Gelo carinan hûn xwe pir westiyayî hîs dikin, movikan diêşînin, û tiliyên we werimîne? Hin rojan çermê we pizrikan çêdibe, û rojên din jî hûn hinekî bêhna xwe teng dikin. Ev nîşan dikarin dişibin yên nexweşiyên din, ji ber vê yekê dibe ku hûn bipirsin, "Çi bi min tê?" Dibe ku hûn ne piştrast bin ka ev nexweşiyek yekane ye an tevlîheviyek nexweşiyan e. Îro em ê li ser rewşek biaxivin ku çend ji van nîşanan bi hev re çêdike, ku hinekî tevlihev e, lê girîng e ku meriv jê haydar be. Ji vê re Nexweşiya Tevlihev a Girêdanê (MCTD) tê gotin.
Bi kurtasî, MCTD çi ye?
MCTD nexweşiyeke otoîmmûn a kêmdîtî ye. Baş e, nexweşiyeke otoîmmûn çi ye? Bi kurtasî, di laşê me de pergaleke parastinê heye. Ew mîna artêşekê ye li welatê me. Karê wê ew e ku dijminên wekî mîkrob, vîrus û bakteriyan nas bike û êrîşî wan bike ku dikevin laş û me ji nexweşiyan diparêzin. Lê carinan, parastina me bi xwe xelet diçe. Li şûna dijminên biyanî, ew tevn û şaneyên me yên saxlem bi "dijminan" dihesibînin û dest bi êrîşkirina wan dikin. Ji vê re em dibêjin nexweşiyeke otoîmmûn.
Di MCTD de tiştê ku diqewime ev e ku nîşanên sê nexweşiyên sereke yên tevna girêdanê li hev tên. Ji ber vê yekê jê re "tevlihev" tê gotin. Her sê nexweşî ev in:
- Lupus erythematosus sîstemîk (SLE): Ev nexweşî ye ku em pir caran bi kurtî jê re "lupus" dibêjin.
- Skleroderma: Ev bi giranî bi qalindbûn û hişkbûna çerm tê xuyang kirin.
- Polîmîyozît: Ev dibe sedema qelsiya masûlkeyan û iltîhaba wan.
Ji bilî van sê nexweşiyên sereke, dibe ku hin kes nîşanên nexweşiyên din ên tevna girêdanê jî bibînin, wek dermatomyozît , artrîta romatoîd , an sendroma Sjögren. Ji ber vê yekê bijîşk vê rewşê wekî "Sendroma Hevberdanê" an rewşek ku çend nexweşî tê de hevûdu digirin bi nav dikin.
Nîşaneyên MCTD çi ne?
Yek ji mezintirîn zehmetiyên vê yekê ew e ku nîşan hemû di carekê de xuya nakin. Ew dikarin bi demê re, yek li dû yekê xuya bibin. Ji ber vê yekê, di qonaxên destpêkê de naskirina wê wekî MCTD dikare hinekî dijwar be. Werin em li nîşanên sereke yên ku hûn ê bibînin binêrin.
| Xûya | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Hest bi westiyayîbûn û bêcaniya zêde | Her çiqas bêyî ku tiştek bikim jî, hest bi westiyayîbûnê dikim. Hest dikim ku tevahiya rojê di nav nivînan de bimînim. |
| Tayê pileya nizm | Tewra ku tayê te bilind nebe jî, tu hîs dikî ku ji hundirê laşê te germ tê, û laşê te diêşe. |
| Êşa movikan û masûlkeyan | Bê sedemek taybetî gewr diêşin û diwerimin. Masûlke qels û êş dibin. |
| Fenomena Raynaud | Dema ku mirov rastî sermayê tê (mînak, di odeyeke bi klîmayê de, tiştekî ji sarincê derdixe), herikîna xwînê ya ber bi tiliyan, pêyan, poz û guhan kêm dibe, ew zer dibin, bêcan dibin, û dû re şîn/mor dibin. Dema ku dîsa germ dibin, ew sor dibin û vedigerin rewşa xwe ya normal. |
| Tilîyên werimî | Tilî dişibin sosîsan û diwerijin. Carinan ev yek piştî çend rojan derbas dibe. Lêbelê, di hin kesan de, bi demê re, çermê tiliyan hişk, tenik û dijwar dibe ku were xwar kirin (sklerodaktîlî). |
| Pizrikên çerm | Dibe ku deq an lekeyên sor an sor-qehweyî xuya bibin, bi taybetî li ser tiliyan. |
MCTD di dema geşbûnê de çawa hîs dike?
Kesekî bi MCTD her tim heman hîs nake. Carinan nîşan dikarin kêm bibin û normal bibin. Lê carinan nexweşî ji nişka ve xirabtir dibe. Em vê yekê wekî `şewitandin` bi nav dikin. Di van deman de, dibe ku nîşanên we hinekî xirabtir bibin.
- Dibe ku di movikan de êş û werimîna giran hebe. Mîna kesekî bi nexweşiya romatoîdê, movik dikarin ewqas hişk û bi êş bin ku mirov nikaribe tiliyên xwe di sibehê de bitewîne.
- Diyardeya Raynaud dikare pir giran be. Heta sermayek sivik jî dikare bibe sedema ku tiliyên destan ji nişkê ve bêhest, bêcan û reng bibin.
- Dibe ku hûn xwe pir westiyayî hîs bikin, mîna ku çend roj in tayê we heye, masûlkeyên we diêşin û hûn hest dikin ku hûn pir lawaz in ku hûn nikarin tiştek bikin.
Sedema MCTD çi ye? Kî herî zêde di xetereyê de ye?
Bi rastî, lêkolîneran hîn sedema rastîn a MCTD nedîtine . Ew ne nexweşiyeke ku rasterast ji dêûbavan derbasî zarokan dibe ye, ango ew mîratî ye. Lêbelê, hatiye dîtin ku heke kesek di malbatê de nexweşiyeke din a tevna girêdanê hebe, dibe ku yên din jî hinekî zêdetir bi vê nexweşiyê bikevin.
Ji bilî vê, ez guman dikim ku dibe ku hin faktorên derveyî jî bandorê li vê bikin.
- Hin enfeksiyonên vîrusî .
- Têkiliya bi hin kîmyewiyan re , wek polîvînîl klorîd û silîka.
Her çend ev nexweşî dikare di her temenî de pêş bikeve jî, ew pir caran di jinên di navbera 20 û 30 salî de tê dîtin .
Ji ber MCTD çi tevlihevî dikarin çêbibin?
MCTD ne tenê nexweşiyeke movikan e. Ger neyê dermankirin, dikare zirarê bide organên girîng û bibe sedema tevliheviyên cidî. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.
Ji bîr meke, ne hemû ji van tevliheviyan dê di her nexweşekî de çêbibin, lê girîng e ku meriv ji xetereyan haydar be.
Komplîkasyonên sereke yên ku dikarin çêbibin ev in:
- Hîpertansiyona pişikê: Ev tevliheviya herî xeternak a MCTD ye. Bi kurtasî, ew zêdebûna zextê ye di damarên xwînê de ku xwînê ji dil ber bi pişikê ve dibin. Ev barekî giran li ser dil çêdike û dikare bibe sedema rewşên cidî yên wekî têkçûna dil. Ev rewş sedema sereke ya mirinê ye di nexweşên MCTD de.
- Nexweşiya pişikê ya navberî: Iltihab û birînên tevna pişikê, ku dikare bibe sedema zehmetiya nefesgirtinê.
- Nexweşiya dil
- Zirara gurçikan
- Zirara rêça digestive
- Anemiya
- Mirina tevnan (nekroz)
- Windakirina bihîstinê
Çawa bijîşk bi rastî vê nexweşiyê teşhîs dikin?
Wekî ku me berê jî behs kir, nîşanên MCTD dikarin bi demê re yek li dû yek xuya bibin, ku ji bo bijîşkan teşhîskirina wê dijwar dike. Dibe ku bi salan bidome ku were piştrast kirin ku ew MCTD ye. Bijîşkek heye ku di van rewşan de pispor e, jê re romatolog tê gotin. Ger ev nîşan li ba we hebin, bi îhtîmalek mezin bijîşkê we dê we bişîne cem yek ji van pisporan.
Çar taybetmendiyên sereke hene ku ji bo cudakirina MCTD ji nexweşiyên din ên tevna girêdanê dibin alîkar:
1. Asta bilind a antîkorek bi navê antî-U1-RNP di xwînê de: Ev dikare bi testek xwînê ya taybetî were tespît kirin. Ev antîkor taybetî ji bo nexweşên MCTD ye.
2. Nebûna pirsgirêkên giran ên gurçik û pergala demarî ya navendî: Ev pirsgirêk di lupus (SLE) de gelemperî ne. Lêbelê, ew di MCTD de nisbeten kêm in.
3. Hebûna artrîta giran û hîpertansiyona pişikê: Ev nîşan di MCTD de ji lupus an skleroderma tenê pirtir in.
4. Diyardeya Raynaud û werimîna tiliyan: Her çend tenê %25ê nexweşên lupusê van nîşanan nîşan didin jî, ew di nav nexweşên MCTD de pir gelemperî ne.
Tedawiyên ji bo MCTD çi ne?
Pêşî, ji bo MCTD derman tune . Lê xem mekin. Gelek dermankirinên bi bandor hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên xwe birêve bibin, pêşî li tevliheviyan bigirin û jiyanek normal bijîn. Dermankirin bi cewherê nîşanên we, giraniya rewşa we û organên ku bandor dibin ve girêdayî ye.
| Cureyê derman | Fonksiyon û Bikaranîn |
|---|---|
| Kortîkosteroîd Mînak: prednîzolon | Ev derman bi kêmkirina iltîhaba di laş de û kontrolkirina xirabûna pergala parastinê dixebitin. Ger nexweşî giran nebe, ew dikarin bi dozên kêmtir û ger giran be jî bi dozên bilindtir werin dayîn. |
| Dermanên dijî-malaryayê Bo nimûne: hîdroksîklorokîn | Ev dibin alîkar ku pêşî li aloziyan were girtin û nîşanên sivik kontrol bikin. |
| Astengkerên kanala kalsiyûmê | Ev dibin alîkar ku fenomena Raynaud bi rihetkirina masûlkeyên di dîwarên damarên xwînê de were kontrol kirin, û dihêlin xwîn bi hêsanî herike. |
| Dermanên din ên parastinê | Eger organên sereke yên wekî pişik û gurçik zirar dîtibin, dibe ku pêwîst be ku dermanên bihêz ên wekî van ji bo kontrolkirina bêtir a karê pergala parastinê werin dayîn. |
| Dermanên dijî tansiyona bilind | Ev ji bo kontrolkirina hîpertansiyona pulmonar girîng in. |
Tu çawa dikarî xwe xwedî bikî?
Ji bilî wergirtina dermanên ku bijîşkê we nivîsandiye, guhertinên piçûk di şêwaza jiyana we de dikarin jiyana bi vê nexweşiyê re pir hêsantir bikin.
- Bikaranîna dermanên êşbirr: Ji bo êş û iltîhaba sivik, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re li ser bikaranîna dermanên dijî-iltîhaba ne-steroîdî (NSAID) - wek mînak îbuprofen - bipeyivin. Lê tu carî bêyî şêwirîna bi bijîşk re van dermanan bi berdewamî bikar neynin .
- Destên xwe ji sermayê biparêzin: Ger nexweşiya Raynaud li we hebe ev pir girîng e. Di rojên sar de lepikan li xwe bikin. Dema ku hûn di odeyên bi klîma de ne, destên xwe germ bihêlin. Dema ku hûn tiştan ji sarincê derdixin baldar bin.
- Bi tevahî ji cixarekêşanê dûr bisekinin: Cixarekêşandin dibe sedema tengbûna damarên xwînê, ku ev jî dikare rewşa Raynaud xirabtir bike.
- Kêmkirina stresê: Stres sedemek sereke ya nexweşiya Raynaud e. Ji ber vê yekê hewl bidin ku hişê xwe bi kirina tiştên wekî tetbîqatên nefesê û meditasyonê aram bikin. Ger hewce be, fikrek baş e ku hûn alîkariya şêwirmendê tenduristiya derûnî jî bigerin.
Jiyana bi MCTD re ji bo demek dirêj
Ji ber ku MCTD rewşek demdirêj e, girîng e ku meriv fêr bibe ku pê re bijî. Bi taybetî dema ku dermanan wekî kortîkosteroîd ji bo demek dirêj têne girtin, dibe ku hin bandorên alî hebin.
- Lawazbûna hestiyan ji ber osteoporozê.
- Mirina tevnan ji ber kêmbûna xwîna tevnan.
- Lawaziya masûlkeyan.
- Bi hêsanî bi enfeksiyonan re rû bi rû dimîne.
Ji bo birêvebirin û şopandina van bandorên alî divê hûn di wextê diyarkirî de serdana bijîşkê xwe bikin . Talîmatên bijîşk bi tevahî bişopînin.
Eger jinek bi MCTD plan dike ku zarokek çêbike, girîng e ku pêşî bi bijîşkê wê re bipeyive . Rewş dikare di dema ducaniyê de xirabtir bibe. Her wiha, dibe ku pitikên ku ji dayikên bi MCTD çêdibin giraniya wan kêm be dema ku ew di zayînê de tên dinê.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Eger yek ji nîşanên ku di vê gotarê de hatine behs kirin li cem we hebe, nemaze eger ew bandorê li çalakiyên we yên rojane bikin, divê hûn bê guman biçin cem bijîşk. Ger êşa movikan an masûlkeyan a nû, werimîna tiliyên we, an nîşanên `fenomena Raynaud` li cem we hebin, şîreta bijîşkî bigerin.
Dema ku hûn diçin cem bijîşk, hûn dikarin van pirsan bipirsin:
- Sedema nîşanên min çi ye?
- Ma ez ji yekê zêdetir nexweşiya tevna girêdanê heye?
- Pêdivî ye ku ez çi celeb ceribandinan bikim?
- Dermanên ji bo rewşa min çi ne?
- Ez dikarim çi bikim da ku nexweşî xirabtir nebe?
Dema ku hûn bi vê nexweşiyê re dijîn, dibe ku hûn meraq bikin ka jiyana we dê di 10 salan de çawa be. Daneyên nîşan didin ku bi dermankirina rast, nêzîkî %80ê nexweşan dikarin herî kêm 10 salan piştî teşhîsê bijîn. Lê tenê bijîşkê we dikare agahdariya herî baş û rast li ser vê yekê bide we . Ji ber ku ew bi gelek tiştan ve girêdayî ye, wekî cewherê nexweşiya we û organên bandorbûyî.
Peyama Birinê Malê
- MCTD nexweşiyeke otoîmmûn a tevlihev e ku nîşanên çend nexweşiyên din, wek lupus, skleroderma û polîmyosît, dihewîne.
- Dibe ku nîşaneyên ku bi awayekî ne têkildar xuya dikin xuya bibin, wek êşa movikan, westandina zêde, werimîna tiliyan, û guherîna rengê tiliyan di hewaya sar de (Raynaud's).
- Her çend ev nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirinên bi bandor hene ku dikarin nîşanan kontrol bikin, pêşî li tevliheviyan bigirin û bihêlin hûn jiyanek normal bijîn.
- Girîng e ku ji bo teşhîs û dermankirinê alîkariya pisporekî wekî romatologekî were xwestin.
- Serdana bijîşk di wextê xwe de, dûrketina ji cixarekêşanê, parastina xwe ji sermayê û kontrolkirina stresê ji bo birêvebirina nexweşiyê girîng in.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike