Gelo te qet li tilî an tiliyên xwe nihêrî û fikir kir, "Hmm... tiliyên min ji yên din hinekî kurttir in, ne wisa?" Dibe ku tiliya te ya mezin hinekî firehtir û kurttir be. Di bijîşkiyê de, ev rewşa ku tê de tilî an tiliyên lingan li gorî mezinahiya laş ji ya normal pir kurttir in, jê re brakîdaktîlî tê gotin. Ev rewşek zikmakî ye. Bila navê wê we netirsîne. Ji bo piraniya mirovan, ev yek ti pirsgirêkên tenduristiyê çênake. Werin em bi zelalî û sade li ser vê yekê biaxivin.
Çima ev tilî asê dibin? Sedem çi ne?
Di piraniya rewşan de, sedema sereke ya vê yekê faktorên genetîkî ne. Bi kurtasî, genên me agahdariyên li ser ka divê her beşek ji laşê me çawa pêş bikeve dihewînin. Ew mîna nexşeyek ji bo avakirina xaniyek e. Ji ber vê yekê, guherînek pir piçûk, an mutasyona genê, di yek genê de ku kontrol dike ka hestiyên di tiliyan de çawa mezin dibin dema ku pitikê di zikê dayikê de mezin dibe, dikare bibe sedema vê yekê.
Bifikire, eger diya te an bavê te xwediyê vê mutasyona genetîkî bin, îhtîmaleke mezin heye ku tu jî wê mîras bigirî. Ji ber vê yekê dibe ku endamên din ên malbata te jî tiliyên kurt ên bi vî rengî hebin.
Lê ji bo gelek kesan, ev tenê rewşek e ku jê re Brakîdaktîliyê tê gotin. Ew tenê tiliyek kurt e, bêyî ti rewşek din a bijîşkî. Hin kes heta ku ji ber sedemek din tîrêjên X-ê yên dest an lingê xwe negirin jî nizanin ku ev nexweşî li cem wan heye.
Ne tenê gen, lê faktorên din jî dikarin bandorê li vê bikin:
- Dermanên ku di dema ducaniyê de têne girtin: Carinan ev rewş dikare ji ber hin dermanên ku dayik di dema ducaniyê de digire jî çêbibe. Mînakî, hin dermanên dijî-qirêjê yên ku ji bo dermankirina nexweşiyên wekî epîlepsiyê têne bikar anîn dikarin xetera gezkirina tiliyên pitikê zêde bikin. Her weha, kêmbûna dabînkirina xwînê ji bo pitikê dema ku ew di zikê dayikê de mezin dibe dikare bibe sedemek.
- Sendromên Din: Carinan brakîdaktîlî dikare tenê yek ji nîşaneyên rewşek genetîkî ya berfirehtir be. Hin ji van rewşan ev in:
- Sendroma Down
- Sendroma Turner
- Osteodistrofîya mîratî ya Albright
- Sendroma Cushing
- Sendroma Apert
- Sendroma Robinow
- Sendroma Rubinstein-Taybi
- Nexweşiyên genetîkî yên ku laş piçûk dikin, wekî pseudohîpoparatîroîdîzm.
Cureyên sereke yên brachydactyly çi ne?
Ji ber ku çend gen hene ku dibin sedema vê rewşê, brachydactyly li pênc celebên sereke tê dabeş kirin. Gena ku bandorê li her celebê dike û tiliyên ku kurt dibin ji hev cuda ne. Werin em li vê tabloyê binêrin da ku ev agahî hêsantir were fêm kirin.
| Awa | Beşa bandorbûyî | Genên Girêdayî |
|---|---|---|
| Tîpa A | Amputasyona falanjên navîn ên tiliyan. 3 bincure hene (A1, A2, A3). A1 bandorê li hemû tiliyan dike, A2 bandorê li tiliya nîşan û biçûk dike, û A3 bandorê li tiliya biçûk dike. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| Tîpa B | Kurtbûn an nebûna falanjên termînal ên dest û tiliyên pêyan. Tilîya mezin û tiliya mezin bandor nabin. | ROR2 |
| Tîpa C | Ev rewşeke nadir e. Hestiyên navîn ên tiliyên nîşan, navîn û biçûk kurt dibin, û ev yek dibe sedema ku tiliya bêrîka tiliya herî dirêj be. | GDF5 |
| Tîpa D | Ev cureyê herî gelemper e. Di vê rewşê de, hestiyê li serê tiliya mezin kurt dibe. Di encamê de, tiliya mezin kurt û fireh dibe. Tilîyên din bandor nabin. | HOXD13 |
| Tîpa E | Cureyê herî kêm e. Ev dibe sedema kurtbûna tiliyên mezin û tiliyên mezin. Ew pir caran wekî beşek ji rewşek din a bijîşkî tê dîtin. | HOXD13, PTHLH |
Ma ev rewş dê bandorê li tenduristiya min bike?
Ev tiştê herî girîng e. Brachydactyly kêm caran bandorê li tenduristiya we ya giştî dike. Ji bo piraniya mirovan, ew ti êş an pirsgirêkên tenduristiyê çênake. Ew destwerdanê li çalakiyên rojane nake.
Nexweşiyên piçûk ên ku dikarin çêbibin ev in:
- Dibe ku hinekî dijwar be ku meriv lepik an pêlavên ku bi tevahî li we tên bibîne.
- Dest û lingên te ji yên kesên din hinekî cuda xuya dikin.
Lêbelê, heke ev rewş bi pirsgirêkek tenduristiyê ya din re (wek Sendroma Down) be, jiyana we dê ji hêla wê rewşa din ve bêtir bandor bibe. Di hin zarokan de, ev taybetmendiya tiliya kurt dikare ji bo bijîşkan nîşanek be ku rewşek din dibe ku bandorê li mezinbûn an asta hormonan bike.
Ma ev hewceyê dermankirinê ye?
Di pir rewşan de, tedawî ne hewce ye.
Lêbelê, di hin rewşên kêm de, heke rewş ewqas giran be ku rê li ber çalakiyên wekî meş an girtina tiştekî bi hişkî bigire, dibe ku bijîşk we bişîne terapiya laşî. Ev dermankirin dikare ji bo baştirkirina rêza tevgerê, hêz û fonksiyona tiliyên we bibe alîkar.
Hin pirsên gelemperî di derbarê vê yekê de
Çima Tîpa D wekî "Tiliya Kujer" tê binavkirin?
Ev tenê efsaneyek kevn e. Demek dirêj berê, mirovan, nemaze kesên ku palmîst in, difikirîn ku mirovên bi tiliyên kurt û fireh ên weha zû hêrs dibin û xwedî xwezayek tundûtûj in. Lê di vê çîrokê de rastiyek zanistî tune. Ev tenê baweriyek kevn e ku heta roja îro jî berdewam kiriye. Ji ber vê yekê, heke Tîpa D li we hebe, qet li ser nefikirin.
Brakîdaktîliya Tîpa A3 (Tîpa 3) çi ye?
Ev dem e ku hestiyê navîn ê tiliya we ya biçûk ji ya normal piçûktir e. Carinan ew dikare bandorê li tiliyên din jî bike. Ev jî bi gelemperî rewşek zirardar nine.
Eger fikar an fikarên we li ser tiliyên we an jî xuyangê tiliyên zarokê we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn bi bijîşkê malbata xwe (doktor) re biaxivin. Ew dikare we muayene bike û diyar bike ka ev normal e an jî pêdivî bi ceribandinên din heye.
Peyama Birinê Malê
- Brakîdaktîlî nexweşiyeke zikmakî ye ku dibe sedema kurtbûna tiliyên destan an lingan.
- Ev pir caran ji ber faktorên genetîkî ye, ev tê vê wateyê ku ew dikare ji nifşek bo nifşek din were mîras kirin.
- Ji bo piraniya mirovan, ev yek êş an pirsgirêkên tenduristiyê çênake. Ew tenê guhertinek fîzîkî ye.
- Çend celeb ji vê rewşê hene, her yek bandorê li hestiyên cûda yên di tiliyan de dike.
- Ev bi gelemperî dermankirinê hewce nake, lê heke ew bi çalakiyên wekî meş an girtinê re mudaxele bike, fizîkîterapî dikare bibe alîkar.
- Eger hûn an zarokê/a we di derbarê vê rewşê de gumanên we hebin, tiştê çêtirîn ew e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike