Gelo piştî xwarina hin xwarinan an jî piştî gezandina kêzikekê, ji nişkê ve pizrik, nefesgirtin dijwar bûye, an çav û devê werimî çêbûye? Wekî dêûbav , hûn di demên weha de çiqas ditirsin? "Ma ev alerjiyek normal e, an tiştek cidîtir e?" Dibe ku hûn meraq bikin. Em ji vê celebê reaksiyona alerjîk a giran û ji nişkê ve re anafîlaksiyê dibêjin. Ev rewşeke acîl a bijîşkî ye ku dikare jiyanê tehdît bike. Lê netirsin. Îro, em ê li ser ka meriv çawa vê rewşê bi rêkûpêk birêve dibe û kî dikare alîkariya we bike biaxivin.
Yekem tiştê ku divê were kirin: Bi pisporekî re hevdîtinê bikin
Heger gumaneke we ya herî biçûk jî hebe ku zarokê we alerjiyeke giran a wekî vê heye, tiştê herî girîng ew e ku hûn zarokê xwe bibin cem bijîşk. Bijîşkê malbata we pir caran we dişîne cem bijîşkekî ku di vê mijarê de pispor e. Em ji wan re dibêjin Alerjîstê Zarokan an Îmûnolojîst .
Ev bijîşkê pispor kesê sereke ye ku dê alîkariya zarokê we bike. Ew ê jêrîn bike:
- Testkirin: Ji bo ku tam were dîtin ku zarok ji çi re alerjîk e ( tehdîdên alerjiyê ) gelek ceribandin (testên xwînê, testên çerm) têne kirin.
- Planeke dermankirinê tê peyda kirin: Planeke dermankirinê li gorî rewşa zarok tê amadekirin.
- Perwerde bike: Bi zelalî ji te re tê gotin ka meriv çawa alerjiyên zarokê xwe birêve dibe û di rewşek awarte de çi bike.
Ya herî girîng ew e ku hûn bijîşkek hilbijêrin ku hûn û zarokê we pê re rehet bin û bikaribin baş pêwendiyê pê re deynin, ji ber ku hûn ê di vê rêwîtiyê de her gav hewceyê piştgiriya wan bin.
Tu ne bi tenê yî! Werin em 'Tîma Piştgiriyê' ya te ava bikin
Dîtina ku zarokek alerjiyeke giran heye dikare ji bo dêûbavan streseke mezin be. Divê hûn her dem li ser zarokê xwe fikar bikin û sed caran bifikirin ka divê ew çi bixwe û vexwe. Lê ne hewce ye ku hûn vê barê bi tenê hilgirin. Gelek kes hene ku dikarin alîkariya we bikin.
1. Malbata te û hevalên te yên herî nêzîk
Hêza te ya herî mezin malbat û hevalên te yên herî nêzîk in. Dayikek bi navê Anna dibêje ku kurê wê alerjiya xwarinê û astimê ya giran heye, lê piştgiriya wî ya herî mezin ji malbata wî ya berfireh tê.
Ya herî girîng ew e ku meriv wan bi awayekî rast perwerde bike.
Dêûbavên xwedî ezmûn di vî warî de dibêjin, "Malbat û hevalên xwe yên nêzîk tevlî vê yekê bikin. Şirove bikin ku zarokê we ji çi alerjîk e. Fêrî wan bikin ka meriv çawa di rewşek awarte de oto-derzîkera epinephrine bikar tîne . Nîşanî wan bidin ka meriv çawa etîketa li ser pakêta xwarinê dixwîne. Her ku her kes di derbarê vê yekê de bêtir bizanibe, zarok ew qas ewletir dibe."
| Kesên ku pêdivî ye ku werin agahdarkirin | Tiştên ku ji wan re bêjin |
|---|---|
| Malbat û hevalên nêzîk (dapîr û bapîr, ap, xaltî û pismam) |
|
| Mamosteyên dibistanê û xebatkarên lênêrîna rojane | |
| Dê û bavên hevalên zarok |
2. Amûra rizgarkirina jiyanê: Oto-Enjektora Epinephrine
Ev tiştê herî girîng e ji bo rizgarkirina jiyana zarokekî di rewşa anafîlaksî de. Ew derzîyek pêşwext dagirtî ye ku dişibihe pênûsekê.
Pir girîng: Divê hûn vê dermanê bêyî dudilî bikar bînin gava ku nîşanên alerjiyê li we xuya dibin. Nefikirin, "Ez ne bawer im ev alerjî ye an na." Ev derman dê zirarê nede pitika we, lê heke hûn pir dereng bikar bînin, ew dikare jiyanê tehdît bike.
Tew piştî vê derzîkirinê jî, pir girîng e ku zarok biçe Beşa Lezgîn a herî nêzîk (ETU) ji ber ku piştî ku derman biqede, dibe ku nîşan ji nû ve derkevin.
3. Grûpên Piştgiriyê
Hevdîtin û axaftina bi dê û bavên din ên ku heman pirsgirêkên zarokê wan hene dê gelek hêzek derûnî bide we. Hingê hûn ê fêm bikin ku hûn ne bi tenê ne.
Dema dayikek bi navê Eleanor zanî ku kurê wê alerjiyên giran hene, li herêma wê tu komên piştgiriyê tunebûn. Ji ber vê yekê wê yek damezrand. Ew dibêje, "Pir girîng e ku meriv vî rengî piştgiriyê bistîne, nemaze dema ku zarokê we nû tê teşhîskirin. Zanîna ku ez ne bi tenê me rehetiyek mezin e."
Dibe ku li Srî Lankayê dîtina komên piştgiriyê yên pispor ên bi vî rengî hinekî dijwar be. Lêbelê, niha li ser înternetê, bi taybetî li ser medyaya civakî ya mîna Facebookê, komên piştgiriyê yên navneteweyî yên serhêl hene. Tevlîbûna wan û fêrbûna ji ezmûnên dêûbavên din jî dikare pir bikêr be.
Peyama Birinê Malê
- Anafîlaksî rewşek awarte ya cidî û ku jiyanê tehdît dike ye, ji ber vê yekê heke hûn di derbarê nîşanên xwe de fikarên xwe hebin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.
- Serdana alergologekî bikin, diyar bikin ka zarokê we ji çi re alerjîk e, û 'Planeke Çalakiyê' ya nivîskî bistînin.
- Malbata xwe, hevalên xwe yên nêzîk û dibistana zarokê xwe li ser vê yekê baş agahdar bikin. Ew hêza we ya herî mezin in.
- Her tim Oto-Enjektorek Epinephrine bi zarokê xwe re bigirin. Girîng e ku hûn û hezkiriyên we bizanin ka meriv wê çawa bikar tîne.
- Dema nîşanên awarte derkevin holê, bê dudilî oto-derzîkerê bikar bînin. Dûv re tavilê zarok bibin Yekîneya Dermankirina Awarte (ETU) ya herî nêzîk.
- Tu di vê şerî de ne bi tenê yî. Ji bîr meke ku gelek kes hene ku dikarin alîkariya te bikin û te fêm bikin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment