Laşên me makîneyên ecêb in. Gelek pergalên parastinê yên wan hene ku me ji nexweşiyên ku ji derve tên diparêzin û her weha pirsgirêkên ku di laş de derdikevin kontrol dikin. Bi heman awayî, di genên me de "parêzvanên" taybetî hene ku alîkariya rawestandina mezinbûna şaneyên penceşêrê dikin. Îro em ê li ser wan biaxivin.
Ev genên tepeserkirina tumor çi ne?
Bi gotineke hêsan, ev gen in ku rê li ber mezinbûna bêkontrol a şaneyan digirin, ku ev jî dikare bibe sedema penceşêrê. Ev gen proteînên taybet çêdikin. Ev proteîn ew in ku pêvajoya çêbûna tumoran radiwestînin. Bi gotineke din, ev gen mîna "sîstemeke frenê" tevdigerin ku leza dabeşbûna şaneyên di laşê me de kontrol dike.
Xeyal bike ku tu otomobîlekê diajoyî. Ji bo kontrolkirina leza otomobîlê pêdivîya te bi firênan heye, ne wisa? Wisa ye. Şaneyên di laşê me de hewce ne ku bi qasî ku hewce bikin dabeş bibin, û dûv re dema ku hewce bikin dabeşbûnê rawestînin. Karê sepandina van "firênan" ji hêla proteînên ku ji hêla genên tepeserkirina tumorê ve têne çêkirin ve tê kirin.
Lê, çi dibe ger ji ber hin sedeman ev gen biguherin, ango mutasyonek çêbibe ? Ev mîna şikandina frenên otomobîlekê ye. Dema ku fren radiwestin, hilberîna proteînên ku ji şaneyan re dibêjin ku dabeşbûnê rawestînin radiweste. Dûv re şane bi awayekî bêkontrol dest bi dabeşbûnê dikin. Kombûna şaneyan ku bi vî rengî kom dibe, em jê re dibêjin "tumor".
Ji ber vê yekê pir girîng e ku bijîşk ji van genên tepeserkirina tumorê haydar bin. Ceribandina ji bo mutasyonên di van genan de dikare bibe alîkar ku sedema penceşêra kesekî were destnîşankirin û her weha rîska penceşêrê were nirxandin.
Mutasyonên sereke yên ku di van genan de têne dîtin çi ne?
Lêkolîneran niha bi dehan genên tepeserkirina tumorê destnîşan kirine ku dibin alîkar ku pêşî li penceşêrê bigirin. Mutasyonên di van genan de dikarin bibin sedema pêşveçûna penceşêrê. Werin em li çend mînakan binêrin. Min ev agahî di tabloyek li jêr de danî da ku têgihîştina wê hêsantir bibe.
| Navê Genê | Kanserên têkildar û girîngî |
|---|---|
| TP53 | Ev ewqas girîng e ku zanyar jê re dibêjin "parêzvanê genomê." Zêdetirî 50% ji penceşêrên li cîhanê bi mutasyonên di gena TP53 de ve girêdayî ne. |
| RB1 | Ev yekem gena tepeserkirina tumorê ye ku ji hêla lêkolîneran ve hatiye keşifkirin. Mutasyonên di vê genê de dibin sedema retînoblastomayê , ku penceşêra çav e. Ew her weha bi penceşêra pêsîran, pişikê û mîzdankê ve girêdayî ye. |
| CDKN2A | Guhertinên di vê genê de dikarin di kansera çermê mîrasî (melanoma) û kansera pankreasê de werin dîtin. |
| BRCA1 û BRCA2 | Dibe ku we ev her du nav bihîstibin. Guhertinên di van genan de metirsiya kansera memik û hêkdankê ya mîrasî bi girîngî zêde dikin. Ew her weha metirsiya kansera pankreas, prostat û memikê mêran zêde dikin. |
| APC | Kesên ku bi Polîpoza Adenomatoz a Malbatî (FAP) , nexweşiyeke mîratî, ji dayik dibin, kopiyeke mutasyonkirî ya gena APC heye. Ev rewş pir caran dibe sedema penceşêra kolonê. |
| PTEN | Mîna gena BRCA, mutasyonên di gena PTEN de bi rewşek bi navê sendroma tumora hamartoma ya PTEN (PHTS) ve girêdayî ne, ku xetera çend celebên penceşêrê, di nav de penceşêra pêsîran, tîroîdê û malzarokê, zêde dike. |
Rola van genan bi rastî çi ye?
Karê sereke yê van genan ew e ku rê li ber kombûna şaneyan û çêbûna tumoran bigirin. Ji bo ku em fêm bikin ka ev çawa dibe, divê em hinekî têkiliya di navbera DNA, gen û şaneyan de fam bikin.
Bifikirin ku her şaneyek di laşê me de mîna kargeheke biçûk e. Hemû rêwerzên ku ev kargeh hewce dike di pirtûkxaneyek mezin de ne. Ev pirtûkxane DNA ye.Ango. Pirtûkên di wê pirtûkxaneyê de wekî gen têne binavkirin. Her pirtûkek (gen) "reçeteyek" ji bo çêkirina proteînek diyarkirî ku laş hewce dike dihewîne. Ji ber vê yekê, pirtûkên ku wekî genên tepeserkirina tumor têne binavkirin, reçeteyên çêkirina proteînên ku mezinbûna şaneyan asteng dikin dihewînin.
Ev gen çend fonksiyonên sereke pêk tînin:
- Ew rê li ber belavbûna bilez û bêkontrol a şaneyan digire, ku dibe sedema çêbûna tumoran.
- Ew dibe sedema mirina şaneyên kevin û zirardar di demek diyarkirî de. Ev pêvajoyek normal e di laş de.
- Zirara DNAyê tê tamîrkirin, ku ev yek rê li ber kopîkirina genên xelet bo nav şaneyên nû digire.
- Ew alîkarî dike ku pêşî li belavbûna penceşêrê li deverên din ên laş bigire.
Ji ber vê yekê, heke di vê genê de guhertinek çêbibe, proteîna ku ew hildiberîne dikare bi xeletî were çêkirin. An jî dibe ku proteîn bi tevahî neyê çêkirin. Wê demê şane peyama "niha dabeşbûnê rawestînin" nagirin. Encam ev e ku şane berdewam dabeş dibin û tumorên penceşêrê çêdikin.
Ev genên ku kansêrê tepeser dikin çima mutasyon dibin?
Du sedemên sereke hene ku çima genên tepeserkirina tumorê yên kesekî dikarin biguherin.
1. Mîras ji nifşekî bo nifşekî din
Hin kes van genên mutasyonkirî ji dê û bavên xwe mîras digirin. Bo nimûne, sendroma Li-Fraumeni rewşek e ku ji ber mîrasgirtina kopiyek mutasyonkirî ya gena TP53 çêdibe. Bi gelemperî, du kopiyên her genê me hene (yek ji diya me, yek ji bavê me). Bi vî rengî, mîrasgirtina tenê yek kopiyek mutasyonkirî xetera penceşêrê zêde dike.
Bi gelemperî, ji bo ku penceşêr pêş bikeve, divê her du kopiyên genekê bên bêçalakkirin. Ev wekî "hîpoteza du-lêdanê" jî tê zanîn. Ev tê vê wateyê ku heke yek kopiyek bi kêmasiyek mîras bigire û kopiya din a saxlem ji ber hin sedeman di jiyanê de biguhere, penceşêr dikare pêş bikeve.
2. Bûyer di dema jiyanê de
Gelek kes ji ber guhertinên di van genan de ku bi temen re çêdibin, bi kanserê dikevin. Ev dikarin ji ber van sedeman çêbibin:
- Guhertinên xwezayî yên ku di laş de bi pîrbûnê re çêdibin: Mîna ku beşên makîneyek kevin dişkên.
- Faktorên jîngehê: rûbirûbûna bi dûmana titûnê, kîmyewîyên cûrbecûr, an jî tîrêjê.
- Çewtiyên bêserûber di dema dabeşbûna şaneyan de: Laşê me mîna kargehekê ye ku bê rawestan dixebite. Her dem şaneyên nû têne hilberandin. Carinan di vê pêvajoyê de şaşî dikarin çêbibin. Ev şaşî dikarin bi demê re kom bibin.
Ma test hene ji bo tespîtkirina guhertinên di van genan de?
Belê, testên xwîn û tifê hene ku dikarin anormaliyên di van genên tepeserkirina tumorê de tespît bikin. Lê li vir tiştek pir girîng heye ku meriv fêm bike.
Ev test rasterast penceşêrê teşhîs nakin. Di şûna wê de, ew tenê destnîşan dikin ka gelo mutasyonek genetîkî ya we heye ku xetera penceşêrê zêde dike.
Tenê bijîşkê we dikare ji we re şîret bike ka hûn hewceyê vê celeb ceribandinê ne, li gorî rewşa tenduristî û dîroka malbata we. Ji ber vê yekê, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin.
Cûdahiya di navbera Genên Tumor Suppressor û Onkogenan de çi ye?
Her çend her du gen jî di çêkirina penceşêrê de rol dilîzin jî, ew bi awayên berevajî dixebitin. Werin em vegerin ser mînaka otomobîla xwe.
- Genên Tepeserkirina Tumorê mîna pedala frena otomobîlekê ne. Ew mezinbûna şaneyan radiwestînin. Ger yek ji van genan biguhere, ango ger fren bişkê, mezinbûna şaneyan nayê rawestandin.
- Onkojen di otomobîlekê de mîna pedala gazê ne. Ew ji şaneyan re dibêjin ku mezinbûna xwe "lez bikin". Ger yek ji van genan biguhere, ango ger gazker asê bibe, şaneyan dest bi dabeşbûna bilez û bêkontrol dikin.
Yek an herdu ji van herdu awayên çêkirina penceşêrê dikarin bandorê li we bikin. Ango, hûn dikarin xeyal bikin ka dê çi bibe ger fren bişkên û pedala gazê asê bibe.
Peyama Birinê Malê
- Di laşê me de, genên taybet hene (Genên Tumor Suppressor) ku mîna "sîstemeke frenê" tevdigerin û mezinbûna şaneyên penceşêrê radiwestînin.
- Guhertin (mutasyon) di van genan de dikarin mîrasgirtî bin an jî di dema jiyanê de çêbibin.
- Bi gelemperî, ji bo ku penceşêr pêş bikeve, divê di her du kopiyên vê genê de hin kêmasiyên wê hebin.
- Ger bi rêya testa genetîkî we ev celeb guhertin dîtibe nayê wê wateyê ku hûn bi nexweşiya penceşêrê ketine, lê tê vê wateyê ku xetera penceşêrê ya we dikare were nirxandin.
- Her tim li ser dîroka penceşêra malbata xwe û rîska xwe ya kesane bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike