Альцгеймер оорусу тукум куума оорубу? Келгиле, анын эмне экенин так билип алалы.

Үй-бүлөңүздө кимдир бирөө, балким, апаңыз, атаңыз же чоң энеңиз, чоң атаңыз Альцгеймер оорусу менен ооруйбу? Мындай болгондо, көп коркуу жана тынчсыздануу сезимдери пайда болот, "Оо, мен да ушул ооруга чалдыкпаймбы?", "Бул үй-бүлөдө кездешкен нерсеби?" деп ойлонуу абдан көп кездешет. Окумуштуулар дагы эле Альцгеймер оорусунун так себебин аныктоого аракет кылып жатышат. Бирок бир нерсе айдан ачык, ал бул оорунун биздин гендерибиз менен байланышы бар. Андыктан бүгүн Альцгеймер оорусу менен биздин гендерибиздин ортосундагы байланыш жөнүндө сүйлөшөлү.

Келгиле, алгач карап көрөлү, бул гендер эмнелер?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, гендер - бул биздин денебизди куруп жана башкарып турган чиймелер. Үй куруудан мурун чийген чиймелериңиз сыяктуу эле. Көзүңүздүн түсү жана чачыңыздын текстурасы сиздин айрым ооруларга чалдыгуу жөндөмүңүздү гана эмес, ошондой эле белгилүү бир ооруларга чалдыгуу жөндөмүңүздү да аныктайт.

Биз бул гендерди ата-энебизден алабыз. Алар денебиздин клеткаларынын ичиндеги хромосомалар деп аталган нерселерде сакталат. Дени сак адамда бул хромосомалардын 23 жубу, же жалпысынан 46сы болот. Адатта, биз ар бир жуптан бирден, энебизден бирден жана атабыздан бирден алабыз. Ошентип, биз ата-энебиздин сапаттарын ушундайча алабыз.

Кеч башталган Альцгеймер оорусу жана гендер

Альцгеймер оорусунун эки негизги түрү бар. Биринчиси, эң кеңири таралган түрү, ал көбүнчө 65 жаштан кийин пайда болот. Бул кеч башталган Альцгеймер оорусу деп аталат.

Изилдөөчүлөр Альцгеймер оорусунун бул түрүнө чалдыгуу коркунучун жогорулаткан генди табышты. Ал биздин 19-хромосомада жайгашкан. Бул ген APOE гени деп аталат. Бул APOE генинин ар кандай варианттары бар. Алардын арасында APOE4 деп аталган варианты бар адамда башкаларга караганда Альцгеймер оорусуна чалдыгуу коркунучу бир аз жогору. Бул дүйнө жүзү боюнча жүргүзүлгөн көптөгөн изилдөөлөр менен тастыкталган.

Келгиле, Альцгеймер оорусунун алгачкы белгилери жөнүндө сүйлөшөлү

Бул Альцгеймер оорусунун дагы бир түрү. Ал өтө сейрек кездешет. Бул учурда, симптомдор жаш куракта, мисалы, 30, 40 же 50 жашта пайда болот. Ал көбүнчө бир үй-бүлөнүн бир нече мүчөсүнө таасир эткендиктен, аны эрте башталган үй-бүлөлүк Альцгеймер оорусу деп да аташат.

Мындай үй-бүлөлөрдүн ДНКсын изилдеген изилдөөчүлөр алардын 1, 14 жана 21-хромосомаларындагы гендеринде белгилүү бир өзгөрүүлөр бар экенин аныкташкан. Гендердеги бул өзгөрүүлөр алардын жаш курагында ооруга чалдыгышына себеп болот.

Даун синдрому жана Альцгеймер

Бул жерде биз 21-хромосома жөнүндө өзгөчө сүйлөшүшүбүз керек. Сиз Даун синдрому деп аталган оору жөнүндө уккандырсыз. Аларда орточо адамга караганда 21-хромосоманын көчүрмөсү көп. Таң калыштуусу, Даун синдрому менен ооруган адамдардын көбү жаш өткөн сайын Альцгеймер оорусуна чалдыгат. Алардын мээ клеткалары да Альцгеймер менен ооругандардагыдай эле зыянды көрсөтөт. Окумуштуулар дагы эле бул эки оорунун ортосундагы байланышты изилдеп жатышат.

Төмөндөгү таблица сизге Альцгеймер оорусунун бул эки түрүн кененирээк түшүндүрүп бере алат.

Альцгеймер оорусун аныктоо үчүн генетикалык текшерүү жүргүзүлөбү?

Бул суроону көп адамдар беришет. Ооба, кан үлгүсү сизде кайсы APOE генинин варианты бар экенин айта алат. Бирок ал тесттин жыйынтыктары сизде Альцгеймер оорусу пайда болобу же жокпу, сөзсүз түрдө айта бербейт. Ошондуктан бул тесттер көбүнчө изилдөө максатында колдонулат.

Дарыгерлер, адатта, Альцгеймер оорусунун кеч башталган түрүн аныктоо үчүн генетикалык текшерүүдөн өтүүнү сунушташпайт.Анткени, натыйжалар керексиз тынчсызданууну жана депрессияны жаратышы мүмкүн. Элестетип көрүңүз, эгер сизде APOE4 гени бар экенин билсеңиз, оору сизде пайда болбосо да, дайыма коркуп жашамаксыз. Бул жакшы нерсе эмес.

Бирок, эгерде үй-бүлөңүздүн бир нече мүчөсү жаш кезинде бул ооруга чалдыккан болсо жана сизде окшош белгилер байкалып жатса, анда дарыгериңиз Альцгеймер оорусунун эрте башталышын ырастоо үчүн ушул типтеги тестти сунушташы мүмкүн. Бирок, көпчүлүк учурларда дарыгер генетикалык текшерүүсүз эле Альцгеймер оорусун аныктай аларын эске алыңыз.

Бул гендер боюнча изилдөө жүргүзүүдөн кандай пайда алабыз?

Окумуштуулар Альцгеймер оорусуна дагы көптөгөн гендер катышкан болушу мүмкүн деп эсептешет. Бул гендерди табуу бизге келечекте бир катар чоң пайдаларды алып келет.

• Ооруну жакшыраак түшүнүү: Бул изилдөө бизге эмне үчүн кээ бир адамдарда бул оору пайда болорун жана эмне үчүн ал ар кандай адамдарга ар кандай таасир этерин түшүнүүгө жардам берет.
• Тобокелдик тобундагы адамдарды аныктоо: Эгерде оорунун пайда болуу коркунучу жогору болгон адамдар эрте аныкталса, аларга оорунун алдын алуу үчүн зарыл кеңештерди жана дарылоону алууга болот.
• Жаңы дарылоо ыкмаларын иштеп чыгууга болот: Ооруну кайсы гендер козгой турганын так билүү изилдөөчүлөргө аларды бутага алган жаңы, натыйжалуу дары-дармектерди табууну жеңилдетет.

Ошентип, гендер – бул Альцгеймер оорусунун татаал табышмагынын бир гана бөлүгү. Ага жашоо образыбыз, эмне жей турганыбыз жана айлана-чөйрөнүн таасири сыяктуу көп нерселер таасир этет.