Gelo we qet serêşên domdar, zehmetiya livîna çavan, an jî windakirina hevsengiya ji nişka ve dema meşê dîtine? Dibe ku we ev nîşan di zarokê xwe de dîtibin. Her çend em pir caran van pirsgirêkan ji nedîtî ve tên, ew carinan dikarin nîşanên rewşek tenduristiyê ya cidî bin. Îro, li Nirogi Lanka , em li ser tumorek mêjî ya pir kêm lê girîng a ku meriv fêm bike ku wekî Pineoblastoma tê zanîn nîqaş dikin.
Pineoblastoma bi rastî çi ye? Bi kurtasî…
Bi gotineke hêsan, Pineoblastoma tumoreke xerab (penceşêrî) ye ku ji rijêna pîneal a mejiyê we çêdibe. Ev cure tumor pir êrîşkar e; ew bi lez mezin dibe û dikare li ser tevnên mejiyê yên derdorê û şileya ku li dora mejiyê we digere belav bibe, ku ew dike fikareke cidî ya bijîşkî.
Li bendê be, glandê pînal çi ye?
Werin em bi bingehan dest pê bikin. Rijêna pîneal organek pir piçûk û konîk e, bi qasî gûzek çamê ye, ku di navenda mejiyê we de ye. Ev rijên berpirsiyarê derdana hormonek bi navê melatonin e. Dibe ku we navê melatonin bihîstibe - ew ji bo rêkxistina rîtma sîrkadî ya we girîng e. Wê wekî demjimêra navxweyî ya xwezayî ya laşê xwe bifikirin ku di nav rojê de alîkariya we dike ku hûn hişyar bimînin û di şevê de xewê bidin destpêkirin.
Pineoblastoma çi cure tumor e?
Pineoblastoma tumorek mêjî ye ku bi lez mezin dibe . Doktor pir caran wê wekî tumorek mejî ya hundirê serî ya pileya 4-an dabeş dikin. Ji ber ku ew tumorek xedar e, ew ji bo laş zirardar e û xwedî potansiyela belavbûnê ye.
Pineoblastoma çiqas gelemperî ye?
Pineoblastoma pir kêm e. Li gorî raporên li Dewletên Yekbûyî, kêmtir ji 0,2% ji hemî tumorên mêjî wekî tumorên rijênê pîneal têne teşhîs kirin. Her çend ev celeb penceşêr bi gelemperî li zarokên piçûk an mezinên ciwan ên di bin 20 salî de tê dîtin jî, girîng e ku were bîranîn ku ew dikare di her temenî de çêbibe.
Nîşaneyên Pineoblastoma çi ne?
Ka em li nîşanên ku dikarin bi vê nexweşiyê re bibin sedema xuyangê binêrin:
- Serêşên giran : Ev ne serêşên tîpîk in; ew pir caran dijwar û domdar in.
- Westiyayiya domdar : Hesteke westiyanê ya ewqas kûr ku çalakiyên rojane dijwar dibin ( Westiyî ).
- Zehmetiya tevgera çavan : Dibe ku hûn zehmetiyê bibînin ku çavên xwe balê bikişînin an jî li hin aliyan binêrin.
- Pirsgirêkên hevsengî û koordînasyonê : Dema meşê hest bi ne aramiyê dikin an jî di girtina tiştan de zehmetî dikişînin.
- Guhertinên reftarî : Guhertinên berbiçav di rewşa giyanî de, wek zêdebûna hêrsbûn, hejandin, an vekişîna ji nişka ve.
- Dilxelandin û vereşîn .
Ev nîşane pir caran ji ber rewşek bi navê hîdrosefalus çêdibin, ku tê de şileya mejî-hestiyê kom dibe û zextê di nav mejî de zêde dike. Her çend tumor dikare bi riya vê şileyê ber bi beşên din ên Pergala Demarî ya Navendî (CNS) ve belav bibe jî, ew kêm caran li derveyî CNS belav dibe.
Zarokekî xeyal bike ku ji serêşên pir caran gilî dike, dev ji lîstinê berdide û bi awayekî neasayî aciz xuya dike. Dê û bav dikarin vê yekê wekî reftareke normal bihesibînin. Lêbelê, heke nîşan berdewam bikin, pir girîng e ku tavilê bi bijîşk re şêwir bikin.
Çi dibe sedema Pineoblastoma?
Sedema sereke mezinbûna bilez û bêkontrol a şaneyên taybet ên di rijêna pîneal de ye ku wekî pînealosît têne zanîn. Lêkolîn destnîşan dikin ku mutasyonên genetîkî dibin sedema xirabûna fonksiyona van şaneyan û mezinbûna anormal.
Ev guhertinên genetîkî dikarin bi du awayan çêbibin:
1. Mîratgirî (mutasyonên xeta germinal) : Di dema ducaniyê de ji dêûbavan derbasî zarok dibe.
2. Mutasyonên sporadîk : Guhertinên bêserûber ên ku piştî ducaniyê çêdibin, ku berê dîrokeke malbatî ya vê rewşê tune ye.
Kî di xetereya mezintir a Pineoblastoma de ye?
Hin kes bi rîska bilindtir a pêşxistina Pineoblastoma re rû bi rû ne:
- Heke Retinoblastoma li cem we hebe, ew kansera retînayê ye, xetera we zêde dibe.
- Kesên ku di genên RB1 an DICER1 de mutasyonên wan hene jî di xetereyeke mezintir a pêşketina vê penceşêrê de ne. Ev mutasyon dikarin mîratî an jî carinan çêbibin.
Eger hûn plan dikin ku malbatekê ava bikin û ji van faktorên rîskê bi fikar in, tê pêşniyar kirin ku hûn bi dabînkerê lênihêrîna tenduristiyê re li ser ceribandina genetîkî biaxivin.
Pineoblastoma çawa tê teşhîskirin?
Doktor bi rêya nirxandinên klînîkî û testên teşhîsê Pineoblastoma teşhîs dikin:
- Muayeneya fizîkî : Doktorê we dê nîşanên we, dîroka malbatê binirxîne, û testên neurolojîk pêk bîne, di nav de kontrolkirina hevrêziya çavên we.
- Diagnostîkên pêşketî :
- Skenên Rezonansa Magnetîk a Mejî ( MRI ) .
- Tomografiya kompûterî (CT) tomar dike.
- Carinan, tomografiya emîsyona pozîtronê (PET) tê kirin.
- Biyopsî , ku tê de nimûneyek piçûk a tevnê ji bo analîzê tê girtin da ku celebê tumor were piştrast kirin.
- Testên xwînê û/an ceribandina şileya mêjî-siprîn ji bo nîşankerên tumor ên taybetî.
Ma Pineoblastoma dikare were dermankirin?
Ev fikareke hevpar e. Bi rastî, niha ji bo Pineoblastoma dermanek gerdûnî tune ye. Lêbelê, ji kerema xwe hêviya xwe winda nekin; gelek vebijarkên dermankirinê hene. Ger tumor belav nebûbe, rakirina bi emeliyatê pir caran gava yekem e.
Ji ber ku Pineoblastoma cureyekî êrîşkar ê penceşêrê ye, dermankirina wê dijwar e. Dibe ku komplîkasyon çêbibin, û pêşbîniya demdirêj dikare bandor bibe. Wekî din, her gav îhtîmala dubarebûna penceşêrê piştî dermankirinê heye.
Dermankirinên Pineoblastoma çi ne?
Dermankirinên ji bo Pineoblastoma dibe ku jêrîn bin:
- Emeliyat : Emeliyat pir caran ji bo rakirina beşek an tevahiya tumorê tê kirin. Cerrahê we dê prosedurê û xetereyên pê re têkildar bi berfirehî rave bike.
- Emeliyata Hîdrosefalusê : Ji bo kêmkirina kombûna şilavê (şilava serebrospinal) li dora mêjî, şant - lûleyek piçûk - dikare were danîn da ku şilava zêde vala bike û zextê sivik bike.
- Radyoterapiya : Ev dermankirinek şopandinê ya hevpar e piştî emeliyatê. Radyoterapiya dikare bibe alîkar ku şaneyên tumorê yên mayî kêm bibin an jî şaneyên penceşêrê tune bikin.
- Kîmoterapî : Kîmoterapî, ku li kêleka emeliyat û tîrêjê tê bikar anîn, dikare bibe alîkar ku tumor berî emeliyatê were piçûk kirin an jî şaneyên penceşêrê yên mayî piştî wê ji holê werin rakirin.
- Kîmyoterapî bi Doza Bilind û Veguhestina Hucreyên Bingehîn ên Otolog : Di vê prosedurê de, hucreyên we yên bingehîn berî ku hûn kîmyoterapî bi doza bilind bistînin têne berhev kirin. Dûv re ev hucre ji bo ku pergala we piştî dermankirinê baş bibe, dîsa têne şandin nav laşê we.
Her ku lêkolînên bijîşkî pêşve diçin, dibe ku derfeta we hebe ku hûn beşdarî ceribandinên klînîkî bibin. Ev dibe ku ceribandina terapiyên nû yên hedefgirtî an îmmunoterapîyan di nav xwe de bigire.
Di tîma lênêrîna we de kî heye?
Eger te Pineoblastoma teşhîs kiribe, tîma lênêrîna te li Nirogi Lanka dibe ku ev tiştan di nav xwe de bigire:
- Nexweşê demaran
- Onkologek
- Onkolojekî Radyasyonê
- Cerrahê mejî
Ma bandorên alî yên van dermanan hene?
Belê, hin dermankirin, bi taybetî tîrêj, dikarin bibin sedema bandorên alî. Ev dikarin bandorê li ser karê we yê endokrîn bikin, di nav de:
- Mezinbûnî
- Astên enerjiyê
- Bereket
Berî destpêkirina dermankirinê, bi bijîşkê xwe re li ser bandorên alî yên muhtemel bi berfirehî biaxivin . Ew ê bi rêkûpêk çavdêriya we bikin û gavên pêwîst bavêjin da ku her pirsgirêkek ku derkeve holê birêve bibin.
Ma hûn dikarin ji Pineoblastoma bijîn?
Belê, gelek nexweş ji Pineoblastoma sax dimînin. Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo Pineoblastoma ji %60 heta %69.5 diguhere. Her çend ev teşhîs dikare jiyanê biguherîne jî, dermankirinên bi bandor hene ku ji bo alîkariya we bikin ku hûn baş bijîn û temenê xwe dirêj bikin hatine çêkirin.
Prognoza Pineoblastoma çi ye?
Piştî teşhîsa we, bijîşkê we dê li ser pêşbîniya we nîqaş bike. Her çend "dermankirinek" yekane tune be jî, gelek vebijarkên dermankirinê hene. Encama nexweşek ji hêla faktorên wekî tenduristiya giştî, bersiva laşê we ji bo dermankirinê, û rêjeya mezinbûna tumor ve tê destnîşankirin.
Piştî teşhîsa we, hûn ê gelek caran werin serdanê da ku tîmê we yê bijîşkî bikaribe bandorên alî bişopîne û piştgiriya pêwîst peyda bike.
Ma Pineoblastoma dikare were asteng kirin?
Mixabin, niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîlêgirtina Pineoblastoma .
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Eger hûn an zarokê/a we nîşanên Pineoblastomayê bibînin, wek:
- Êşên serê yên domdar
- Guhertinên reftarî
- Zehmetiya tevgera çavê
Ji kerema xwe tavilê biçin cem bijîşk.
Eger hûn niha di bin dermankirinê de ne û bandorên aliyî yên nû çêdibin, tîma lênêrîna xwe agahdar bikin. Ger hûn di derbarê mezinbûn an pêşveçûna zarokê xwe de di dema dermankirinê de bi fikar in, van çavdêriyan bi bijîşkê zarokan an onkologê xwe re nîqaş bikin.
Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?
Dema ku hûn bi bijîşkê xwe re hevdîtin dikin, girîng e ku hûn ji wan bipirsin:
- Hûn çi dermankirinê pêşniyar dikin?
- Gelo kanser belav bûye?
- Ma pêdivîya min bi emeliyatê heye?
- Bandorên alî yên potansiyel ên vê dermankirinê çi ne?
- Pêşbîniya min çi ye?
Bihîstina peyva "penceşêr" dikare pir zêde û tirsnak be. Bi tevahî normal e ku meriv şok an fikarên li ser pêşerojê hîs bike. Xwe bi tenê hîs neke. Tîma we ya bijîşkî li Nirogi Lanka li vir e ku ji we re bibe alîkar ku hûn di vê teşhîsê de bigerin û plana dermankirinê ya herî guncaw ji bo we hilbijêrin. Ji bo piştgiriyê xwe bispêrin heval û malbata xwe. Lêkolînên berdewam ên li ser dermankirinên nû ji bo Pineoblastoma hêviyê didin.
Peyama Birinê Malê
- Pineoblastoma tumorek nadir û zû mezin dibe ye ku di rijêna pînal a mêjî de pêş dikeve.
- Nîşaneyên wekî serêş, pirsgirêkên dîtinê, windakirina hevsengiyê, û guhertinên tevgerî dikarin çêbibin, pir caran ji ber hîdrosefalusê (kombûna şilavê di mêjî de).
- Sedem pir caran genetîkî ye; kesên bi mutasyonên Retinoblastoma an gena RB1/DICER1 di xetereyek mezintir de ne.
- Tesbîtkirin ji skankirina biyopsî, MRI û tomografiya kompîturî (CT) pêk tê.
- Her çend tedawiyên dijwar jî hebin, lê yên bi bandor ên wekî neştergerî, radyasyon û kemoterapî hene.
- Eger hûn nîşanên nexweşiyê bibînin, tavilê şîreta bijîşkî bigerin . Ji pirsîna wan dudilî nebin.
- Bi hêvî û xurt bimînin; hûn di vê rêwîtiyê de ne bi tenê ne.
Em hêvî dikin ku ev agahî bi kêr bê. Heke di derbarê tenduristiya xwe de fikarên we hebin, ji kerema xwe bi pisporek tenduristiyê re randevûyekê saz bikin.
