Балаңыздын мээсинин эки жарымынын ортосундагы байланыш туура эмес калыптанышы мүмкүн экенин уктуңуз беле? Бул бир аз коркунучтуу угулушу мүмкүн, бирок кабатыр болбоңуз. Келгиле, бул тууралуу абдан жөнөкөй, кененирээк сүйлөшөлү. Бул абалды биз "Корпус Каллосумдун агенези" же кыскача (ACC) деп атайбыз.
Корпус Каллосумдун агенези (АКС) деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Корпус Каллосумунун агенези - ACC)" - бул мээнин оң жана сол тараптарынын (ошондой эле "жарым шарлар" деп аталат) ортосунда маалымат алмашууга жардам берүүчү нерв талчаларынын калың тилкеси болгон "Корпус Каллосум" толугу менен же жарым-жартылай жок болгон тубаса оору.
Мээңиздин эки тарабы дарыянын эки башка жээги сыяктуу элестетип көрүңүз. Маалыматты алдыга жана артка жылдыруу үчүн бул эки жээктин ортосунда көпүрө болушу керек, туурабы? "(Corpus Callosum)" ушундай. Бул көпүрө мээнин эки тарабынын бири-бири менен сүйлөшүүсүнө жана маалымат алмашуусуна жардам берет. Ошентип, "(ACC)" учурунда, бул көпүрөнүн тактайлары бир аз азайып калгандай же көпүрө толугу менен жок болуп кеткендей болот. Кээде, бул көпүрөдөн өтө алсаңыз да, бул абдан кыйын.
Бул "Corpus Callosum" биздин сезимдерибизди, кыймылдарыбызды жана татаал ой жүгүртүүбүздү башкарууга жардам берет. "ACC" оорулары өнүгүүнүн кечеңдеши, окуудагы кыйынчылыктар же майда моторикадагы кыйынчылыктар сыяктуу белгилерди жаратышы мүмкүн. Бирок, бул симптомдорду башкаруунун дарылоо ыкмалары бар.
"(ACC)" негизги түрлөрү барбы?
Ооба, "(ACC)" эки негизги түрү бар:
- Толук агенез: Бул учурда, корпус каллозум толук пайда болгон эмес.
- Жарым-жартылай агенез (гипогенез же дисгенез деп да аталат): Мында каллозумдун корпусунун бир бөлүгү гана жок болот.
Бул түрлөрдү андан ары төмөнкүдөй бөлүүгө болот:
- Обочолонгон: Бул корпус каллосумга гана таасир этет.
- Татаал: Бул учурда, Corpus Callosumдан тышкары, мээнин башка бөлүктөрү да жабыркашы мүмкүн.
"(ACC)" менен ооруган баланын белгилери кандай болот?
ACC белгилери каллозум корпусунун канчалык деңгээлде жабыркаганына жана мээнин башка бөлүктөрү жабыркаганына жараша өзгөрүшү мүмкүн. Жалпы симптомдорго төмөнкүлөр кирет:
- Өнүгүүнүн кечигүүсү: Мисалы, оодарылып кетүү, отуруу, басуу жана сүйлөө сыяктуу нерселер кечигиши мүмкүн.
- Когнитивдик бузулуу же акыл-эс бузулуулары.
- Көрүү, угуу жана сүйлөө кыйынчылыгы.
- Талма.
- Эмчек эмизүүдөгү кыйынчылыктар (ымыркайлар).
- Булчуңдардын керексиз чыңалуусу же бошоңдошу.
- Баштын адаттан тыш чоң же кичине өлчөмү.
- Гидроцефалия (бул бир аз сейрек кездешет).
Ата-эне катары, сиз балаңыздын алгачкы эки жылында ушул белгилердин айрымдарын байкашыңыз мүмкүн. Бирок, кээ бир жеңил учурларда, негизги белгилер балаңыз мектеп жашына жеткенге чейин байкалбашы мүмкүн. Мисалы, сиз балаңыздын төмөнкүдөй нерселерде кыйынчылыктарга туш болуп жатканын биринчи байкашыңыз мүмкүн:
- Сенсордук-мотордук маалыматты иштетүү: жогорудан келе жаткан топту кармоо сыяктуу.
- Когнитивдик ылдамдыктын төмөндөшү: Табышмакты чечүү башка балдарга караганда көбүрөөк убакытты талап кылат.
- Ой жүгүртүү жана көйгөйлөрдү чечүү: Бир нече кадамдан турган көрсөтмөлөрдү аткарууда кыйынчылык.
"(ACC)" менен кандай жүрүм-турумдук көйгөйлөр байланыштырылышы мүмкүн?
Мындай жүрүм-турумдук көйгөйлөрдү "(ACC)" шартында да көрүүгө болот:
- Олдоксондук: Басып баратканда тез-тез чалынып, жыгылып калуу.
- Дененин сол жана оң тараптарын координациялоодо кыйынчылыктар: велосипед тебүү же сууда сүзүү сыяктуу нерселерди жасоодо.
- Кол менен көздүн координациясындагы кыйынчылыктар: ийне жип өткөрүү же музыкалык аспапта ойноо сыяктуу.
- Уйку көйгөйлөрү: Уйкуга кетүү кыйынчылыгы, уктап жатканда ойгонуу жана уйкуда басуу (парасомния)
Көптөгөн балдарда ACC менен бирге ADHD сыяктуу нейроөнүгүү бузулуулары да пайда болушу мүмкүн.
`(ACC)` эмнеден улам пайда болот?
Чындыгында, дарыгерлер дагы эле каллозум корпусунун эмне үчүн күтүлгөндөй өнүкпөгөнүн так билишпейт. Бирок изилдөөлөр көрсөткөндөй, көпчүлүк учурларда анын артында генетикалык себеп бар. Алардын айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Анеуплоидия: организмдин клеткаларында бир ашыкча же бир аз хромосоманын болушу.
- Хромосомалык кайра түзүлүштөр: Хромосоманын түзүлүшү өзгөрөт. Мисалы, бир сегмент үзүлүп, ошол эле хромосомага кайра жабышат (инверсия) же башка хромосомага жабышат (транслокация).
- Генетикалык варианттар: Гендеги вариациялар (DISC1) симптомдорду жаратышы мүмкүн.
ACC башка медициналык шарттар менен бирге пайда болушу мүмкүнбү?
Ооба, кээ бир "(ACC)" түрлөрү башка тубаса оорулар менен бирге пайда болушу мүмкүн. Айрым мисалдар:
- `(Айкарди синдрому)`
- `(Аперт синдрому)`
- `(Дэнди-Уокер синдрому)`
- `(Жубер синдрому)`
- `(L1 синдрому)`
- `(Шизенцефалия)`
- `(13-трисомия)`
- `(18-трисомия)`
Булар бир аз татаалыраак медициналык терминдер, бирок дарыгериңиз сизге бул тууралуу көбүрөөк айтып берет.
"(ACC)" үчүн кандай тобокелдик факторлору бар?
Кош бойлуулук учурундагы кээ бир кыйынчылыктар курсактагы баланын өнүгүүсүнө таасир этиши мүмкүн. Бул "(ACC)" өнүгүү коркунучун жогорулатат. Бул тобокелдик факторлорунун айрымдары:
- Кош бойлуулуктун 12 жана 24 жумаларынын ортосунда түйүлдүккө инфекция же зыян келтирүү.
- Түйүлдүктүн алкоголдук синдрому эненин алкоголдук ичимдиктерди колдонуусунан келип чыгат.
- Фенилкетонурия деп аталган оору.
"(ACC)" статусун кантип аныктоого болот?
Дарыгер кош бойлуулуктун 16-жумасынан кийин УЗИ учурунда ACCге шектениши мүмкүн. Бирок, так диагноз, адатта, бала төрөлгөндөн кийин коюлат.
Дарыгер медициналык кароодон жана башка анализдерден өтөт. Медициналык кароо учурунда дарыгер сиздин симптомдоруңуз жана медициналык тарыхыңыз жөнүндө сурайт. Балдарда ата-энелерден баланын жашына ылайыктуу өнүгүү этаптарына жеткен-жетпегенин (мисалы, отуруу, басуу) сурашат.
Диагнозду ырастоо үчүн дарыгер мээни томографиялоо тесттерин дайындашы мүмкүн. Каллозумдун жарым-жартылай же толугу менен бүтөлүп калганын билүү үчүн компьютердик томография (КТ) же магниттик-резонанстык томография (МРТ) жасалышы мүмкүн.
Эгерде оору башка оору менен коштолгон деген шек болсо, анда кошумча текшерүүлөр талап кылынышы мүмкүн.
"(ACC)" үчүн кандай дарылоо ыкмалары бар?
ACC дарылоо, негизинен, симптомдорду башкарууга жардам берүүгө багытталган. Буга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:
- Талманы көзөмөлдөө үчүн талмага каршы дарыларды берүү.
- Мектептеги атайын билим берүү программаларына эрте кийлигишүү же катышуу.
- Физикалык терапия.
- Эмгек терапиясы.
- Сүйлөө терапиясы.
- Визуалдык терапия.
- Гидроцефалия үчүн шунт коюу.
- Когнитивдик жүрүм-турумдук терапия.
Дарылоо ыкмалары ар бир адамда ар кандай болот. Дарыгериңиз сизге муктаждыктарыңызга ылайыкташтырылган дарылоо планын берет.
"(ACC)" кырдаалы менен жашоо кандай болот?
Бул абал ар кандай адамдарга ар кандай таасир этет. Ал сиздин когнитивдик функцияңызга, кыймылдоо жөндөмүңүзгө жана жүрүм-турумуңузга таасир этиши мүмкүн. Корпус каллозумуна канчалык деңгээлде зыян келтирилгени сиздин божомолуңузду аныктай алат. Анын оордугу ар кандай болушу мүмкүн.
Айрымдар үчүн ACC күнүмдүк иш-аракеттерге анча чоң эмес таасир этиши мүмкүн. Башкалары үчүн ал бир нече дарыгердин көзөмөлү астында өмүр бою дарылоону талап кылышы мүмкүн. Дарыгериңиз сиздин абалыңызга байланыштуу келечек жөнүндө маалымат бере алат, анткени ал сиз үчүн гана мүнөздүү.
Сиз спортко, иш-чараларга, мектепке же күнүмдүк иштерге өз алдынча катышууда кыйынчылыктарга туш болушуңуз мүмкүн. Бул сиздин психикалык ден соолугуңузга жана эмоционалдык бакубаттуулугуңузга таасир этиши мүмкүн. Психикалык саламаттык боюнча адис, сиздин кам көрүү тобуңуздагы башка мүчөлөр менен бирге, бул симптомдордун сизге кандай таасир этерине көнүүгө жана аларды башкарууга жардам бере алат.
ACC өмүргө таасир этеби?
ACCтин обочолонушу сиздин өмүрүңүзгө түздөн-түз таасир этпейт. Бирок, эгер сизде ACC менен бирге башка оорулар болсо же симптомдор мээнин башка бөлүктөрүнө таасир этсе, өмүрүңүз өзгөрүшү мүмкүн.
"(ACC)" алдын алууга болобу?
Так себеби белгисиз болгондуктан, ACCтин алдын алуунун эч кандай жолу жок. Бирок, болочок ата-энелер кош бойлуулук учурунда өздөрүнө жакшы кам көрүү менен ACC менен ооруган баланын коркунучун азайта алышат. Буга спирт ичимдиктерин ичүүдөн баш тартуу жана инфекциялардан жана кырсыктардан коргоо кирет. Дарыгер сизге ден соолугуңузду жана төрөлө элек балаңыздын ден соолугун башкарууга жардам бере алат.
Эгер сиз үй-бүлө курууну пландап жатсаңыз жана генетикалык оорусу бар баланын коркунучун билгиңиз келсе, генетикалык текшерүүдөн да өтсөңүз болот.
"(ACC)" менен ооруган бала кадимкидей жашай алабы?
Ооба, мындай болушу мүмкүн. Бирок сиз үчүн "нормалдуу" нерсе башка бирөөнүн "нормалдуу" деп ойлогонунан айырмаланышы мүмкүн. Балаңыз дагы эле ойноп, көңүлдүү иш-чараларга катышып, мектепке барып, башкалар менен баарлаша алат. Айрым кыйынчылыктар болушу мүмкүн, бирок зарыл болсо, дарыгерлериңиз сизге аларга көнүүгө жардам бере алышат.
Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?
Эгерде балаңыз өнүгүү этаптарын байкабай жатса же анын жүрүм-турумунда же функцияларында кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Сиз балаңызды эң жакшы билесиз. Андыктан, эгер сиз ACC белгилерин байкасаңыз, балаңыздын дарыгери менен сүйлөшүңүз.
Дарыгерге кандай маанилүү суроолорду берүү керек?
Бул абал ар бир адамга ар кандай таасир эткендиктен, дарыгериңизге төмөнкүдөй суроолорду берип көрүңүз:
- "Корпус Каллосумдан" канча нерсе жетишпейт?
- "(ACC)" сыяктуу симптомдорду пайда кылган башка медициналык абалдар барбы?
- Кандай дарылоону сунуштайсыз?
- Дарылоонун кандайдыр бир терс таасирлери барбы?
"(ACC)" майыптыкты билдиреби?
Акыл-эс бузулуулары ACCден улам пайда болушу мүмкүн. Бирок, ACC менен ооруган балдардын баарында эле акыл-эс бузулуулары пайда боло бербейт. Бул дененин каллозуму канчалык деңгээлде жабыркаганына жараша болот.
Балаңыздын мээсинин бир бөлүгү жок экенин билүү тынчсызданууну жаратышы мүмкүн. Анын келечеги кандай болот деп ойлонушуңуз мүмкүн, айрыкча мээнин сол жана оң тараптары бири-бири менен байланышууда кыйынчылыктарга дуушар болсо.
Ата-энелер үчүн бир нерсе (акыры)
Балаңыздын кам көрүү тобу сизге корпус каллозумунун агенези (ККК) жөнүндө көбүрөөк маалымат алууга жана балаңызга кантип жардам бере аларыңызды түшүнүүгө жардам бере алат. Ар бир учурдун оордугу ар башка, андыктан балаңызда көп симптомдор болбошу мүмкүн же алардын симптомдору күчөп кетиши мүмкүн. Бирок, дарыгерлер балаңыз үчүн жекече дарылоо планын түзүшөт. Эгерде сизде эмне күтүү керектиги боюнча суроолоруңуз болсо, балаңыздын дарыгерлери менен сүйлөшүңүз. Эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз жана жардам жеткиликтүү.
Корпус каллозумдун агенези , ACC, мээнин өнүгүшү, каллозумдун корпусу, өнүгүүнүн кечигүүсү, баланын ден соолугу, генетикалык оорулар
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз