Dê û bavên hêja, dibe ku we dîtibe ku serê pitika we ji zarokên din ên temenê wî hinekî mezintir xuya dike. An jî dibe ku bijîşkê we yê zarokan piştî pîvandina dorbera serê pitika we di dema kontrolkirina rûtîn de behsa vê yekê kiribe? Di warê bijîşkî de, ev wekî "Makrosefalî" tê binavkirin. Ji kerema xwe, gava hûn vê peyvê dibihîzin, netirsin. Ne her serê mezin nîşana fikarek bijîşkî ye. Werin em vê yekê bi Nirogi Lanka re bi berfirehî nîqaş bikin.
Makrosefalî çi ye?
Bi kurtasî, Makrosefalî tê wateya "serê mezin". Ger pitika we makrosefalî hebe, ev tê wê wateyê ku dorhêla serê wan ji ya pitikên din ên heman temen û zayendê pir mezintir e. Ji hêla bijîşkî ve, bijîşkên zarokan vê yekê wekî dorhêla serî (ku di xala herî fireh de tê pîvandin) pênase dikin ku ji %97ê zarokên di heman koma temenî de mezintir e - wan li ser nexşeyên mezinbûna standard li jor "sedîsa 97emîn" datînin.
Lêbelê, ji kerema xwe heke hûn vê yekê bibihîzin netirsin. Her çend makrosefalî carinan dikare nîşana nexweşiyek bingehîn be ku hewceyê lênêrîna bijîşkî ye jî, ew pir caran tenê taybetmendiyek e ku ji endamên malbatê mîras maye. Ev forma bêzerar û bê zirar ku hewceyê dermankirinê nake, jê re Makrosefalyiya Malbatî ya Bêzerar tê gotin.
Ev rewş çiqas gelemperî ye?
Tê texmînkirin ku makrosefalî bandorê li %2 û %5ê nifûsa giştî dike. Ev rewşek e ku em li Nirogi Lanka pir caran pê re rû bi rû dimînin, ji ber vê yekê ne neasayî ye, û ne hewce ye ku alarm were dayîn.
Nîşaneyên ku bi Macrocephaly ve girêdayî ne çi ne?
Werin em li nîşanên girêdayî makrosefalî binêrin. Ji kerema xwe ji bîr mekin ku ne her pitik dê her nîşanek nîşan bide; dibe ku hin pitik serê wan mezintir be bêyî ku ti nîşanên din hebin.
- Mezinbûna serî ya bilez: Ger mezinahiya serî ji ya ku tê hêvîkirin zûtir zêde bibe, ev nirxandina bijîşkî hewce dike.
- Damarên serî yên berbiçav: Carinan, damarên di bin çermê serî de dibe ku bi awayekî neasayî xuya bibin an jî fireh bibin.
- Derengketinên pêşketinê: Derengketin di gihîştina qonaxên girîng de wekî kenîn, serê xwe bilind girtin, zivirandin, rûniştin, an meşîn.
- Çavên ber bi jêr ve: Pir caran wekî "Diyardana Çavê Roja Avabûnê" tê binavkirin, ku çavên pitikê bi berdewamî ber bi jêr ve xuya dikin.
- Fontanelên werimî an hişk: "Xalên nerm" ên li ser serê pitikê (li cihê ku hestî hîn negihîştine hev) dibe ku teng an werimî hîs bikin.
- Windabûna îştahê: Heger pitika we bi berdewamî xwarinê red bike an jî eleqeya wê ji bo xwarinê kêm be.
- Hebûna nexweşiyên din: Makrosefalî carinan dikare bi nexweşiyên wekî epîlepsiyê (krîz) an otîzmê re têkildar be.
Ji bîr meke ku heke pitika te Macrocephaly ya Malbatî ya Benign hebe, tu ê ji bilî mezinahiya serê mezintir, ku tenê beşek ji pêkhateya wan a genetîkî ye, ti nîşanekan nebînî.
Çi dibe sedema Makrosefaliyê?
Sedemên makrosefaliyê ji bêzerar (baş) bigire heya rewşên klînîkî yên girantir diguherin.
Eger pitika we Makrosefalyeya Malbatî ya Benign hebe, serê wan ji ber genetîkê mezintir e - ew pir caran dişibihe serê endamên din ên malbatê. Ev ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe.
Lêbelê, sedemên din ên potansiyel hene - hin ji wan jidayikbûnê ne (di dema jidayikbûnê de hene) û hin jî bi demê re pêşve diçin - ku hewceyê lêpirsîna bijîşkî ne:
- Megalencephaly: Avahiyek mêjî ya bi mezinahiya anormal.
- Hîdrosefalus: Kombûna şilava mejî-cerebrospinal (CSF) di hundirê mêjî de, ku dikare zextê li ser serî çêbike.
- Xwînrijandina hundirîn: Xwînrijandina di nav mêjî de, carinan ji ber anormaliyên damarî yên wekî Malformasyona Arterîovenoz.
- Hîperostoza Serêkê: Zêde qalindbûna hestiyên serê.
- Tumorên mejî.
- Hematomên mayînde: Qorsîtên xwînê ku dibe ku ji ber trawmayê, ketinê, an jî di rewşên giran de, lerzîna pitikekê çêbibin.
- Infeksiyonên mêjî: Rewşên wekî menenjît, ensefalît, an abscesên mêjî.
- Nexweşiyên genetîkî: Di nav de Achondroplasia, Sendroma Fragile X, Neurofibromatosis Tîpa 1, Sendroma Tumora Hamartoma ya PTEN (Sendroma Cowden), Sendroma Gorlin, û Sendroma Sefalopolysyndactyly ya Greig.
- Zêdebûna zexta hundirê serî: Her rewşek ku dibe sedema bilindbûna zextê di hundirê qirikê de.
Makrosefalî çawa tê teşhîskirin?
Li Nirogi Lanka, pisporên me rêbazek sîstematîk bikar tînin da ku makrosefalî teşhîs bikin û sedema bingehîn diyar bikin.
Berî zayînê
Dibe ku bijîşkê we di dema skankirinên ultrasonê yên berî zayînê yên rûtîn de, nemaze di dawiya sê mehên duyemîn an destpêka sê mehên sêyemîn de, nîşanên makrosefaliyê tespît bike.
Piştî zayînê
Piştî zayînê, bijîşkê zarokan dê di pênc salên pêşîn de di kontrolên rûtîn de bi rêkûpêk dora serê pitika we bipîve. Ev pîvandin bi nexşeyên mezinbûna standard re têne berhev kirin, di heman demê de mezinahiya serê dêûbavan û xizmên nêzîk jî têne hesibandin. Ger makrosefalî were tespît kirin, gava din ew e ku bi rêya nirxandinên cûrbecûr sedema wê were destnîşankirin.
Muayeneya neurolojîk
Di dema muayeneyek neurolojîk a berfireh de, bijîşk dê nirxandinên jêrîn binirxîne:
- Doktorê we dê bi pirsên berfireh ji we binirxîne û muayeneyek klînîkî ya nerm, dîroka mezinbûna pitika we û tenduristiya niha ya wê binirxîne.
- Dê ji we were pirsîn ka pitika we birînên serî kişandiye an na, an jî fikarên we di derbarê zirara mêjî an pergala demarî de hene.
- Doktor dê li ser enfeksiyonên ku dibe ku we di dema ducaniyê de derbas kiribe bipirse, an jî gelo pitik ji dema jidayikbûnê ve enfeksiyonên wekî menenjîtê derbas kiriye. Ev carinan dikarin bibin sedema hîdrosefalusê (kombûna şilavê di mêjî de).
- Dê ji we were pirsîn ka pitika we vereşe, hêrsbûnek zêde nîşan dide, an nîşanên serêşê nîşan dide (wek guhertinên tevgerî an girîna bêrehm). Ev dikarin nîşaneyên zêdebûna zexta di hundurê serê de bin.
- Doktorê we dê bipirse gelo pitika we di dîroka krîzan de heye.
Muayeneya Fizîkî
Di vê muayeneyê de, ji bilî pîvandina dorbera serî, bijîşkê we dê li jêr kontrol bike:
- Fontanel (Xalên Nerm): Ev valahiya nerm a di navbera hestiyên serî de ne. Ew dihêlin ku serî bi hêsanî ji kanala jidayikbûnê derbas bibe û mezinbûna mêjî bicîh bîne. Fontanela paşîn bi gelemperî di nav 2-3 mehan de digire, lê ya pêşiyê di navbera 9 û 18 mehan de digire. Fontaneleke werimî, teng, an hişk dikare nîşana zêdebûna zexta hundirê mejî be.
- Damarên Serê Serê yên Berbiçav: Ev dikarin zêdebûna mîqdara xwînê an zexta di hundurê mêjî de nîşan bidin.
- Diyardeya Çavê Avabûna Rojê: Rewşek e ku çavên pitikê bi berdewamî ber bi jêr ve xuya dikin, ku ev nîşanek klînîkî ya zêdebûna zexta hundirê mejî ye.
- Têkçûna Geşepêdanê: Zêdebûna giraniya kêm an kêmbûna îştahê carinan dikare bi pirsgirêkên bingehîn ên neurolojîk ve girêdayî be.
Testên Wênekirinê
Ev dikarin ev bin:
- Skenkirina Ultrasonê: Ev pir caran gava yekem, ewletir û herî hêsan a teşhîsê ye, ji ber ku ew tîrêjê nagire nav xwe û hewcedariya wê bi bêhişkirinê nake. Ger fontanel hîn jî vekirî be, ev dîtinek zelal a avahiyên mêjî peyda dike.
- Tomografiya Komputerî (CT Scan): Ev skan wêneyên berfireh ên tevnên mêjî peyda dike. Ji ber ku ew radyasyonê bikar tîne, ew bi gelemperî ji bo rewşên ku encamên ultrasonê nezelal in an jî heke pitik nikaribe bi rêkûpêk ji bo MRI-yê bêhişkirin were girtin tê veqetandin.
- MRI ya Lezgîn: Guhertoyek taybetî û bileztir a MRI-yê ku bi gelemperî hewceyî bêhişkirinê nake, ji bo destnîşankirina şilava zêde di mêjî de tê bikar anîn.
Komplîkasyonên potansiyel ên Macrocephaly çi ne?
Girîng e ku meriv li ser tevliheviyên potansiyel ên bi makrosefalî ve girêdayî agahdar be. Her çend ne her kes wan tecrûbe dike jî, hişyarî pir girîng e:
- Pêçandina Qurmê Mejî: Ger mezinahiya serî cîhê di hundirê skullê de sînordar bike, ew dikare zextê li ser qurmê mejî bike.
- Hîdrosefalus: Rewşek e ku hewceyê alîkariya bijîşkî ya tavilê ye ji ber ku ew dikare bibe xetereya jiyanê.
- Krîz û Epîlepsî.
- Derengketinên Pêşveçûnê.
- Fonksiyona mêjî ya nenormal.
Makrosefalî çawa tê dermankirin?
Dermankirina makrocefaly bi giranî bi sedema bingehîn ve girêdayî ye.
Makrosefalyeya Malbatî ya Benign û BESSI
Eger pitika we gavên pêşketinê yên pêwîst biavêje û nîşanên neurolojîk tune bin, û di malbatê de serê we mezintir be, ev pir caran taybetmendiyek mîratî ya baş e ku hewceyê dermankirinê nîne . BESSI her wiha wekî rewşek bêzerar tê hesibandin ku bi gelemperî bi normalîzekirina asta şileya mêjî ya pitikan bi xwe çareser dibe.
Sedemên Genetîkî
Rewşên ku bi nexweşiyên genetîkî ve girêdayî ne dibe ku piştgiriya domdar hewce bikin, wekî terapiya fîzîkî, pîşeyî, axaftinê, an jî terapiya reftarî.
Hîdrosefalus an jî xwînrijandina mejî
Di van rewşan de, pir caran emeliyatek cerrahî hewce ye ku şilava zêde derxe an jî cihê xwînrijandinê çareser bike.
Tumora Mejî
Planên dermankirinê dibe ku emeliyat, kemoterapî, dermankirina tîrêjê, an dermanên steroîd di nav xwe de bigirin.
Ma dikare pêşî li Macrocephaly were girtin?
Makrosefalî tenê mezinahiya serî ya mezintir vedibêje; ew bi xwezayî nayê wê wateyê ku rewşek bijîşkî heye. Ger ew di malbata we de hebe, ew îhtîmal e ku taybetmendiyek normal û saxlem be. Doktorê we yê Nirogi Lanka dê diyar bike ka sedemek bijîşkî ya bingehîn heye an na.
Rêyek tune ku meriv pêşî li makrosefalîyê bigire. Lêbelê, piraniya sedemên bingehîn dikarin bi lênêrîna bijîşkî ya guncaw bi bandor werin birêvebirin.
Ger pitika min Macrocephaly hebe wê çi bibe?
Eger pitika we bi makrosefalî were teşhîskirin lê hemû qonaxên pêşketinê pêk tîne û nîşanên neurolojîk ên normal nîşan dide, prognoz bi gelemperî pir baş e, û dermankirin ne hewce ye. Ev bi gelemperî rewşa Makrosefalîya Malbatî ya Benign e.
Eger nexweşiyeke bingehîn were tespîtkirin, pêşbîniya nexweşiyê bi tevahî bi wê sedema taybetî ve girêdayî ye. Tîma lênêrîna pitika we li Nirogi Lanka dê planeke dermankirinê ya kesane li gorî hewcedariyên wan ên bêhempa çêbike. Ger hûn nîşanên nexweş bibînin, ji kerema xwe tavilê ji xizmetên acîl alîkariyê bixwazin.
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Ev xalek krîtîk e. Ger pitika we yek ji nîşanên jêrîn nîşan bide, ji kerema xwe tavilê bi bijîşkê zarokan re şêwir bikin.
- Fontanelleke werimî an teng (cihê nerm ê serê pitikê).
- Kêmbûna domdar a îştahê an jî zehmetiya xwarinê.
- Vereşîna dubare û berdewam.
- Tevgerên çavên anormal an neasayî.
- Letarjiya zêde an jî zehmetiya şiyarbûnê.
- Zêdebûna hêrsbûnê ku aramkirina wê dijwar e.
Ev nîşan dikarin guhertinên bingehîn ên di rewşa pitika we de nîşan bidin ku hewceyê nirxandina pispor in. Aram bimînin û tavilê rêberiya bijîşkî bigerin.
Divê serê zarokekî çiqas mezin bibe?
Werin em li mezinbûna serî ya standard binêrin. Ji bîr mekin ku ev nirxên navînî ne. Pisporên tenduristiyê nexşeyên mezinbûna standard bikar tînin da ku bi rastî bişopînin ka mezinbûna serê pitika we li gorî qalibek saxlem dimeşe an na. Di serdanên klînîkê de, ev pîvan dê werin girtin, û bijîşkê we dê encaman bi we re nîqaş bike.
Cûdahiya di navbera Macrocephaly û Megalencephaly de çi ye?
Her çend ev term dişibin hev, cûdahiyên klînîkî yên cihêreng hene.
Makrosefalî têgeheke berfireh e ku ji bo mezinahiya serî ya ji navînî mezintir tê bikar anîn.
Megalencefalî taybetîtir e; ew behsa mejîyek pir mezin dike, ku dikare yek ji sedemên bingehîn ên makrosefalî be.
"Koleksiyonên derveyî-eksenî yên benign ên pitikbûnê" tê çi wateyê?
Her wiha wekî Hîdrosefalusa Derve ya Benign tê zanîn, ev behsa kombûna şilekek piçûk di navbera mejî û serê serî de dike. Ev di pitikên ku serê wan mezintir e de pir gelemperî ye. Bi gelemperî, ev rewş hewceyê dermankirinê nake. Doktorê we dê bi baldarî pitika we bişopîne, û di pir rewşan de, ev rewş bi mezinbûna pitik bi xwe çareser dibe.
Xalên Sereke
Werin em xalên herî girîng ji axaftina xwe kurte bikin.
Makrosefalî bi tenê tê vê wateyê ku dora serê pitika we ji ya navînî mezintir e, ku pir caran ji jidayikbûnê ve tê dîtin.
Ya girîng ew e ku ne her serê mezin nîşana pirsgirêkek bijîşkî ye. Ger serê endamên din ên malbatê mezintir be û pitika we nîşanên din nîşan nede, dibe ku ev taybetmendiyek mîratî û bê zirar be.
Lêbelê, ji ber ku makrosefalî carinan dikare nîşana rewşek cidîtir be, bijîşkê zarokan dê muayeneyek fîzîkî û neurolojîk a berfireh bike û heke pêwîst be dibe ku testên wênekêşiyê (wek ultrason an MRI) ferman bike.
Li ser bingeha van encaman, bijîşk sedema bêserûberiyê diyar dike û ji bo zarokê we plansaziyek dermankirinê ya taybetî çêdike.
Heke di derbarê pitika xwe de fikarên we hebin, nemaze heke hûn yek ji nîşanên hişyariyê yên ku hatine nîqaş kirin bibînin, ji kerema xwe tavilê bi pisporek tenduristiyê re têkilî daynin. Lêgerîna şîreta rast her gav rêbaza çêtirîn e. Nirogi Lanka ji pitika we re tenduristî û başiyê dixwaze!
👩🏽⚕️ Pirsên Pir tên Pirsîn (FAQs)
💬 Ma makrosefalî nîşana nexweşiyeke giran e?
Ji aliyê bijîşkî ve, ev têgeh dema ku dorhêla serê pitikekê ji sedî 98an a temenê wê zêdetir be tê bikaranîn. Ev ne her tim nexweşiyeke. Makrosefalya malbatî ya benign, ku tê de mezinahiya serê mezin ji endamên malbatê tê mîrasgirtin, rewşek bi tevahî saxlem e.
💬 Kengî divê ez ji ber serê mezin xemgîn bibim?
Divê hûn şîreta bijîşkî bigerin ger mezinahiya serî bi lez zêde dibe, ger pitika we pir caran vereşe, "çavên mîna rojavabûnê" nîşan dide (çav ber bi jêr ve dinihêre), an jî ger damarên berbiçav li ser serê wê xuya dibin, ji ber ku ev dikarin nîşanên hîdrosefalusê bin.
💬 Gelo pêdivî ye ku skankirin were kirin?
Eger bijîşkê we di dema kontrolên rûtîn de zêdebûneke anormal di dorhêla serî de bibîne, ew dikarin ji bo kontrolkirina zexta hundirê mejî ultrason an MRI ferman bikin. Ger pirsgirêkek bijîşkî were piştrast kirin, dibe ku dermankirinên wekî şant werin berçavgirtin.
Peyvên Sereke: Serê mezin, Makrosefalî, Mezinahiya serê pitikê, Pêşveçûna mejî, Hîdrosefalus, Nexweşiyên genetîkî, Nexweşiyên demarî
