Рак оорусун пайда кылган "жаман" гендерби? Келгиле, онкогендер жөнүндө сүйлөшөлү!

"Рак" деген сөздү укканда да жүрөгүңүз бир аз оорлошот, туурабы? Бул дээрлик ар бир адамда кездешет. Бул рак ооруларынын пайда болушунун ар кандай себептери бар. Бүгүн биз денебизде бар, бирок кээде "жаман" жүрүм-турум көрсөтүп, рак оорусун пайда кылышы мүмкүн болгон өзгөчө бир ген түрү жөнүндө сөз кылабыз. Булар онкогендер деп аталат. Балким, сиз бул ысымды дарыгерден же башка жерден уккандырсыз. Андыктан, бул онкогендер эмне экенин, алар денебизде кандай иштээрин жана алар жөнүндө билүү эмне үчүн маанилүү экенин карап көрөлү.

Онкогендер деген эмне?

Макул, эми бул онкогендер эмне экенин карап көрөлү. Жөнөкөй сөз менен айтканда, онкоген - бул рак оорусун пайда кыла турган ген. Бирок бул жөн эле асмандан түшкөн нерсе эмес. Биздин денебизде, адатта , протоонкоген деп аталган гендин бир түрү болот. Бул протоонкогендер клеткаларыбыздын өсүшү жана бөлүнүшү сыяктуу нерселерди тартиптүү түрдө башкарат. Муну денебиздеги клеткалар үчүн "жакшы менеджер" деп элестетиңиз.

Бул "жакшы менеджер" (протоонкоген) туура иштесе, эч кандай көйгөй болбойт. Клеткалар керектүү өлчөмдө өсүп, өз ишин аткарып, убагы келгенде өлөт. Бул ден-соолукка пайдалуу, кадимки процесс.

Бирок, эгерде бул протоонкогенде кандайдыр бир өзгөрүү, башкача айтканда, мутация болсо, анда ал онкогенге, башкача айтканда, "жаман менеджерге" айланат. Бул "жаман менеджер" (онкоген) клеткаларга тынымсыз "көбүрөөк өс! көбүрөөк бөл! тез!" деп буйрук берип, жиндидей кылат. Ошентип, бул клеткалар көзөмөлсүз тез бөлүнүп, топтолуп, акырында шишиктер , башкача айтканда, рак оорулары пайда боло баштайт. "Онкогендик" деген сөз "шишиктин өсүшүнө алып келет" дегенди билдирет. Демек, онкогендер дал ушуну кылышат.

Онкогендердин түрлөрү барбы?

Ооба, окумуштуулар чындыгында ар кандай рак түрлөрү менен байланышкан 100дөн ашык онкогенди табышты. Мисалы, ар бир беш рактын бири "Ras" генинин ар кандай формалары менен байланышкан. Бул "Ras" гендери клеткалардын сигналдарды кантип кабыл алышын, клеткалардын кантип өсүшүн жана клеткалардын кантип өлүшүн көзөмөлдөгөн белокторду түзөт (бул апоптоз деп аталат) .

Ошондой эле, рактын белгилүү бир түрлөрү менен тыгыз байланышта болгон кээ бир онкогендер бар. Келгиле, бир нече мисалдарды карап көрөлү:

• `BCR/ABL1` гени: Бул өнөкөт миелоиддик лейкоз (CML) жана В-клеткалык курч лимфоциттик лейкемия (В-клеткалык курч лимфоциттик лейкоз) сыяктуу кээ бир түрлөрү менен байланыштуу.
• `CMYC` гени: Burkitt лимфомасы деп аталган рак менен байланышкан.
• `EGFR` жана `EML4AK` гендери: өпкөдө пайда болотБул өпкөнүн аденокарциномасы деп аталган рак оорусуна байланыштуу.
• `HER2` гени: Сиз бул гендин эмчек рагындагы ролу жөнүндө уккандырсыз.
• `KRAS` гени: уйку безинин рагы , жоон ичеги рагы жана өпкө рагы сыяктуу оор рак оорулары менен байланышкан.
• `NMYC` гени: Кичинекей клеткалуу өпкө рагы жана нейробластома деп аталган рак оорулары менен байланышкан (бул көбүнчө жаш балдарда кездешүүчү рак).

Эми бул гендердин канчалык ар түрдүү жана өзгөчө экенин элестете аласыз. Бул онкогендердин ар бирин түшүнүү дарыгерлерге ракты так дарылоого жардам берет.

Бул онкогендер чындыгында кандайча иштейт?

Бул онкогендер кантип иштээрин так түшүнүү үчүн, биз мурда сөз кылган "жакшы менеджерди", протоонкогендерди эстешибиз керек. Эсиңизде болсун, протоонкогендер кадимки, дени сак гендер. Бирок алардын мутацияга учурап, онкогендерге айлануу мүмкүнчүлүгү бар.

Элестетсеңиз, денебизде триллиондогон клеткалар бар. Ар бир клетканын ар кандай гендери бар, алардын ар бири ар кандай функцияларды башкарат. Бул протоонкогендер клетка цикли деп аталган абдан маанилүү процессти башкарат. Клетка цикли - бул клетка жаңы клеткаларды пайда кылуу үчүн бөлүнүүдөн мурун башынан өткөргөн бүтүндөй процесс. Ошондой эле, клеткалар канчалык тез өсүшү керек, качан бөлүнүшү керек жана качан өлүшү керек (бул апоптоз деп аталат, башкача айтканда, пландаштырылган клетка өлүмү) да ушул протоонкогендер тарабынан башкарылат. Тактап айтканда, алар клетканын жашоо узактыгын башкарат.

Ошентип, протоонкоген мутацияланып, онкогенге айланганда, мындай болот: ал ген клеткаларга "өсүп, бөлүнүү" үчүн сигналдарды жөнөтө берет. Бул иштеп турган сынган кранга же унаанын газ педалы тыгылып калганга окшош. Клеткалар бул тынымсыз сигналдарга жооп берип, кадимкиден тезирээк бөлүнө башташат. Акыр-аягы, биз сөз кылып жаткан рак шишиктеринин себеби ушул. Эмне болуп жатканын түшүнүп жатасызбы?

Эмне үчүн бул протоонкогендер мындай өзгөрөт? Себеби эмнеде?

Дарыгерлер бул онкогендер эмне үчүн пайда болорун дагы эле так айта алышпайт. Бирок биз билген көптөгөн нерселер рак оорусуна алып келиши мүмкүн. Мисалы:

• Күн нуруна ашыкча дуушар болуу (айрыкча тери рагы).
• Канцерогендик заттарЗыяндуу заттарга (мисалы, тамеки чегүү, айрым химиялык заттарга) дуушар болуу.
• Ал тургай, кээ бир вирустук инфекциялар бул гендерди мутациялай алат.

Эң негизгиси, бул онкогендер биз төрөлгөн генетикалык мутациялар эмес . Башкача айтканда, алар тукум куубайт. Алар көбүнчө адамдын өмүрүндө өнүгөт. Булар "жалданган мутациялар" деп аталат.

Бул протоонкогендер мутацияланышынын ар кандай жолдору бар:

• Чекиттик мутация: Клеткалар бөлүнүп, жаңы клеткаларды түзүүгө даярданганда, ал клеткалардагы ДНК (гендер ушул ДНК молекулаларында) көчүрүлөт. Бирок кээде бул ДНКнын бир чекитинде өзгөрүү, жаңы кошулуу же бир бөлүгүнүн жоголушу болушу мүмкүн. Бул кичинекей өзгөрүү менен да протоонкоген онкогенге айланышы мүмкүн.
• Гендин күчөшү: Кээде хромосомада - ДНКны камтыган түзүлүштө - гендин өтө көп көчүрмөсү пайда болот. Бул дагы көйгөй. Бул бир эле көрсөтмөлөрдүн бир нече багытта келип, баарын бузуп салганына окшош.
• Хромосомалык кайра түзүлүш: Кээде бир хромосоманын бир бөлүгү үзүлүп, башка хромосоманын бир бөлүгү менен алмашат же туура эмес жерге тыгылып калат. Бул процесс транслокация деп аталат. Бул онкогендин пайда болушуна да алып келиши мүмкүн.

Кээде, бул онкогендер жана мутацияланган шишикти басуучу гендер рак оорусун пайда кылуу үчүн биргелешип иштешет. Шишикти басуучу гендер - бул ракка да катышкан гендердин дагы бир маанилүү тобу. Муну кийин карайбыз.

Эмне үчүн бул онкогендер ракты дарылоодо маанилүү?

Рак, адатта, бир ген мутацияланганда эмес, бир нече ген мутацияланганда өнүгөт. Мисалы, көптөгөн рак шишиктеринде 30дан 60ка чейин ар кандай генетикалык мутациялар бар. Бул канчалык татаал экенин элестетип көрүңүз!

Бирок бул онкогендер абдан күчтүү . Айрым учурларда, бир гана онкоген клеткалардын көзөмөлдөн чыгып өсүшүнө жана рак оорусуна алып келиши мүмкүн .

Бирок дарылоо жагынан алганда, мунун бир аз жакшы жагы бар. Ойлонуп көрсөңүз, дарыгерлер үчүн бир топ генетикалык мутацияны бир убакта дарылоого караганда, бир негизги генетикалык мутацияны бутага алып, дарылоо оңой. Ошондуктан ракты дарылоо натыйжалуураак болушу мүмкүн. Бул максаттуу терапия деп аталат.

Мисалы, дарыгерлер өнөкөт миелоиддик лейкоз (ӨМЛ) экенин билишет.Кан рагы протоонкогендин бир түрү "BCR-ABL" деп аталган онкогенге мутацияланганда пайда болот. Бул онкоген анормалдуу ферменттерди өндүрүп, лейкоциттердин көзөмөлсүз көбөйүшүнө алып келет.

Азыр тирозинкиназа ингибиторлору (TKIs) деп аталган дары-дармектердин классы бар. Бул дары-дармектер анормалдуу "BCR-ABL" ферменттеринин аракетин бөгөттөйт. Андан кийин анормалдуу лейкоциттер өлөт. Бул CMLди ремиссияга алып келиши мүмкүн. Ремиссия деген рактын эч кандай белгилери же симптомдору жок дегенди билдирет. Бул TKI дарылоосу пайда болгонго чейин, CML менен ооруган беш адамдын бири гана беш жылдан кийин тирүү болгон. Бирок азыр, бул онкогенди бутага алган дары-дармектердин айынан адамдар бир топ узак, кээде кадимкидей эле өмүр сүрүп жатышат. Бул канчалык прогресс экенин караңыз!

`p53` дагы онкогенби?

Жок, `p53` – шишикти басуучу ген . Бул ``шишикти басуучу ген`` дегенди билдирет. Бирок онкоген сыяктуу эле, эгер бул ``p53`` гени мутацияланса, ал рак оорусуна да алып келиши мүмкүн. Шишикти басуучу гендер клеткаларыбыз үчүн ``тормоз`` сыяктуу иштейт. Башкача айтканда, алар клеткаларга ашыкча бөлүнүүнү токтотууну, ``көбүрөөк клеткаларды өндүрүүнү токтотууну`` сигнал беришет. Ошондой эле, бул гендер ДНКнын бузулушун калыбына келтирүүгө же зарыл болсо, клетканы жок кылууга (апоптоз) жардам берет.

Бирок, эгерде бул шишикти басуучу гендердин бири, мисалы, "p53", мутацияланса, ал "токтотуу" сигналын, башкача айтканда, "тормозду" тийиштүү түрдө бере албайт. Анда клеткалар көзөмөлсүз көбөйүп, шишиктерди пайда кылышы мүмкүн. Көрүнүп тургандай, онкогендер "акселератор тыгылып калганда" иш-аракет кылышы мүмкүн, ал эми шишикти басуучу гендер "тормоз иштебей калганда" иш-аракет кылып, рак эки багытта тең өнүгүшү мүмкүн.

Адистер ракты дарылоонун жаңы жолдорун табуу үчүн тынымсыз изилдеп жатышат. Бул онкогендерди изилдөө кээ бир рак ооруларын дарылоо ыкмасын толугу менен өзгөрттү. Айрым учурларда, онкогендердин кандай иштээрин түшүнүү өмүрдү сактап калуучу медициналык дарылоонун ачылышына да алып келди.

Эгер сизде рак болсо, эмне болуп жатканын жана эмне үчүн экенин түшүнүүгө аракет кылып жатып, өзүңүздү чарчаңкы жана башыңыз айланган сезишиңиз мүмкүн. Бул кадыресе көрүнүш. Рак менен ооруган кээ бир адамдар өздөрүнүн абалы жана аны пайда кылган генетикалык факторлор жөнүндө билүү аларга жеңилдик жана көзөмөл сезимин берет деп эсептешет. Буга ракты дарылоонун илимий негиздери жана изилдөөлөрү жөнүндө билүү кирет. Эгер сиз да ушундай сезимде болсоңуз, дарыгериңизден сиздин абалыңызды пайда кылган генетикалык өзгөрүүлөрдү түшүндүрүп берүүсүн сураныңыз. Суроо берүүдөн коркпоңуз, анткени бул сиздин укугуңуз.

Акырында, эстей турган бир нече нерсе

Макул, биз онкогендер жөнүндө көп сүйлөштүк, туурабы? Бул бир аз татаал көрүнүшү мүмкүн, бирок бул нерселерди жөнөкөй жана түшүнүктүү кылуу сиз үчүн абдан маанилүү.

• Онкогендер – мутацияланган гендер: Булар башында денебизге пайдалуу болгон протоонкогендер . Алар клеткалардын өсүшүн тартиптүү түрдө көзөмөлдөгөндөр. Алар кандайдыр бир себептерден улам мутацияланганда, алар онкогендерге айланып, клеткаларга көзөмөлсүз өсүү буйругун беришет.
• Шишиктердин пайда болушунун негизги себеби: Рак шишиктери ушул көзөмөлсүз клеткалардын өсүшүнөн улам пайда болот.
• Ар кандай рак түрлөрү менен байланышкан ар кандай түрлөрү бар: Ар бир онкоген ар бир рак менен өзгөчө байланышта болушу мүмкүн.
• Дарылоо үчүн абдан маанилүү: Онкогендерди түшүнүү кээ бир рак ооруларын дарылоо үчүн жогорку натыйжалуу максаттуу терапияны иштеп чыгууга жол ачты. Бул дарылоонун ийгилигин жогорулатып, өмүрдү сактап калды.
• `p53` сыяктуу шишикти басуучу гендер да маанилүү: `p53` онкоген эмес, шишикти басуучу ген . Булар мутацияланса да, рак оорусуна алып келиши мүмкүн.

Эгерде сизде бул боюнча кошумча суроолор, тынчсыздануулар же күмөн саноолор болсо, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүүнү унутпаңыз. Алар сизге кошумча түшүндүрмөлөрдү берип, сизде болушу мүмкүн болгон бардык суроолорго жооп бере алышат. Эсиңизде болсун, маалымат алуу - мындай татаал ден соолук көйгөйлөрү менен күрөшүүдөгү эң жакшы куралдардын бири.

Рак , онкоген, ген, клеткалардын өсүшү, ракты дарылоо, протоонкоген, мутациялар