Serê zarokê/a we hinekî pir mezin e? Werin em li ser Makrosefalî fêr bibin.

Dê û bav, dibe ku we dîtibe ku serê pitika we hinekî ji pitikên din ên heman temenî mezintir e. An jî bijîşkê li klînîkê dorbera serî pîvaye û wisa gotiye? Ev tiştê ku em di bijîşkî de jê re dibêjin "Makrosefalî". Lê gava hûn vê navî dibihîzin netirsin, baş e? Ji ber ku ne her serê mezin nexweşiyek e. Werin em bi berfirehî li ser vê yekê biaxivin.

Makrosefalî çi ye?

Bi kurtasî, `(Makrosefalî)` tê wateya `serê mezin`. Ger pitika we `(Makrosefalî)` hebe, ev tê vê wateyê ku dorhêla serê wî ji ya pitikên din ên di temen û zayenda wî de pir mezintir e. Bi rastî, li gorî bijîşkan, ev tê vê wateyê ku dorhêla serê pitikê (pîvana li dora beşa herî mezin a serî) ji 97 ji 100 zarokên wî temenî mezintir e (`sedî 97` di nexşeyên ku ji hêla bijîşkan ve têne bikar anîn de). Ev tê vê wateyê ku serê wî ji %97 zarokên di temen û zayenda wî de mezintir e.

Lê gava hûn vê yekê dibihîzin, netirsin. `(Makrosefalî)` carinan dikare nîşaneya rewşek be ku hewceyê dermankirinê ye. Lêbelê, sedema mezinbûna serê pitika we jî dibe ku tiştek be ku di malbata we de heye. Ew rewşek bê zirar e ku hewceyê dermankirinê nake. Em vê yekê wekî `(Makrosefalîya Malbatî ya Benign)` bi nav dikin.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Tê gotin ku nexweşiya bi navê "Makrosefalî" bandorê li %2 heta %5ê nifûsa Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê dike. Ev rewş li welatê me jî tê dîtin. Ji ber vê yekê, bihîstina vê yekê ne ecêb e.

Nîşaneyên Macrocephaly çi ne?

Niha em bibînin ka nîşanên ku bi `(Makrosefalî)` re têne dîtin çi ne. Lê ji bîr mekin, ne hewce ye ku her pitik van hemî nîşanan hebe. Dibe ku hin pitik qet nîşanên wan tune bin, tenê serê wan mezin be.

• Mezinbûna bilez a serî: Ger serê we ji ya ku tê hêvîkirin zûtir mezin dibe, ev tiştek e ku divê bala xwe bidinê.
• Damarên berbiçav li ser çermê serî: Carinan, damar dikarin di bin çermê serî de bi zelalî xuya bibin.
• Derengketina Geşepêdanê: Ger pitikek di kirina tiştên ku divê di temenekî diyarkirî de bike de dereng bimîne (mînak: bikene, stûyê xwe xurt bike, bizivire, rûne, bimeşe, û hwd.), ev tê wê wateyê ku ew "Derengketina Geşepêdanê" heye.
• Çavên ber bi jêr ve: Ger çavên pitikê bi berdewamî li şûna ku rasterast li pêş bin, li jêr binêrin (ev jî wekî ``Diyardana Çavê Roja Avabûnê`` tê binavkirin).
• Hişkbûn an rijandina valahiyan di navbera hestiyên qirikê de (fontanel): Ger xalên nerm (em ji wan re dibêjin fontanel, bijîşk ji wan re dibêjin "fontanel") di qirikê pitikê de hişk an rijandî bin ji ber ku hestî bi tevahî nehatine yekkirin.
• Îştaha: Eger pitik xwarin an vexwarinê red bike, an jî eleqeya wî/wê bi xwarin an vexwarinê kêm be.
• Hevdemî bi rewşên din re: Carinan `(Epîlepsî)` (krîz/ tevlihevî)Ev ``(Makrosefalî)`` dikare bi şert û mercên wekî ``(Otîzm)`` were dîtin.

Bifikirin, heke pitika we "Makrosefalyeya Malbatî ya Benign" (ango seriyek mezin û bê zirar ku di malbatê de heye) hebe, hûn ê pir caran ji bilî seriyek mezin a neasayî ti nîşanekan nebînin.

Sedemên makrosefalî çi ne?

Başe, niha em li sedema vê `(Makrosefalî)` binêrin, û sedemên wê çi ne. Sedemên vê yekê dikarin ji sivik bigire heya giran bin.

Eger pitika we "Makrosefalyeya Malbatî ya Benign" hebe, ev tenê tê vê wateyê ku serê wî/wê ji ya navînî mezintir e. Ev serê mezin mîratî ye û dibe ku bi qasî mezinahiya kesekî din di malbatê de be. Ev ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe.

Lêbelê, sedemên din ên "Makrosefalî" hene, carinan jî zirardar. Hin ji van dikarin jidayikbûnê bin, hinên din jî dikarin bi demê re pêşve biçin. Ev in:

• Megalencephaly: Mezinbûna anormal a mêjî.
• Hîdrosefalus: Ev nexweşî dema ku şileya mejî-hestiyê (CSF) ya zêde li dora mêjî heye. Ev şileya zêde mêjî dixe nav serê serî û zextê li ser mêjî dike.
• Xwînrijandina di mêjî de: Carinan ew dikare ji ber anormaliyên di damarên xwînê yên di mêjî de (wek `Malformasyona Arterîovenoz`) çêbibe.
• Hîperostoza Serê: Zêde stûrbûna hestiyên serî.
• Tumorên mejî.
• Hematom: Ev xwînmij in. Ew dikarin ji ber tiştên wekî birîndarbûna serî, ketin, an hejandina pitikê çêbibin.
• Infeksiyonên mêjî: Mînakî, menenjît, ensefalît, an apsesa mêjî.
• Nexweşiyên genetîkî: Bo nimûne, rewşên genetîkî yên wekî `(Achondroplasia)` (rewşek ku rê li ber mezinbûnê digire), `(Sendroma X a Şikestî)`, `(Neurofibromatosis Tîpa 1)`, `(PTEN Hamartoma Tumor Sendroma)` (ku jê re `(Sendroma Cowden)` jî tê gotin), `(Sendroma Gorlin)` û `(Sendroma Greig Sephalopolysyndactyly)`.
• Zêdebûna Zexta Hundrî ya Diranan: Zêdebûna zexta di hundirê qirikê de ji ber her sedemekê.

Çawa (Makrosefalî) tê naskirin?

Niha em ê bibînin ka bijîşk çawa makrosefalî teşhîs dikin, û çawa sedema wê diyar dikin.

Berî zayînê

Carinan bijîşkê we dikare di dema ducaniyê de, nemaze di dawiya sê mehên duyemîn an destpêka sê mehên sêyemîn de, bi rêya skankirina ultrasonê, tespît bike ka pitika we makrosefalî heye an na.

Piştî zayînê

Piştî ku pitikek çêdibe, bi gelemperî li her klînîkekê bo nêzîkî pênc salan, bijîşk dorhêla serê pitikê dipîve. Piştre, pîvan bi nexşeya mezinbûna normal a pitikên din ên wî temenî û zayendê re tê berawirdkirin. Mezinahiya serê dayik, bav û dibe ku dapîr û bapîr jî tê hesibandin.

Eger makrosefalî were teşhîskirin, gava din ew e ku sedema wê were dîtin. Ji bo vê yekê, bijîşk dê ceribandinên cûrbecûr pêk bîne.

Muayeneya neurolojîk

Di dema vê lêkolînê de, doktor dê lêkolînên jêrîn bike:

• Ew ê ji we pirsan bipirsin an jî testên piçûk li ser pitika we bikin da ku di derbarê dîroka pêşveçûna pitikê û rewşa niha de fêr bibin.
• Bipirse ka pitikê serê xwe birîndar kiriye, an jî zirar gihîştiye mêjî an jî sîstema rehikan.
• Ew ê bipirsin ka di dema ducaniyê de enfeksiyonek we çêbûye, an jî piştî jidayikbûna pitikê we enfeksiyonek mîna menenjîtê girtiye. Ev dikarin bibin sedema hîdrosefalusê (kombûna şilek li ser mêjî).
• Bipirse ka pitik vereşe, ji ya asayî bêtir aciz dibe, an nîşanên serêşê nîşan dide (ango, guhertina tevgerê, girîna bêrehm). Ev dikarin nîşanên zêdebûna zextê di hundurê mêjî de bin.
• Bipirse ka pitikê berê krîz derbas kiriye an na.

Muayeneya Fizîkî

Di dema vê testê de, ji bilî pîvandina dorpêça serî, bijîşk dê li yên jêrîn jî binêre:

• Fontanel: Ev xalên nerm li serê pitikê ne, ku jê re fontanel tê gotin. Ev der cihê ku hestiyên serê pitikê hîn bi tevahî nehatine yekkirin e. Ev yek dihêle ku serê pitikê di dema jidayikbûnê de bi hêsanî derkeve. Fontanela li pişta serî bi gelemperî di 2-3 mehan de digire. Fontanela li pêşiya serî di navbera 9 û 18 mehan de digire. Ger ev fontanel mezin, werimî û hişk be, ew dikare nîşana zêdebûna zexta hundirê mejî (ICP) be.
• Damarên mezin di serî de: Ev nîşana zêdebûna mîqdara xwînê di damarên xwînê yên di hundirê mêjî de ye.
• `Diyardana Çavê Rojê`: Çavên pitikan bi berdewamî ber bi jêr ve têne zivirandin, li şûna ku rasterast li pêş binêrin. Ev jî nîşana zêdebûna zexta di hundirê mêjî de ye.
• Zêdebûna kîloyan: Zêdebûna kîloyan ji ber kêmbûna îştahê, rewşek ku em jê re dibêjin "Zêdebûna Kîloyan", carinan dikare bi pirsgirêkek mêjî ve girêdayî be.

Testên Wênekirinê

Ev dibe ku jêrîn di nav xwe de bigire:

• `(Skena Ultrasonê)` (Skena Ultrasonê): Ev yekem testa ku dibe ku bijîşk bike ye. Ji ber ku ew ewle ye (radyoaktîv nîne), zû ye, hêsan e ku were kirin, û ne hewce ye ku pitikê were xew kirin. Ger fossa pêşîn a pitikê (bi taybetî ya li pêşiya serî) ne girtî be, ev sken dikare li gelek tiştan di mêjî de binêre.
• `(Tomografiya Komputerî - Skena KT)` (Skena KT): Ev sken dikare li guhertinên di tevnên mêjî de bigere. Lêbelê, ji ber ku ew tîrêjê bikar tîne, bijîşk tenê vê yekê pêşniyar dike ger `(Ultrason)` agahdariya rast nedaye, an jî ger pitik nikaribe were razandin.
• Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI): Ev rêbazek taybetî û bilez a MRI ye. Pêdivî bi bêhişkirina pitikê nake. Ew dikare şilava zêde di mêjî de tespît bike.

Komplîkasyonên gengaz ên Macrocephaly çi ne?

Her wiha divê em ji tevliheviyên gengaz ên bi nexweşiya "(Makrosefalî)" ve girêdayî haydar bin. Ne her kes dê van biceribîne, lê baş e ku meriv haydar be.

• Pêçandina stûna mejî: Ger ji ber serê mezin di hundirê serî de cîh têra mejî nebe, stûna mejî dikare were pêçandin.
• Hîdrosefalus (av li ser mêjî): Ger zû neyê dermankirin, ev dikare jiyanê bixe xeterê.
• Krîz û epîlepsî.
• Derengketinên Pêşveçûnê.
• Fonksiyona mêjî ya nenormal.

Makrosefalî çawa tê dermankirin?

Baş e, wê demê hûn vê `(Makrosefalî)` çawa derman dikin? Ya herî girîng ew e ku dermankirin bi sedema bingehîn ve girêdayî ye.

(Makrosefalyaya Malbatî ya Benign) û (Mezinbûna Benign a Cihê Subarachnoid di Zarokatiyê de - BESSI)

Eger pitika we nîşanên neurolojîk tune bin, qonaxên pêşketinê bi rêkûpêk temam bike, û di malbatê de seriyek mezin hebe, îhtîmal e ku ev serê mezin mîratî be. Di wê rewşê de , pêdivî bi dermankirinê tune. `(BESSI)` jî rewşek bê zirar e. Di vê rewşê de, piçek `(Şilava Serebrospinal)` (şilava serebrospinal) di hin deverên mêjî de heye, lê ew ne zirardar e, û ew ê bi demê re bêyî dermankirinê çareser bibe.

Sedemên genetîkî (Makrosefalî)

Di van rewşan de, dibe ku dermankirina berdewam pêwîst be. Ev dikare terapiya fizîkî, terapiya pîşeyî, terapiya axaftin û ziman, û terapiya reftarî di nav xwe de bigire.

Werimîna mêjî an xwînrijandina di mêjî de

Di vê rewşê de, dibe ku emeliyat pêdivî be ji bo rakirina şilava zêde an rawestandina xwînrijandinê.

Tumora mejî

Vebijarkên dermankirinê neştergerî, kemoterapî, dermankirina tîrêjê û steroîdan in.

Ma dikare pêşî li Macrocephaly were girtin?

Makrosefalî tenê peyvek e ku ji bo wesfkirina seriyek mezin tê bikar anîn. Peyv bi xwe nayê wê wateyê ku ew zirardar e. Ger tê zanîn ku malbata we seriyên mezin hene, wê hingê hebûna seriyek mezin dikare rewşek bi tevahî normal û saxlem be. Doktorê pitika we dê diyar bike ka sedemek bijîjkî ji bo makrosefalî heye an na.

Bi rastî tiştek tune ku meriv bikaribe pêşî li makrosefalî bigire. Lêbelê, dermankirin hene ku gelek ji wan şert û mercên ku dibin sedema wê kontrol bikin.

Ger pitika min Macrocephaly hebe dê çi bibe?

Eger pitika we `(Makrosefalî)` hebe çi dibe?

Eger serê pitika we mezin be lê ji bilî vê normal be (qonaxên pêşketinê, testên neurolojîk), wê demê "makrosefalî" bi gelemperî bê zirar e û encam baş e. Pêdivî bi dermankirinê nîne. Ev bi gelemperî wisa ye eger pitika we bi "makrosefalîya malbatî ya xêrxwaz" were teşhîskirin.

Lêbelê, heke sedemek bingehîn a makrosefalî hebe, tiştê ku meriv hêvî bike dê bi sedema taybetî ve girêdayî be. Plana dermankirina pitika we dê ji bo wî/wê taybetî be.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Ev pir girîng e. Ger hûn yek ji van nîşanan di pitika xwe de bibînin , tavilê biçin cem bijîşk.

• Eger eniya (xala nerm ) li ser serê pitikê werimî be.
• Heke hûn eleqeya xwarinê tune be.
• Eger hûn pir caran vereşin.
• Heke tevgerên çavê anormal hebin.
• Eger hûn ji asayî bêtir xewê hîs bikin.
• Eger hûn ji asayî bêtir hêrs bibin û teselîkirina we dijwar be.

Ev nîşan nîşan didin ku rewşa pitikê dibe ku biguhere, ji ber vê yekê bijîşk dê lêkolîn bike û biryar bide ka dermankirin hewce ye an na. Netirsin, tavilê şîreta bijîşkî bigerin.

Serê zarokekî biçûk çiqas mezin dibe?

Werin em li mezinahiya serê pitikê di dema pitikbûnê de binêrin. Ma ev tenê nirxên normal in? Doktoran ji bo vê yekê nexşeyên mezinbûnê qebûl kirine. Ew nexşeyên mezinbûnê ne ku bi rastî diyar dikin ka serê pitikê bi awayekî normal mezin dibe an na. Klînîk dê van pîvanan bigire û ji we re rave bike.

Cudahiya di navbera (Makrosefalî) û (Megalencefalî) de çi ye?

Ev her du peyv hinekî dişibin hev, lê ferqek piçûk heye.

`(Makrosefalî)` têgeheke berfireh e. Ew tenê tê wateya 'serîyeke neasayî mezin'. `(Megalencefalî)` dikare yek ji sedemên `(Makrosefalî)` be.

"Megalencefalî" têgeheke taybettir e. Ew tê wateya "mejîyekî pir mezin ê neasayî."

"Koleksiyonên derveyî-eksenî yên benign ên pitikbûnê" çi ne?

Ev jî wekî `(Hîdrosefalusa Derveyî ya Benign)` tê binavkirin. Ev tê vê wateyê ku di navbera mejiyê pitikê û serê wî de mîqdarek piçûk şilek kom bûye. Ev di pitikên bi serê mezin de pir gelemperî ye. Bi gelemperî hewceyê dermankirinê nake. Doktorê we dê bi baldarî çavdêriya pitika we bike. Piraniya caran, ev rewş bi mezinbûna pitikan bi xwe derbas dibe.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Baş e, em li hin tiştên herî girîng binêrin ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin.

Makrosefalî tê vê wateyê ku serê pitika we ji ya normal mezintir e. Ev yek pir caran di dema jidayikbûnê de diyar dibe.

Ya girîng ew e ku ne hemû serên mezin nexweşiyek in. Ger kesên din ên di malbata we de jî serên mezin hebin û ti nîşanên din tune bin, ev dibe ku bê zirar be.

Lêbelê, "Makrosefalî" carinan dikare nîşaneya rewşek cidî be.

Ji ber vê yekê, bijîşkê pitika we dê muayeneyek fîzîkî û neurolojîk a berfireh pêk bîne, û heke pêwîst be, testên wênekirinê (skenkirin) ên serî pêk bîne.

Li ser bingeha encamên van azmûnan, bijîşk dê sedema patholojiyê diyar bike û pilana dermankirinê ya guncan hilbijêre.

Eger fikarên we di derbarê pitika we de hebin, nemaze heke hûn yek ji nîşanên hişyariyê yên ku me behsa wan kir bibînin, bê guman biçin cem bijîşk. Ya herî girîng ne ew e ku hûn panîk bikin, lê şîreta bijîşkî ya rast bistînin. Ji pitika we re başbûnek saxlem dixwazim!

Serê mezin , makrosefalî, serê pitikê, pêşketina mêjî, hîdrosefalus, nexweşiyên genetîkî, nexweşiyên neurolojîk