Te qet navê "Waldenström Macroglobulinemia" bihîstiye? Dibe ku nebe. Navekî dirêj û dijwar e ku meriv bilêv bike, ne wisa? Lê xem neke. Ew cureyekî kansera xwînê yê pir kêm lê pir gelemperî ye. Îro, em ê bi zimanekî hêsan ku hûn dikarin fêm bikin, mîna axaftina bi hevalekî re, li ser vê rewşê biaxivin. Werin em bibînin ka ew bi rastî çi ye, nîşanên wê çi ne û çawa tê dermankirin.
Makroglobulinemia Waldenström (WM) bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, ev penceşêrek e ku bandorê li xwîna we dike. Bi rastî, ew aîdî komek penceşêran e ku jê re Lîmfoma tê gotin, û ew cureyek lîmfoma ne-Hodgkin e. Jê re lîmfoma lîmfoplazmasîtîk jî tê gotin. Ew pir kêm e. Heta li welatekî wekî Amerîkayê jî, ew tenê bandorê li sê-çar kesan ji milyonek dike. Ji ber vê yekê hûn dikarin xeyal bikin ka ew çiqas kêm e.
Niha em bibînin ka ev çawa di hundurê laş de çêdibe.
Yek ji cureyên herî girîng ên şaneyan di sîstema me ya parastinê de wekî "şaneyên B" tê binavkirin. Ev di hestiyê mejî de têne hilberandin. Hûn dizanin ku hestiyê mejî cihekî di hundirê hestiyên me de ye ku mîna kargehekê ye ku şaneyên xwînê hildiberîne.
Ji ber vê yekê, di WM de, ev şaneyên B yên saxlem vediguherin şaneyên penceşêrê û dest bi dabeşbûn û zêdebûnê dikin bêyî ku kontrol bikin. Dema ku ev şaneyên penceşêrê mêjiyê hestiyê tijî dikin, ew şaneyên xwîna me yên saxlem dorpêç dikin.
Ji ber vê yekê, sê celebên sereke yên hucreyên xwînê dikarin werin kêm kirin:
- Kêmbûna Xirokên Sor ên Xwînê: Ji vê re "anemiya" tê gotin. Ev yek we pir westiyayî û bêcan dike.
- Kêmkirina Xirokên Spî yên Xwînê: Ji vê re "nêtropenî" tê gotin. Xirokên spî yên xwînê di laşê me de mîna leşkeran in. Ev xane me ji nexweşiyan diparêzin. Ji ber vê yekê, dema ku ev xane kêm dibin , enfeksiyon dikarin pir caran çêbibin .
- Kêmbûna trombosîtan: Ji vê re dibêjin `(trombosîtopenî).` Ev in ku alîkariya melûlbûna xwînê dikin. Ew in ku xwînê ji birînek piçûk jî radiwestînin. Ji ber vê yekê, dema ku trombosît kêm in, birînek piçûk jî nikare xwînê rawestîne, û dibe ku li ser laşê we birîn çêbibin .
Herwiha, ev şaneyên penceşêrê mîqdarên mezin ji proteînek anormal a bi navê `(îmmunoglobulin M)` an `(IgM)` çêdikin. Dema ku ev proteîna `(IgM)` di xwînê de kom dibe, xwîna me qalind dibe. Bifikirin ku xwîn, ku divê mîna avê be, mîna şerbetê qalind dibe. Di zanista bijîşkî de ji vê re `(sendroma hîpervîskozîteyê)` tê gotin.
Dema xwîn bi vî rengî qalind dibe, di nav damarên xwînê yên pir nazik û piçûk ên di laşê me de zehmetî dikişîne. Ev dikare bibe sedema nîşanên cidî yên wekî gêjbûn û xwînrijandina pozê.
Hêj çareyek ji bo WM tune ye. Lêbelê, ji ber ku ew pir gelemperî ye, bi dermankirinek baş, nîşan dikarin werin kontrol kirin, û carinan bi tevahî ji holê werin rakirin, û mirov dikarin bi salan baş bijîn.
Nîşanên gengaz ên nexweşiya WM çi ne?
Tiştê ecêb ew e ku ji her çar kesan yek bi vê nexweşiyê ti nîşanekan nîşan nade. Dema ku ew ji bo nexweşiyeke din diçin cem bijîşk, di dema testan de bi tesadufî têne kifşkirin. Ger nîşanekan nîşan bidin, ew pir hêdî hêdî xuya dibin.
Werin em nîşanên hevpar ên nexweşiyên wiha bifikirin.
| Xûya | Bi kurtasî... |
|---|---|
| Lawazî û westandina zêde | Hest bi westiyayîbûnê bêyî ku hûn çiqas xew bikin, ji ber kêmbûna xirokên sor ên xwînê (anemiya) çêdibe. |
| Tayê bê sedem | Tayê bê enfeksiyon. |
| Windabûna îştahê û kêmbûna kîloyan | Kêmkirina kîloyan bêyî ti hewldanekê, bêyî ku hûn pê hay bibin. |
| Zêde xwêdan di şevê de | Ewqas xwêdan didî ku nikarî razayî, çarşef şil in. |
| Têkçûn û têkçûnên bîr û hişmendiyê (Tevlihevî) | Froz dikarin ji ber kêmbûna herikîna xwînê ya ber bi mêjî ve ji ber mejîbûnê çêbibin. |
| Werimîna kezeb, sipil, an girêkên lîmfê | Hucreyên penceşêrê di van organan de kom dibin, û dibin sedema mezinbûna wan. |
| Bêhestîbûna lingan (Neuropatiya Perîferîk) | Hestkirinek çirisîn di serê tiliyan û lingan de, mîna ku morîk li dora xwe direvin. |
| Nîşaneyên xwînrijandinê | Xwînrijandina poz, xwînrijandina mîzên diranan dema firçekirina diranan, gêjbûn, serêşên dubare, dîtina nezelal. |
Çima ev cure nexweşî çêdibe?
Sedema sereke ya vê yekê mutasyonên genetîkî ne. Ango, guhertinên di genên me de. Neh ji 10 kesên bi WM re mutasyonek di genek bi navê "MYD88" de hene. Û nêzîkî çar ji 10 kesan guhertinên di genek bi navê "CXCR4" de hene. Guhertinên di her du genan de dibin alîkar ku şaneyên penceşêrê yên anormal bi lez dabeş bibin û mezin bibin.
Lê tiştê herî girîng û dilniyaker li vir ev e ku ev guhertinên genetîkî mîrasî nînin.
Ev tê vê wateyê ku ev ne tiştek e ku we ji dê an bavê xwe wergirtiye. Û ne tiştek e ku hûn ji zarokên xwe re vediguhezînin. Ev guhertinên nû ne ku di laş de di dema jiyanê de çêdibin.
Lê lêkolîner hîn nekarîne sedemek taybetî bibînin ku çima ev mutasyonên genetîkî çêdibin.
Faktorên rîskê ji bo pêşxistina vê nexweşiyê çi ne?
Hin faktor hene ku îhtîmala pêşketina vê nexweşiyê hinekî zêde dikin. Lêbelê, hebûna vê faktorê nayê wê wateyê ku nexweşî dê pêş bikeve.
| Faktora rîskê | Terîf |
|---|---|
| Kalbûn | Nexweşî pir caran di mirovên ji 65 salî mezintir de tê tesbît kirin. |
| Netewe | Ew bi gelemperî di nav mirovên spî de tê dîtin. |
| Zayend | Jinan ji mêran bêtir meyla pêşxistina wê heye. |
| Rewşên din ên bijîşkî | Kesên bi nexweşiyên wekî Hepatît C, AIDS, û Sendroma Sjögren di xetereyeke mezintir de ne. Rewşek bi navê "(MGUS)" jî dikare pêşengiya WM be. Lêbelê, ne her kesê bi MGUS dê WM pêş bikeve. |
| Dîroka malbatî ya nexweşiyê | Eger xizmekî xwînê WM an cureyekî din ê lîmfomayê hebe, dibe ku rîsk hinekî zêde bibe. |
Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dike?
Eger nîşanên nexweşiyê li cem we hebin, bijîşkê we dê çend testan bike da ku piştrast bike ka nexweşî li cem we heye an na. Testên sereke lêgerîna şaneyên penceşêrê û proteîna "(IgM)" ya neasayî di xwîna we de ne.
- Testên xwîn û mîzê: Ev test ji bo hejmarên kêm ên xirokên xwînê (xirokên sor, xirokên spî, trombosît) û astên anormal bilind ên proteîna "(IgM)" kontrol dikin.
- Testên wênekirinê: Testên wekî "CT scan" an "PET scan" dikarin ji bo kontrolkirina werimîna girêkên lenfê û mezinbûna organên wekî kezeb û sipilê werin bikar anîn.
- Muayeneya çavan: Carinan, ji ber xwînrijandina xwînê, di hundirê çav de, li pişta golikê çav, xwînrijandinên piçûk çêdibin. Pizîşkek çavan dikare vê yekê kontrol bike.
- Biyopsiya Mejiyê Hestiyê: Ev testa herî girîng e ji bo piştrastkirina nexweşiyê. Di vê de, nimûneyek pir piçûk ji mejiyê hestiyê ji cihekî wekî hestiyê ran tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin. Ev dû re dikare were bikar anîn da ku were destnîşankirin ka di nav wê de şaneyên penceşêrê hene an na.
Tedawiyên ji bo WM çi ne?
Her wekî me berê jî behs kir, her çend ev nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, ji bo kontrolkirina nîşanan dermanên pir bi bandor hene. Doktorê we dê rewşa we binirxîne û planeke dermankirinê ya ku ji bo we guncaw be û bandorên alî yên herî kêm hebin, pêş bixe.
| Rêbaza dermankirinê | Çi pê tê? |
|---|---|
| Li benda hişyar | Eger tu nîşanên nexweşiyê li te tune bin, dibe ku bijîşkê te bêyî ku dest bi dermanan bike, te çavdêrî bike. Hin kes bêyî dermankirin bi salan baş dibin. |
| Plazmaferez (guhertina plazmayê) | Ev yek heke nîşanên melûlbûna xwînê li cem we hebin tê kirin. Makîneyek beşa şile ya bi navê plazma ji xwîna we vediqetîne, proteîna IgM ya zirardar derdixe û plazmaya paqijkirî vedigerîne laşê we. |
| Îmûnoterapî | Ev tê wateya bikaranîna sîstema we ya parastinê ji bo tunekirina şaneyên penceşêrê. Dermanê "Rituximab" bi gelemperî ji bo vê yekê tê bikar anîn. |
| Kîmyoterapî | Dayîna dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin. Carinan ev bi îmûnoterapiyê re tê hev kirin. |
| Terapiya Armanckirî | Ev cureyek nû ya dermankirinê ye. Ev derman proteînên taybetî hedef digirin ku alîkariya şaneyên penceşêrê dikin ku mezin bibin û dabeş bibin, çalakiya wan radiwestînin. `(Ibrutinib)` û `(Zanubrutinib)` dermanên weha ne. |
| Veguhestina Hucreyên Bingehîn | Ev dermankirinek pir kêm e, tenê li ser hin nexweşan tê kirin. Di vê de, mêjiyê hestiyê ku ji ber pençeşêrê zirar dîtiye, bi mêjiyê hestiyê saxlem tê guhertin. |
Jiyan bi vê nexweşiyê re wê çawa be?
Ji ber ku ew nexweşiyeke pir pêşverû ye, ezmûna her kesî ne wek hev e. Lêkolînan nîşan daye ku ji her 100 kesan 66 (ev ji her 3 kesan ji 2 zêdetir e) 10 sal piştî teşhîsê hîn jî sax in. Lêbelê, ev li gorî temen diguhere. Di pir rewşan de, kesên ku piştî 65 saliya xwe teşhîs li wan tê kirin ne ji WM, lê ji nexweşiyên din ên ku bi pîrbûnê re pêşve diçin dimirin.
Çawa hûn pêşve diçin, bi çend faktoran ve girêdayî ye:
- temenê te
- Encamên raporên testa xwîna we
- Cureyê mutasyona genetîkî ya ku we heye
Heger di derbarê vê yekê de pirsek we hebe, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew we û her tiştê ku bandorê li tenduristiya we dike herî baş nas dike.
Hûn dikarin çi bikin da ku saxlem bimînin?
Jiyana bi rewşek demdirêj wekî WM dikare were wateya hin guhertinên mezin di jiyana we de, lê gelek tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku alîkariyê bikin.
- Ji bijîşkê xwe bipirsin: Kîjan xwarin û vexwarin ji bo we guncaw in, kîjan werzîş ji bo we baş in, û ji bo ku hûn tenduristiya derûnî biparêzin divê hûn çi bikin.
- Girêdana bi kesên din re: Dema ku nexweşiyeke we ya nadir wekî vê hebe, hûn dikarin hest bi tenêtiyê bikin, mîna "Ez tenê kesê li cîhanê bi vê nexweşiyê me." Lê hûn ne bi tenê ne. Ji bo kesên bi vê nexweşiyê re komên piştgiriyê hene. Ji bijîşkê xwe bipirsin ku we bi yekê ve girêbide. Axaftina bi kesên ku heman tiştan wekî we derbas kirine dikare bibe çavkaniyek mezin a hêzê.
Peyama Birinê Malê
- Makroglobulinemia Waldenström (WM) penceşêreke xwînê ya pir gelemperî û birêkûpêk e.
- Gelek kesên ku bi vê nexweşiyê ketine di destpêkê de ti nîşanan nîşan nadin, ji ber vê yekê ew dikarin bêyî dermankirinê bi salan baş bijîn.
- Ev nexweşiyeke mîrasî nîne, ji ber vê yekê xem nekin ku hûn wê ji zarokên xwe re veguhezînin.
- Armanca sereke ya dermankirinê ne dermankirina nexweşiyê ye, lê belê kontrolkirina nîşanan û parastina kalîteya jiyanê ye.
- Bi doktorê xwe re li ser her pirs, tirs an gumanên xwe bi awayekî vekirî bipeyivin. Ew ê alîkariya we bike.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike