Te behsa nexweşiyeke nadir a ku dibe sedema tengbûna damarên xwînê di mêjî de bihîstiye? (Nexweşiya Moyamoya) Werin em li ser biaxivin!

Gelo qet serê we ji nişka ve û giran an jî hestek bêhestiyê li aliyekî laşê we çêbûye? Carinan dibe ku li pişt van tiştan sedemên ku hûn nikarin xeyal bikin jî hebin. Îro em ê li ser rewşek bijîşkî ya kêm lê pir girîng biaxivin. Jê re Nexweşiya Moyamoya tê gotin. Nav hinekî ecêb xuya dike, ne wisa? Werin em bibînin ka ew çi ye.

Nexweşiya Moyamoya çi ye?

Bi kurtasî, Nexweşiya Moyamoya rewşek e ku bandorê li damarên xwînê yên di mejiyê we de dike. Bi rastî, ew nexweşiyeke mejî-vaskuler e. Damarên sereke yên xwînê ku xwînê didin mejiyê we damarên karotîd in, ku ji aliyên stûyê we ber bi mejiyê we ve diçin. Di vê nexweşiyê de, yek an her du ji van damaran hêdî hêdî teng dibin an jî bi tevahî têne girtin. Ew dikare bandorê li damarên mejî jî bike, ku xwînê didin beşên pêş û navîn ên mejiyê we.

Li ser vê yekê bifikirin, nêzîkî du ji sêyan beşa pêş a mejiyê me ji van damarên xwînê yên sereke bi xwîn û oksîjenê tê dabînkirin. Dema ku ev damar teng dibin çi dibe? Mîqdara xwîn û oksîjena ku ji hêla mejî ve hewce ye kêm dibe. Mîna wê ye ku dema lûleyek avê tê girtin, herikîna avê kêm dibe.

Niha laşên me ecêb in. Dema ku damareke xwînê ya mezin bi vî rengî tê girtin, mejî hewl dide ku kêmasiyê bi çêkirina damarên xwînê yên nû û piçûktir temam bike. Lê ev damarên xwînê yên nû ne bi qasî damarên xwînê yên sereke xurt in. Ew pir caran qels û piçûk in. Ew mîna rêyeke mezin e ku tê girtin û wesayît bi rêyên piçûk ên alî ve têne veguhastin. Dibe ku ev damarên xwînê yên piçûk nikaribin xwîna têr bidin mejî. Her wiha, ev damarên xwînê yên qels carinan dikarin biteqin. Ev dikare bibe sedema xwînrijandina mejî û felcê .

Navê "Moyamoya" tê çi wateyê?

"Moyamoya" peyveke japonî ye. Wateya wê "dûmanek dûman" an "wek dûmanek dûman" e. Doktorên japonî yekem kes bûn ku ev nexweşî keşf kirin. Dema ku wan skaneke taybet a damarên xwînê kir, ku jê re anjîogram tê gotin, wan dît ku damarên xwînê yên piçûk ên nû çêbûyî mîna dûmanên dûman an jî dûmanên dûmanan xwar bûne. Ji ber vê yekê ev nexweşî wekî "nexweşiya Moyamoya" hatiye binavkirin. Ma ne navekî xweş e?

Nexweşiya Moyamoya çiqas nadir e?

Ev bi rastî nexweşiyeke pir kêm e. Bi piranî li Japonyayê tê dîtin. Tê gotin ku ji her sed hezarî bi navînî pênc kes bi vê nexweşiyê dikevin. Heta li welatekî wekî Amerîkayê jî, kêmtirî 5,000 kes bi vê nexweşiyê dikevin. Ji ber vê yekê, meriv dikare texmîn bike ku ev li Srî Lankayê jî pir kêm e. Lê carinan, nexweşên weha têne ragihandin.

Nîşaneyên Nexweşiya Moyamoya çi ne?

Nîşaneyên vê nexweşiyê ji ber kêmbûna dabînkirina xwînê bo mêjî çêdibin. Pir caran, cara yekem ku hûn nexweşiyê nas dikin ev e:Dema ku felc çêdibe, an jî dema ku rêze êrişên îskemîk ên demkî (TIA) çêdibin. Ev TIA carinan ji hêla bijîşkan ve wekî "mini-felc" têne binavkirin. Ev tê vê wateyê ku herikîna xwînê ya ber bi mêjî ve demkî tê qutkirin û dûv re jî tê sererastkirin. Lê ev hişyariyek e.

Nîşaneyên din dikarin bibin:

• Xwînrijandina mejî: Ev dikare ji ber teqîna damarên xwînê yên piçûk ên qels ên ku me berê behs kir çêbibe.
• Serêş: Dibe ku serêşên pir caran, carinan jî giran çêbibin.
• Derengketina pêşketinê: Bi taybetî heke zarokên biçûk bi vê nexweşiyê bikevin, pêşketina wan dibe ku ji ya zarokên din hêdîtir be.
• Anevrîzm: Werimandineke wek balonê di beşek ji damarên xwînê de. Ev dikarin biteqin.
• Tevgerên nexwestî: Lerizîna bêkontrol a tiştan wek ling û milan.
• Pirsgirêkên bi şiyanên têgihiştinê re: Bo nimûne, zehmetî di fêrbûn, bîranîn û balkişandinê de.
• Pirsgirêkên hestî: Guhertin di dîtin, bihîstin, bêhnkirin, destdan û tama de dikarin çêbibin.
• Qerisîn: Rewşên wekî qerisînê.

Dibe ku yek an çend ji van nîşanan li cem te hebin. Ne her kes dê van nîşanan bi heman awayî tecrûbe bike.

Sedema Nexweşiya Moyamoya çi ye?

Bi rastî, lêkolîner hîn nekarîne bi rastî sedema vê nexweşiyê bibînin. Lêbelê, hatiye dîtin ku bandorek genetîkî heye, û carinan ew dikare ji ber sedemên din rewşek wergirtî be. Lêkolîn hîn jî li ser genên ku dikarin vê nexweşiyê ji dêûbavan bigihînin zarokan têne kirin. Her weha guman tê kirin ku hin tiştên wekî iltîhaba an enfeksiyona di laş de dikarin bibin sedema wê.

Carinan, ev nîşanên Moyamoya dikarin bi rewşên din ên bijîşkî re jî çêbibin. Ev wekî sendroma Moyamoya an jî fenomena Moyamoya tê binavkirin. Bo nimûne:

• Sendroma Down
• Nexweşiya Graves ( nexweşiyek ku bi tîroîdê ve girêdayî ye)
• Neurofibromatosis tîpa 1 (nexweşiyeke genetîkî)
• Nexweşiya şaneya dasî ( nexweşiyeke xwînê)
• Atherosclerosis (depoyên rûnê di damarên xwînê de)

Kesên bi nexweşiyên din ên wekî van, îhtîmaleke mezintir heye ku nîşanên Moyamoya pêş bixin.

Nexweşiya Moyamoya genetîk e?

Belê, lêkolîneran RNF213 dîtineMutasyon, an guhertin, di genek bi navê RNF213 de dibe ku berpirsiyarê hin rewşên fibromyalgia be. Tê texmînkirin ku proteînek ku ji hêla vê genê ve tê hilberandin, RNF213, di pêşveçûna damarên xwînê de beşdar e.

Nêzîkî %15ê Japonîyên bi nexweşiya Moyamoya, endamekî malbatê yê bi vê nexweşiyê heye, ev yek jî nîşan dide ku têkiliyek genetîkî heye. Lêbelê, şêweya mîratgirtinê ya rastîn hîn jî ne diyar e.

Kî bi îhtîmaleke mezintir nexweşiya Moyamoya digire?

Her wekî me berê jî behs kir, ev nexweşiyeke nadir e. Her çend nexweşiya moyamoya, ku ji ber faktorên genetîkî çêdibe, di nav Japonîyan de pirtir belav e jî, niha di nav komên din ên etnîkî de jî tê ragihandin.

Her çend zanyar hîn jî sedema rastîn fam nakin jî, jin du qat ji mêran bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.

Nexweşiya Moyamoya dikare di her temenî de çêbibe. Lêbelê, zarokên di navbera 5 û 10 salî û mezinên di navbera 30 û 50 salî de bi îhtîmaleke mezin vê nexweşiyê digirin.

Komplîkasyonên gengaz ên vê nexweşiyê çi ne?

Eger nexweşiya moyamoya bi rêkûpêk neyê dermankirin, dibe ku gelek tevlihevî çêbibin. Ev in:

• Felcî
• Pirsgirêkên dîtinê
• Pirsgirêkên axaftinê
• Nexweşiyên tevgerê
• Zirara mêjî ya mayînde

Ji ber vê yekê girîng e ku nexweşî bi lez were tesbît kirin û dermankirin.

Hûn çawa dizanin ku hûn nexweşiya Moyamoya hene?

Eger nîşanên nexweşiya moyamoya li cem we hebin, bijîşk dê we muayene bike û li ser nîşanên we bipirse. Dûv re, heke guman li ser nexweşiya moyamoya hebe, ew dikarin testên wekî van ferman bidin:

• Arterîografiya mejî: Di vê testê de, lûleyek piçûk, ku jê re katetêr tê gotin, têxe nav damarek di dest an lingê we de. Dûv re şilekek taybetî ku iyot (boyaxa kontrast) tê de heye bi rêya kateterê têxe nav xwînê. Dûv re tîrêjên X têne kişandin da ku were dîtin ka şilek çawa di nav damarên xwînê de diçe. Ev dihêle hûn bibînin ka damarên xwînê çiqas teng in û xwîn çawa diherike.
• Anjiografiya Rezonansa Magnetîkî (MRA): Ev ceribandinek bê êş e ku zeviyek magnetîkî, pêlên radyoyê û komputerê bikar tîne da ku li damarên xwînê binêre.
• Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI): Ev teknîkek dişibihe MRA-yê. Ew wêneyên hundirê laşê we digire û dikare bandorên nexweşiyê li ser mejiyê we binirxîne.

Ev test dihêlin ku bijîşk bi rastî bibêjin ka nexweşiya Moyamoya li we heye an na.

Qonaxên Nexweşiya Moyamoya çi ne?

Nexweşiya Moyamoya nexweşiyeke pêşverû ye.Nexweşiyek. Ango, eger neyê dermankirin, nexweşî hêdî hêdî xirabtir dibe. Doktor ji bo diyarkirina giraniya nexweşiyê dabeşkirinek bi navê "qonaxên Suzuki" bikar tînin. Ew agahiyên ji skankirina MRA bikar tînin da ku diyar bikin ka hûn di kîjan qonaxa nexweşiyê de ne. Ev qonaxên Suzuki, bi gotinên hêsan, wiha ne:

• Qonaxa 1: Tenê di beşa hundirîn a damara karotid de tengbûn an astengkirin heye.
• Qonaxa 2: Hemû şaxên apîkal ên damara karotîd dest bi ziravbûnê kirine. Ew damarên xwînê yên "dûmanî" (yên piçûk û dûmanî) li ser anjîyogramê bi zorê têne dîtin.
• Qonaxa 3: Damarên xwînê li ser anjîyogramê bi zelalî xuya dibin. Hûn dikarin wê şêweya "dûmana dûmanê" bi zelalî bibînin.
• Qonaxa 4: Damarên xwînê yên di mêjî de hêdî hêdî dest bi kêmbûnê dikin. Li şûna wan, damarên xwînê yên alternatîf (damarên kolateral ên transdural) dest bi çêbûna wan dikin.
• Qonaxa 5: Hejmara damarên xwînê bêtir kêm dibe, û bêtir damarên xwînê yên alternatîf pêş dikevin.
• Qonaxa 6: Damarên xwînê yên di mêjî de hema bêje bi temamî winda bûne. Damara karotîd bi temamî teng dibe an jî tê girtin.

Bi awayekî rast fêmkirina van qonaxan alîkariya bijîşkan dike ku dermankirinê plan bikin.

Dermanên Nexweşiya Moyamoya çi ne?

Dema ku nexweşiya moyamoya tê dermankirin, armanca sereke ew e ku nîşanan kontrol bikin û hewl bidin ku pêşî li xirabtirbûna rewşê bigirin. Ji bo vê yekê, dibe ku bijîşkê we hin dermanan ji we re binivîse:

• Aspîrîn: Aspîrîn di wan damarên xwînê yên piçûk û qels ên nû de dibe alîkar ku pêşî li xwînrijandinê bigire an jî kêm bike.
• Dermanên dijî-qefilandinê: Ev ji bo pêşîgirtina li krîzên epîleptîk (konvulsîyon) ên ji ber epîlepsiyê çêdibin têne dayîn.
• Antîkoagulant: Ev derman rijandina xwînê ne. Ew dibin alîkar ku xwînê ji melûlbûnê biparêze. Lêbelê, van dermanan xetereyek heye, ew jî ev e ku heke xwîn çêbibe, rawestandina wê dikare dijwar be. Ji ber vê yekê, bijîşk van dermanan bi baldarî, tenê di rewşên taybetî de didin.
• Astengkerên kanala kalsiyûmê: Ev dikarin bibin alîkar ku serêşên ji ber mîgrenê kêm bibin. Lêbelê, ev derman dikarin tansiyona xwînê jî kêm bikin, ku dikare xetera felcê zêde bike. Ji ber vê yekê, ew tenê di rewşên taybetî de têne bikar anîn.

Lê ji bîr mekin, ev derman nikarin tengbûna damarên xwînê rawestînin. Ji ber vê yekê, nexweşî dikare hêdî hêdî xirabtir bibe. Ger ev bibe, dibe ku bijîşkê we emeliyata bypassê pêşniyar bike. Ev emeliyat:

• Çêkirina rêyeke nû ya xwînê bi karanîna damarên saxlem ên di serê serî de, bi derbaskirina damara girtî.
• Veguhestina herikîna xwînê bo beşên bandorkirî yên mêjî.
• Vekirina damarên xwînê yên tengbûyî.

Bijîşkê we dê bi hûrgilî ji we re rave bike ka kîjan prosedurên neştergeriyê ji bo rewşa we, bandorên wê yên alî û tevliheviyên gengaz herî guncaw in.

Gelo Nexweşiya Moyamoya dikare were astengkirin?

Rêbazek îsbatkirî ji bo pêşîlêgirtina sendroma Moyamoya, ku ji ber faktorên genetîkî çêdibe, tune ye. Lêbelê, xetera pêşxistina sendroma Moyamoya dikare bi kontrolkirina faktorên xetereyê yên têkildarî damarên xwînê û kêmkirina xetera aterosklerozê were kêm kirin.

Her wiha, heke nexweşiya Moyamoya li cem we hebe, girtina dermanên ku ji hêla bijîşkê we ve hatine nivîsandin tam û wekî ku hatiye diyarkirin dikare ji we re bibe alîkar ku nîşanên we kontrol bikin û pêşî li tevliheviyan bigirin.

Kesek bi vê nexweşiyê dikare çi hêvî bike?

Ji bo gelek kesan, nexweşiya Moyamoya bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibe. Her ku damarên xwînê teng dibin, ew dikarin heta felcê jî biqewimin. Ger neyê dermankirin, nexweşiya Moyamoya dikare bibe sedema zirara giran a neurolojîk, felcê, û heta mirinê jî.

Lêbelê, hin kes dikarin bi salan bêyî nîşanan rewşa xwe sabît bimînin. Dema ku nîşan dest pê dikin, dibe ku bijîşk emeliyat pêşniyar bike.

Hêviya jiyanê ya kesekî bi nexweşiya Moyamoya çi ye?

Eger nexweşî zû were teşhîskirin û dermankirin zû dest pê bike, mirovên bi nexweşiya Moyamoya dikarin jiyaneke normal bijîn.

Lêbelê, eger neyê dermankirin, ev nexweşî dikare bibe sedema mirinê. Ji ber vê yekê teşhîs û dermankirina zû pir girîng e.

Kesek bi Nexweşiya Moyamoya kengî divê bi lezgînî lênerîna bijîşkî bigere?

Heger hûn nîşanên felcê bibînin, divê hûn tavilê alîkariya bijîşkî ya acîl bigerin. Li vir dem pir girîng e.

Komeleya Stroke ya Amerîkî ji bo ku mirov hêsantir bi bîr bînin, kurtenivîsek bi navê FAST bikar tîne. Werin em li wateya wê di Sinhala de binêrin:

• F - Rûyê werimî: Ma aliyekî rûyê we bêhest dibe? Ger hûn hewl bidin ku bikenin, ma aliyekî rûyê we werimî ye?
• A - Lawaziya destan: Hûn dikarin her du destan jî rakin? Ma yek dest dadikeve xwarê?
• S - Zehmetiya axaftinê: Gelo axaftina te tevlihev e? An jî hêdî ye? Tu dikarî hevokeke hêsan dubare bikî?
• T - Dema gazîkirina xizmetên acîl e: Ger hûn yek ji van nîşanên felcê bibînin, tavilê telefonî 911 bikin û ambulansekê bigirin, an jî tavilê biçin nexweşxaneyê. Dem pir girîng e!

Nîşaneyên din ên felcê dibe ku destpêka nişka ve ya jêrîn be:

• Tevlihev
• Bêhestî li aliyekî laş
• Pirsgirêkên dîtinê
• Zehmetiya meşê
• Serêşeke pir giran

Nexweşiya Moyamoya rewşeke nadir e ku dikare bibe sedema felc û xwînrijandina mêjî. Her çend lêkolîneran hîn sedema rastîn destnîşan nekiribe jî, ew di nav gelê Japonî de pirtir e. Ger yek ji nîşanên Moyamoya li cem we hebe, tavilê biçin cem bijîşk. Teşhîs û dermankirina zû ya Nexweşiya Moyamoya dikare di navbera jiyan û mirinê de cûdahiyê çêbike. Her weha girîng e ku meriv nîşanên felcê bizanibe û heke ew çêbibe tavilê tedbîran bigire.

Kurte (Peyama ji bo Malê)

Ji ber vê yekê, ez hêvî dikim ku hûn niha hinekî li ser Nexweşiya Moyamoya ya ku me îro li ser axivî fêm kirine. Li vir çend tiştên girîng hene ku divê hûn ji bîr nekin:

• Ev nexweşiyeke nadir e ku dibe sedema tengbûna damarên xwînê yên di mêjî de.
• Dibe ku nîşanên wekî felc , serêş û krîz çêbibin.
• Pir girîng e ku nexweşî zû were nasîn û dermankirin.
• Tedawî dermanan û, ger hewce bike , emeliyata bypassê jî vedihewîne.
• Haydarbûna ji nîşanên felcê (FAST) dikare jiyanrizgar bike.

Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin van nîşanan nîşan didin, ji kerema xwe şîreta bijîşkî bigerin. Xem meke, ji bo her tiştî çareserî hene. Ya herî girîng ew e ku zû tevbigerin.

Moyamoya , nexweşiyên mêjî, felc, damarên xwînê, nexweşiyên neurolojîk, nexweşiyên genetîkî, serêş