Gelo carinan hûn hîs dikin ku zarokê we ji zarokên din ên temenê wî hinekî kurttir e? Dibe ku hûn ji ber vê yekê hinekî xemgîn bin. Piraniya caran ev dikare normal be, lê di hin rewşan de dibe ku sedemek bijîşkî ji bo vê yekê hebe. Îro em li ser rewşek wusa diaxivin, ku jê re 'kurteçîrok' an jî, bi gotinên bijîşkî, `(kurteçîrok)` tê gotin.
Bi kurtasî, 'dwarfîzm' çi ye?
Dwarfîzm têgeheke bijîşkî ye. Bi rastî, ew rewşek e ku aîdî kategoriyeke berfirehtir e ku jê re Dîsplaziya Îskeletê tê gotin. Ev rewşek e ku bandorê li mezinbûna hestî û kirkiragê (tevnên nerm ên di navbera hestiyan de) dike. Bi sedan ji van rewşan hene. Di encamê de, bilindahiya mirovekî ji navînî kêmtir e. Bi navînî, bilindahiya mirovekî bi vê rewşê wekî mezinan ji 4 ling û 10 înç (1.47 metre) kêmtir e.
Hin kes hez dikin ku ji bo danasîna kesên bi vê nexweşiyê re peyvên wekî "mirovên biçûk" bi kar bînin. Lê bikaranîna peyvên wekî "mirovên biçûk" qet ne guncaw e. Ew dikare hestên wan biêşîne.
Ev 'kurte' dikare bi awayên cûda derkeve holê. Ji bo hin kesan, ew bandorê li mezinbûna dest û lingan dike, ji bo yên din, ew bandorê li mezinbûna zik an serî dike.
Rêbazên sereke yên ku 'dwarfism' pê re çêdibe çi ne?
Her çend bi sedan cureyên "Dîsplaziya Îskeletî" hebin ku bandorê li mezinbûna hestî dikin, çend cureyên sereke hene ku em pir caran dibînin. Werin em di vê tabloyê de li wan binêrin.
| Awa | Danasîna Kurt |
|---|---|
| Dûrfîzma akondroplastîk | Ev cureyê herî berbelav e. Taybetmendiyên sereke dest û lingên kurt û eniya wan a ber bi jor ve ye. |
| Dûrfîzma Hîpokondroplazî | Ev jî cureyek ji kurtkirina lingan e, lê hinekî siviktir e. Ev taybetmendî di dema pitikbûnê de bi zelalî nayên dîtin. |
| Dwarfîzma hîpofîzê | Rewşek ku ji ber kêmbûna hormona mezinbûnê di laş de çêdibe. |
| Dûrfîzma Seretayî | Ji ber ku mezinahiya laş heta berî jidayikbûnê jî piçûk e, ango ji dema ku pitik di zikê dayikê de ye. |
| Displaziya Thanatoforîk | Ev rewşeke kêm e, lê pir cidî ye. Dest û ling pir kurt dibin û sing teng dibe. Zarok dikarin hema hema piştî zayînê ji ber zehmetiyên nefesê bimirin. |
Ma 'Kurtbûn' û 'Kurtbûn' yek tişt in?
Ev tiştek e ku gelek kesan tevlihev dike. Kurtbûna laş têgeheke gelemperî ye. Bi gotineke din, heke kesek ji temenê xwe yê tê çaverêkirin kurttir be, em jê re dibêjin 'kurt'. Di rewşa zarokekî de, heke bilindahiya wî/wê ji xêzên mezinbûna normal kêmtir be an jî heke ew ji bilindahiya tê çaverêkirin a li gorî bilindahiya dê û bavê xwe kurttir be, dibe ku ew 'kurt' be.
Lêbelê, kurmasî rewşek bijîşkî ya taybetî ye ku dibe sedema kurtbûnê. Ne hemû mirovên kurt kurmasî pê re heye.
Kî dikare vê nexweşiyê bi dest bixe? Û gelo ev rewş gelemper e?
Kurteçîrok dikare bandorê li her kesî bike. Gelek celeb genetîkî ne. Ango, ew dikarin ji dêûbavan mîras werin girtin. Hin celeb ji ber guhertinên bêserûber ên di DNA-yê de çêdibin. Pir caran, lê ne her gav, zarokên bi kurteçîrok ji dêûbavên bi bilindahiya normal çêdibin. Dibe ku hûn ji bihîstina vê yekê matmayî bimînin, lê ew rast e.
Dwarfism nexweşiyeke pir kêm e. Heta cureya herî gelemper, akondroplazî, tenê bandorê li yek ji 15,000 heta 40,000 kesan dike.
Nîşaneyên kesekî bi 'dwarfism' çi ne?
Nîşaneya sereke û ya herî berbiçav kurtbûna laş e. Kesekî bi vê nexweşiyê di mezinbûnê de ji 4 ling û 10 înç dirêjtir e. Ev kurtbûna laş di zaroktî, xortaniyê û mezinatiyê de ji mezinatiyê bêtir diyar dibe.
'Dwarfîzm' dikare li du celeb were dabeş kirin.
1. Rêjeyî: Di vê de, tevahiya laş bi heman rêjeyê di mezinahiyê de kêm dibe.
2.Nehevseng: Di vê de, laş bi mezinahiya normal e, lê dest û ling kurt in.
Nîşaneyên din ên hevpar ev in:
- Lingên xwar
- Pira pozê ya dûz
- Serê ji ya normal mezintir be `(Serê mezin)`
- Eniya berbiçav
- Dest û lingên kurt
- Tilîyên kurt (dest û ling)
- Dest û lingên fireh
Pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên ku dikarin bibin sedema van nîşanan
Mezinbûna anormal a hestî carinan dikare bibe sedema pirsgirêkên din ên tenduristiyê.
- Kombûna şilavê li dora mêjî (Hîdrosefalus)
- Demarên pêçayî
- Skolyoz
- Enfeksiyonên guh ên pir caran an jî pirsgirêkên bihîstinê
- Êşa di çok û çokan de
- Apnea xewê
Ev çima diqewime? Sedemên 'kerrbûnê' çi ne?
Çend sedemên gengaz ji bo vê rewşê hene. Di pir rewşan de, ew guhertinek di DNA-yê de ye. Ji bo hin celeb, sedema rastîn hîn jî nayê zanîn.
| Semed | Şirovekirineke Hêsan |
|---|---|
| Paşxaneya malbatê | Eger dê û bav û endamên din ên malbatê kurt bin, dibe ku normal be ku zarok jî kurt be. |
| Mutasyona genetîkî | Ev rewş dikare ji ber guhertinên tesadufî di DNAya mirovekî de çêbibe. |
| kêmasiya hormona mezinbûnê | Mejî bi têra xwe hormona ku ji bo mezinbûna hestiyan pêwîst e, çênake. |
| Kulîlka dereng | Hin zarok ji yên din derengtir pêşve diçin, û dibe ku di malbatî de ev yek hebe. |
| Kêmasiya xwarinê | Nebûna xwarina guncaw a zarokekî ji bo mezinbûnê bandorê li bilindahiyê dike. |
| Giraniya jidayikbûnê kêm (ji bo temenê ducaniyê piçûk) | Piraniya pitikên ku bi giraniya kêm ji dayik dibin, di nav 2-3 salên pêşîn de digihîjin mezinbûna normal, lê nêzîkî 10% nagihîjin. |
Ev tiştek e ku ji genan tê? (Genetîk e?)
Belê, hin cureyên kurtfîzmê genetîkî ne. Ango, ew ji ber guhertinên di DNAyê de çêdibin. Lê piraniya caran, ev mutasyonên genetîkî tesadufî ne. Ango, dêûbavên bi bilindahiya navînî ji yên ku dêûbavên wan kurt in, îhtîmala ku zarokên wan bi kurtfîzmê hebin zêdetir e.
Lêbelê, heke yek an her du dêûbav nexweşiya çorapiyê hebin, îhtîmala ku zarok wê mîras bigire zêdetir e. Bo nimûne, dayik an bavek bi achondroplasia %50 şansê wê heye ku vê nexweşiyê derbasî zarokê xwe bike. Heke her du dêûbav jî achondroplasia hebin, zarok %50 şansê wê heye ku nexweşiya achondroplasia pêş bixe. Her wiha %25 şansê wê heye ku rewşek pir giran bi navê achondroplasia homozygous çêbibe. Ev rewşa giran dikare bibe sedema mirina pitikê di zikê dayikê de an jî di demek kurt de piştî jidayikbûnê.
Eger hûn li benda zarokekî ne û dixwazin bizanin ka gelo hûn di bin rîska vê cure rewşa genetîkî de ne, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin.
Doktor çawa rewşa 'dwarfism' teşhîs dike?
Di hin rewşan de, ev rewş dikare berî jidayikbûna pitikê, ango di dema ducaniyê de, were tespîtkirin. Testên pişkinîna berî zayînê dikarin anormaliyên di pêşveçûna pitikê de tespît bikin.
Piştî ku pitika we çêdibe, dema ku hûn her meh pitika xwe dibin klînîkê, bijîşk û xebatkarên tenduristiya malbatê mezinbûna pitikê dişopînin. Ew bilindahî, giranî û dorhêla serê pitikê dipîvin û wan li ser nexşeyek mezinbûnê nîşan dikin. Ger mezinbûna pitika we ji asta hêvîkirî kêmtir be, ev dikare nîşanek vê rewşê be. Dûv re, ew tiştên wekî tîrêjên X û testên xwînê dikin da ku tam diyar bikin ka çi dibe sedema têkçûna mezinbûna pitikê.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Heta niha dermanek ji bo vê rewşê tune ye. Lêbelê, gelek derman hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û jiyanê hêsantir bikin. Dermankirin li gorî celebê dwarfîzmê û nîşanên ku her kes pê re rû bi rû dimîne tê destnîşankirin.
Dermankirinên Cerrahî
- Eger hestî di rêça xelet de mezin bibin an jî şeklê wan neasayî be, ew dikarin bi emeliyatê werin sererastkirin.
- Eger li dora mêjî şileya zêde (hîdrosefalus) hebe, ew dikare bi emeliyatê were rakirin.
- Kêmkirina zexta li ser stûna mêjî.
- Rakirina tonsîlan an jî adenoîdan ji bo hêsankirina nefesgirtinê.
- Ji bo rêgirtina li enfeksiyonên guh, lûleyên piçûk têne danîn nav guh.
Dermankirinên Ne-Cerarî
- Heke apnea xewê we hebe , amûrek CPAP bikar bînin.
- Bikaranîna amûrên bihîstinê ji bo pirsgirêkên bihîstinê.
- Rêberkirina zarok bo parêzek saxlem û werzîşê ji bo pêşîgirtina li zêdegoşeyî an qelewbûnê.
- Heger kêmasiya hormona mezinbûnê hebe , derzîyên hormona mezinbûnê (terapiya hormonê) bidin.
- Di demên dawî de, dermanek bi navê vosoritide (Voxzogo®) ji bo zarokên ji 5 salî mezintir ên bi nexweşiya akondroplaziyê, ku mezinbûna hestiyên wan hîn nerawestiyaye, hatiye pejirandin. Ceribandinên klînîkî nîşan dane ku ew dikare rêjeya mezinbûna zarokan zêde bike.
Dibe ku ev dermankirin di tevahiya jiyanê de hewce bin, lê ew dikarin kalîteya jiyana wan pir baştir bikin.
Jiyan bi zarokekî ku 'kerr' e dê çawa be?
Her çend ji bo vê rewşê dermanek tune be jî, heke nîşan bi rêkûpêk werin dermankirin, piraniya mirovan jiyanek normal û saxlem dijîn. Lêbelê, heke zarokê we pirsgirêkên mezinbûna hestiyan hebe û pêdivî bi emeliyatên pir caran hebe, ev dikare hem ji bo zarok û hem jî ji bo malbatê bibe dijwariyek. Doktorê we dê dermankirina pêwîst ji bo zarokê we peyda bike û rêberiya ku ew hewce ne ku jiyanek tijî û saxlem bijîn bide wî.
Ya herî girîng ew e ku hûn wek dêûbav, li gorî temenê zarokê xwe tevbigerin, ne li gorî bilindahiya wî. Ev yek dê xwebaweriya wî ava bike û alîkariya wî bike ku ew xwe hezkirî û qebûlkirî hîs bike.
Gelo rîska pêşketina vê nexweşiyê li ser zarokekî dikare were kêmkirin? Çawa dikare lênêrîna zarok bê kirin?
Hin cureyên morfîzmê genetîkî ne, ji ber vê yekê rêyek tune ku meriv wan asteng bike. Lêbelê, ceribandina genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xetera xwe fam bikin. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Xwarin ji bo pêşveçûna pitikê pir girîng e. Ger hûn ducanî ne, xwarinek hevseng bixwin. Piştî ku pitikê ji dayik bû, xwarinên xurekdar ên wekî proteîn, fêkî, dan û sebze bidin wî.
Ji bilî dermankirina bijîşkî, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku piştgiriyê bidin zarokê xwe:
- Amadekirina jîngeha malê: Jîngeha malê wisa amade bikin ku zarok bikaribe bi serê xwe bixebite. Mînakî, kursiyek ji bo gavavêtinê hebe an jî guhêra çira hinekî nizm bikin.
- Piştgiriya psîkolojîk peyda bikin: Ji bo pêşîgirtina li zorbaziyê li dibistanê û çareserkirina wê, piştgiriya perwerdehî û psîkolojîk bidin zarok.
- Bi kesên xwedî ezmûnên wekhev re têkilî daynin: Bi rêxistinên ku piştgiriyê didin zarok û malbatên bi rewşên wekhev re têkilî daynin.
Peyama Birinê Malê
- Dwarfism rewşek bijîşkî ye ku bandorê li mezinbûna hestiyan dike. Ew dikare bi sedan sedemên wê hebin.
- Piraniya caran, ev genetîk e, lê pir caran dêûbavên bi bilindahiya navîn zarokên bi vê nexweşiyê re hene.
- Her çend bi temamî neyê dermankirin jî, nîşan dikarin bên dermankirin û jiyaneke tijî û saxlem dikare bê jiyîn.
- Eger di derbarê pêşveçûna zarokê/a xwe de gumanên we hebin, tavilê bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin.
- Ya herî girîng ew e ku zarok li gorî temenê wî were dermankirin, ne li gorî bilindahiya wî. Ev ji bo tenduristiya wî ya derûnî pir girîng e.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike