Rojek pir xweş e dema ku pitikek nûbûyî tê malê. Ji bo dayikekê kêfxweşiya herî mezin şîrdana pitika xwe ye. Ji ber ku em dizanin ku şîrê dayikê xwarina herî baş e ji bo pitikekê. Ew hemî xurekên ku pitik hewce dike peyda dike, û her weha gelek tiştan wekî antîkorên ku wê ji nexweşiyan diparêzin. Lê xeyal bikin, piştî ku hûn pitika xwe şîr didin, di nav çend rojan de pitik nikare şîr vexwe, her dem vereşe, zer dibe û dimire. Dema ku tiştek weha dibînin, her dayik an bav pir ditirse. Carinan sedema vê yekê nexweşiyek kêm e ku gelek kesan jî nebihîstiye. Îro em li ser yek ji wan rewşan diaxivin, Galaktozemia.
Bi kurtasî, Galaktozemia çi ye?
Bi kurtasî, Galaktozemia rewşeke kêm û zikmakî ye ku bi pêvajoyên metabolîk ên laşê me ve girêdayî ye. Zarokên bi vê nexweşiyê nikarin galaktozê, cureyekî şekirê ku di şîrê ku ew vedixwin de tê dîtin, veguherînin enerjiyê, ev tê vê wateyê ku ew nikarin wê bihelînin.
Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev galaktoz çi ye. Şîrê ku em vedixwin, ango şîrê dayikê û şîrê toz, cureyek şekir bi navê laktoz dihewîne. Ev molekula bi navê laktoz ji du şekirên din ên hêsan ên bi navê glukoz û galaktoz pêk tê. Enzîmên di laşê pitikek saxlem de vê laktozê hildiweşînin û beşa galaktozê vediguherînin enerjiyê.
Lêbelê, di pitikek bi Galaktozemiyê de, enzîma ku galaktozê vediguherîne enerjiyê bi rêkûpêk naxebite, an jî qet nayê hilberandin . Ew mîna makîneyek di kargehekê de ye ku xera dibe. Dûv re, galaktoza neheliyayî di xwîna pitikê de kom dibe. Galaktoza ku bi vî rengî kom dibe ji bo pitikek nûbûyî pir jehrîn e. Ger neyê dermankirin, ew dikare ji bo pitikê jî bibe xeterek.
Çi dibe sedema vê nexweşiyê?
Galaktozemia nexweşiyeke mîratî ye. Ev tê vê wateyê ku ew bi rêya genan derbasî pitikê dibe. Ji bo ku pitikek bi vê nexweşiyê bikeve, divê pitik gena xelet ji hem dayik û hem jî bav werbigire.
Eger tenê yek ji dêûbavan gena xelet hilgire, ew wekî hilgir tê binavkirin. Hilgir bi gelemperî nîşanên nexweşiyê nîşan nadin. Lêbelê, dema ku du hilgir bi hev re werin, îhtîmalek heye ku zarokê wan jî bi nexweşiyê bikeve.
Sê cureyên sereke yên galaktozemiyê hene.
| Cureyê nexweşiyê (Cure) | Terîf |
|---|---|
| Tîpa I - Galaktozemiya Klasîk | Ev cureya herî gelemperî û giran e, ku bandorê li dora yek ji 30,000 heta 60,000 zarokan dike. |
| Tîpa II - Kêmasiya Galaktokînazê | Ev celeb û celeb III pir kêm in û nîşanên wan ji celebê klasîk kêmtir in. |
| Tîpa III - Kêmasiya galaktoz epîmerazê | Ev jî cureyek pir kêm e, û giraniya nîşanan dikare ji kesek bo kesek cûda bibe. |
Gelo ev nîşan li ba zaroka we jî hene?
Zarokek bi Galaktozemiya Klasîk (Tîpa I) di dema jidayikbûnê de bi tevahî saxlem xuya dike. Nîşaneyên nexweşiyê çend roj piştî ku zarok dest bi vexwarina şîrê dayikê an jî formula ku laktoz tê de heye dike, dest pê dikin ku xuya bibin.
Divê hûn di derbarê van nîşanan de pir baldar bin, ji ber ku gava hûn wan ferq bikin, tavilê şîreta bijîşkî bigerin dikare jiyana pitikê xilas bike.
Nîşaneyên di qonaxên destpêkê de têne dîtin
- Nexwestina vexwarina şîr û nexwestina şîr.
- Vereşîna berdewam piştî vexwarina şîr an demek kurt piştî wê.
- Zerbûna çerm û spîya çavan (zerik) .
- Îshal .
- Pêşketina nebaş û mezinbûna lawaz a pitikê.
- Zarok her tim bê xew û bêcan e.
Bandorên demdirêj heke bê dermankirin bimînin
Eger ev nexweşî zû neyê teşhîskirin û dermankirin, galaktoza ku di xwînê de kom dibe dê dest bi zirara organên cûrbecûr ên di laşê pitikê de bike.
- Katarakt .
- Hebûna pir caran a enfeksiyonên giran.
- Zirara kezebê û mezinbûna kezebê.
- Zirara gurçikan .
- Zirara pêşketina mêjî , ku dibe sedema seqetîyên pêşketinê yên wekî seqetîyên fêrbûnê.
- Dibe ku hin zarok di jêhatîyên motorî yên wekî meş û karanîna destên xwe de pirsgirêkan hebin.
- Di rewşa zaroka keç de, têkçûna hêkdankan dikare piştî baliqbûnê çêbibe. Di encamê de, ew pir caran şiyana zarokanînê winda dikin.
Ev çawa tê tesbîtkirin û dermankirin?
Bi xêra Xwedê, test hene ku dikarin vê nexweşiyê tespît bikin. Li hin welatan, her pitikek nûbûyî li nexweşxaneyê ji bo çend nexweşiyên kêm tê testkirin. Ev bi karanîna nimûneyek xwînê ya piçûk ku ji pêçika pitikê tê girtin (testê çîpkirina pêçikê) tê kirin.
Eger nîşanên ku li jor hatine behs kirin li pitika we hebin, bijîşkê we dê guman bike û ji bo piştrastkirina wê testên taybetî yên xwîn û mîzê ferman bide.
Ger nexweşî were piştrast kirin dermankirin çi ye?
Dermankirina sereke ji bo galaktozemiyê ew e ku laktoz û galaktoz bi tevahî ji parêza pitikê were rakirin.
- Ev tê vê wateyê ku hûn nekarin şîrê dayikê bidin pitika xwe . Û hûn nekarin şîrê formulê yê normal jî bidin .
- Li şûna wê, divê formulên taybetî yên li ser bingeha soyayê yên ku ji hêla bijîşk ve têne pêşniyar kirin, werin dayîn.
- Dema ku pitik hinekî mezin bibe, tiştên wekî şîr û berhemên şîr (mast, penêr, rûn) nikarin li parêzê werin zêdekirin.
- Ji ber ku dibe ku hin fêkî, sebze û şirînî jî mîqdarên piçûk ên galaktozê tê de hebin, divê hûn bi bijîşk û parêzvanê xwe re bipeyivin da ku hûn bi rastî bizanin ka kîjan xwarin ewle ne.
- Ji ber ku şîr bi temamî ji parêzê tê derxistin, bijîşk pêşniyar dike ku kalsiyûm, vîtamîna D û vîtamîna K ya pêwîst bi şêweyê pêvekên xurekî bidin pitikê.
Ji bîr meke, ev parêz tiştek e ku divê heta dawiya jiyana te were şopandin. Lê heke nexweşî zû were teşhîskirin û parêz bi rêkûpêk were kontrol kirin, zarok dikare jiyanek normal û saxlem bijî.
Duarte Galactosemia (DG) û celebên din
Galaktozemiya Duarte (DG) rewşek siviktir û kêmtir giran e ji Galaktozemiya Klasîk. Zarokên bi vê nexweşiyê di helandina galaktozê de zehmetiyê dikişînin, lê dibe ku ne hewceyî parêzek hişk bin. Hin pitik dikarin şîrê dayikê bidomînin. Lêbelê, ev biryar divê tenê ji hêla bijîşkê we ve were dayîn.
Zarokên bi tîpa II û III jî ji yên bi tîpa klasîk kêmtir pirsgirêkan dijîn. Lêbelê, hîn jî xetera pêşketina tiştên wekî katarakt, pirsgirêkên gurçik û kezebê heye.
Peyama Birinê Malê
- Galaktozemia rewşek genetîkî ya kêm lê cidî ye ku dibe sedema nekarîna helandina galaktozê, şekirek ku di şîr de tê dîtin.
- Eger pitikek nûbûyî piştî çend rojan şîrdanê nîşanên wekî vereşîn, zerik û kêmbûna kîloyan nîşan bide, ev rewşek awarte ye. Tavilê biçin cem bijîşk .
- Teşhîskirina zû ya vê nexweşiyê û dabînkirina parêzek bê galaktoz (bi taybetî arda soya) dikare derfetê bide zarok ku jiyanek normal û saxlem bijî.
- Tu carî bi dilxwazî parêza pitika xwe neguherînin. Her gav rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin.
- Bi çavdêriya bijîşkî ya guncaw û pabendbûna dêûbavan, zarokek bi Galaktosemiyê dikare mîna zarokên din jiyanek bextewar bijî.











💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike