Gelo bijîşkek qet ji we re gotiye ku di testa xwînê de guhertinek piçûk di xirokên we yên spî de heye? Dibe ku Anomalyeya Pelger-Huet be. Dibe ku nav wekî pirsgirêkek mezin xuya bike, lê xem neke , bi gelemperî ew qas ciddî nîne. Werin em bi awayekî hêsan û bi hûrgilî li ser vê yekê biaxivin.
Anomaliya Pelger-Huet çi ye?
Bi kurtasî, Anomalyeya Pelger-Huet (PHA) rewşek genetîkî ye ku bandorê li neutrofîlan dike, ku cureyek ji xirokên spî yên xwîna di laşê me de ne. Neutrofîl di laşê me de mîna leşkerên piçûk in ku alîkariya laşê me dikin ku li dijî mîkroban şer bikin.
Ev rewş ji ber guherînek di DNAya me de, bi taybetî di genek bi navê Reseptora Lamin B (gena LBR) de çêdibe. Ev gena LBR ew e ku alîkariya hucreyên neutrofîl dike ku bi rêkûpêk pêş bikevin û mezin bibin.
Niha binêre, her şaneyek neutrofîl navendeke kontrolê heye, ku em jê re dibêjin navik . Ev navik hemû agahiyên DNA-yê yên ku şaneyê ji bo kar û mezinbûnê hewce dike dihewîne. Bi gelemperî, navika neutrofîlek saxlem ji sê an bêtir beşan pêk tê. Lêbelê, navika neutrofîlek di kesekî bi Pelger-Huette de ji du beşan pêk tê. Ew mîna dumbbell e, bi rûn li her du aliyan û navek zirav. Pir kêm caran, di hin kesan de, ev navika neutrofîlê dikare bi şiklê oval be, ango bi şiklê hêkekê.
Lê tiştê girîng li vir ev e ku her çend hûn bi anomalîya Pelger-Huette ji dayik bibin jî, piraniya demê şaneyên we yên neutrofîl bi awayekî normal dixebitin. Ev tê vê wateyê ku ew di parastina we ji nexweşiyan de bi girîngî lawaz nabin. Ji ber vê yekê, ew bi gelemperî pir kêm pirsgirêkên tenduristiyê yên mezin çêdike.
Nexweşiyeke din jî heye ku jê re Anomalyya Pseudo Pelger-Huet (PPHA) tê gotin. Ev dikare di hin kesan de di temenê paşîn de çêbibe. PPHA dikare wekî bandorek alî ya hin dermanan an jî wekî nîşaneya nexweşiyeke din, wek enfeksiyonekê, çêbibe.
Nîşaneyên anomaliya Pelger-Huette çi ne?
Li vir divê em li ser du cureyên ku me berê behsa wan kir bisekinin.
Anomalîya mîrasî ya Pelger-Huet (HPA)
Eger anomalîya Pelger-Huette (HPA) li cem te hebe, ku mîratî ye, bi gelemperî ti nîşanên nexweşiyê li cem te nînin. Dibe ku tu nizanibî ku ev nexweşî li cem te heye. Bi gelemperî, dema ku ji ber sedemek din testa xwînê tê kirin, bi tesadufî tê kifşkirin.
Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA)
Lêbelê, heke anomalîya pseudo-Pelger-Huette (PPHA) li cem we hebe, ku tê vê wateyê ku ew paşê pêşketiye, dibe ku hûn nîşanên têkildarî rewşa bingehîn a ku bûye sedema wê bibînin.Mînakî, heke PPHA ji ber enfeksiyonekê çêbibe, dibe ku nîşanên wekî ta û êşa laş bi wê enfeksiyonê ve girêdayî bin.
Sedemên anomalîya Pelger-Huette çi ne?
Sedema vê yekê jî li gorî her du celebên ku me berê nîqaş kirin diguhere.
Anomalîya Pelger-Huette ya mîratî (HPA)
Ev yek ji ber mutasyonek di gena Reseptora Lamin B (LBR) de çêdibe, wekî ku me berê jî behs kir. Ev gena LBR rêwerz dide laşê me ku proteînên pêwîst ji bo parastina şaneyên neutrofîlan çêbike û şeklê rast bide wan. Di anomaliya Pelger-Huytt de, ev mutasyona genetîkî wê pêvajoyê têk dide, dibe sedema ku navikên neutrofîlan wê şiklê dumbbell bigirin. Ev rewşek e ku dikare ji dêûbavan bigire heya zarokan.
Anomalyeya Pseudo Pelger-Huette (PPHA)
Ev rewşek genetîkî nîne. Çend faktor hene ku dikarin bibin sedema vê rewşê:
- Nexweşiyên mêjiyê hestî: Nimûne rewşên losemiyê yên wekî sendroma mîyelodîsplastîk û losemiya mîyeloyîd a akût (AML) vedihewîne.
- Hin enfeksiyon: nemaze nexweşiyên ku bi kêzikan ve têne veguhestin.
- Dermanên îmmunosupresyonê: Ev derman, ku ji bo hin nexweşiyan têne dayîn, dibe ku sedema wê jî bin.
- Têkiliya bi tîrêjê re: Mînakî, di dema dermankirina penceşêrê de.
Eger bijîşk ji we re bêje ku we `PHA` an `PPHA` heye, pir girîng e ku hûn bijîşk li ser hemî dermanên ku hûn digirin, hetta vîtamînan jî, agahdar bikin.
Faktorên rîskê ji bo vê rewşê çi ne?
Faktora sereke ya rîska anomaliya Pelger-Huette (PHA) hebûna dêûbavekî biyolojîkî bi vê nexweşiyê ye. Ev tê vê wateyê ku heke diya we an bavê we PHA hebe, şansê we yê mîrasgirtinê nêzîkî %50 e. Ew mîna avêtina pereyek e, hûn nekarin bi teqezî bêjin, lê ew dikare bibe.
Ji bo rewşa `PPHA`, rûbirûbûna bi şert û mercên bijîşkî an dermankirinên ku berê hatine behs kirin faktorên rîskê ne.
Ma ti tevlîhevî bi vê rewşê re hene?
Bi gelemperî, anomalîya Pelger-Huette ya mîratî (PHA) dibe sedema tevliheviyên mezin. Ji ber ku, her çend ew xuyangê hucreyên neutrofîl ên we diguherîne jî, ew awayê xebata wan bi girîngî naguherîne. Ew berdewam li dijî mîkroban şer dikin.
Lêbelê, heke nexweşiya pseudopelgar-huwat anomalous (PPHA) li cem we hebe, rewşa bijîşkî ya bingehîn a ku bûye sedema wê (wek mînak losemî) dikare bibe sedema tevliheviyan. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin û bizanin ka hûn çi hêvî dikin.
Doktor çawa anomaliya Pelger-Huette teşhîs dikin?
Doktor bi piranî ji bo teşhîskirina vê rewşê testên xwînê bikar tînin. Bi taybetî,Testek bi navê smear xwîna periferîk tê kirin. Ev test tê de girtina dilopek ji nimûneya xwîna we, belavkirina wê ya zirav li ser şûşeyek şûşeyî û nihêrîna wê di bin mîkroskopê de ye.
Ev ji hêla patolog an hematolog ve tê lêkolîn kirin.
Heke anomalîya Pelger-Huette li cem we hebe, ev test dê şiklê neasayî yê navikên şaneyên neutrofîl ên we (wekî dumbbell) bi awayekî zelal nîşan bide.
Ma ji bo anomaliya Pelger-Huette dermankirin heye?
Mizgîniya baş ev e! Anomalîya Pelger-Huette ya mîratî (PHA) bi gelemperî ti nîşanan nade, ji ber vê yekê pêdivî bi dermankirinek taybetî nake. Tewra ku ev nexweşî li we hebe jî, hûn dikarin jiyanek normal bijîn.
Lêbelê, di rewşa `PPHA` de, girîng e ku nexweşiya bingehîn a ku bûye sedema wê were dermankirin. Dema ku ew nexweşî were dermankirin, dibe ku rewşa `PPHA` jî winda bibe.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Eger hûn bizanin ku anomalîya Pelger-Huette li cem we heye, heke nîşanên nû çêbibin (wek mînak ta, westandina giran, enfeksiyonên dubare) ji bijîşkê xwe re bêjin. Dûv re bijîşkê we dikare diyar bike ka nîşan bi `PHA`, `PPHA`, an tiştek din ve girêdayî ne.
Dema ku hûn diçin cem bijîşk, baş e ku hûn van pirsan jî bipirsin:
- Ma anomalîya Pelger-Huette ya mîratî `(HPA)` an jî ya pseudo `(PPHA)` li cem min heye?
- Ma mimkun e ku zarokên min vê rewşê mîras bigirin? (Eger HPA hebe)
- Divê ez çend caran biçim cem doktor?
- Divê ez bi taybetî ji kîjan nîşanan haydar bim?
Divê ez bi vê rewşê çi hêvî bikim?
Anomalîya Pelger-Huette (PHA) bi xwe êşê nade we û di jiyana we de ferqek mezin çênake. Bi gelemperî bandorê li çalakiyên we yên rojane nake.
Lêbelê, heke ev nexweşî li cem we hebe (bi taybetî celebê `PPHA`), ew dikare nîşana rewşek tenduristiyê ya din be. Ji ber vê yekê bijîşk li ser vê yekê bi fikar in. Ger bijîşkê we guman dike ku `PHA` an `PPHA` li cem we heye, ew ê testên pêwîst bikin da ku wê piştrast bikin, û her weha gavan bavêjin da ku rewşên din ên bijîşkî ji holê rakin.
Dibe ku anomalîya Pelger-Huette (PHA) li cem te hebe û ji ber ku tu nîşanên wê nînin, nizanibe. Dibe ku tu bifikirî, "Heke ew min aciz neke, çima ez li ser vê yekê difikirim?" Rast e ku dibe ku tu ji ber vê mutasyona şaneyê nexweş nebî. Lê girîng e ku tu ji bijîşkê xwe re li ser vê yekê bibêjî. Bijîşkê te li wir e ku alîkariya te bike ku tu sax bimînî. Û agahdarbûna li ser van tiştên piçûk ên di laşê te de dibe alîkar. Tenê ji ber ku anomalîya Pelger-Huette li cem te heye, ev tenê tiştek din e ku te dike "tu". Ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe.
Kurte (Peyama ji bo Malê)
Baş e, niha em çend tiştên ku me li ser axivîn dubare bikin:
- Anomaliya Pelger-Huet (PHA) rewşek genetîkî ye ku dibe sedema şiklek anormal a navika neutrofîlan, ku celebek hucreya xwîna spî ye.
- Ev bi gelemperî ne xeternak e û nîşanan çênake. Hucreyên nêtrofîl bi awayekî normal dixebitin.
- Du cureyên vê hene: `HPA`, ku mîratî ye, û `PPHA`, ku paşê ji ber nexweşî an dermanên din çêdibe.
- HPA bi gelemperî hewceyê dermankirinê nake. Di rewşa PPHA de, sedema bingehîn tê dermankirin.
- Ev rewş bi rêya testa xwînê (xwîna periferîk) tê teşhîskirin.
- Eger hûn bizanin ku ev nexweşî li we heye, xem nekin. Lêbelê, bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin û şîreta pêwîst bistînin. Ger nîşanên nû xuya bibin, ji bijîşkê xwe re bêjin.
Ez hêvî dikim ku ev gotar bersiva piraniya pirsên we yên li ser anomaliya Pelger-Huette dabe. Ji bîr mekin, ji bo her pirsgirêkek tenduristiyê, çêtirîn e ku hûn bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxivin.
` Anomaliya Pelger-Huet, Nêtrofîl, Xirokên Spî yên Xwînê, Nexweşiyên Genetîkî, Testên Xwînê, PPHA, HPA`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike