Te behsa kansera rijênekî biçûk di mejiyê xwe de bihîstiye? (Pineoblastoma) Werin em li ser vê yekê biaxivin!

Gelo we qet serêş, zehmetî di tevgera çavan de, an jî dema meşê hest bi ne aramiyê kiriye? Dibe ku we dîtibe ku zarokê we van nîşanan nîşan dide. Her çend em carinan wan paşguh dikin jî, di rewşên kêm de, ev tişt dikarin nîşanên nexweşiyeke giran bin. Îro em ê li ser cureyekî pir kêm ê kansera mêjî biaxivin ku pir girîng e ku meriv jê haydar be. Ev jê re `(Pineoblastoma)` tê gotin.

Ev `(Pineoblastoma)` çi ye? Bi kurtasî...

Bi kurtasî, `(Pineoblastoma)` tumorek kanserî ye (em jê re dibêjin `(xerab)`) ku di `(rûnê pîneal)` yê mejiyê me de pêş dikeve. Ev cureyê kanserê pir zû mezin dibe û dikare li ser tevnên derdorê û şileya li dora mejiyê belav bibe. Ev rewşek pir cidî ye.

Li bendê bin, ev rijêna pîneal çi ye?

Başe, em pêşî hinekî li ser vê `(Rêzika Pîneal)` fêr bibin. Ev rîzikek pir piçûk, bi şiklê konî ye, dişibihe şiklê gûzê kajû. Ew di nîvê mejiyê me de ye. Ev rîzik hormonek bi navê `(Melatonin)` derdixe. Divê we navê `(Melatonin)` bihîstibe. Ev e ku alîkariya kontrolkirina şêwaza çalakiya rojane ya laşê me dike, ango `(rîtma sîrkadî)`. Bi kurtasî, ev mîna demjimêra xwezayî ya laşê me ye ku alîkariya me dike ku em di nav rojê de şiyar bimînin û di şevê de razên.

`(Pineoblastoma)` çi cureyê penceşêrê ye?

Ev `(Pineoblastoma)` tumorek mêjî ye ku bi lez mezin dibe . Dibe ku bijîşk jê re `(tumora mêjî ya hundirê serî ya pileya 4)` jî bibêjin. Her wiha, ev `(tumorek xerab)` e, ku tê wateya ku ew tumorek penceşêrê ye. Ev tê vê wateyê ku ew ji bo laşê me zirardar e û dikare belav bibe.

Ev nexweşiya bi navê "Pineoblastoma" çiqas belav e?

Pineoblastoma di rastiyê de nexweşiyeke pir kêm e. Li Dewletên Yekbûyî, kêmtir ji %0,2 tumorên mêjî wekî tumorên rijênê pîneal têne teşhîskirin. Ev cureyê penceşêrê pir caran li zarokên biçûk an jî kesên di bin 20 salî de tê dîtin. Lêbelê, girîng e ku were bîranîn ku ew dikare li her kesî di her temenî de pêş bikeve.

Nîşaneyên vê nexweşiyê `(Pineoblastoma)` çi ne?

Başe, niha em bibînin ka dema ku ev `(Pineoblastoma)` pêş dikeve em çi cure nîşanan dibînin.

• Dibe ku serê we pir biêşe . Ev ne tenê serêşeke normal e, lê belê serêşeke hinekî giran e.
• Her dem westiyayî hîs kirin (`( Westiyayî )`) . Dibe ku hûn ewqas westiyayî hîs bikin ku hûn nekarin tiştekî bikin.
• Zehmetî di livandina çavên te de . Dibe ku li yek xalî jî nihêrîn dijwar be.
• Pirsgirêkên bi hevrêzî û balansê reEw mîna wê ye ku meriv dema dimeşe nikaribe hevsengiya xwe biparêze, an jî di girtina tiştan de zehmetiyê bikşîne.
• Guhertinên di reftaran de . Tiştên wekî hêrsbûn, acizbûn, an bêdengbûn ji berê.
• Dilxelandin û vereşîn .

Ev nîşane pir caran ji ber rewşek bi navê `(hîdrosefalus)` çêdibin. Ango, zexta di `(şilava serebrospinal)` (em jê re dibêjin şilava mejî-hestiyê) ya li dora mêjî zêde dibe. Ev kanser dikare bi rêya `(şilava serebrospinal)` belavî beşên din ên mêjî û pergala demarî ya navendî (CNS) bibe. Lêbelê, kansera `(pineoblastoma)` kêm caran ji `(CNS)` wêdetir belav dibe.

Xeyal bike ku zarokekî te yê biçûk heye ku her tim ji serêşê gazinan dike, wekî berê zêde nalîze û hinekî jî pir hêrs dibe. Dê û bav dikarin bifikirin ku ev tiştekî normal e. Lê heke ev nîşan berdewam bikin, pir girîng e ku meriv biçe cem bijîşk.

Sedemên vê `(Pineoblastoma)` çi ne?

Sedema sereke ya vê yekê ew e ku cureyek hucreyek bi navê "hucreyên pînealosîtê" di rijêna pîneal a di mejiyê me de bêkontrol û zêde mezin dibe . Lêkolîn destnîşan dikin ku ev hucre dikarin ji ber guhertinek di genên me de dest bi karê neasayî bikin ("mutasyona genetîkî"). Du celeb ji van mutasyonên genetîkî hene: 1. Yên ku ji dêûbavan mîras digirin ("mutasyona xeta germînal") : Ev di dema ducaniyê de çêdibe, ango dema ku sperma dayik û bav li hev dicivin. 2. Yên ku piştî ducaniyê bi awayekî rasthatî çêdibin ("mutasyona sporadîk") : Di vê rewşê de, dibe ku berê kesek di malbatê de ev mutasyona genetîkî nebûbe.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina `(Pineoblastoma)` de ye?

Hin kes di xetereyeke hinekî bilindtir a pêşxistina vê "Pineoblastoma" de ne.

• Eger retinoblastoma li cem te hebe, ew cureyekî penceşêrê ye ku di retînaya çav de pêş dikeve, xetera te ya pêşketina pineoblastomayê zêde dibe.
• Her wiha, kesên ku di genên `(RB1)` û `(DICER1)` de hin mutasyonên wan hene, îhtîmala pêşketina vê penceşêrê zêdetir e. Wekî ku berê jî hate gotin, ev mutasyona genetîkî dikare ji dêûbavan were mîrasgirtin, an jî bi awayekî rasthatî çêbibe.

Eger hûn plan dikin ku malbatekê ava bikin, baş e ku hûn bi bijîşkekî re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin da ku hûn bizanin ka yek ji van faktorên rîskê li cem we heye an na.

Pineoblastoma çawa tê teşhîskirin?

Bijîşkek bi muayeneya we û pêkanîna ceribandinên cûrbecûr vê nexweşiyê (Pineoblastoma) teşhîs dike.

• Muayeneya fizîkî : Pêşî, bijîşk dê ji we di derbarê nîşanên we de bipirse, gelo kesek di malbata we de nexweşiyên wekhev derbas kiriye, û her weha dê awayê tevgera çavên we jî binirxîne.
• Testên taybet :
• Skenkirina mêjî (Wêneya Rezonansa Magnetîk - MRI ).
• Skenek `(Tomografiya Komputerkirî - CT)`.
• Dibe ku skenek `(Tomografiya Emisyona Pozîtronê - PET)` were kirin.
• Biyopsî prosedurek e ku tê de perçeyek piçûk ji tevnê ji tumorê tê girtin û lêkolîn kirin. Ev yek diyar dike ka ew penceşêr e û çi celeb e.
• Ji bo dîtina nîşanên tumorê testên xwînê û/an şileya mejî-hestîyê (şileka li dora mêjî) tên kirin.

Gelo `(Pineoblastoma)` dikare bi tevahî were dermankirin?

Ev pirsa gelek kesan e. Bi rastî, niha ji bo `(Pineoblastoma)` derman tune . Lê xem nekin, çend vebijarkên dermankirinê hene. Ger tumor belav nebûbe, bijîşk dikare bi emeliyatê wê derxe. Lêbelê, `(Pineoblastoma)` cureyek penceşêrê ya dijwar e ku meriv derman bike. Ji ber vê yekê, xetera tevliheviyên ji vê penceşêrê zêde ye. Nîşan dikarin bi demê re xirabtir bibin û temenê jiyanê dikare kurt bibe. Her weha, îhtîmala ku penceşêr piştî dermankirinê vegere heye.

Dermanên `(Pineoblastoma)` çi ne?

Ji bo dermankirina `(Pineoblastoma)` ev tişt dikarin werin kirin:

• Emeliyat : Emeliyat ji bo rakirina beşek an tevahiya tumorê tê kirin. Cerrahê we dê ji we re rave bike ka emeliyat dikare çi bike û xetereyên têkildar çi ne.
• Emeliyata Hîdrosefalusê : Ji bo kêmkirina kombûna şileya mêjî ya li dora mêjî, dibe ku şant (lûleyek piçûk) were danîn. Ev şileya zêde radike û zextê kêm dike.
• Radyoterapiya : Ev dermankirinek gelemperî ye piştî emeliyatê. Radyoterapiya dikare tumoran piçûk bike an jî şaneyên penceşêrê bikuje.
• Kîmyoterapî : Dermankirinek e ku li gel tîrêjterapî û emeliyatê tê dayîn. Kîmyoterapî dikare berî emeliyatê tumorê biçûk bike û piştî emeliyatê şaneyên penceşêrê yên mayî bikuje.
• Kîmyoterapî bi doza bilind û veguheztina hucreyên bineretî yên otolog : Di vê de, hucreyên bineretî yên we berî kîmyoterapîya bi doza bilind têne berhevkirin. Dûv re, piştî kîmyoterapîyê, ew hucreyên bineretî ji nû ve têne şandin nav laşê we.

Her ku derman û tedawiyên nû peyda bibin, dibe ku derfeta we hebe ku hûn beşdarî "ceribandinên klînîkî" bibin. Ev dibe ku ceribandina dermanên nû yên wekî "terapiya hedefgirtî" an "îmûnoterapiyê" jî di nav xwe de bigire.

Kî di van tedawiyê de beşdar e?

Heke pineoblastoma we hebe, tîma weya bijîşkî dibe ku ev tiştan di nav xwe de bigire:

• Neurolog (neurolog)
• Onkolog (pisporê penceşêrê)
• Onkologê radyasyonê
• Cerrahê mejî

Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?

Belê, hin dermankirin, nemaze tîrêjdermanî, dikarin bibin sedema bandorên alî. Ev dikarin bandorê li karê we yê endokrîn bikin. Ev tê vê wateyê:

• Mezinbûn (`(Mezinbûn)`)
• Astên enerjiyê (`(Asta enerjiyê)`)
• Berhemdarî (`(Berhemdarî)`)

Berî ku hûn dest bi dermankirinê bikin, li ser bandorên alî yên muhtemel bi bijîşkê xwe re bipeyivin . Ew ê bi rêkûpêk çavdêriya we bikin û her bandorên alî yên ku dibe ku çêbibin derman bikin.

Ma tu dikarî ji `(Pineoblastoma)` sax bimînî?

Belê, hin kes ji Pineoblastoma sax dimînin. Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo Pineoblastoma ji %60 heta %69.5 e. Ev tê vê wateyê ku di navbera %60 û %70ê mirovên bi vê nexweşiyê piştî pênc salan hîn jî sax in. Her çend Pineoblastoma dikare temenê jiyana we kurt bike jî, dermankirin hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn sax bimînin û dirêjtir bijîn.

Prognoza `(Pineoblastoma)` çi ye?

Piştî teşhîsa `(Pineoblastoma)`, bijîşkê we dê ji we re behsa pêşbîniyê bike. Wekî ku berê jî hate gotin, ji bo `(Pineoblastoma)` derman tune ye, lê dermankirin hene. Hêviya jiyana mirovek bi gelek faktoran ve girêdayî ye, wekî tenduristiya we ya giştî, ka hûn çawa bersivê didin dermankirinê, û çiqas zû tumor mezin dibe . Piştî teşhîsa `(Pineoblastoma)`, hûn ê hewce bikin ku bi rêkûpêk biçin cem bijîşk. Ji ber ku ew ê we ji bo her bandorên alî bişopînin û tiştê ku pêwîst be bikin.

Ma Pineoblastoma dikare were asteng kirin?

Mixabin, niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîlêgirtina Pineoblastoma.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Nîşaneyên `(Pineoblastoma)` ji bo we an zarokê we, ku ev in:

• Serêş
• Guhertinên di tevgerê de
• Zehmetiya tevgera çavan

Heger yek ji wan nîşanên jêrîn li cem we hebe, tavilê biçin cem bijîşk . Heger teşhîsa `(Pineoblastoma)` li te hatibe danîn û tu di bin dermankirinê de yî, heger bandorên neyînî li te hebin, ji bijîşkê xwe re bêje. Heger zarokê te biçûk be, dermankirin dikare bandorê li ser pêşketina wî/wê bike. Heger tu hîs bikî ku zarokê te demek dirêj digire ku bi rêjeyek guncaw ji bo temenê xwe pêş bikeve, li ser vê yekê jî bi bijîşkê xwe re bipeyive.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, baş e ku hûn pirsên weha bipirsin:

• Hûn çi cure dermankirinê pêşniyar dikin?
• Gelo kanser belav bûye?
• Ma pêdivîya min bi emeliyatê heye?
• Bandorên alî yên dermankirinê çi ne?
• Hêviya jiyanê an pêşbîniya nexweşiyê çi ye?

Gava hûn peyva "kansera we heye" dibihîzin, şok, xemgînî û tirsonekbûn normal e. Ji nişkê ve, gelek pirsên we hene ka hûn ê çi bikin, çi hêvî bikin û çi hêvî bikin. Xem meke . Doktor û tîma weya bijîşkî dê ji we re bibin alîkar ku hûn bi vê teşhîsê re mijûl bibin û dermankirina ku ji bo we çêtirîn e hilbijêrin. Di vê demê de, pê ewle bin ku hûn xwe bi malbat û hevalên piştgir dorpêç bikin. Lêkolîna li ser dermankirinên nû ji bo pineoblastoma berdewam dike, ji ber vê yekê hêvîdar bimînin.

Peyama Birinê Malê

• Pineoblastoma kansereke nadir lê zû mezin dibe ye ku di rijêna pîneal a mêjî de pêş dikeve.
• Dibe ku nîşaneyên wekî serêş, pirsgirêkên çavan, windakirina hevsengiyê û guhertinên tevgerî çêbibin. Ev dibe ku ji ber hîdrosefalusê (kombûna şilavê li ser mêjî) bin .
• Sedem pir caran genetîkî ye. Kesên bi `(Retinoblastoma)` û yên bi mutasyonên genên `(RB1)` û `(DICER1)` di xetereyek mezintir de ne.
• Ji bo teşhîskirina nexweşiyê testên wekî MRI, CT scan, û biopsî tên kirin.
• Her çend dermankirineke bi temamî tune be jî, tedawiyên wekî neştergerî, radyoterapi û kîmoterapî hene .
• Heger nîşanên nexweşiyê li we hebin , tavilê şîreta bijîşkî bigerin . Ji pirsîna pirsan netirsin.
• Her çend ev rewşek dijwar be jî, bi hêvî û hêzê li hemberî dermankirinê bisekinin . Hûn ne bi tenê ne.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger hûn di derbarê nîşanan de guman dikin, ji kerema xwe biçin cem bijîşk.

---