Jimara trombosîtoza te zêde ye? Werin em li ser Trombosîtozê biaxivin!

Te qet rapora Jimara Xwîna xwe ya Tevahî hildaye û li tiştên ku tê de hatine nivîsandin nihêrî? Divê te dîtibe ku di nav tiştên li wir de nirxek bi navê "Trombît" heye. Carinan bijîşk dibêje, "Hejmara trombosîtên te hinekî zêde ye." Di wê demê de, normal e ku meriv hinekî bitirse û fikar be. "Ev çi ye? Girîng e?" Tu difikirî. Ji ber vê yekê îro, em pir bi hêsanî û dostane li ser vê zêdebûna trombosîtên xwînê biaxivin, ku di warê bijîşkî de rewşek jê re Trombosîtoz tê gotin.

Pêşî, em bibînin, trombosît çi ne?

Bi gotineke hêsan, trombosît cureyekî şaneyên piçûk di xwîna me de ne. Wan wek 'komeke alîkar' a piçûk bifikirin ku dema li ser laşê we birîn an xêzek çêdibe, tên da ku xwînê rawestînin. Ew zû tên cihê birîndarbûnê, bi hev ve dizeliqin û mîna plasterê, xwînmij çêdikin da ku birînê bigirin. Bi vî awayî xwîn raweste. Ji ber vê yekê hûn dikarin bibînin ku trombosît beşek pir girîng û bêhempa ya laşê me ne.

Lê belê, mîna her tiştî, pirsgirêk dikarin derkevin holê dema ku ev trombosît pir zêde bibin. Trombosîtoz ew e ku hejmara trombosîtan di xwînê de ji asta normal jortir dibe. Dema ku trombosît bi vî rengî zêde dibin, xwîna me carinan dikare bibe şil. Ev dikare bibe sedema çêbûna xwînmijên nexwestî li cihên ku birîndarî tune ye, ango di hundurê damarên xwînê de. Ger ev xwînmij neyên dermankirin, ew dikarin bibin sedema rewşên cidî yên wekî krîza dil an felcê.

Du cureyên sereke yên trombosîtozê hene:

Li gorî sedema jimara bilind a trombosîtan di xwîna we de, ev rewş dikare li du celebên sereke were dabeş kirin. Girîng e ku meriv van herduyan fam bike, ji ber ku rêbazên dermankirinê dê bi vî rengî ve girêdayî bin.

Lêbelê, heke testa xwîna we nîşan bide ku jimara trombosîtên we zêde ye, ev tê vê wateyê ku tiştek di laşê we de diqewime ku divê ji hêla bijîşk ve were lêkolîn kirin. Li gorî sedema dîtinê, dibe ku hûn hewceyê dermankirina demdirêj, dermankirina demkurt, an jî qet dermankirinê nebin.

Nîşaneyên jimara bilind a trombosîtan çi ne?

Bi rastî, gelek kes ti nîşanên jimara bilind a trombosîtan nabînin . Ew bi tesadufî dema ku ji ber sedemek din testa xwînê tê kirin, tê kifşkirin.

Heger Trombosîtoza Reaktîf li cem te hebe, dibe ku nîşanên nexweşiya bingehîn (mînak, tayê ji ber enfeksiyonê) li te bên dîtin.

Lêbelê, heke zêdebûna trombosîtan bibe sedema çêbûna xwînmijê an (pir kêm caran) xwînrijandina navxweyî, dibe ku hin nîşan çêbibin. Ev rewş bi gelemperî di Trombosîtoza Essential de tê dîtin.

• Westînî
• Xwînrijandina pozê ya dubare
• Xwînrijandin (şînbûn) tewra piştî birîndariyek piçûk jî
• Xwînrijandina hêsan ji gingiv an deverên din ên di dev de
• Sergêjî , dîtina nezelal û serêş
• Êş, werimandin û sorbûna dest û lingan (nîşaneya rewşek bi navê erythromelalgia)
• Êşa zik, bi taybetî li aliyê rastê yê jorîn ê zikê (dibe ku nîşana rewşek wekî sendroma Budd-Chiari be)

Çima trombosît bi vî rengî zêde dibin? Sedem çi ne?

Sedem jî li gorî her du celebên ku me berê nîqaş kirin diguherin.

Sedemên Trombosîtoza Esansî (ET)

Ev ji ber mutasyonên genetîkî çêdibe. Lê ev ne tiştek e ku bi wê re çêdibe, lê tiştek e ku bi demê re pêş dikeve. Bi kurtasî, di genên ku ji laşê me re dibêjin trombosîtan çêbike de guhertinek heye. Di encamê de, mêjiyê hestiyê dest bi çêkirina pir zêde trombosîtan bêyî kontrol dike.

Sedemên Trombosîtoza Reaktîf

Ev tenê bersiva laş e ji bo pirsgirêkek din. Li vir çend sedemên hevpar ên trombosîtên bilind hene:

• Xwînrijandin: Dema ku ji ber qezayekê an jî emeliyatê gelek xwîn winda dibe.
• Rewşên penceşêrê: Ji ber hin cureyên penceşêrê.
• Nexweşiyên enfeksiyonê: Nexweşiyên vîrus an bakteriyal.
• Rewşên iltîhabî: Nexweşiyên ku di laş de dibin sedema iltîhabê, wekî iltîhaba movikan.
• Anemiya kêmasiya hesin.
• Hin dermanan.
• Rakirina sipilê bi neştergerî: Yek ji fonksiyonên sipilê rakirina trombosîtên kevin e. Rakirina wê dikare jimara trombosîtan zêde bike.

Ji ber vê rewşê çi komplîkasyon dikarin çêbibin?

Kesên bi Trombosîtoza Esansî (ET) di xetereya mezintir a komplîkasyonan de ne. Komplîkasyon di Trombosîtoza Reaktîf de pir kêm in.

Xetera herî mezin çêbûna xwînmijê ye. Ger ev xwînmij di damarek xwînê de asê bimînin ku ber bi mêjî ve diçe, ew dikarin bibin sedema felcê , û ger ew di damarek xwînê de asê bimînin ku ber bi dil ve diçe, ew dikarin bibin sedema krîza dil . Ev xwînmij dikarin li deverên din jî, wek pişik û lingan, çêbibin.

Pir kêm caran, ET dikare bibe sedema kanserên din ên xwînê, wek losemiyê, an jî bibe sedema şopa birînên mêjiyê hestî (myelofibrosis). Ew dikare xetera hin tevliheviyan di dema ducaniyê de zêde bike.

Lê xem meke. Ger ETya te hebe, bijîşkê te dê tenduristiya te ji nêz ve bişopîne û ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên weha dermankirina pêwîst bide te.

Doktor çawa tam vê yekê diyar dikin?

Trombosîtoz bi piranî bi rêya testên xwînê tê teşhîskirin. Bi gelemperî, jimara trombosîtan ji 450,000 di her mîkrolîtreyek xwînê de zêdetir wekî bilind tê hesibandin. Dibe ku bijîşkê we piştî çend hefteyan bixwaze xwîna we ji nû ve test bike da ku bibîne ka jimara trombosîtan hîn jî bilind e. Ger jimara trombosîtan vegeriyabe rewşa normal, bi gelemperî ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe.

Eger jimara trombosîtan bilind bimîne, gava din ew e ku were destnîşankirin ka ew Reaktîf e an Esensî ye. Ev ê çend testên din hewce bike.

• Testên xwînê yên din: Ev test tiştên wekî asta hesin û nîşankerên iltîhabê kontrol dikin, û di bin mîkroskopê de li şeklên anormal ên trombosîtan digerin.
• Testên genetîkî: Ev test dikare mutasyonên genetîkî yên wekî JAK2 , CALR1 , an MPL1, ku bi gelemperî di Trombosîtoza Esansî de têne dîtin, tespît bike.
• Biyopsiya hestiyê hestî: Ev tê wateya girtina nimûneyek pir piçûk ji hestiyê hestî ji cihekî wekî hestiyê ranê di bin anesteziyê de û ceribandina wê di laboratîfê de. Ev dikare rewşa ET bi awayekî teqez piştrast bike.

Çawa tê dermankirin?

Vebijarkên dermankirinê li gorî celebê trombosîtoza we û nîşanên we diguherin.

Ji bo Trombosîtoza Reaktîf:

Ev dema ku trombosît di bersiva nexweşiyeke din de zêde dibin e. Ji ber vê yekê, dermankirin sedema bingehîn e . Mînakî, heke jimara trombosîtan ji ber enfeksiyonekê zêde bibe, dema ku ji bo wê enfeksiyonê antîbiyotîk têne dayîn, jimara trombosîtan dê bi başbûna enfeksiyon re vegere rewşa normal.

Ji bo Trombosîtoza Esansî (ET):

ET nexweşiyeke dermankirî nîne. Lêbelê, ew dikare baş were birêvebirin da ku xetera xwînrijandinê kêm bike. Çend vebijarkên dermankirinê hene:

• Li bendêbûna hişyar: Heke nîşanên we tune bin û metirsiya we ya çêbûna membranên xwînê kêm be, dibe ku bijîşkê we rewşa we bi kirina testên xwînê yên birêkûpêk bêyî ku dermanek ji we re binivîse, bişopîne.
• Aspirîna dozaja kêm: Dibe ku ji bo pêşîgirtina li xwînrijandinê rojane hebê aspîrînê ji we re were nivîsandin. Lê ji bîr mekin, bêyî şêwirîna bi bijîşk re tu carî dest bi karanîna aspîrînê bi tena serê xwe nekin.
• Dermanên ku asta trombosîtan kêm dikin: Dermanên wekî Hydroxyurea, Anagrelide, û Interferon alfa hilberîna trombosîtan kontrol dikin.
• Prosedûra rakirina trombosîtan: Heke xetereyek tavilê ya çêbûna xwînrijandinek ku jiyanê tehdît dike hebe, dibe ku xwîna we ji makîneyekê re were derbas kirin da ku trombosîtên zêde werin fîltrekirin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger te trombosîtoza te hatibe teşhîskirin, girîng e ku tu li gorî şîreta bijîşkê xwe bi rêkûpêk testên xwînê bikî. Her wiha, ji bijîşkê xwe bipirse ka divê tu tavilê kîjan nîşanan rapor bikî ger ew çêbibin.

Bi taybetî, heke nîşanên felc an krîza dil li we çêbibin (mînak êşa singê ji nişka ve, zehmetiya axaftinê, qelsiya li aliyekî laş, daketina rûyê we), tavilê biçin Beşa Lezgîn a nexweşxaneyê (ETU).