Tumorek bêwate di laş de? Werin em li ser vê (Sarkoma Pleomorfîk a Nediferansiyel - UPS) biaxivin!

Gelo te qet hest bi tiştekî wekî girêkekê li ser laşê xwe kiriye ku mezin dibe û mezin dibe? Carinan, bêyî sedemek eşkere, dibe ku tu di dest an lingê xwe de werimandin an bêhestbûnê bibînî. Her çend em bi gelemperî pir bala xwe nadin van tiştan jî, dibe ku tiştek cidî li pişt wan veşartî be. Îro, em ê li ser cureyekî taybetî yê penceşêrê biaxivin ku gelek kes pir caran behsa wê nabihîzin, lê ji bo me hemûyan pir girîng e ku em jê haydar bin. Netirsin, werin em vê yekê bi hêsanî fêm bikin.

"Sarkoma Pleomorfîk a Necudakirî - UPS" çi ye?

Bi kurtasî, "Sarkoma Pleomorfîk a Necudakirî" an jî "UPS", wekî ku em bi kurtasî jê re dibêjin, cureyek penceşêrê ye ku jê re sarkoma tevna nerm tê gotin. Ev dem e ku şaneyên penceşêrê di tevnên nerm ên laşê me de, wek masûlke, tevna rûn û damarên xwînê, çêdibin.

Pir caran, ev `(UPS)` di tevnên nerm ên dest an lingên we de dest pê dike. Carinan ew dikare di beşa kûr a pişta zik de jî, ku jê re `retroperitoneum` tê gotin, çêbibe. Pir kêm caran, ev `(UPS)` bandorê li hestiyan dike. Tiştê xemgîn ev e ku ev bi gelemperî cureyek penceşêrê ya pir êrîşkar e . Ji ber vê yekê îhtîmala belavbûna wê li deverên din ên laş, nemaze pişik an girêkên lîmfê , zêdetir e.

Berê, ev `(UPS)` wekî `histiosîtoma fîbroz a xerab` dihat binavkirin. Sedema vê yekê ew e ku lêkolîneran difikirîn ku ev kanser ji hucreyên taybet ên parastinê yên bi navê `histiosît` derdikeve. Lêbelê, lêkolînên paşê dîtin ku ew bi îhtîmaleke mezin di hucreyên bi navê `hucreyên mezenkîmal` de dest pê dike, ku tevna girêdanê ya di laşê me de pêk tînin.

Niha em li wateya her du peyvên di vê navê de binêrin.

"Ne cuda" tê vê wateyê ku ev şaneyên penceşêrê xuyangek pir tevlihev û bêserûber digirin. Mîna pêlîstokên bê rêkûpêk li dora xwe belav bûne. Ew ewqas cuda û negihîştî bûne ku ne gengaz e ku meriv bi rastî bizanibe ji kîjan şaneyên saxlem dest pê kirine an jî ew ji bo pêkanîna çi fonksiyonê hatine armanc kirin.

Peyva "pleomorfîk" tê vê wateyê ku ev şaneyên ji hêla şikl, mezinahî, an navik, navenda kontrolê ya şaneyê ve ji hev cuda ne . Wê wekî perçeyek mobîlyayê bifikirin ku ji heman qalibê nehatiye çêkirin, her yek ji hêla şikl û mezinahî ve ji hev cuda ye. Hin şaneyên piçûk in, hin mezin in. Hin gilover in, hin dirêjkirî ne. Heta navik, ku kromozomên di hundurê şaneyan de dihewîne, di her şaneyê de ji hev cuda ye. Ji ber vê yekê ev şaneyên penceşêrê pir bê rêkûpêk û bi lez û bez bêyî kontrol mezin dibin.

UPS di rastiyê de cureyekî penceşêrê yê pir kêm e. Bo nimûne, li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, ev nexweşî salê bandorê li kêmtir ji 5,000 kesan dike. Lêbelê, di nav cureyên sarkomên tevnên nerm de,Li gel liposarcoma (kansereke ku di şaneyên rûn de pêş dikeve) û leiomyosarcoma (kansereke ku di masûlkeyên lûs de pêş dikeve), (UPS) sêyemîn cureya herî gelemperî ya sarkoma şaneyên nerm e.

Nîşaneyên `(UPS)` çi ne?

Nîşaneyên `Sarkoma Pleomorfîk a Necudakirî (UPS)` dikarin ji kesek bo kesek cûda bibin. Dibe ku hin kes ti nîşanan nebînin. Lêbelê, hin nîşanên hevpar hene:

• Girêkek an girseyek ku hêdî hêdî mezin dibe: Ev nîşana sereke ye. Ew dikare wekî girek li her deverê laş, bi taybetî li dest, ling, an zik were hîskirin.
• Girêkek bê êş ku dema dest lê tê dayîn dibe ku bilive an jî nelive: Piraniya caran, ev gir di qonaxên destpêkê de êşê çênakin. Ji ber vê yekê, dibe ku hin kes zêde bala xwe nedin wan.
• Bêhestbûn an hesta şewitandinê ji ber zexta tumorê li ser demarê: Carinan, dema ku ev tumor mezin dibe, ew dikare zextê li ser demarê nêzîk bike. Ev dikare bibe sedema bêhestbûna dest an lingan, hesta çilmisînê, an hesta şewitandinê.
• Werimîna dest an lingê: Ger dest an ling bê sedemek eşkere werime, divê ev jî were berçavgirtin.

Girîng e ku UPS her tim nîşanên eşkere nîşan nade. Ew pir caran bê êş in, û di çermê li ser girêkê de tu guhertin tune (wek rengvedan an birîn). Her weha, nîşanên hevpar ên wekî ta, kêmbûna kîloyan, û bêhalî bi gelemperî nayên dîtin.

Sedemên `(UPS)` çi ne?

Pispor hîn jî bi rastî nizanin sedema UPS çi ye . Tiştê ku ew dizanin ev e ku ew ji ber guhertinên (mutasyonên) di DNA (molekula ku agahdariya me ya genetîkî dihewîne) ya şaneyên saxlem de çêdibe. Lêbelê, sedema wan guhertinan di DNA de hîn ne diyar e.

Faktorên Rîskê yên ku Rîska Pêşketina UPS Zêde Dikin

Faktora rîskê tiştek e ku îhtîmala pêşketina nexweşiyekê zêde dike. Çend faktorên rîskê hene ku ji bo `(UPS)` hatine destnîşankirin. Lê ji bîr mekin, ne her kesê ku van faktorên rîskê hebin dê `(UPS)` pêş bikeve, û nayê gotin ku kesên ku yek ji van faktorên rîskê tune ne dê `(UPS)` pêş nekevin.

Faktorên rîska ku niha hatine destnîşankirin ev in:

• Mêrbûn: Mêr ji jinan bêtir meyla wan heye ku bi vê nexweşiyê bikevin, û xetere bi taybetî di nav mêrên spî de zêde ye.
• Ji 50 salî mezintir: Rêjeya vê nexweşiyê bi temen re zêde dibe.
• Hin rewşên bijîşkî: Bo nimûne, kesên bi nexweşiyên wekî neurofibromatosis (rewşek ku dibe sedema çêbûna tumoran di pergala demarî de) an nexweşiya hestî ya Paget (nexweşiyek ku dibe sedema mezinbûna hestî ya neasayî) di xetereya zêde ya pêşxistina (UPS) de ne.
• Hin rewşên genetîkî:Kesên bi nexweşiyên genetîkî yên kêm ên wekî sendroma Li-Fraumeni di xetereya zêdebûna pêşxistina cureyên cûrbecûr ên penceşêrê de, di nav de (UPS), hene.
• Têkiliya bi hin madeyên kîmyayî re: Têkiliya demdirêj bi hin madeyên kîmyayî re, wek arsenîk an vînîl klorîd, jî dikare bibe faktorek rîskê.
• Radyoterapiya berê li devera bandorbûyî: Ger we ji bo nexweşiyeke din li deverekê radyoterapi wergirtibe, xetereyeke piçûk heye ku paşê li wê deverê sarkom (UPS) çêbibe.
• Têkiliya pîşeyî bi radyasyonê re: Ger hûn di hin karan de rastî radyasyonê werin, ev jî dikare bibe faktorek xetereyê.

Ev ecêb e ku gelek kesên ku UPS pêşve dibin, ti ji van faktorên rîskê nînin . Ji ber vê yekê, heke hûn tiştek bibînin ku dişibihe girêkek neasayî li ser laşê xwe, bi gotina "Ez ti ji van faktorên rîskê nînim" wê paşguh nekin.

Doktor çawa `(UPS)` nas dikin?

Dema ku hûn bi girêkek weha biçin cem bijîşk, ew ê pêşî ji we li ser tenduristiya we bipirse, gelo kesek di malbata we de nexweşiyên wekî penceşêrê (dîroka malbatê) derbas kiriye, û hwd. Piştre ew ê li ser nîşanên we bipirse. Ev girêk çiqas dirêj li wir e? Ma ew mezin dibe? Ma êşê dide? Wekî din, ew ê testên jêrîn bike:

1. Muayeneya fîzîkî: Doktor dê cihê tumor, mezinahiya wê, û dema dest lê tê dayîn (hişk an nerm) lê binêre.

2. Testên wênekirinê: Ev test dibin alîkar ku were dîtin ka tumor çawa xuya dike ji hundir û çiqas belav bûye. Bi gelemperî, yek an çend test, wekî tîrêjên X, skankirina ultrasonê, û/an skankirina MRI, dikarin werin kirin.

3. Biyopsî: Ev ceribandina herî girîng e ji bo teşhîskirina teqez a nexweşiyê . Ev tê de perçeyek piçûk ji tevnê ji tumorê tê girtin (belkî bi amûrek piçûk a mîna derziyê) û ji hêla patologek (bijîşkek ku pisporê teşhîskirina nexweşiyan e) ve di bin mîkroskopê de tê muayene kirin. Tenê wê demê em dikarin bi teqezî bibêjin ka ew UPS ye an rewşek din e.

Dermankirinên `(UPS)` çi ne?

Dermankirina UPS bi faktorên wekî mezinahiya tumor û belavbûna kanserê ve girêdayî ye. Dermankirina sereke ji bo UPS-ya qonaxa destpêkê emeliyat e ji bo rakirina tumorê . Ev pir caran bi hev re bi terapiya tîrêjê re tê kirin. Lêbelê, carinan dibe ku dermankirinên din ên kanserê hewce bibin.

Emelî

Armanca sereke ya emeliyata UPS ew e ku tumora kanserê bi tevahî were rakirin.. Doktor hewl didin ku ne tenê penceşêrê, lê di heman demê de piçek ji tevnên saxlem ên li dora wê jî derxînin (ev wekî "marjîn" tê binavkirin) . Mîna ku em giyayek di baxçeyekê de radikin, em ne tenê nebatê, lê di heman demê de qatek piçûk a axê jî li dora wê radikin. Hingê perçeyek piçûk ji koka giya namîne. Bi heman awayî, dema ku doktor vê penceşêrê radikin, ew wê ligel piçek ji tevnên saxlem ên li dora wê radikin. Tenê wê demê em dikarin piştrast bin ku hemî şaneyên penceşêrê bêyî ku yên mayî bimînin têne rakirin. Ger li qiraxa tumora rakirinê şaneyên penceşêrê hebin, ev tê vê wateyê ku dibe ku di laş de bêtir şaneyên penceşêrê bimînin.

Eger tumor di dest an lingê we de be, cerrahê we dê hewl bide ku kanserê derxe û bi qasî ku pêkan be fonksiyona wê dest an lingê biparêze. Lêbelê, di hin rewşên giran de, dibe ku ampûtasyon pêwîst be . Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn bi onkologê xwe re biaxivin da ku biryar bidin ka kîjan vebijarka dermankirinê ji bo rewşa we çêtirîn e.

Dermankirinên Zêde yên Penceşêrê

Onkolog dikarin berî an piştî emeliyatê dermankirinên din jî bikar bînin. Her çend ev dermankirin pir caran tumorê piçûk nakin jî, ew dikarin bibin alîkar ku ji bo emeliyatê ewle be ku tumor were rakirin, an jî şaneyên penceşêrê yên ku dibe ku piştî emeliyatê bimînin bikujin.

Ev dermankirinên zêde jî ev in:

• Kîmoterapî: Dayîna dermanên ku şaneyên kanserê dikujin.
• Îmûnoterapî: Teşwîqkirina pergala parastinê ya laş bi xwe ji bo şerkirina li dijî şaneyên penceşêrê.
• Terapiya tîrêjê: Bi karanîna tîrêjên enerjiya bilind, ew şaneyên kanserê ji holê radike.

Plana dermankirina we ji bo we bêhempa ye. Dibe ku ji ya kesekî din cuda be. Ji ber vê yekê li ser vebijarkên xwe bi onkologê xwe re bipeyivin. Hûn ê pir caran ji hêla tîmek piralî ve werin dermankirin. Ev tîm dibe ku cerrah, onkologê radyasyonê û onkologê bijîşkî di nav xwe de bigire. Her çend her pisporek rolek cûda hebe jî, ew hemî bi hev re dixebitin da ku we derman bikin. Ew ê ji we re bibin alîkar ku hûn biryar bidin ka çi ji bo rewşa we çêtirîn e.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger hûn li her derê laşê xwe girêk an mezinbûnek bibînin ku hêdî hêdî mezin dibe , nemaze heke ew bi nîşanên wekî êş, werimandin, an jî nekarîna tevgera rast a lingê we re were , divê hûn tavilê biçin cem bijîşk .

Eger te berê destnîşan kiribe ku te `(UPS)` heye, tuHeke nîşanên nû li we derkevin, an jî nîşanên we xirabtir bibin, tavilê ji onkologê xwe re bêjin .

Kesek bi `(UPS)` dikare çi tiştan hêvî bike?

Temenê jiyanê ji kesekî bo kesekî diguhere. Ew bi mezinahiya sarkoma û qonaxa nexweşiyê ve girêdayî ye . Bi gelemperî, rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo pileya bilind (UPS) nêzîkî %60 e . Ev tê vê wateyê ku nêzîkî %60ê mirovên ku bi nexweşiyê hatine teşhîskirin piştî pênc salan hîn jî sax in. Rêjeya saxmayîna 10-salî nêzîkî %48 e .

Lê ji bîr mekin, ev rêjeyên saxmayînê tenê texmînên giştî ne . Ew bi rastî ji we re nabêjin ku hûn ê çiqas bijîn an kîjan dermankirin dê ji bo we herî bibandor be. Ji bo ku hûn di derbarê rêjeyên saxmayînê û bandora wan li ser we de bêtir fêr bibin, çêtirîn e ku hûn bi tîma onkolojiya xwe re bipeyivin.

Gelo `(UPS)` dikare bi tevahî were dermankirin?

(UPS) bi tevahî dermankirî ye, nemaze heke zû were teşhîskirin . Heta di rewşên ku nexweşî belav bûye de jî, vebijarkên dermankirinê hene ku dikarin ji bo baştirkirina kalîteya jiyana we û dirêjkirina jiyana we bibin alîkar. Wekî her celeb penceşêrê, tespîtkirin û dermankirina zû ya (UPS) rêya herî baş e ji bo bidestxistina encamek serketî .

Tiştên ku divê werin berçavgirtin

Dema ku teşhîsa penceşêrê li te tê kirin, ew dikare bandorê li ser her aliyekî jiyana te bike. Ger ew penceşêrek kêmdîtî be mîna Sarkoma Pleomorfîk a Nediferansiyel (UPS), dibe ku tu xwe pir tenê hîs bikî û mîna ku kes te fêm nake. Di demên weha de, dibe ku bibe alîkar ku tu beşdarî komeke piştgiriyê bibî ku kesên din jî hene ku di heman ezmûnên te re derbas dibin . Axaftina bi wan re dikare ji te re bibe alîkar ku tu hestên xwe fam bikî û wan birêve bibî.

Her wiha, tîma we ya bijîşkî her tim li wir e ku alîkariya we bike . Ew dikarin bi we re li ser vebijarkên dermankirina we biaxivin, piştgiriyê bidin we, û agahdarî û çavkaniyên ku hûn hewce ne ji bo ku hûn biryarên tenduristiyê yên agahdar bidin peyda bikin. Netirsin ku her pirsa we hebe ji wan bipirsin . Her tim ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne.

` Sarkoma Pleomorfîk a Necudakirî, UPS, sarkoma, penceşêra tevna nerm, penceşêr, tumor, nîşanên penceşêrê, dermankirina penceşêrê`