Ma hûn difikirin ku keça we ji zarokên din kurttir e? Ma hûn ditirsin ku laşê wê mîna zarokên din ên temenê wê naguhere, ango ew dereng dest bi balixbûnê dike? Carinan sedema van tiştan dikare rewşek be ku em pir li ser nabihîzin, lê pir girîng e ku meriv bizanibe. Îro em li ser yek ji wan rewşan diaxivin, Sendroma Turner. Haydarbûna ji vê yekê dê ji we re bibe alîkar ku hûn lênêrîna çêtirîn bidin zarokê xwe.
Sendroma Turner çi ye?
Bi kurtasî, laşê me ji şaneyên pir biçûk pêk tê. Her yek ji van şaneyan nexşeyek heye ku her tiştî ji şikl, bilindahî û rengê çermê me diyar dike. Em ji vê nexşeyê re kromozomên nexşeyî dibêjin.
Bi gelemperî, şaneya keçekê 23 cot ji van kromozoman hene. Cotê 23yemîn ê kromozoman ku zayendê diyar dike 'X' û 'X' (XX) e. Ev tê vê wateyê ku keçek du kromozomên X hene. Lêbelê, keçek bi sendroma Turner yek ji van her du kromozomên X kêm e, an jî beşek ji wan tune ye .
Ev nexweşiyeke zikmakî ye ku tenê bandorê li keçan dike. Ne hemû zarokên bi vê nexweşiyê re wek hev in. Lêbelê, du taybetmendiyên sereke hene ku bi gelemperî têne dîtin:
1. Bilindahiya kurt
2. Hêkdan bi rêkûpêk kar nakin
Ev rewş bi gelemperî di yek ji 2,000 an 2,500 pitikên keç de çêdibe.
Sedema vê rewşê çi ye?
Pêşî divê bê gotin ku ev ne tiştek e ku xeletîya dê an bav be . Ev bi tevahî bi tesadufî diqewime. Ango, dema ku pitikek tê ducanîkirin, dibe ku di hêka dayikê an spermê bav de cûdahî hebe, an jî dibe ku di qonaxên destpêkê yên pêşveçûna pitikê di malzarokê de di kromozomê X de guherînek çêbibe. Lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin sedema vê yekê çi ye.
Du cureyên sereke yên vê rewşê hene.
- Monosomiya X: Ev nebûna tevahî ya yek kromozomek X e. Ev cureya girantir û nîşanetir e.
- Sendroma Mozaîk a Turner: Di vê rewşê de, hin şaneyên di laş de her du kromozomên X hene, lê şaneyên din tenê yek hene. Ev dikare bibe sedema hin nîşanên sivik. Carinan, dibe ku rewş neyê tespît kirin.
Nîşanên zarokekî bi sendroma Turner çi ne?
Hin zarok di temenê biçûk de nîşanan nîşan didin, hinên din jî tenê dema ku hinekî mezin dibin ferq dikin. Carinan nîşan pir nazik in. Ji ber vê yekê, carinan rewş piştî gihîştina mezinbûnê jî tê kifşkirin. Werin em van nîşanan li çend kategoriyan dabeş bikin.
Gelo gengaz e ku meriv beriya zayîna pitikê bizanibe?
Belê, carinan testên ku di dema ducaniyê de têne kirin dikarin li ser vê yekê nîşanek bidin.
- Dibe ku di dema ultrasonê de bijîşk gumanê li tiştekî bike: pirsgirêkek bi dilê pitikê re, pirsgirêkên gurçikan, an kombûna şilavê li pişt stûyê.
- Testkirina genetîkî: Ev rewş dikare bi rêya hin testên genetîkî yên ku di dema ducaniyê de têne kirin were tespît kirin.
Nîşaneyên ku di dema jidayikbûnê an jî di zaroktiyê de xuya dibin
Ev nîşane ji bo her kesî bi heman awayî xuya nakin, lê hûn dikarin çend ji wan bibînin.
| Taybetî | Tenê danasînek |
|---|---|
| Guhertinên di guh de | Tiştên wekî cihê guh ji ya normal nizmtir, stûrtirbûna guh û hwd. |
| Porê li pişta stûyê | Ji binê navînî dest pê dike. |
| Şêweyê stûyê | Xwedî stûyekî kurt û fireh e. Carinan stûyekî tevnî jî tê dîtin. |
| Çen û sîng | Çeneya jêrîn piçûktir û çûye hundir xuya dike. Sing firehtir dibe û valahiya di navbera memikan de zêde dibe. |
| Dest û ling | Dest li milê çokan hinekî ber bi derve ve tewandine, tiliyekî an pêyek ji yê din kurttir e, lingên tenik. |
| Nînok | Tengkirina neynûkan li ser dest û lingan. |
Nîşaneyên nexweşiyê di zaroktî, xortaniyê û mezinbûnê de têne dîtin
Ev taybetmendî ne ku divê dêûbav herî zêde bala xwe bidinê.
- Têkçûna mezinbûnê: Bilindbûna li gorî temenê xwe ne mimkun e. Ev bi gelemperî li dora 5 saliya xwe diyar dibe.
- Nebûna geşbûneke bilez: Bi gelemperî, zarok dema mezin dibin, demên zêdebûna ji nişka ve ya bilindahiyê dijîn. Ev zarok van demên mezinbûnê nînin.
- Derengketina an nebûna balixbûnê: Ev yek ji nîşanên sereke ye. Tiştên wekî geşbûna memikê û heyzbûn dikarin çêbibin.
- Asta hormonên nizm: Asta nizm a hormonên cinsî yên wekî estrojenê.
- Têkçûna Seretayî ya Hêkdankan: Hêkdank pir piçûk in. Dibe ku piştî çend salan dev ji kar berdin, an jî ji dayikbûnê ve nekaribin bixebitin.
- Nefertilîte: Ji ber ku hêkdank naxebitin, bi awayekî xwezayî zarok çênabin.
Ji bîr meke, ne her zarokek dê van hemû nîşanan nîşan bide. Dibe ku hin zarok gelek nîşanan nîşan bidin, hinên din jî dibe ku pir kêm nîşan bidin. Ji ber vê yekê, heke fikarên we di derbarê zarokê we de hebin, çêtirîn e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin .
Çi pirsgirêkên din ên tenduristiyê dikarin bi vê rewşê re werin?
Zarokên bi sendroma Turner di xetereya zêdebûna hin pirsgirêkên din ên tenduristiyê de ne, ji ber vê yekê pir girîng e ku kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk werin kirin û di vê derbarê de hişyar bin.
| Sîstemeke pirsgirêkdar | Rewşên bijîşkî yên gengaz |
|---|---|
| Dil û damarên xwînê | Nexweşiya dil a jidayikbûnê dikare çêbibe, bi taybetî pirsgirêkên bi damara sereke ya xwînê (aorta) re ku xwînê digihîne laş. |
| Sîstema hestî | Rewşên wekî osteoporoz, şikestina hestiyan a hêsan, û skolyoz. |
| Sîstema parastinê | Nexweşiyên otoîmmûn dikarin çêbibin dema ku pergala parastinê ya laş bi xwe êrîşî xwe dike. Mînak: Nexweşiya sîliakê, nexweşiya Hashimoto (pirsgirêkek bi rijêna tîroîdê re). |
| Guh û çav | Windabûna bihîstinê, enfeksiyonên pir caran ên guhê navîn, dîtina nezelal û çavên xaçbûyî. |
| Gurçik | Dibe ku hin pirsgirêk bi gurçikan re hebin, ku dikarin bibin sedema enfeksiyonên mîzê yên pir caran (UTI). |
| Şîyana fêrbûnê | Her çend zeka bi gelemperî baş be jî, dibe ku di fêrbûnê de hin zehmetî çêbibin. Bi taybetî, tiştên wekî bîr û têgihîştina têkiliyên fezayî (mînak ajotin) dibe ku dijwar bin. |
| Tenduristiya derûnî | Jiyana bi vê rewşê re dikare bibe sedema pirsgirêkên psîkolojîk ên wekî xwebaweriya kêm, fikar û depresyonê. |
Doktor çawa vê yekê dibîne?
Sendroma Turner dikare berî an jî piştî zayînê were teşhîskirin.
- Berî zayînê:
- NIPT (Testkirina berî zayînê ya ne-dagirker): Ceribandinek e ku bi rêya vekolîna xwîna dayikê di dema ducaniyê de li pirsgirêkên genetîkî yên pitikê digere.
- Skenkirin: Wekî ku berê jî hate gotin, guman dikare li gorî taybetmendiyên ku di skenkirinê de têne dîtin derkeve holê.
- Amnîyosentez û CVS: Ev testên piştrastkirinê ne. Ew wergirtina nimûneyek ji şilava amnîyotîk an perçeyek ji plasentayê û pêkanîna testek genetîkî vedihewîne. Ev test %100 rast in.
- Piştî zayînê:
- Testa Karyotîpkirinê: Ev testa herî girîng e. Testeke genetîkî ye ku tê de girtina mîqdareke piçûk a xwînê heye. Ev dikare bi rastî diyar bike ka kromozomê X wenda ye an na.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Sendroma Turner nexweşiyeke bi temamî nayê dermankirin nîne. Lêbelê,Gelek dermankirinên baş hene ku dikarin nîşanan kontrol bikin û alîkariya zarok bikin ku jiyanek normal bijî.
Tedawiya wê bi piranî hormonal e.
- Terapiya hormona mezinbûna mirovan: Ev derzîkirinên rojane ne. Ev dikare di zêdekirina bilindahiya zarokekî de pir alîkar be. Ger di temenê biçûk de were destpêkirin, ew dikare bilindahiya dawîn a zarokekî tenê bi çend santîman zêde bike.
- Terapiya estrojenê: Ev ji bo gelek zarokên bi sendroma Turner girîng e ku bigihîjin baliqbûnê. Ew ji bo pêşveçûna memikê û çerxên mehane dibe alîkar. Ew her weha dibe alîkar ku hestiyan xurt bike û tenduristiya dil baştir bike. Ev dermankirin bi gelemperî heta menopozê berdewam dike.
- Dermankirina bi progestogenê: Ev çend sal piştî destpêkirina estrogenê tê destpêkirin. Ev dibe alîkar ku çerxek adetê ya xwezayî were parastin.
Ji bilî van dermanan, heke yek ji pirsgirêkên tenduristiyê yên ku berê hatine behs kirin (dil, gurçik) li cem we hebe, divê hûn ji pisporekî jî dermankirinê bigerin.
Divê ez çawa li zarokê xwe xwedî derkevim?
Ya herî girîng ew e ku nexweşî di wextê xwe de were teşhîskirin û dest bi dermankirinê were kirin.
Çavdêriya mezinbûn û qonaxên pêşketina keça xwe bikin. Ger hûn difikirin ku ew bi qasî ku hûn dixwazin zû mezin nabe, an jî nîşanên laşî yên neasayî nîşan dide, tavilê bi bijîşkê malbata xwe re bipeyivin .
Her ku zûtir dest bi karên wekî terapiya hormonan were kirin, encam çêtir dibe. Her wiha, ev zarok hewce ne ku bi rêkûpêk muayeneyên bijîşkî bikin.
Wekî din, bijîşk pêşniyar dikin: +
- Lêkolîna kêmasiyên fêrbûnê: Dema ku ev kêmasiyên fêrbûnê di temenê biçûk de têne tespîtkirin, mamoste dikarin werin şêwir kirin û rêbazên hînkirinê li gorî hewcedariyên zarok werin nasandin.
- Lêgerîna alîkariyê ji şêwirmendê tenduristiya derûnî : Pir girîng e ku meriv ji kesekî wekî psîkologê zarokan alîkariyê bixwaze. Ev dikare hêzek mezin bide we da ku hûn bi pirsgirêkên civakî, xwebaweriya kêm, fikar û depresyonê re mijûl bibin.
Dibe ku temenê jiyana zarokekî bi vê nexweşiyê ji yê kesekî asayî hinekî kurttir be. Lêbelê, bi dermankirin û testên bijîşkî yên guncaw, gelek ji wan dikarin jiyaneke normal û tijî bijîn .
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Turner rewşek genetîkî ye ku tenê di keçan de çêdibe.
- Ev ne sûcê kesî ye, ev guhertineke genetîkî ya bêserûber e.
- Nîşaneyên sereke kêmbûna bilindahiyê û têkçûna hêkdankan in, ku dikare bibe sedema derengketina puberteyê.
- Her çend bi tevahî neyê dermankirin jî, terapiya hormonê û dermankirinên din dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û jiyanek normal û saxlem bijîn.
- Heger di derbarê pêşketina zarokê/a xwe an jî nîşanên din de fikarên we hebin, bêyî derengmayînê bi bijîşkê/a xwe re şêwir bikin . Teşhîsa zû ji bo dermankirina serketî pir girîng e.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike