Werin em li ser Nexweşiya Tangier fêr bibin, ku di mirovên ku asta kolesterolê baş (HDL) di laş de kêm e de çêdibe.

Gelo we qet navê cureyekî kolesterolê bihîstiye ku jê re kolesterolê baş (HDL / lîpoproteîna dendika bilind) tê gotin? Erê, erê... Îro em ê li ser nexweşiyeke pir kêm biaxivin ku dema asta vê kolesterolê baş di laşê me de pir kêm be çêdibe. Ev jê re Nexweşiya Tangier tê gotin. Dibe ku hûn bi vî navî nenas bin, lê pir girîng e ku hûn li ser wê zanibin.

Nexweşiya Tangier çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Baş e, em ji destpêkê ve dest pê bikin. Nexweşiya Tangier nexweşiyeke pir kêm e ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin, ango bi awayekî genetîkî mîras digirin . Kesên bi vê nexweşiyê di laşê xwe de asta kolesterolê baş (HDL) pir kêm e. Ma hûn dizanin, ev kolesterolê HDL ne bêsedem wekî "kolesterolê baş" tê binavkirin. Ew in ku bi rakirina kolesterolê xirab (LDL / lîpoproteîna dendika kêm) ku meyla kombûnê di damarên xwînê yên me de dike, alîkariya paqijkirina laşên me dikin .

Niha bifikirin ka çi dibe dema ku ev kolesterolê baş (HDL) kêm dibe. Ew kolesterolê xirab (LDL) û celebên din ên rûn (lîpîd) bi hêsanî dest bi kombûna di nav damarên me de dikin. Mîna ku ax di lûleya avê de asê dibe. Ev dikare ji bo dilê me bibe sedema pirsgirêkan, krîza dil , an jî bibe sedema rewşên wekî felcê . Ne tenê ew, ev nexweşî dikare bandorê li gelek organên din ên di laşê me de bike.

Çima jê re "Tangier" hat gotin?

Ev jî çîrokeke pir balkêş e. Navê vê nexweşiyê "Tangier" e ji ber Girava Tangier , ku li aliyê din ê deryayê ji eyaleta Virginia ya Dewletên Yekbûyî ye. Ev nexweşî cara yekem di nav mirovên ku li wê giravê dijîn de hatiye keşifkirin. Lêbelê, ev nayê wê wateyê ku ev tiştek bi wê giravê ve sînordar e. Li welatên din ên cîhanê jî mirovên bi vê nexweşiyê hene.

Nexweşiya Tangier çiqas gelemperî ye?

Bi rastî, Nexweşiya Tangier nexweşiyeke pir kêm e. Tenê hejmareke hindik ji mirovan, nêzîkî 100, li seranserê cîhanê hatine tespîtkirin. Ji ber vê yekê zêde behsa wê nayê kirin. Lê her çend kêm be jî, girîng e ku meriv ji vê rewşê haydar be, rast?

Nexweşiya Tangier çawa bandorê li laşê me dike?

Ev e tiştê ku diqewime. Dema ku em nexweşiya şekir hebe, asta kolesterolê baş (HDL) ya laşê me kêm e, ji ber vê yekê rûn (lîpîd) nikarin bi rêkûpêk ber bi kezeba me ve werin veguhastin. Kezeb ew e ku vê rûnê nexwestî ji laş derdixe. Ji ber vê yekê, ev rûnê ku nayê derxistin hêdî hêdî dest pê dike ku li deverên cûda yên laşê me kom bibe. Dema ku ev rûn kom dibe, ew organ jî dikare hinekî mezintir bibe.

Bi gelemperî rûn bi vî rengî tê depokirin:

• Kezeb: Dibe ku kezeb mezin bibe.
• Telaq:Sipil jî dikare biwerime û mezin bibe.
• Tonsîlên di qirikê me de: Tonsîlên di qirikê me de ne. Dema ku bi rûn tijî dibin, rengê wan dikare bibe zer-porteqalî.
• Girêkên lîmfê: Ev beşek ji sîstema me ya parastinê ne. Ew dikarin werim bibin jî.
• Dil: Ev dikare bandorê li ser karê dil jî bike.
• Mejî: Carinan mejî jî dikare bandor bibe.

Ji bilî vê, dibe ku hin pirsgirêkên din jî derkevin:

• Pirsgirêkên demaran: Pirsgirêkên demaran, wek bêhestî di lingan de, dikarin çêbibin.
• Asta trîglîserîdê ya bilind: Ev cureyek rûn e ku di xwînê de tê dîtin, mîna kolesterolê.
• Pirsgirêkên dîtinê: Dibe ku di çavan de ewrekî neasayî hebe, û carinan dîtin kêm bibe.

Nîşaneyên Nexweşiya Tangier çi ne?

Ev pir girîng e. Nîşanên Nexweşiya Tangier dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin. Ew girêdayî ye ku rûn li ku derê di laş de kom dibe, wekî ku min berê jî behs kir. Hin kes dikarin di dema jidayikbûnê de nîşanan nîşan bidin, hinên din jî dibe ku heta ku ew 60-65 salî nebin ti nîşanên girîng nîşan nedin.

Li vir çend nîşanên hevpar hene:

• Êşa zik an jî vereşîn.
• Depoyên rûn di damaran de (ateroskleroza): Ev rîska nexweşiya dil zêde dike.
• Cildekî hişk.
• Çermkirina ber bi hundir ve ya çavan (Ectropion): Ev nîşaneyek hinekî neasayî ye.
• Anemiya (anemiya): Ev tê wateya kêmbûna xwînê.
• Lawaziya masûlkeyan di dest, ling, destan, an lingan de.
• Girêkên lenfê yên werimî ji bo demek dirêj bêyî ti enfeksiyonek.

Ji bîr meke, carinan ev nîşan dikarin bi nexweşiyên din re werin şaşkirin, ji ber vê yekê girîng e ku teşhîsek rast were girtin.

Sedema Nexweşiya Tangier çi ye? Werin em li ser genan biaxivin!

Nexweşiya Tangier ji ber kêmasiyeke di genekê de ku bi navê gena ABCA1 tê zanîn, çêdibe ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin. Bi kurtasî, gena ABCA1 rêwerzên ji bo rakirina kolesterolê ji şaneyên me û zêdekirina wê li kolesterolê baş (HDL) dihewîne. HDL vî kolesterolî dibe kezebê, li wir tê derxistin.

Niha, heke di vê gena ABCA1 de kêmasî an mutasyonek hebe, ew rêwerz bi rêkûpêk naxebitin. Hingê rakirina kolesterolê ji şaneyan û çêbûna HDL bi rêkûpêk çênabe. Encam ew e ku asta HDL bi girîngî dadikeve.

Ew bi vî awayî tê mîrasgirtin:

• Eger her du dêûbav gena ABCA1 ya xelet mîras bigirin, zarok dê nexweşiya Tangier bigire.
• Eger tenê yek ji dêûbavan gena xelet mîras bigire, zarok dê hilgirê genê be. Dibe ku ew nîşanan nîşan nedin, lê asta HDL-ya wan dibe ku ji ya normal kêmtir be.

Niha xeyal bike ku her du dê û bav hilgirên vê gena xelet in, ango dibe ku nîşanên nexweşiyê li wan nebin, lê her du jî xwediyê genê ne. Dema ku ev dê û bav zarokek çêdikin:

• Ji sedî 25 (1/4) îhtîmal heye ku zarok bi Nexweşiya Tangier bikeve.
• Ji sedî 50 (1/2) îhtîmal heye ku zarok hilgirê nexweşiyê be.
• Ji sedî 25 (1/4) şans heye ku zarok genên xelet mîras negire û saxlem be.

Ev mîna avêtina pereyek e û yan serî yan jî dûvik qezenc dike. Îhtimal ji bo her ducaniyê yek in.

Doktor çawa nexweşiya Tangier teşhîs dikin?

Ji bo ku hûn bi rastî bizanin ka nexweşiya Tangierê li we heye an na, divê hûn biçin cem bijîşk. Ew ê pêşî muayeneyek fîzîkî bike û li ser nîşanên we bipirse. Piştre, ew ê çend testên xwînê ferman bikin. Ev testên xwînê bi giranî li asta kolesterolê HDL-ya we û asta proteînek bi navê apolipoproteîn A1 (ApoA1) ya we dinihêrin ka çiqas kêm e. Her du jî di mirovên bi nexweşiya Tangierê de pir kêm in.

Testa genetîkî jî dikare ji bo piştrastkirina teşhîsê were kirin. Ew dikare mutasyonek taybetî di gena ABCA1 de kontrol bike. Lêbelê, testa genetîkî dibe ku li her derê peyda nebe. Di rewşên weha de, dibe ku bijîşkê we perçeyek piçûk a tevnê (biyopsî) ji beşek laşê we, wekî tonsil, çerm, an kezeba we bigire . Cureyê rûnê di van tevnan de dikare were bikar anîn da ku ramanek li ser nexweşiyê were bidestxistin.

Nexweşiya Tangier di kîjan proteînê de kêmas e?

Di nexweşiya Tangier de, proteînek bi navê apolipoproteîn A1 (ApoA1) pir kêm dibe. Ev ApoA1 pêkhateyeke sereke ya molekula kolesterolê HDL ye. Ji ber vê yekê, dema ku ApoA1 kêm dibe, asta HDL jî kêm dibe.

Ji bo teşhîs û şopandinê çi test têne bikar anîn?

Dibe ku bijîşk çend ceribandinên din jî bikin da ku nexweşiyê teşhîs bikin û bandorên nexweşiyê li ser laş bişopînin.

• Testên fonksiyona demar û masûlkeyan (Elektromiyogram / EMG): Zirara demaran û qelsiya masûlkeyan kontrol bikin.
• Muayeneya çavan: Ji bo dîtina nezelal an pirsgirêkên dîtinê kontrol bikin.
• Ultrasonografiya li ser zik ​​/ zikê we: Rewşa organên wekî kezeb û sipilê kontrol bikin.
• Ultrasonografiya li ser damarên karotîd: Li damarên sereke yên stûyê we depoyên rûn kontrol bikin.
• Anjîografiya CT ya dilê we:Di damarên ku xwînê digihînin dil de astengiyan kontrol bike.
• Ekokardiogram: Ekokardiogramek e ku ji bo nirxandina fonksiyon û avahiya dil.
• Testa stresê ya werzîşê: Bibînin ka dil çawa bersivê dide werzîşê.

Nexweşiya Tangier çawa tê dermankirin?

Bi rastî, dermankirineke taybetî tune ye ku bi tevahî Nexweşiya Tangierê derman bike. Ji ber ku ew rewşek genetîkî ye, gelek tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku nîşanan kontrol bikin û tevliheviyan kêm bikin.

Carinan, dibe ku organek ku ji ber depoyên rûn zirar dîtibe, wek mînak tonsîle an jî sipil, pêdivî bi rakirina emeliyatê hebe.

Xwarin û vexwarin dikarin bibin alîkar?

Belê, bi rastî jî mimkun e. Hin xwarin hene ku dikarin bibin alîkar ku asta kolesterolê baş (HDL) hinekî zêde bibe, û her weha bibin alîkar ku asta kolesterolê xirab (LDL) kêm bibe.

• Avokado
• Zeyta zeytûnan
• Nebatên wek fasûlî û nîsk (Fasûlî)
• Genimên tevahî (mînak, genimê tevahî, birincê genimê tevahî)
• Masîyên rûn ( mînak salmon, mackerel, herring)
• Gûz ( mînak fistiq, behîv, gwîzên hindî - lê bê xwê)
• Fêkiyên ku gelek fîber tê de hene (mînak guava, mango, mûz)
• Tovên Chia û tovên keten

Ger hûn hewl bidin ku van xwarinan bi rêkûpêk di parêza xwe de bihewînin, dê alîkariya parastina asta kolesterolê ya baş bike.

Guhertinên li ser derman û şêwaza jiyanê çi ne?

Dibe ku bijîşkê we dermanên kêmkirina kolesterolê , wek statîn, ji we re binivîse.

Her weha ew pêşniyar dike ku çend guhertinên şêwaza jiyanê werin kirin ku dikarin bibin alîkar ku asta HDL zêde bikin:

• Pir caran werzîş kirin: Ev tê de meş an bazdan ji bo herî kêm 30 hûrdeman di rojê de heye.
• Ne bikaranîna berhemên titûnê: Divê hûn bi tevahî dev ji cixarekêşanê berdin.
• Di giraniya saxlem de namînin.
• Li şûna rûnên têrbûyî, rûnên yek-têrnebûyî bixwin: Rûnên têrbûyî di tiştên wekî rûnê gûzê hindî, rûnê palmê û rûnên heywanan de têne dîtin. Rûnên yek-têrnebûyî di rûnê zeytûnê û avokadoyê de têne dîtin.

Bandorên alî yên dermankirinê çi ne?

Dermanên kêmkirina kolesterolê carinan dikarin bibin sedema bandorên alî yên sivik. Ne her kes wan dibîne, lê baş e ku meriv ji wan haydar be.

• Serêş
• Êşa masûlkeyan
• Xetimandinî
• Nexweşiya zik

Eger tiştekî wisa biqewime, divê hûn ji bijîşkê xwe re bêjin. Piştre ew dikare derman biguherîne an jî şîretên din bide we.

Ma Nexweşiya Tangier dikare were asteng kirin?

Ji ber ku ev rewşek genetîkî ye, em nikarin pêşî li pêşketina wê bigirin. Ev tê vê wateyê ku heke ev kêmasî di genên we de hebe, ew nayê guhertin. Lêbelê, heke ev nexweşî li we hebe, an jî heke hûn hilgirê wê bin, hûn dikarin bi şêwirmendê genetîkî re şêwir bikin da ku xetera mîrasgirtina zarokên we bibînin. Dûv re, bi berçavgirtina rewşa genetîkî ya dêûbavê din, hûn dikarin ramanek zelal li ser şansên ku zarokên we wê bigirin bistînin.

Ger nexweşiya Tangier li cem min hebe, di pêşerojê de dê çi bibe?

Pêşbîniya nexweşiya Tangier bi gelemperî baş e, lê ew bi pêşketina nîşanên nexweşiyê ve girêdayî ye. Wekî her nexweşiyê, teşhîsa zû çêtir e, berî ku nîşan giran bibin.

Her çend hîn dermanek dawî ji bo vê yekê tune be jî, hêvî heye ku tiştên mîna terapiya genetîkî di pêşerojê de bibin alîkar. Lêkolîn hîn jî berdewam dikin.

Nexweşiya Tangier çiqas berdewam dike?

Ji ber ku ev nexweşiyeke genetîkî ye, ew jiyanî ye. Lêbelê, heke zû were tespîtkirin û bi rêkûpêk were kontrolkirin, ev nexweşî dikare baş were birêvebirin û pê re were jiyîn.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Eger ji ber nexweşiya Tangierê sipila we mezin bûye, divê hûn bê guman ji werzîşên têkiliyê dûr bisekinin, ji ber ku ev têkilî dikare bibe sedema çirandina sipilê, ku ev jî xeternak e.

Wekî din, divê faktorên din ên rîskê yên ji bo nexweşiya dil jî werin kontrol kirin:

• Kontrolkirina tansiyona bilind .
• Ger diyabet we hebe, wê baş kontrol bikin.
• Dûrketina ji bikaranîna berhemên tûtinê.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger nexweşiya Tangier li cem te hebe, divê tu bi rêkûpêk biçî cem dabînkerê lênerîna tenduristiyê . Bi vî awayî, eger nîşanên te xirabtir bibin, tu dikarî zû tedbîran bigirî.

Doktor pir caran van tiştan kontrol dike:

• Sîstema demarî.
• Dil.
• Çav.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn bi bijîşkê xwe re hevdîtin dikin, hûn dikarin van pirsan bipirsin:

• Ma ji bo baştirkirina asta kolesterolê divê ez dermanan bistînim?
• Ma komeke piştgiriyê heye ku kesên bi Nexweşiya Tangier dikarin tevlî bibin?
• Divê ez çend caran werim te bibînim?

Ji ber ku Nexweşiya Tangier dikare bandorê li deverên cûda yên laş bike, çêtirîn e ku ji bo her beşê muayeneyên birêkûpêk werin kirin. Dibe ku hûn hewce bikin ku çend pisporên cûda bibînin. Derman tam wekî ku ji hêla bijîşkê we ve hatî destnîşan kirin bigirin, û çêtirîn xwe bikin ku parêzek saxlem û rûtîna werzîşê biparêzin.

Tiştên herî girîng ku divê em bi bîr bînin (Peyama Ji Bo Malê)

Başe, bila ez çend tiştên ku hûn hewce ne ku ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin kurteber bikim.

• Nexweşiya Tangier nexweşiyeke genetîkî ya kêm e ku dibe sedema kêmbûneke girîng a kolesterolê baş (HDL).
• Ev dikare bibe sedema kombûna kolesterolê xirab (LDL) û rûn di laş de û bandorê li organên wekî kezeb, sipil, tonsîle û dil bike.
• Nîşane cûda dibin, û hin kes dikarin pirsgirêkên neurolojîk, pirsgirêkên çerm û pirsgirêkên dîtinê biceribînin.
• Ev ji ber kêmasiyek di gena ABCA1 de çêdibe.
• Nexweşî bi rêya testên xwînê, testên genetîkî, û carinan jî testên tevnan (biyopsî) tê teşhîskirin.
• Her çend çareyek taybetî tune be jî, nîşan dikarin bi parêz, guhertinên şêwaza jiyanê, dermanan û hin emeliyatan werin kontrol kirin.
• Tesbîtkirina zû û lênêrîna bijîşkî ya demkî pir girîng e.

Ji ber vê yekê, ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger di derbarê vê yekê de pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku bi bijîşk re bipeyivin. Saxlem bimînin!

Nexweşiya Tangier , kolesterolê HDL, kolesterolê LDL, nexweşiyên genetîkî, birêvebirina kolesterolê, rîska nexweşiya dil, ApoA1