Eger hûn dayikeke pêşerojê bin, dibe ku bijîşkê we ji we re behsa 'skenkirina NT', an jî 'skrîninga sê mehên yekem' kiribe. Bihîstina vê navî dikare we hinekî bitirsîne û meraq bike. Lê di rastiyê de ew ceribandinek pir hêsan e, û tiştek tune ku hûn jê bitirsin. Di vê gotarê de, em ê li ser her tiştê ku hûn hewce ne ku di derbarê vê skenkirina NT de bizanibin biaxivin.
Skankirina NT bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, skankirina NT skankirineke ultrasonê ya taybet e ku di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de, di navbera hefteyên 11 û 14an de, tê kirin. Navê vê yê tevahî skankirina Nuchal Translucency ye. Ew bi giranî li rîska hebûna hin nexweşiyên genetîkî yên wekî sendroma Down a pitika we dinêre.
Pir caran, ev skankirin bi çend testên din ên xwînê re tê. Ev testên xwînê asta hin hormon û proteînên di xwîna we de dinirxînin. Bo nimûne:
- Beta azad - Gonadotropîna Korîyonîk a Mirovan (b-hCG)
- Proteîna plazmayê ya girêdayî ducaniyê-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteîn (AFP)
Ev hormon û proteîn di laşê her jina ducanî de hene. Lê heke pitikê rewşek wekî sendroma Down hebe, dibe ku asta wan ji ya normal kêmtir an bilindtir be. Dema ku skankirina NT û ev testên xwînê bi hev re têne kirin, em jê re dibêjin 'kontrolkirina hevbeş a sê mehên yekem' . Encam dema ku bi hev re têne kirin rasttir in.
Ev skan bi rastî li çi digere?
Ev tiştekî pir balkêş e. Her zarokek ku di zikê dayikê de mezin dibe, li pişta stûyê xwe di bin çerm de parzûnek zirav heye ku bi şilekek piçûk tije ye. Em vê yekê wekî 'qata nuchal' bi nav dikin. Ev tiştek e ku her zarokek saxlem heye.
Lêbelê, di pitikên bi hin nexweşiyên genetîkî de, ji ya normal bêtir şilek di vê 'qata nuchal' de kom dibe. Dûv re ew parzûn hinekî stûrtir dibe. Skena NT wê stûriyê dipîve.
Li gorî vê qalindahiyê, gengaz e ku rîska hebûna rewşek genetîkî ya diyarkirî li pitikê were texmîn kirin.
| Rewşa Hatî Kontrolkirin | Şirovekirina Hêsan |
|---|---|
| Sendroma Down (Sendroma Down / Trîsomî 21) | Rewşek e ku tê de şaneyên me kopiyek zêde ya kromozom 21, an sê kopiyan, li şûna du kopiyên ku bi gelemperî di şaneyên me de hene, hene. Ev dikare bandorê li pêşveçûna rewşenbîrî û laşî bike. |
| Trîsomiya 13 û 18 | Ev dişibihe sendroma Downê. Li vir, kopiyek zêde ya kromozom 13 an 18 heye. Ev rewş dibin sedema kêmasiyên jidayikbûnê yên pir giran. |
| Sendroma Turner | Nexweşiyeke ku tenê bandorê li pitikên keç dike ku kromozomê X hildigirin. Di vê rewşê de, beşek an jî hemû kromozomê X wenda ye. Ev dikare bibe sedema pirsgirêkên pêşketinê û pirsgirêkên dil. |
| Nexweşiya dil a jidayikbûnê | Hin kêmasiyên dil ji zayînê ve hene. Hin ji wan dikarin jiyanê tehdît bikin, hinên din jî dibe ku qet pirsgirêkan çênekin. |
Lê girîng e ku meriv vê yekê ji bîr neke: Skana NT testeke pişkinînê ye, ne testeke teşhîsê ye . Ev tê vê wateyê ku ew %100 garantî nake ku pitika we van nexweşiyan heye. Ew tenê nîşan dide ka rîska pêşxistina rewşek wisa bilind e an kêm e.
Ji bilî vê xala sereke, dema ku bijîşk vê lêkolînê dike dê bala xwe bide çend tiştên din jî.
- Ma zaroka we bi rêkûpêk mezin dibe?
- Çend zarok di zikê dayikê de hene?
- Ger ew cêwî bin, gelo ew heman plasentayê parve dikin?
- Bawer bin ku hûn tam dizanin ku hûn çiqas ducanî ne .
Di dema skankirina NT de çi dibe?
Ev skanekirinek normal e mîna her skanekirinek din a ku we berê kiriye. Tiştekî taybet nîne. Nêzîkî saetekê berî skanekirinê dê ji we were xwestin ku hûn 2 heta 3 qedeh av vexwin. Sedema vê yekê ew e ku dema mîzdanka we tijî be, dîtina pitikê bi zelalî hêsantir e. Ji ber vê yekê berî skanekirinê mîz nekin. Her çend dibe ku hinekî nerehet be jî, ew ê bibe alîkar ku skane baş derbas bibe.
Dema ku hûn diçin odeya skankirinê, dê ji we were xwestin ku hûn li ser nivînekê dirêj bibin. Dûv re teknîsyen dê piçek jel li zikê we yê jêrîn bide û amûrek piçûk (çîçek/prob) tê de derbas bike da ku wêneyan bigire. Hûn ê di vê demê de zextek sivik hîs bikin, lê ew ê ne êş be . Dema ku wêneyên pêwîst hatin kişandin, skankirin qediya. Hûn dikarin wekî her carê vegerin malê.
Pêdivî bi vê skankirinê heye?
Na. Skenkirina NT ne testeke mecbûrî ye. Ew bi tevahî vebijarkî ye. Ev tê vê wateyê ku mafê te yê tevahî heye ku biryar bidî ka tu dixwazî wê bikî an na.
Hin dê û bav hez dikin ku vê testê bikin û ji pêş de li ser xetereyên tenduristiya pitika xwe agahdar bibin. Bi vî awayî, heke zarokek bi pêdiviyên taybet hebe, ew dem dibînin ku ji hêla derûnî û bi her awayî ji bo lênêrîna wî zarokî amade bibin.
Her wiha, hin dêûbav difikirin ku testek wisa dikare bibe sedema streseke nehewce. Ger encam awayê lênêrîna zarokê xwe neguherînin, dibe ku ew biryar bidin ku testê nekin. Her du biryar jî rast in. Ya girîng ew e ku hûn û hevjînê/a we, heke pêwîst be, biryara herî baş ji bo we bidin.
Meriv çawa encamên skankirinê fam dike?
Her ku pitik di malzarokê de mezin dibe, qalindahiya qata nukalê ya ku me berê qala wê kir jî hêdî hêdî zêde dibe. Ji ber vê yekê, pîvana ku di dema skankirinê de tê bidestxistin bi pîvana navînî ya pitikên din ên saxlem ên heman temenî re tê berawirdkirin.
| Netîce | Terîf |
|---|---|
| Encama navînî (Rîska Kêm) | Ew wekî normal tê hesibandin ku pîvan di hefteya 11an de heta 2 milîmetre (2 mm) û di hefteya 13an û 6 rojan de heta 2.8 milîmetre (2.8 mm) be. Ev tê vê wateyê ku pitik di xetereya kêm a nexweşiyeke genetîkî de ye. |
| Encamek neasayî (Rîska Bilind) | Eger pîvan ji rêjeya normal a ku li jor hatî behs kirin jortir be, ew wekî encamek "rîska bilind" tê hesibandin. Ev nayê wê wateyê ku pitik nexweşiyek heye, lê tenê tê wê wateyê ku rîsk ji ya normal bilindtir e. |
Doktorê we ne tenê vê pîvana skankirinê, lê di heman demê de temen û encamên testa xwînê jî bikar tîne da ku teşhîsek dawî bike. Dema ku skankirina NT û testa xwînê bi hev re werin bikar anîn, dikarin rîska nexweşiyên genetîkî bi rastbûna nêzîkî 85% pêşbînî bikin.
Lêbelê, îhtîmala encamek "pozîtîf a derewîn" %5 e. Ev tê vê wateyê ku pitik dibe ku di xetereyek mezintir de be, her çend pirsgirêk tune bin jî.
Ger encamên skankirina NT anormal bin divê çi bikin?
Pêşî, netirsin . Encamek "rîska bilind" nayê wê wateyê ku pirsgirêkek bi pitikê re heye. Ew tenê tê vê wateyê ku ceribandinên din hewce ne.
Doktorê we dê testên din pêşniyar bike ku hûn dikarin bikin. Ev test dikarin teşhîsek 100% rast bikin.
- Nimûneya Korîonîk a Vîlusê (CVS): Li vir, perçeyek pir piçûk a tevnê ji plasentayê tê girtin û lêkolîn kirin.
- Amnîyosentez: Ev tê de nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a di malzarokê de tê girtin û ceribandina wê tê kirin.
- Lêkolîna DNAya bêhucre ya berî zayînê (cfDNA): Ev testeke xwînê ya hêsan e ku perçeyên DNAya pitika we di xwîna we de analîz dike da ku şert û mercên genetîkî tespît bike. ( Ev testeke xwînê ya hêsan e ku perçeyên DNAya pitika we di xwîna we de analîz dike da ku şert û mercên genetîkî tespît bike.)
Doktorê we dê erênî, neyînî û xetereyên her yek ji van testan, li gorî rewşa we, ji we re rave bike. Piştre, hûn dikarin biryar bidin ka hûn wan bikin an na.
Peyama Birinê Malê
- Skankirina NT ceribandinek ultrasonê ya bi tevahî ewle û bê êş e ku di sê mehên yekem ên ducaniyê de tê kirin.
- Ev ne mecbûrî ye. Ev bi tevahî bi te ve girêdayî ye.
- Ev yek xetera nexweşiyên genetîkî yên wekî sendroma Downê test dike, lê hebûna nexweşiyê piştrast nake.
- Eger hûn encamek 'rîska bilind' bistînin, netirsin, lê ji bo ceribandinên din bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
- Qet dudilî nebin ku hemû pirsgirêk û gumanên xwe bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û zelal bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike