Tu gelek caran nexweş dikevî? Ew dikare kêmasiyeke îmmûnfîzyolojîk a seretayî be.

Ma tu her tim nexweş dikevî? An jî hîs dikî ku tu ji yên din ên li dora te bêtir vegir î? Ger sermaya te hebe lê demek dirêj digire ku baş bibî, wê tenê wekî tiştek normal nebînin. Dibe ku pergala parastinê ya laşê te, pergala parastinê, hinekî qels be. Îro em ê li ser mijarekê biaxivin ku gelek kes jê haydar nînin, lê ew pir girîng e. Ew Nexweşiyên Seretayî yên Kêmasiya Parastinê (PIDD) ne.

kêmasiya parastinê ya seretayî çi ye?

Bi kurtasî, sîstema parastinê ya laşê me mîna artêşekê ye ku welatekî diparêze. Karê vê artêşê ew e ku bi şerkirina li dijî dagirkerên biyanî, wek bakterî û vîrusan, me ji nexweşiyan biparêze.

Niha xeyal bike, çi dibe ger hin leşkerên vê artêşê bi rêkûpêk nehatibin perwerdekirin, an jî çekên pêwîst li cem wan tunebin? Ji bo dijminan pir hêsan e ku bikevin welêt û zirarê bidin, ne wisa? Bi kesekî/ê re Sendroma Kêmasiya Parastinê ya Seretayî (PIDS) wisa ye. Di vê rewşê de, beşên pergala we ya parastinê ji dayikbûnê ve bi rêkûpêk naxebitin. Ev tê vê wateyê ku parastina laşê we hinekî qels e.

Ji ber vê yekê, dibe ku hûn ji yên din pirtir nexweş bikevin. Her wiha, îhtîmala we ya nexweşiyeke girantir an jî tevliheviyên nexweşiyeke ku bi gelemperî sivik û xwe-sînordar e, zêdetir e.

Cureyên sereke yên vê çi ne?

Zêdetirî 400 cureyên van nexweşiyên kêmasiya parastina ji parêzê ya seretayî hene. Hin ji wan pir sivik in û bandorek mezin li ser we nakin. Lê hin celeb dikarin pir cidî bin, heta jiyanê jî tehdît bikin. Hin celeb nîşanan di dema jidayikbûnê de nîşan didin, hinên din jî dibe ku heta ku hûn mezin nebin nîşanan nîşan nedin.

Li jêr çend rewşên sereke hene ku dikevin vê kategoriyê. Dibe ku ev nav ji we re hinekî ecêb xuya bikin, lê girîng e ku hûn dema ku bi bijîşk re diaxivin ji wan haydar bin.

Ma hemû kêmasiyên parastinê ji dayikbûnê ne?

Na. Ew pirsek pir girîng e. Nexweşiya parastinê ya sereke ku me heta niha qala wê kir, nexweşiyeke jidayikbûnê ye û ji ber sedemên genetîkî çêdibe.

Lêbelê, cureyek din jî heye ku jê re kêmasiya parastina laş a duyemîn tê gotin. Ev piştî jidayikbûnê, ji ber rewşek din a bijîşkî, an jî ji ber dermanek ku hûn digirin çêdibe. Her çend ev rewşek bi tevahî cûda be jî, nîşan dikarin pir dişibin hev.

Werin em li tiştên ku dikarin bibin sedema kêmasiya parastina ji îmmunodeficiency ya duyemîn binêrin.

Eger guman bikim ku ev nexweşî li cem min heye, divê ez li çi nîşanan binêrim?

Başe, niha hûn dibe ku difikirin, "Nizanim tiştekî wisa li cem min jî heye an na." Werin em li nîşanên sereke binêrin. Tenê ji ber ku yek an du ji van nîşanan li cem we hene nayê wê wateyê ku ev nexweşî li cem we heye. Lê heke çend ji wan bi rêkûpêk li cem we hebin, bê guman çêtirîn e ku hûn biçin cem bijîşk û şîret bistînin.

• Nexweşî ji yên din pirtir dibe: Ger tu ji yên li dora xwe zûtir nexweşiyan bigirî.
• Nexweşiyeke ku demek dirêj digire heta baş dibe: Heta sermayeke asayî jî ku bi hefteyan dom dike.
• Neçarbûna bikaranîna antîbiyotîkan ji bo demek dirêj: Neçarbûna bikaranîna antîbiyotîkan ji bo hefteyan, hetta ji bo enfeksiyonek bakterî ku bi gelemperî di çend rojan de çareser dibe.
• Sipila mezinbûyî.
• Girêkên lenfê yên werimî.
• Kêmkirina giraniya bê sedem, an jî di rewşa zarokekî de, mezinbûna hêdî.
• Nexweşiya mîdeyê û îshal.
• Dema ku vakslêdanek zindî tê dayîn, îhtîmala bandorên alî ji yên din bêtir e.

Pir caran, mirovên bi van nexweşiyan berî 20 saliya xwe nîşanan nîşan didin. Lêbelê, ew dikarin di her demê jiyanê de xuya bibin.

Çima tiştekî wisa diqewime?

Wekî ku me berê jî behs kir, sedema sereke ya kêmbûna parastina laş a seretayî guhertinên genetîkî ne. Çawa ku di bernameyek komputerê de kêzikek piçûk dikare berdewam bike, guhertinên di genan de, ku nexşeya bingehîn a laşê me ne, dibin sedema ku pergala parastinê bi rêkûpêk pêş nekeve an jî nexebite.

Ji ber vê yekê pergala parastinê:

• Dibe ku performansek ji ya normal kêmtir nîşan bide.
• Dibe ku hin celebên şaneyên girîng winda bibin.
• Dibe ku ew bi tevahî neçalak be jî.

Ev nexweşî bi gelemperî di nav malbatê de hene. Ev tê vê wateyê ku heke dê û bav an xwişk û birayên we bi vê nexweşiyê ketine, hûn jî di xetereya pêşketina wê de ne. Ev nexweşî di mêran de jî pirtir in.

Doktor çawa vê yekê dibîne?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, ew ê çend faktoran li ber çavan bigire da ku diyar bike ka ev nexweşî li cem we heye an na.

1. Dîroka we ya bijîşkî: Ji we dê li ser nexweşiyên ku we di demên dawî de derbas kirine û hûn çiqas caran nexweş dikevin, were pirsîn.

2. Muayeneya laşî: Hûn ê muayeneyeke laşî ya tevahî werbigirin.

3. Nîşaneyên te: Li ser nerehetiya ku tu dikişînî bipirse.

4. Dîroka malbata we: Bipirse ka kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe.

Piştî vê yekê, ji bo piştrastkirina nexweşiyê, çend ceribandin têne kirin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Dermankirin bi celebê kêmasiya parastina laş a we ve girêdayî ye. Doktorê we dê rêbazên çêtirîn ji bo pêşîgirtin û birêvebirina enfeksiyonan ji we re vebêje.

Rêbazên sereke yên dermankirinê yên ku têne bikar anîn ev in:

• Antîbiyotîk dermanên ku ji bo pêşîgirtina an dermankirina enfeksiyonên bakterî têne dayîn in.
• Dermanên antîvîrus ji bo enfeksiyonên vîrusî.
• Dermankirina IVIG: Ev tê wateya derzîkirina antîkorên ji mirovên saxlem di laşê we de. Ev mîna zêdekirina komek nû ya leşkerên perwerdekirî li artêşa laşê we ye. Ev yek demkî parastina we xurt dike.
• Veguhestina hucreyên bineretî: Ev dermankirinek e ji bo kesên bi nexweşiyên pir giran. Di vê de, hucreyên bineretî yên ji kesekî saxlem têne girtin di nav nexweş de têne veguheztin, da ku sîstemek parastinê ya nû û saxlem ava bikin.
• Terapiya genî: Ev dermankirinek nû ye ku hîn jî di bin pêşveçûnê de ye. Ew hewl dide ku gena xelet tamîr bike an jî wê bi genek saxlem biguhezîne.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Her kes car caran nexweş dikeve. Ev normal e. Lê kî ji te çêtir laşê te nas dike? Ger tu hîs bikî ku "Tiştek xelet e, ez her dem nexweş im," wê hestê paşguh neke. Tavilê here cem bijîşk.

Her weha, heke hûn ji bo vê rewşê berê têne dermankirin,

• Heke hûn hîs dikin ku dermangirtin alîkar nake
• Eger te tayê an enfeksiyoneke din hebe

Tavilê bijîşkê xwe agahdar bikin. Ew ê rêwerzên pêwîst bide we da ku ji tevliheviyan dûr bikevin.

Çawa hûn bi rewşek wiha re dijîn?

Jiyana bi vê nexweşiyê re dikare dijwar be. Divê hûn her dem ji enfeksiyonan haydar bin. Dibe ku hûn neçar bimînin ku tevahiya jiyana xwe dermanan bikar bînin. Lê hûn ne bi tenê ne. Doktor, malbat û hevalên we dikarin alîkariya we bikin.

Ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonê çend tiştên hêsan hene ku hûn dikarin bikin:

• Her tim destên xwe bi sabûnê baş bişon. Ev yek bi taybetî berî xwarinê û piştî bikaranîna destavê girîng e.
• Vakslêdanên ku ji hêla bijîşkê we ve têne pêşniyar kirin di wextê xwe de bistînin.
• Xewa têrker.
• Piştî parêzek tendurist û hevseng .
• Bi qasî ku pêkan be, çalakiya fîzîkî bimîne.

Kesên hezkirî yên te jî dikarin ji bo parastina te bibin alîkar. Ji malbat û hevalên xwe re li ser vê yekê bêje. Ger serma yan nexweşiyeke wan a din hebe, ji wan bixwaze ku berî ku werin te bibînin, ji te re bêjin. Bi vî awayî, tu dikarî xwe ji nexweşiyê dûr bigirî.

Jiyana bi rewşek wiha carinan dikare pir dijwar be. Lê ji bîr mekin, ev tenê beşek ji tenduristiya we ye. Ew we diyar nake.