Testa genetîkî di dema ducaniyê de: Werin em her tiştî di derbarê Testa Karyotipê de bizanin!

Dema ku hûn ducanî ne, bijîşk ji we dixwaze ku hûn ceribandinên cûrbecûr bikin, rast e? Carinan gava hûn navên van ceribandinên bijîşkî dibihîzin, hûn hinekî ditirsin û meraq dikin. Ji bo gelek kesan, ceribandinek ku hinekî nenas e, lê pir girîng e, jê re ceribandina karyotîpê tê gotin. Hin kes jê re ceribandina genetîkî, ceribandina kromozom, an analîza sîtogenetîk jî dibêjin. Xem meke, ev nav heman ceribandinê nîşan didin. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Ev Testa Karyotipê bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, testa karyotîpê li kromozomên di hundirê şaneyên laşê me de pir bi baldarî dinêre. Van kromozoman wekî nexşeya avakirina laşê me bifikirin. Ev test li her guhertin an anormaliyek di vê nexşeyê de digere.

Di dema ducaniyê de, bi îhtîmaleke mezin bijîşkê we dê di sê mehên yekem û duyem de ji bo kontrolkirina hin şert û mercên genetîkî û kromozomî testên pişkinînê ferman bike. Piraniya caran, encamên van testan di nav sînorên normal de ne. Pêdivî bi testên din nîne.

Lêbelê, heke ew testên destpêkê bi awayekî nîşan bidin ku dibe ku pirsgirêkek hebe, dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn testek din bikin, wekî testa Karyotipê. Ev dikare bi teqezî piştrast bike ka pitika ku di zikê dayikê de mezin dibe bi rastî pirsgirêkek genetîkî an kromozomal heye an na.

Testa karyotîpê li çi digere?

Bi gelemperî, mirovekî saxlem 46 kromozoman hene. Zarok 23 ji van ji dayikê û 23 yên din jî ji bavê wê werdigire.

Carinan, pitikek dikare kromozomek zêde hebe, kromozomek winda be, an jî dibe ku di yek ji kromozoman de guherînek anormal hebe. Testa karyotîpê dikare tam bibêje ka ev rewş e an na. Ev hin ji wan şert û mercan in ku bijîşk bi piranî bi vê testê li wan digerin.

• Eger hûn di çêkirina zarokekî de zehmetiyan dikişînin , an jî çend caran ducanî bûne, dibe ku bijîşkê we vê testê pêk bîne da ku pirsgirêkên kromozomên we an hevjînê we kontrol bike.
• Bibînin ka hûn dikarin rewşek genetîkî veguhezînin zarokê/a xwe an na.
• Eger pitikê mirî çêbibe, piştrast bike ka sedema wê pirsgirêkek genetîkî ye an na.
• Sedema her pirsgirêkek fîzîkî an pêşketinê ya ku pitika we an jî zarokê we yê piçûk heye bibîne.
• Di rewşên kêm de ku zayenda nûbûyî ne diyar e, piştrast bikin.
• Hin cureyên penceşêrêPenceşêr dikare bibe sedema guhertinan di kromozoman de. Testa karyotîpê dikare ji bo destnîşankirina dermankirina rast bibe alîkar.

Ev celeb testên Karyotipê çi ne û kengî têne kirin?

Ev test tenê di hefteyên diyarkirî yên ducaniyê de dikarin werin kirin. Bijîşkê we dê biryar bide ka kîjan test ji bo we çêtirîn e, li gorî ka hûn çiqas di ducaniyê de ne û faktorên rîska we.

Di rewşên jêrîn de îhtîmala ku pitikê pirsgirêkek kromozomal hebe hinekî zêdetir e:

• Ger hûn ji 35 salî mezintir bin.
• Heke zarokek we bi nexweşiyeke kromozomal hebe, an jî kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê re rû bi rû ye.
• Heger di kromozomên we an hevjînê we de anormaliyên wan hebin.
• Heger berê we ducanîbûn an jî mirî jidayikbûn çêbûbin.

Du cureyên sereke yên testên ku têne kirin hene:

1. Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS)

Di vê de, bijîşk derziyek dirêj bikar tîne da ku nimûneyek pir piçûk a tevnê ji plasentayê derxe, ku xwarin dide pitikê. Ev hucre ji bo ceribandinê têne şandin laboratûarê. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka pitikê pirsgirêkên genetîkî yên wekî sendroma Down, trîsomiya 13, an trîsomiya 18 hene.

• Kengî bikin: Di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de.
• Rîsk: Rîska windakirina ducaniyê ji vê testê pir hindik e (nêzîkî 1 ji 100 jinên ku testê dikin). Her wiha hin rîsk ji bo pitikê jî hene, ji ber vê yekê bijîşk tenê wê pêşniyar dikin ger rîska bilind a pirsgirêkek di pitikê de hebe.

2. Amnîyosentez

Di vê testê de, bijîşk derziyek dirêj di zikê we re derbas dike û piçek ji şilava amniotîk a ku pitikê di malzarokê de dorpêç dike digire. Hucreyên pitikê di vê şilavê de ji bo testê têne şandin. Her wiha hemî pirsgirêkên genetîkî yên ku testa CVS lê digere, ew dikare rewşên cidî yên ku bandorê li mêjî an stûna piştê ya pitikê dikin (kêmasiyên lûleya demarî) jî tespît bike.

• Kengî bikin: Di navbera hefteyên 15 û 20 ên ducaniyê de.
• Rîsk: Hîn jî rîskek piçûk a jiberçûna ducaniyê heye, lê ew ji CVS kêmtir e (nêzîkî 1 ji 200 jinên ku hatine ceribandin).

Ma di van ceribandinan de ti xetere hene?

Belê, wekî ku me berê jî nîqaş kir, hin xetere hene ku bi rêbazên ku ji bo bidestxistina van şaneyan têne bikar anîn ve girêdayî ne. CVS an Amniosentez pir kêm caran dikare bibe sedema windakirina ducaniyê . Her wiha îhtîmalek piçûk a xwînrijandina giran an jî enfeksiyonek heye. Doktorê we dê van hemûyan bi berfirehî bi we re nîqaş bike. Ji ber vê yekê, berî ku hûn bikevin panîkê, ji doktorê xwe her pirsek ku dibe ku we hebe bipirsin.

Piştî ku encamên testê gihîştin çi dibe?

Ev tiştê herî girîng e. Encamên testa karyotîpê pir taybet in. Ango, gava encam werin wergirtin, hûn dikarin bi ewlehî bizanin ka pitikê pirsgirêkek genetîkî 'heye' an 'nîne'.

Ev ne wekî testên pişkinînê yên berê ye. Tenê digotin ka metirsî 'bilind' e an 'nizm' e. Lê encama testa Karyotipê ne texmînek e, lê piştrastkirinek e.

Dema ku hûn encaman werdigirin, bijîşkê we dê bi hûrgilî bi we re nîqaş bike û rave bike ka divê hûn çi gavan bavêjin.