Triploidy çi ye? Wekî dayikeke ducanî, hûn ji vê yekê haydar in?

Ducanî demek e ku her dayikek gelek hêvî û her weha hinekî tirs heye. Ji ber vê yekê, di vê demê de, em her gav li ser tenduristiya pitikê di zikê dayikê de difikirin. Îro em ê li ser rewşek kêm ku gelek kesan nebihîstiye, lê girîng e ku meriv bizanibe biaxivin. Ew Triploidy ye. Ev rewşek e ku dikare bandorê li di navbera 1% û 3% ji ducaniyan bike.

Triploidy bi gotinên hêsan çi ye?

Başe, em bi şirovekirina vê yekê bi awayekî sade dest pê bikin. Her şaneyek di laşê me de agahiyên me yên genetîkî dihewîne, ku ew rêzikên piçûk ên agahiyan in ku her tiştî ji bilindahiya me bigire heya rengê çermê me û rengê çavên me diyar dikin. Em ji van kromozom re dibêjin .

Bi gelemperî, mirovekî saxlem di laşê xwe de 46 kromozom hene. Ew di 23 cotan de hatine rêzkirin. Em ji van 23 ji diya xwe û yên din 23 ji bavê xwe digirin. Ev pêvajoya normal e.

Lêbelê, di rewşek bi navê trîploîdiyê de, li şûna van 46 kromozoman, komek kromozomên zêde lê zêde dibin, û hejmara giştî digihîje 69an. Bifikirin, ew mîna zêdekirina yek û nîv carî ji hejmara normal e. Ev agahdariya genetîkî ya zêde dikare bandorek cidî li ser pêşveçûna zarokekî bike.

Sedema vê rewşê çi ye?

Gelek dê û bav meraq dikin gelo gava tiştekî wisa diqewime sûcê wan e. Lê divê hûn bizanin ku trîploîdî ne sûcê kesî ye. Ew tesadufeke pir kêm e ku di kêliya ku pitik tê ducanîkirin de diqewime.

Bi gelemperî, dema ku sperm û hêkek dibin yek, zarokek çêdibe. Lêbelê, di trîploîdiyê de, ev tişt dikarin biqewimin:

• Hêkek normal di heman demê de ji hêla du spermayan ve tê fertilîzekirin.
• Fertilîzasyona hêkek normal ji hêla spermê ve bi komek kromozomên zêde (xerab).
• Sperma normal hêkekê bi komek kromozomên zêde (xerab) fertilîze dike.

Ma faktorên rîskê ji bo vê yekê hene?

Pispor hîn nekarîne faktorên rîska taybetî ji bo vê yekê bibînin. Ev ne nexweşiyeke mîratî ye. Temenê dayik an bav jî ne faktor e. Lêkolîn nîşan didin ku heke we carekê ev nexweşî derbas kiribe, îhtîmala ku di ducanîya we ya din de dîsa çêbibe pir kêm e.

Çawa triploidî bandorê li pitikê û dayikê dike

Dema ku em li ser vê rewşê nîqaş dikin, divê em li ser du aliyan bisekinin: yek bandora li ser zaroka nezayî ye, û ya din bandora li ser dayika ducanî ye.

Pirsgirêkên muhtemel ji bo zarokê

Eger ducaniyek bi vê rewşê pêşve biçe û pitikek çêbibe (ku pir kêm e), dibe ku pitik pirsgirêkên tenduristiyê yên giran û gelek kêmasiyên jidayikbûnê hebin.

Bandorên gengaz li ser dayika ducanî

Pir caran, ducaniyek bi trîploîdiyê di nav çend mehên pêşîn de dê bi dawî bibe . Ji ber vê anormaliya giran di laş de, laş bi awayekî xwezayî ducaniyê bi dawî dike.

Pre-eklampsî rewşeke cidî ye ku bi tansiyona bilind ve tê xuyakirin. Divê hûn li ser van nîşanan pir baldar bin:

• Werimîna dest, ling, an rû (edema)
• Zêdebûna giraniya ji nişka ve ya ji 3-5 poundî zêdetir di demek kurt de, wek hefteyekê
• Êşên serê yên giran ên dubare
• Sergêjî û çavên şîn
• Zehmetiya nefesgirtinê
• Kêmkirina derana mîzê
• Êşa jorîn a zikê
• Dilxelandin an vereşîn
• Li ber çavan dibiriqe, dîtina nezelal

Ev nîşan dikarin di rewşên din ên bijîşkî de jî çêbibin, ji ber vê yekê heke hûn yek ji van nîşanan bibînin , divê hûn tavilê biçin cem bijîşkê xwe. Ger neyê dermankirin, pre-eklampsî dikare ji bo dayik û pitikê kujer be.

Meriv çawa vê rewşê nas dike?

Di dema skana ultrasonê ya rûtîn de di dema ducaniyê de, dibe ku bijîşk gumanê li ser vê yekê bike. Ev guman dikare ji ber mezinbûna hêdî ya pitikê, kêmbûna şilava amniotîk di malzarokê de, an jî anormaliyên di laşê pitikê de derkeve holê.

Ji bo piştrastkirina gumanê, divê kromozomên zarok werin ceribandin. Ji bo vê yekê du ceribandin hene:

1. Amnîyosentez: Ev tê de derbaskirina derziyek pir zirav di zikê we re, wergirtina nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a li dora pitikê, û ceribandina kromozomên pitikê di hucreyan de ye.

2. Nimûneya vîlusên korîyonîk (CVS): Ev tê de perçeyek piçûk ji plasentayê tê girtin û muayenekirin.

Ji ber ku bi van her du testan re rîska windakirina ducaniyê pir piçûk e, girîng e ku berî ku hûn biryarek bidin, erênî û neyînîyên wê bi baldarî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.

Piştî ku zarokek çêdibe, ev dikare bi girtina nimûneyek ji çermê zarok û ceribandina kromozoman were piştrast kirin.

Pêşbînî û dermankirin çawa ye?

Mixabin, ji bo trîploîdiyê dermanek tune. Ew nayê dermankirin. Ger pitikek bi vê nexweşiyê ji dayik bibe, tîma bijîşkî dê tenê lênêrîna piştgirî peyda bike dema ku nîşanên pitikê derman dike.

Ji ber vê yekê, piraniya pitikên ku bi triploidyê re çêdibin di nav çend rojan an mehan de ji dayikbûnê dimirin.

Lêbelê, raporên pir kêm ên mirovên ku heta mezinbûnê sax mane hene. Nexweşiyeke wan a taybet heye ku jê re trîploîdîya mozaîk tê gotin. Ev tê vê wateyê ku hin şaneyên di laşê wan de 46 kromozomên normal hene, hinên din jî tenê 69 hene. Lê di heman demê de ew dikarin pirsgirêkên cidî jî hebin wekî derengketina pêşketinê, kêmasiyên fêrbûnê û krîzên dil.

Ma Trisomy û Triploidy yek tişt in?

Belê. Her çend ev her du nav gava hûn wan dibihîzin wek hev xuya dikin jî, ev du rewşên cuda ne.

• Trîploîdî lêzêdekirina komeke temam a zêde ya kromozoman e (23+23+23 = 69).
• Trîsomî , zêdekirina tenê yek kromozom li cotek kromozomên normal e. Bo nimûne, sendroma Down rewşek e ku jê re 'trîsomî 21' tê gotin. Ev tê vê wateyê ku kromozomek zêde li cotek 21-an tê zêdekirin, û cot dike sê.

Fêrbûna rewşek wiha ji bo her dêûbavan ezmûnek pir trawmatîk e. Ji ber vê yekê, wergirtina şîreta bijîşkî û piştgiriya psîkolojîk a pêwîst pir girîng e.