Келгиле, рактын алдын алуучу денебиздеги "коргоочу" гендер (шишикти басуучу гендер) жөнүндө билип алалы!

Денебизде рактын пайда болушуна жол бербеген кичинекей коргоочулар бар деп ойлоп көрдүңүз беле? Ооба, бул чындык. Бүгүн биз денебиздеги рак клеткаларын башкарган абдан маанилүү ген түрү жөнүндө сөз кылабыз. Булар денебиздеги "сакчылар" сыяктуу.

Бул "шишикти басуучу гендер" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул "шишикти басуучу гендер" - бул биздин денебизди рактан коргогон гендердин негизги тобу. Бул гендер унаанын тормозу сыяктуу иштейт. Бул гендер белоктун өзгөчө түрүн түзөт. Бул белоктор клеткалардын өтө тез өсүшүнө жол бербейт, бул ракка алып келиши мүмкүн жана ага "тормоз" коёт.

Эгерде бул ракты басуучу ген кандайдыр бир мутацияга , башкача айтканда, өзгөрүүгө дуушар болсо, эмне болорун элестетип көрүңүз. Анда бул унаанын тормозун алып, газ педалын баскандай болот. Клетканын өсүшү күтүүсүздөн көзөмөлдөн чыгып, тездейт. Дал ошондо рак оорусунун пайда болуу коркунучу жогорулайт.

Бул гендер биздин денебизде кандайча иштейт?

Бул "шишикти басуучу гендер" кантип иштээрин түшүнүү үчүн, алгач "ДНК", гендер жана клеткалардын ортосундагы байланыш жөнүндө бир аз билишибиз керек.

Денебиздеги триллиондогон клеткалардын ар биринде "ДНК" бар. Бул "ДНКнын" ичинде гендер бар. Бул гендер клеткаларга эмне кылуу керектигин, качан бөлүнүү керектигин жана качан бөлүнүүнү токтотуу керектигин айтып турат.

Эми элестетип көрүңүз, эгер клеткадагы бир же бир нече гендер мутацияланса , башкача айтканда, өзгөрсө, мутацияланган гендер белокторду өндүрүүнү токтотот же анормалдуу белокторду өндүрө баштайт. Мындай болгондо, ал анормалдуу белоктор клеткаларга көрсөтмө берүүнү токтотушу мүмкүн же туура эмес көрсөтмөлөрдү бериши мүмкүн. Рак оорусунда бул жаңы көрсөтмөлөр клеткалардын көзөмөлсүз бөлүнүп, көбөйүшүнө алып келип, акырында шишиктерди пайда кылат.

Ошентип, бул ракты басуучу гендер клетка цикли деп аталган татаал процессти так көзөмөлдөйт. Башкача айтканда:

• Ал клеткалардын тез бөлүнүп, көбөйүшүнө жол бербейт, бул шишиктердин пайда болушуна алып келет. Бул абдан маанилүү.
• Клеткалар, адатта, белгилүү бир убакытка чейин жашап, андан кийин өлүшөт. Биз муну "программаланган клетка өлүмү / апоптоз" деп атайбыз. Башкача айтканда, ал эски, бузулган клеткалардын табигый жол менен өлүшүнө жардам берет.
• Клеткалар кадимкиден тезирээк бөлүнгөндө пайда болушу мүмкүн болгон ДНКнын бузулушун калыбына келтирет.
• Ал рак шишиктеринин денеге жайылышына, башкача айтканда, "метастазага" айлануусуна жол бербейт.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул гендер денебиздеги клеткалардын тартиптүү жана көзөмөлдөнгөн түрдө иштешин камсыз кылат, мисалы, жол полициясынын кызматкери сыяктуу.

Бул гендер эмне үчүн мутацияланат? Мунун себептери эмнеде?

Бул ракты басуучу гендер мутацияланышынын эки негизги себеби бар.

1. Тукум куума мутациялар:

Айрым адамдар бул генетикалык мутацияларды ата-энесинен мураска алышат. Бул мутацияланган ген сизди пайда кылган жумуртка же сперма клеткасында болгон дегенди билдирет. Мисалы, Ли-Фраумени синдрому деп аталган абал ата-энесинен мутацияланган ракты басуучу генди мураска алуудан келип чыгат.

Кээде, бир мутацияланган ген менен төрөлгөн адам өмүрүнүн кийинки мезгилинде башка мутацияланган генди иштеп чыгышы мүмкүн. Мындай эки мутацияланган гендин болушу эмчек рагы сыяктуу рактын айрым түрлөрүнө чалдыгуу коркунучун жогорулатат. Бирок, бул гендерди мурастоо сөзсүз түрдө рак оорусуна чалдыгат дегенди билдирбей турганын эстен чыгарбоо маанилүү.

2. Кабыл алынган мутациялар:

Көп учурда, жаш өткөн сайын, ракка каршы күрөшүүчү бул гендер мутацияга учурайт. Биздин денебиз тез темп менен иштеген өндүрүш линиясына окшош. Жаңы гендер түзүлгөндө, кээде каталар кетиши мүмкүн. Убакыттын өтүшү менен, эгер бул процесс туура оңдолбосо, бул каталар топтолуп калышы мүмкүн. Дал ушул каталар ракка каршы күрөшүүчү гендердин иштебей калышына алып келет.

Мутацияланган шишикти басуучу гендер кандай түрлөрү бар? Келгиле, бир нече мисалдарды карап көрөлү.

Медициналык изилдөөчүлөр азыр рак оорусун пайда кыла турган 1000ден ашык мутацияланган ракты басуучу гендерди аныкташты. Бул жерде биз эң көп уккан негизги мисалдардын айрымдары келтирилген:

• (p53) Ген: Бул гендеги өзгөрүүлөр же мутациялар бардык рак ооруларынын 50% дан ашыгы менен байланыштуу экени аныкталган. Бул анын абдан маанилүү ген экенин билдирет.
• (RB1) гени: Бул ракты пайда кылуучу ракты басуучу гендеги мутациянын биринчи мисалы. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул "(RB1)" гени эмчек рагы жана простата рагы сыяктуу кеңири таралган рак оорулары бар адамдарда мутацияланат.
• (CDKN2a) гени: Бул ген тукум куума меланома (тери рагынын бир түрү) жана уйку безинин карциномасы бар адамдарда мутацияга учурайт. Ал ошондой эле адамдардын өмүрүндө пайда болгон бардык рак ооруларынын 25% дан 30% га чейин кездешет. Мисалы, аны эмчек рагында, өпкө рагында, табарсык рагында жана уйку безинин рагында кездештирүүгө болот.
• (BRCA1) жана (BRCA2) гендери: Сиз бул гендер жөнүндө уккандырсыз. Тукум куума эмчек рагы жана энелик бездин рагы менен ооруган адамдарда, ошондой эле өмүрүнүн акырында энелик бездин рагы пайда болгондордо "BRCA1" генинде мутациялар бар. Тукум куума эмчек рагы менен ооруган адамдарда "BRCA2" генинде да мутациялар болушу мүмкүн. Бул мутациялар эмчек, энелик без жана башка рак ооруларынын пайда болуу коркунучун жогорулатат. Кээде, эгерде сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөө эмчек же энелик бездин рагы менен ооруган болсо, дарыгерлер генетикалык текшерүүдөн өтүүнү сунушташат.
• (APC) гени:Гарднер синдрому же Турко синдрому сыяктуу тукум куума оорулар менен төрөлгөн адамдарда бул "(APC)" генинин мутацияланган версиясы бар. Изилдөөчүлөр бул мутацияланган "(APC)" генин жоон ичеги рагы жана боор рагы менен байланыштырышкан.
• (PTEN) гени: Бул (PTEN) ген эмчек рагы, простата рагы, баш жана моюндун жалпак карциномасы жана фолликулярдык калкан безинин рагы сыяктуу ар кандай рак түрлөрү менен ооруган адамдарда мутацияланат.

Булар бир нече гана мисал. Ушул сыяктуу дагы көптөгөн гендер бар.

Бул гендердин мутациялангандыгын аныктоо үчүн генетикалык тестирлөө барбы?

Ооба, белгилүү бир генетикалык мутацияларды, башкача айтканда, ракты басуучу гендердеги белгилүү бир мутацияларды аныктай турган генетикалык тесттер бар. Бирок, баарына эле бул тесттерден өтүүнүн кажети жок.

Генетикалык тестирлөөгө ким ылайыктуу?

Улуттук онкология институтунун маалыматы боюнча, ракты аныктоо үчүн генетикалык текшерүүдөн өтүүнү карап көрүүнү сунуштаган бир нече себептер бар:

• Эгерде сиз 50 жашка чейин рак оорусуна чалдыккан болсоңуз.
• Эгер сизде бир нече ар кандай рак түрлөрү болсо.
• Эгерде сизде эки орган системаңызда тең рак болсо (мисалы, эки бөйрөгүңүздө тең рак же эки эмчегиңизде тең рак).
• Эгерде үй-бүлөңүздөгү биринчи даражадагы бир нече туугандарыңызда бир эле рак оорусу болсо. Биринчи даражадагы туугандарыңыз - бул сиздин ата-энеңиз, бир туугандарыңыз жана балдарыңыз. Айрым изилдөөчүлөр экинчи жана үчүнчү даражадагы туугандарыңызды да текшерүүдөн өткөрүүнү сунушташат.
• Эгерде үй-бүлөңүздүн бир нече мүчөсү рак оорусу менен ооруган болсо же учурда ооруп жатса.
• Эгерде сизде сиздин курагыңыздагы же жынысыңыздагы адамдарда көп кездешпеген рактын белгилүү бир түрү болсо. Мисалы, эркектердин эмчек рагы.
• Эгерде сизде белгилүү бир тукум куума рак синдромдору менен байланышкан физикалык өзгөрүүлөр болсо. Мисалы, 1-типтеги нейрофиброматоз - бул нейрофибромалар деп аталган рак эмес шишиктер сыяктуу башка симптомдор менен коштолгон тукум куума рак.
• Эгер сиз белгилүү бир расага же этникалык топко кирсеңиз, анда аларда белгилүү бир тукум куума рак синдромдорунун пайда болуу коркунучу жогору экенин билесиз жана сизде жогоруда айтылган факторлордун бири же бир нечеси бар. Мисалы, изилдөөлөр көрсөткөндөй, "(BRCA1/2)" ген мутациясы "(Ашкенази жөөттөрүндө)" (Борбордук жана Чыгыш Европа жөөт тектүү адамдарда) көбүрөөк кездешет.

Бул тесттерден баарын так биле алабызбы?

Бул дагы абдан маанилүү. Рак оорусун аныктоо үчүн генетикалык тест тапшырсаңыз да, так жооп ала албай калышыңыз мүмкүн.Ошондой эле, генетикалык мутациянын болушу сизде рак оорусу пайда болот дегенди билдирбейт. Бул жөн гана сизде рак оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору болушу мүмкүн дегенди билдирет.

Эгерде сиз рак оорусуна чалдыгуу коркунучунан кооптонуп жатсаңыз, анда дарыгериңизге кайрылып, жалпы ден соолугуңуз, жашоо образыңыз жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңыз жөнүндө сүйлөшкөнүңүз жакшы . Андан кийин дарыгериңиз сизге туура келген ракты текшерүү тесттерин сунуштай алат. Бул тесттер дайыма эле генетикалык тесттер боло бербейт.

Ошентип, биз эстен чыгарбашыбыз керек болгон эң маанилүү нерселер эмнелер? (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, биз сөз кылган "шишикти басуучу гендер" жөнүндө эске алуу керек болгон негизги нерселер:

• Бул гендер сизди рактан коргогон негизги калкан катары кызмат кылат.
• Алар клеткаларыңыздын бөлүнүү ылдамдыгын көзөмөлдөйт, эски же бузулган клеткаларды өлтүрөт жана ДНКнын бузулушун калыбына келтирет.
• Эгерде бул гендер мутацияланса , клеткалар көзөмөлсүз бөлүнүп, көбөйүп, рак шишиктеринин пайда болушуна алып келиши мүмкүн.
• Медициналык изилдөөчүлөр рактын алдын алуучу 1000ден ашык ушундай гендерди табышкан.
• Бул генетикалык мутацияларды аныктоо үчүн генетикалык тесттер бар, бирок алар баарына эле ылайыктуу эмес.
• Эгерде сиз рак оорусуна чалдыгуу коркунучу жөнүндө тынчсызданып жатсаңыз же кандайдыр бир кооптонууларыңыз болсо, кеңеш алуу үчүн дарыгерге кайрылганыңыз оң. Андан кийин дарыгериңиз сизге рак оорусуна чалдыгуу коркунучун азайтуу үчүн эмне кылса болорун жана кандай анализдерден өтүү керектигин айтып берет.

Андыктан, бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болду деп үмүттөнөм. Ушул сыяктуу дагы бир маанилүү ден соолук кеңеши менен кайрадан көрүшкөнчө!

Шишикти басуучу гендер, рак, генетикалык мутациялар, ДНК, клеткалар, генетикалык тестирлөө, рак коркунучу