Ma şaneyên plazmaya te jî xirab in? Ev losemiya şaneyên plazmayê xeternak e?

Gelo we qet nexweşiyeke bi navê 'Losemiya Hucreya Plazmayê' bihîstiye? Dibe ku nav hinekî tirsnak xuya bike. Lê di rastiyê de ew penceşêreke cidî û nadir e ku bandorê li cureyekî hucreya di laşê me de dike ku jê re hucreyên plazmayê tê gotin. Xem meke, em ê her tiştî bi awayekî hêsan ku hûn fêm bikin rave bikin.

Losemiya hucreya plazmayê çi ye?

Baş e, em pêşî li Losemiya Hucreya Plazmayê binêrin ka çi ye. Bi kurtasî, ew cureyek din a penceşêrê ye ku jê re Mîeloma Pirjimar tê gotin û hinekî êrîşkartir û zûtir belav dibe.

Me hemûyan di laşê xwe de cureyekî taybet ê şaneyan heye ku jê re şaneyên plazmayê tê gotin. Ev şaneyên ku antîkoran çêdikin in, ku ew tiştên herî girîng in ku alîkariya laşê me dikin ku li dijî nexweşiyan, wek enfeksiyonan, şer bikin. Ev şaneyên plazmayê mîna parêzvanên ewlehiyê yên laşê me ne.

Lê mixabin, carinan ev şaneyên plazmayê dest bi tevgerîna neasayî dikin, mîna şaneyên penceşêrê . Hingê pirsgirêk dest pê dikin. Bi gelemperî, di rewşa 'Mîyeloma Pirjimar' de, ev şaneyên plazmayê yên neasayî û xirab bi piranî di hestiyê mejiyê me de têne danîn. Hestiyê mejiyê mejiyê beşa nerm û sifincî ya di hundirê hestiyên me de ye.

Lêbelê, di Losemiya Hucreya Plazmayê de, tiştek hinekî cûda diqewime. Li vir, ew hucreyên plazmayê yên neasayî û kanserî ji hestiyê mejî derdikevin, dikevin xwîna me, ango xwînê, û dest bi rêwîtiyê li seranserê laş dikin. Bifikirin, tiştê ku li vir diqewime mîna çend sûcdarên xeternak e ku ji girtîgehê direvin û li seranserê bajêr aloziyê çêdikin.

Ev cudahiya sereke di navbera 'Mîyeloma Pirjimar' û 'Losemiya Hucreya Plazmayê' de ye. Ji ber vê yekê, Losemiya Hucreya Plazmayê (PCL) wekî nexweşiyeke êrîşkartir û bi lez belav dibe tê hesibandin.

Kî herî zêde bi vê nexweşiyê dikeve?

Niha dibe ku hûn meraq bikin ka kî herî zêde bi vê nexweşiya bi navê Losemiya Hucreya Plazmayê dikeve. Wekî ku bi gelemperî tê dîtin, ev nexweşî di nav mêrên di navbera 55 û 65 salî de pirtir e. Her wiha, hin lêkolînan dîtine ku rêjeya vê nexweşiyê di nav mirovên reşik de zêdetir e.

Lê tiştê herî girîng ev e ku, bi giştî, ev rewşek pir kêm e. Bi rastî, lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) forma herî kêm a koma penceşêrê ye ku jê re mîeloma pirjimar tê gotin. Tê ragihandin ku ew rêjeyek pir piçûk, bi qasî 2% heta 3% ji hemî penceşêrên hucreya plazmayê pêk tîne. Ji ber vê yekê ew ne nexweşiyek e ku gelek kes pê dikevin.

Dermankirin ji bo vê yekê hene. Ev dermankirin dikarin bibin alîkar ku mezinbûna penceşêrê kontrol bikin, nîşanan kêm bikin û jiyanê hêsantir bikin, û heta heya radeyekê jî temenê jiyana we dirêj bikin. Lêbelê, di pir rewşan de, dermankirina bi tevahî ya vê nexweşiyê dijwar e . Lê ne baş e ku meriv hêviyê winda bike. Ji ber dermankirinên nû, bijîşk niha karîne temenê nexweşên bi Losemiya Hucreya Plazmayê dirêj bikin. Lêbelê, bi lêkolînên bêtir di vî warî de gelek tişt hene ku werin kifş kirin.

Ma cureyên lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) hene?

Belê, du cureyên sereke yên lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) hene. Werin em li ser herduyan jî fêr bibin.

• PCL ya Seretayî: Ev dema ku kesek bêyî ku berê mîyeloma piralî hebe, lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) pêş dixe. Ev tê vê wateyê ku hucreyên plazmayê yên neasayî di dema teşhîsê de di xwînê de digerin. Ev yek di piraniya nexweşên PCL de tê dîtin ( bi qasî %60) . Nêzîkî yek ji milyonek kesan di nifûsa giştî de ji vê rewşa PCL ya seretayî bandor dibe.

• PCL ya Duyemîn: Ev dema ku kesek berê mîyeloma piralî heye çêdibe, lê bi demê re, nexweşî girantir dibe û vediguhere lewkemiya hucreya plazmayê (PCL). Ev tê vê wateyê ku PCL wekî formeke giran a mîyelomê pêş dikeve. Lêkolîn destnîşan dikin ku di navbera %0,5 û %4ê nexweşên mîyeloma piralî de PCL ya duyemîn pêş dixin. Nêzîkî %40ê nexweşên PCL dikevin vê kategoriyê.

Nîşaneyên lûsemiya hucreya plazmayê (PCL) çi ne?

Nîşaneyên lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) dikarin ji kesek bo kesek cûda bibin. Lêbelê, hin nîşanên hevpar hene ku em ê li wan binêrin:

• Westandin: Her dem westiyayîbûn, hesta ku mirov nikare tiştekî bike.
• Anemiya: Bi kurtasî, ev kêmbûna xwînê ye. Laş zer dibe, hûn westiyayî dibin, û hûn westiyayî hîs dikin heta dema ku hûn ji derenceyan derdikevin jî. Ev ji ber wê yekê ye ku çêbûna xirokên sor ên xwîna saxlem ji hêla wan xirokên plazmayê yên xirab ve tê asteng kirin.
• Zêdebûna xwînrijandinê: Heta birîneke biçûk jî dibe ku demek dirêj bigire heta ku xwîn raweste, dibe ku bibe sedema xwînrijandina pozê an jî şînbûna çerm.
• Êşa hestiyan: Êşa hestiyan dikare çêbibe, nemaze li deverên wekî stû, ribs û ranan.
• Şikestina hestî: Carinan, hestî ewqas qels dibin ku hestî dikare bi ketinek hêsan jî bişkê, tewra bêyî ku birîndariyek mezin hebe jî.
• Hîperkalsemiya (zêdebûna rêjeya kalsiyûmê di xwînê de):Ev rewşek hinekî cidî ye. Dema ku asta kalsiyûmê di xwînê de zêde dibe, nîşanên wekî dilxelandin, vereşîn, devê hişk, tevlihevî û tîbûna zêde dikarin çêbibin.
• Enfeksiyonên dubare: Her ku bergiriya laş kêm dibe, nexweşiyên wekî serma û grîp pir caran çêdibin, û gava ew çêdibin, demek dirêjtir digire ku baş bibin.
• Zirara gurçikan: Proteînên ku ji hêla wan hucreyên plazmayê yên anormal ve têne hilberandin dikarin zirarê bidin gurçikan.

Eger yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, netirsin, ji ber ku ew dikarin nîşanên nexweşiyên din bin. Lêbelê, eger ev nîşan berdewam bikin, her gav baş e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Sedema lûsemiya hucreya plazmayê (PCL) çi ye?

Bi rastî, lêkolîneran hîn sedema rastîn a lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) kifş nekirine . Lê tiştê ku tê zanîn ev e ku ew ji ber guhertinên genetîkî yên bidestxistî di genên hucreyên plazmayê de dema ku ew pêşve diçin çêdibe. Bi kurtasî, di DNAya hucreyên plazmayê de xeletî hene.

Lêbelê, çima ev guhertinên genetîkî çêdibin hîn jî ne diyar e . Zehmet e ku meriv bi rastî bêje ka faktorên hawîrdorê, bandorên şêwazê jiyanê, an sedemên din çi dibin sedema wê. Ji ber ku ev nexweşiyeke kêm e, lêkolîna wê jî hinekî dijwar e.

Lewkemiya hucreya plazmayê (PCL) çawa tê teşhîskirin?

Ji bo ku bi teqezî were zanîn ka kesek lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) heye an na, divê bijîşk çend ceribandinan bike.

1. Testa xwînê: Ev gava herî bingehîn e. Nimûneyek ji xwîna we tê girtin û hejmara şaneyên plazmayê yên anormal di nav de tê pîvandin. Di PCL de, ji %5 zêdetir ji tevahî şaneyên xwîna we yên spî ji van şaneyên plazmayê yên anormal pêk tên.

2. Biyopsiya hestiyê hestî: Ev tê de nimûneyek piçûk ji hestiyê hestî yê we tê girtin û kontrolkirina wê ji bo şaneyên plazmayê yên anormal. Ev bi gelemperî ji hestiyê ran tê kirin. Her çend hinekî bi êş be jî, ji bo teşhîsê pir girîng e.

3. Testên wênekirinê: Testên wekî tomografiya kompîterî (CT scan) an jî MRI (Muzîkasyona rezonansa manyetîk) jî têne kirin da ku were dîtin ka nexweşî zirar daye hestiyan an na.

Tenê piştî van hemû testan bijîşk dikare bi rastî ji we re bibêje ka PCL we heye an na, û heke hebe, rewşa we çi ye.

Lewkemiya hucreya plazmayê (PCL) çawa tê dermankirin?

Lewkemiya hucreya plazmayê (PCL) li ser bingehek takekesî tê dermankirin. Ev tê vê wateyê ku ne her kes heman derman werdigire. Tîma bijîşkî dê rewşa we bi baldarî lêkolîn bike û rêbaza dermankirinê an jî kombînasyona dermanan a ku ji bo we herî guncaw e pêşniyar bike.

Bi gelemperî heman dermankirin ji bo PCL û ji bo myeloma pirjimar têne bikar anîn. Li vir çend ji wan hene:

• Kîmyoterapî: Ev tê de dayîna dermanên bihêz ji bo kuştina şaneyên penceşêrê ye. Mînak `Doxorubicin (Adriamycin®), `Cisplatin` û `Cyclophosphamide (Cytoxan®).`
• Îmûnoterapî: Ev tê de teşwîqkirina pergala we ya parastinê ye ji bo şerkirina li dijî şaneyên penceşêrê. Ev dermankirinên nûtir ên wekî antîkorên monoklonal (mînak, Daratumumab (Darzalex®)), antîkorên du-taybet (mînak, Teclistamab (Tecvayli®)), û terapiya şaneyên T yên wergirê antîjena kîmerîk (CAR) vedihewîne.
• Terapiya armanckirî: Ev derman bi hedefgirtina molekulên taybetî yên ku alîkariya şaneyên penceşêrê dikin ku mezin bibin û bijîn, û wan ji xebatê radiwestînin, dixebitin. Ev di nav xwe de astengkerên proteasome (mînak, Bortezomib (Velcade®), Carfilzomib (Kyprolis®), Ixazomib (Ninlaro®)) û îmmunomodulator (mînak, Lenalidomide (Revlimid®), Pomalidomide (Pomalyst®) vedihewîne.
• Veguhestina Hucreyên Bingehîn ên Otolog: Ev veguhestina hucreyên bingehîn ên saxlem ên ku piştî kemoterapiyê ji nexweş bi xwe hatine girtin vedihewîne. Lêbelê, ne her kes ji bo vê dermankirinê mafdar e. Bijîşk biryar dide.

Ji bilî van dermanan, dibe ku bijîşkê we xizmetên lênêrîna palîyatîf jî pêşniyar bike da ku di vê rêwîtiya dijwar de ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanên xwe birêve bibin, êşê kêm bikin, û rehetiya derûnî û laşî bidin we.

Girîng: Xwendina li ser van derman û dermanan dibe ku we hinekî tevlihev bike. Lêbelê, ev hemû ji hêla tîma weya bijîşkî ve tê biryardan. Ew ê her tiştî ji we re rave bikin. Netirsin ku her pirsa we hebe ji wan bipirsin.

Jiyana mirovên bi lûsemiya hucreya plazmayê (PCL) çi ye?

Ev mijarek bi rastî dijwar e ku meriv li ser biaxive. Losemiya xaneya plazmayê (PCL) nexweşiyeke pir êrîşkar e, bi lez belav dibe û pir caran kujer e . Kêmtir ji %10ê mirovên bi vê penceşêrê piştî teşhîsê ji pênc salan zêdetir dijîn. Bi gelemperî, mirovên bi PCL-ya seretayî hinekî dirêjtir ji yên bi PCL-ya duyemîn dijîn.

Hêviya jiyanê bi gelek tiştan ve girêdayî ye, di nav de giraniya nexweşiyê, celebê dermankirina ku hûn distînin, û çawa laşê we bersivê dide wan dermanan.

Tê gotin ku kesên ku ji bo veguheztina hucreyên bineretî mafdar in, bi navînî sê heta çar salan dijîn. Lêbelê, hin kes dikarin dirêjtir bijîn. Lêkolînekê ragihand ku nexweşek PCL neh sal berî ku nexweşî dîsa çêbibe, di rewşa remisyonê de bû.

Îro, temenê van nexweşan li gorî çend dehsal berê hinekî dirêj bûye. Her çend ev başbûnek piçûk be jî, dîsa jî tiştekî mezin e. Lêkolîner hîn jî bi eleqeyek mezin li ser vê yekê dixebitin.

Ma dikare pêşî li lewkemiya hucreya plazmayê (PCL) were girtin?

Mixabin, rêyek tune ku meriv pêşî li lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) bigire. Ji ber ku em nikarin guhertinên genetîkî yên ku dibin sedema wê kontrol bikin, ew pir kêm e, ev yek jî lêkolînkirin û dîtina rêbazên pêşîgirtina wê dijwar dike. Lêbelê, lêkolîner berdewam li ser dîtina rêbazên tespîtkirina zû ya nexweşiyê berdewam dikin.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Dema ku nexweşiyeke wekî lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) li we tê teşhîskirin, normal e ku hûn li ser pêşerojê nebawer bin û cûrbecûr hestan biceribînin, di nav de tirs, hêrs, xemgînî, bêhêvîbûn û sûcdarî. Tiştek xelet nîne ku hûn van hestan hîs bikin. Ya herî girîng ew e ku hûn bi kesekî/ê re li ser hestên xwe biaxivin. Bi kesekî/ê ku hûn pê bawer dikin, endamekî/ê malbatê, hevalekî/ê, an bijîşkê/a xwe re li ser xizmetên piştgiriyê biaxivin. Ew dikarin piştî teşhîsa we û di dema dermankirinê de alîkariya we bikin ku hûn kalîteya jiyana xwe biparêzin.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Di tevahiya dermankirina xwe de hûn ê bi tîma bijîşkî ya xwe re di têkiliyek nêzîk de bimînin. Lêbelê, heke nîşanên nû li we derkevin an jî heke nîşanên we xirabtir bibin, divê hûn tavilê bijîşkê xwe agahdar bikin.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Eger lûkemiya hucreya plazmayê (PCL) li cem we hebe, dibe ku gelek pirsên we hebin. Li vir çend pirsên girîng hene ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Kanser çiqasî belav bûye? (Kanser çiqasî pêşketiye?)
• Vebijarkên dermankirina min çi ne?
• Ma ez ji bo veguheztina hucreya reh mafdar im?
• Ez çiqas dirêj dikarim bi dermankirinê bijîm?
• Çi çavkanî ji min re hene?

Her cure penceşêr bûyerek e ku jiyanê diguherîne. Lê gava nexweşiyeke we ya giran û nadir hebe mîna leykemiya hucreya plazmayê (PCL), ew dikare pir tenêtî û sergêj be. Dibe ku hûn hîs bikin ku kes fêm nake hûn çi derbas dikin. Heke gengaz be, beşdarî komeke piştgiriyê bibin.. Hingê hûn dikarin bi kesên din re hevdîtin bikin û bi wan re biaxivin ku heman ezmûnên we derbas dikin. Baweriya xwe bi hezkiriyên xwe, tîma xwe ya bijîşkî bînin. Ew hemî li wir in ku alîkariya we bikin, ji bo ku hûn piştî teşhîsê û di dema dermankirinê de kalîteya jiyana xwe biparêzin. Ne hewce ye ku hûn bi tenê ji vê rêwîtiyê derbas bibin.

Peyama Birinê Malê

Losemiya Hucreya Plazmayê (PCL) formeke giran û kêm a mîyeloma piralî ye. Di vê cureyê penceşêrê de, hucreyên plazmayê yên anormal di xwînê de digerin. Nîşan dikarin cûda bibin, di nav de westîn, kêmbûna xwînê û êşa hestiyan. Her çend tê texmînkirin ku guhertinên genetîkî sedema wê ne, lê sedema rastîn nayê zanîn.

Teşhîs bi rêya testên xwînê, biyopsiya hestiyê hestî û testên wênekêşiyê tê danîn. Vebijarkên dermankirinê kemoterapî, îmmunoterapi, terapiya hedefgirtî û veguheztina hucreyên bineretî ne.

Her çend ev nexweşiyeke cidî be jî, bi dermankirinên nû re temenê jiyanê hinekî dirêj bûye. Ya herî girîng ev e ku heke nîşanên nexweşiyê hebin, zû şîreta bijîşkî bigerin, dermankirina rast bistînin û ji hêla derûnî ve xurt bimînin. Tîma we ya bijîşkî û hezkiriyên we dê di vê rêwîtiyê de ji bo we çavkaniyek hêzê ya mezin bin.

` Losemiya Hucreya Plazmayê, Penceşêr, Mîeloma Piralî, Penceşêra Xwînê, Mejiyê Hestiyan, Nîşaneyên Penceşêrê, Dermankirina Penceşêrê