Gelo we qet hest kiriye ku dema hûn hildikişiyan lingên we hesas dibin, dema ku hûn diaxivîn gotinên we tevlihev dibûn, an tiştek ji nişkê ve ji destê we dikeve? Dibe ku hûn bifikirin ku ev normal in, lê heke ev nîşan berdewam bikin, fikrek baş e ku hûn hinekî xemgîn bibin. Ji ber ku ev dikarin nîşanên destpêkê yên rewşek bi navê Nexweşiya Neuronê ya Motor (MND) bin. Ji ber vê yekê, em îro hinekî bêtir li ser vê yekê biaxivin.
Nexweşiya neuronê motorê (MND) çi ye?
Bi kurtasî, nexweşiya neuronê motorî (NMO) komek nexweşiyan e ku bandorê li pergala me ya demarî dike. Ew dibe sedema mirina hêdî hêdî ya neuronên me yên motorî . Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev neuronên motorî çi ne. Ev şaneyên demarî ne ku masûlkeyên me kontrol dikin. Ev neuronên motorî ji bo hemî fonksiyonên me, ji nefesgirtin, axaftin, daqurtandin û meşê, girîng in.
Bifikirin, ji mejiyê me (ku em jê re dibêjin neuronên motorî yên jorîn ) peyam digihîjin stûna piştê ya me. Ji wir, ew peyam bi rêya neuronên motorî yên jêrîn derbasî masûlkeyên di laşê me de dibin. Ev neuronên motorî yên jorîn ew in ku ji neuronên motorî yên jêrîn re dibêjin, "Baş e, niha vê masûlkeyê bi vî rengî bigerînin."
Niha, çi dibe dema ku ev demarên motorê yên jêrîn nikaribin peyaman bişînin masûlkeyan? Masûlke hêdî hêdî dest bi qelsbûn û piçûkbûnê dikin (atrofiya masûlkeyan) . Her wiha, dema ku demarên motorê yên jorîn nikaribin sînyalan bişînin demarên motorê yên jêrîn, masûlke hişk û zêde reaksiyon nîşan didin ( hîperrefleksî ). Ev yek ji bo me dijwar dike ku em tevgerên xwebexş bikin, û ew pir hêdî çêdibin. Bi demê re, dibe ku em şiyana meş û kontrolkirina tevgerên din jî winda bikin.
Ya girîng ew e ku niha ji bo nexweşiya neuronê motorê dermanek tune ye. Ev nexweşî pêşve diçin û bi demê re xirabtir dibin. Lêbelê, dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku bandora rewşê kêm bikin.
Çi cureyên MND hene?
Doktor MND li gorî ka ew bandorê li demarên motor ên jorîn, demarên motor ên jêrîn, an herduyan dike, dabeş dikin. Çend celebên sereke yên MND hene:
`Skleroza lateral a amyotrofîk (ALS)`
Ev cureya herî gelemperî ya nexweşiya neuronê ya motorî ye. Hin kes jê re nexweşiya Lou Gehrig jî dibêjin. ALS bandorê li hem demarên motorî yên jorîn û hem jî yên jêrîn dike. Ev dikare bibe sedema windakirina bilez a kontrola masûlkeyan, ku di dawiyê de dibe sedema felcbûnê . Gelek bijîşk carinan têgînên ALS û nexweşiya neuronê ya motorî bi hev re bikar tînin.
`Palza bulbar a Pêşverû (PBP)`
Ev e ku êrîşî me dike.Demarên motorê yên jêrîn ên ku bi stûna mêjî ve girêdayî ne (herêma bulbar). Stûna mêjî ya me masûlkeyên ku ji bo tiştên wekî axaftin, çiqandin û daqurtandinê hewce ne kontrol dike. Navekî din ji bo PBP "atrofiya bulbar a pêşverû" ye.
`Skleroza lateral a seretayî (PLS)`
Ev tenê bandorê li ser demarên motor ên jorîn dike. Pir caran, ev nexweşî pêşî bandorê li lingan dike. Piştre bandorê li dest, dest û laşê dike. Di dawiyê de, ew dikare bandorê li ser masûlkeyên ku ji bo axaftin, daqurtandin û çirandina xwarinê têne bikar anîn bike.
`Atrofiya masûlkeyî ya pêşverû (PMA)`
Ev tenê bandorê li ser demarên motorê yên jêrîn dike. Ev rewş li mêran pirtir e, û ji MND-yên din ên ku di mezinan de dest pê dikin, meyla wê heye ku di temenê ciwantir de pêş bikeve. Nîşaneyên yekem qelsiya di milan de ne, ku dû re belavî laşê jêrîn dibe. Ew dikare bandorê li laş û nefesê jî bike.
Atrofiya masûlkeya spinal (SMA)
Ev rewşeke mîratî ye ku bandorê li demarên motor ên jêrîn dike. Ew her wiha wekî sedemeke genetîkî ya sereke ya mirina pitikan tê hesibandin. Mutasyonên di gena `SMN1` de dibin sedema windabûna proteîna `SMN` . Ev yek hêdî hêdî demarên motor ên jêrîn ji holê radike, dibe sedema windabûn û qelsiya masûlkeyan, û di dawiyê de mirinê.
Nexweşiya Kennedy
Ew bi genek li ser kromozomê X ê mêran ve girêdayî ye. Ew ji ber mutasyonên di gena wergirê androjenê de çêdibe. Bi demê re, qelsî di dest û lingan de pêş dikeve, pir caran ji deverên pelvîk an mil dest pê dike. Êş û bêhestî di dest û lingan de jî dibe ku çêbibe.
Sendroma piştî polyoyê (PPS)
Ev nexweşî di mirovên ku ji polîyoyê baş bûne de çêdibe. Dikare heta çar dehsalan piştî nexweşiya wan a destpêkê çêbibe. Polîyo dikare zirarên girîng bide demarên motorê. Nîşaneyên PPS qelsiya masûlke û movikan, westandin, êşa ku bi demê re zêde dibe, lerizîn û lawazbûna masûlkeyan, û nekarîna tehemûlkirina sermayê ne.
Nîşaneyên MND çi ne?
Nîşaneyên MND ji nişka ve dernakevin, lê hêdî hêdî. Di qonaxên destpêkê de, dibe ku ew ne pir eşkere bin.
Nîşaneyên destpêkê
- Zehmetiya hilkişîna derenceyan an jî ketina ji lingan an jî çokan ji ber lawaziya wan pir caran di lingan de.
- Axaftina tevlihev (dîzarthria) .
- Zehmetiya daqurtandina xwarinê .
- Lawazbûna girtina tiştekî ku hûn digirin. Bo nimûne, dibe ku bişkokên kirasê, vekirina şûşeyekê dijwar be, an jî tiştên di destê we de bi berdewamî bikevin erdê.
- Lerizîn û girjbûna masûlkeyan .
- Kêmbûna giraniyê ji ber dest û lingên zirav.
- Nekarîna rawestandina kenê an girînê di demên ne guncaw de (tesîra pseudobulbar) . Ev mîna dikenê ye dema ku hûn xemgîn dibin, an jî xemgîn dibin dema ku hûn kêfxweş dibin.
Nîşaneyên din
Ji bilî van nîşanên destpêkê, nîşanên din jî dikarin xuya bibin:
- Zehmetiya nefesgirtinê (bêhntengî) .
- Dema ku di nav nivînan de razayî nefesgirtin zehmet dibe .
- Infeksiyonên sîngê yên pir caran.
- Nexweşiyên xewê (xewa nebaş) .
- Nexweşiyên bîranîn û baldarî .
- Tevlihevî .
- Êşa serê sibê .
- Westandin .
Çi dibe sedema MND?
Wekî ku me berê jî behs kir, MND ji ber pirsgirêkên bi neuronên me yên motorî çêdibe. Ev hucre bi demê re hêdî hêdî karê xwe yê rast rawestînin. Lêbelê, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin çima ev diqewime .
MND mîratî ye
Hin nexweşiyên MND mîratî ne, ango ew bi rêya genan ji endamên malbatê ve têne veguhestin. Di van rewşan de, nexweşî ji ber guhertinek di yek genê de çêdibe. Ev dikarin bi çend awayên sereke werin mîrat kirin:
- ``Otosomal serdest``: Di vê rewşê de, heta ku hûn tenê ji yek ji dêûbavên bandordar kopiyek yekane ya gena guhertî mîras bigirin jî, dîsa jî xetera pêşketina nexweşiyê heye.
- ``Otosomal resesîf``: Di vê rewşê de, ji bo ku hûn nexweşiyê pêşve bibin, divê hûn du kopiyên gena guhertî ji her du dêûbavan bistînin.
- `Mîratgiriya bi X ve girêdayî`: Di vê de, dayik vê genê li ser kromozomê X hildigire û nexweşiyê vediguhezîne zarokên xwe yên kur.
Sedemên din
Nexweşiyên MND yên ne-mîratî dikarin ji ber gelek faktoran çêbibin. Ev dikarin vîrus, toksîn, genetîk û faktorên hawîrdorê di nav xwe de bigirin.
Kî di xetereya mezintir a pêşxistina MND de ye?
MND pir caran bandorê li mirovên di navbera 60 û 70 salî de dike. Lêbelê, ew dikare bandorê li zarok û mezinên her temenî bike. Ger xizmekî we yê nêzîk MND, an rewşek wisa ya bi navê demansa frontotemporal hebe , hûn di xetereya zêde ya pêşxistina MND de ne.
Doktor çawa MND teşhîs dikin?
Dibe ku di destpêkê de teşhîsa MND dijwar be, ji ber ku ji bo wê tu ceribandinek taybetî tune ye . Ger lawaziya masûlkeyên we hêdî hêdî bê êş an windabûna hest hebe, dibe ku bijîşkê we guman bike ku MND heye.
Pirsên ku ji hêla doktor ve têne pirsîn
Hûn dikarin ji xwe pirsên wekî:
- Kîjan beşên laş bandor dibin ?
- Kengî nîşaneyan dest pê kir?
- Nîşaneyên pêşînÇi?
- Gelo nîşaneyên nexweşiyê bi demê re guherîne?
Testên hatine kirin
Ji bo diyarkirina nexweşiyê, gelek test dikarin bêne kirin:
- Elektromiyografî (EMG): Ev çalakiya elektrîkî ya masûlkeyên we tomar dike. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka pirsgirêk di masûlkeyan, demaran, an girêdana masûlkeyên mejî de ye.
- Lêkolînên rêveçûna demaran: Ev dipîve ka demar çiqas zû împulsan vediguhezînin.
- Wênekirina rezonansa manyetîkî (MRI): MRI ya mêjî, û carinan jî MRI ya stûna piştê, ji bo lêgerîna anormaliyên din ên ku dibe ku bibin sedema heman nîşanan tê kirin.
Ji bo ku ji nexweşiyên din derkevin, doktor dikare muayeneyên din jî ferman bike:
- Testên xwînê
- Testên mîzê
- Tapkirina piştê (punksiyona piştê)
- Testên genetîkî
Bi demê re, nîşanên MND ew qas eşkere dibin ku carinan nexweşî bêyî ti ceribandinan dikare were teşhîskirin.
Tedawiyên ji bo MND çi ne?
Ji bo nexweşiya neuronê motorê dermankirin an tedawiyeke taybet tune ye . Lêbelê, lêkolîner li ser rêbazên ewle û bibandor ji bo dermankirina vê rewşê lêkolîn dikin.
Ji bo ku hûn nîşanên xwe birêve bibin, hûn ê hewce bikin ku bi tîmek bijîşkan re bixebitin. Dermankirinên MND dikarin ev bin:
- Terapiya fîzîkî: Ev dibe alîkar ku hêza masûlkeyên we biparêze û movikan nerm bihêle.
- Eger di daqurtandinê de zehmetiyê bikşînî , dibe ku xwarin bi rêya lûleyekê (lûleya gastrostomiyê) ku di dîwarê zik re têxe nav mîdeyê, ji te re were dayîn.
Derman
Hin derman ji gelek kesên bi MND re dibin alîkar ku ji nîşanên xwe rihet bibin:
- Baclofen: Hişkbûna masûlkeyan kêm dike û spazma masûlkeyan kêm dike.
- Fenîtoîn an kînîn: Spazma masûlkeyan kêm dike.
- Glîkopîrolat: Salivasyonê kêm dike.
- Dermanên dijî depresyonê: Alîkariya depresyonê dikin.
- Benzodiazepîn: Ji bo êşa ku dema nexweşî pêşve diçe çêdibe.
Ji bo kesên bi ALS re, du derman hene ku dikarin ji bo dirêjkirina jiyanê û kontrolkirina kêmbûna fonksiyonel bibin alîkar: riluzole û edaravone .
Her wiha gelek kes beşdarî ceribandinên klînîkî dibin.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Eger tiştekî wekî qelsiya masûlkeyan li cem te hebe, ku dikare nîşaneyeke zû ya MND be, divê tu bê guman biçî cem bijîşk. Dibe ku MND li cem te nebe, lê wergirtina teşhîsek rast di zûtirîn dem de pir girîng e da ku lênêrîn û piştgiriya ku tu hewce dikî bistînî.
Her wiha, heke xizmekî we yê nêzîk bi nexweşiya MND an jî demansa frontotemporal hebe û hûn bi fikar in ku hûn jî bi vê nexweşiyê bikevin, baş e ku hûn biçin cem bijîşk. Dibe ku bijîşkê we we bişîne cem şêwirmendê genetîkî da ku rîska we nîqaş bike.
Dema ku hûn bi vê rewşê re dijîn hûn dikarin çi hêvî bikin?
Nexweşiya neurona motorê nexweşiyeke pêşverû ye, ji ber vê yekê girîng e ku hûn bijîşkek bibînin ku rewşa we fêm bike û dikare ji we re bibe alîkar ku hûn dermankirina rast ji bo birêvebirina rewşa xwe bibînin.
Her wiha girîng e ku pergaleke piştgiriyê hebe. Her ku rewşa we pêşve diçe, dibe ku hûn ji bo kirina tiştên ku ji bo we dijwar in bêtir alîkariya kesên din hewce bikin. Bi heval û malbatê re biaxivin, an jî ji bijîşkê xwe bipirsin ka meriv çawa dikare piştgiriyê ji civaka xwe bistîne. Ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne.
Hêviya jiyanê ya kesek bi MND çi ye?
Mixabin, nexweşiya neuronê motor dikare temenê we bi girîngî kurt bike . Ev nexweşî ne ku bi demê re pêşve diçin û di dawiyê de dibin sedema mirinê. Lêbelê, çiqas dem digire ku bigihîje wê astê ji kesek bi kesek diguhere. Hin kes bi salan, carinan jî bi dehsalan dijîn, berî ku ji ber bandorên van nexweşiyan bimirin. Doktorê we dikare têgihîştinek çêtir a pêşbîniya/perspektîfa rewşa we bide we.
Tiştê herî girîng - tiştê ku hûn dibêjin
Zanîn ku nexweşiya neuronê motorê (MND) li we heye dikare ezmûnek tirsnak û sergêj be. Ji bîr mekin, ne sûcê we ye . Te tiştekî xelet nekiriye. Û ew kesayetiya te naguherîne - lê ew dikare jiyanê hinekî cûda bike. Her çend hûn dikarin bi pêşketina nexweşiyê re rastî pirsgirêkan werin jî, dermankirin hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bandorên wê birêve bibin. Ji bo piştgiriyê xwe bispêrin heval û malbata xwe. Ger hûn di çareserkirina pirsgirêkê de zehmetiyê dikişînin an jî hewceyê piştgiriyek zêdetir in, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn çavkaniyên ku hûn hewce ne bibînin, û piştrast bikin ku hûn bi demê re alîkariya ku hûn hewce ne digirin.
Nexweşiya neuronê motorî , MND, nexweşiya neurolojîk, qelsiya masûlkeyan, ALS, şaneyên demaran, windabûna masûlkeyan
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike