Skip to main content

Балаңызда эч кандай себепсиз катуу оору барбы? Келгиле, AMPS жөнүндө сүйлөшөлү! (Күчөгөн таяныч-кыймыл оору синдрому)

Балаңызда эч кандай себепсиз катуу оору барбы? Келгиле, AMPS жөнүндө сүйлөшөлү! (Күчөгөн таяныч-кыймыл оору синдрому)

Балаңыз көп учурда денесинин ооруганына нааразы болобу? Балким, бул айыккандан кийин да барган сайын күчөп бараткандай сезилген кичинекей жаракаттыр? Кээде сиз: "Бул бала калп айтып жатат, мындай болушу мүмкүн эмес", - деп ойлошуңуз мүмкүн. Бирок, чындыгында, бул балдарга таасир этүүчү медициналык жактан таанылган оору болушу мүмкүн. Биз муну Күчөтүлгөн таяныч-кыймыл оору синдрому же кыскача AMPS деп атайбыз. Бул макалада биз бул тууралуу жөнөкөй жана достук маанайда сүйлөшөбүз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, AMPS деген эмне?

AMPS – бул балдарга таасир этүүчү өнөкөт оору. Ал катуу ооруну жаратат. Бул оору баланын күнүмдүк иш-аракеттерди, мисалы, мектепте окуу жана ойноо жөндөмүнө тоскоол болушу мүмкүн. Айрым балдардын бул оору денесинин бир жеринде болушу мүмкүн. Башкаларында ал жергиликтүү жана мезгил-мезгили менен пайда болушу мүмкүн.

Бул абал көбүнчө белгилүү бир стресстик фактор пайда болгондон кийин башталат. Бул инфекция, оору, жаракат же ал тургай психикалык стресс болушу мүмкүн. Таң калыштуусу, көптөгөн балдарда оорунун башталышына себеп болгон алгачкы жаракат же оору толугу менен айыгып кетет, бирок оору күчөйт. Себеби, денебиздеги коркунучту аныктап, ага жооп кайтарган нерв системабыздын бөлүгү ашыкча активдүү болуп калат . Ушул ашыкча активдүү нервдерден улам, балага кадимкидей сезилген оору да чоңоюп, күчөй баштайт.

Жакшы жаңылык, көптөгөн балдар физиотерапия жана кеңеш берүү аркылуу толугу менен айыгып кете алышат, бул баланын денесин жана нерв системасын чыңдоого жардам берет. Ошондуктан, бул ооруну эрте аныктоо маанилүү.

AMPSте ооруну кабылдоо кандайча өзгөрөт?

Муну түшүнүү үчүн, алгач биз адатта кандай ооруну сезерибизди карап көрөлү. Колуңуз кесилгенин элестетиңиз.

  • Жаракат алган жерден ооруну сездирүүчү нервдер аркылуу жүлүнгө "кабар" жетет.
  • Жүлүн бул билдирүүнү мээге тез жөнөтөт.
  • Мээ аны "оору" катары тааныйт, жана сиз ооруну сезесиз.
  • Жаракат айыкканда, бул билдирүүлөр жөнөтүлбөй калат жана оору жоголот.

Абдан жөнөкөй процесс, туурабы?

Бирок AMPS менен ооруган балада бул оору "билдирүүсү" туура эмес жакка кетет. Бул "кыска туташуу" сыяктуу .

  • Бул оору жөнүндөгү билдирүү түздөн-түз денебиздин "өзгөчө кырдаал жөнүндө эскертүү системасына" жетет. Биз аларды "каршы күрөшүү же качуу" нервдери же (вегетативдик нервдер) деп атайбыз. Булар жүрөктүн согушу, дем алуу жана кан айлануу сыяктуу биз көзөмөлдөбөгөн нерселерди башкарат.
  • Бул туура эмес билдирүүдөн улам, ал жердеги кан тамырлар тарып (таралып) калат.
  • Кан тамырлар тарганда, ал аймактагы нервдерге, булчуңдарга жана сөөктөргө жеткен кан менен кычкылтектин көлөмү азаят. Ошондой эле, ал жерде сүт кислотасы сыяктуу калдыктар топтолот.
  • Мунун баары биригип, балага чыдагыс, өтө күчтүү ооруну алып келет.
  • Бул катуу оору баланын басуу, чуркоо же секирүү ордуна кыймылсыз абалга келишине алып келиши мүмкүн. Убакыттын өтүшү менен бул булчуңдардын алсыздыгына, дененин абалынын начарлашына, тамак-аштын жетишсиздигине жана башка көйгөйлөргө, мисалы, күтүүсүздөн турганда баш айланууга алып келиши мүмкүн.

AMPSтин белгилери кандай?

Негизги симптом - оору . Бул оору туруктуу болушу же келип-кетип турушу мүмкүн. Балада бул симптомдор күтүүсүздөн пайда болушу мүмкүн же жаракаттан же оорудан кийин бир нече жуманын ичинде акырындык менен өнүгүшү мүмкүн.

Кээде ооруган кол же бут ушунчалык ооруткандыктан, аны колдонуу мүмкүн эмес болушу мүмкүн. Ошондой эле, ал жерге кийимдин бир аз тийип же сүртүлүшү да чыдагыс катуу, күйүп жаткан ооруну жаратышы мүмкүн . Бул аллодиния деп аталат.

Симптомдордун категориясы Көрүнүп турган өзгөчөлүктөр
Оору жана тийүү Катуу оору, муундардын оорушу, тийүүгө өтө сезгичтик (аллодиния), сезимсиздик.
Сырткы көрүнүштөгү өзгөрүүлөр Ооруган жердин шишиги (шишиги), теринин өңүнүн өзгөрүшү (көк, кызгылт көк) жана теринин температурасынын өзгөрүшү (суук же ысык).
Кыймыл менен байланышкан көйгөйлөр Басууда кыйынчылык, жабыркаган бутту колдоно албоо, катып калуу, калтыроо.
Башка жалпы өзгөчөлүктөрЧарчоо, баш оору, баш айлануу, ашказандын оорушу, жүрөк айлануу, жутуунун кыйындашы (дисфагия) жана тахикардия.
Психологиялык таасирлер Тынчсыздануу жана депрессия сыяктуу шарттар.

Балам бул ооруну элестетип жатабы?

Ата-эне катары сизде мындай көйгөй болушу табигый көрүнүш, анткени сырттан караганда балада эч кандай жаракат жоктой сезилет.

Бирок бул оору 100% реалдуу. Бул балаңыз элестеткен нерсе эмес. Ошондуктан, балаңыздын айткандарына сөзсүз ишенип, бул симптомдорду олуттуу кабыл алуу абдан маанилүү. Туура диагноз коюу жана дарылоо үчүн мүмкүн болушунча тезирээк дарыгерге кайрылышыңыз керек.

AMPSтин белгилүү бир себеби барбы?

Дарыгерлер дагы эле AMPSтин так себебин билишпейт, бирок мурда талкуулаганыбыздай, бул оору кандайдыр бир физикалык же эмоционалдык стресстен кийин пайда болору белгилүү. Кээде ал эч кандай айкын себепсиз башталышы мүмкүн.

Баланын жашы, генетикалык таасирлер жана гормоналдык өзгөрүүлөр сыяктуу факторлор да буга таасир этиши мүмкүн деп эсептелет. Бул оору айрыкча кыздар жана жаш балдар арасында көп кездешет.

Доктор, муну AMPS деп кантип аныктайсыз?

AMPS диагнозун коюу кыйынга турушу мүмкүн, анткени симптомдору ар кандай болушу мүмкүн жана убакыттын өтүшү менен өзгөрүп турушу мүмкүн. Дарыгер алгач баланын жана анын үй-бүлөсүнүн медициналык тарыхын кылдат чогултат. Ошондой эле, алар мектептеги же үйдөгү акыркы оорулар, жаракаттар жана стресстик окуялар жөнүндө сурашат.

Андан кийин бала инфекциялар жана сыныктар сыяктуу башка ооруларды жокко чыгаруу үчүн кылдат медициналык кароодон өтөт. AMPS диагнозун коюу үчүн атайын кан анализи жок . Бирок, дарыгер башка себептерди жокко чыгаруу үчүн ушул сыяктуу анализдерди сунушташы мүмкүн:

  • Сөөктөрдү сканерлөө: Кан айлануунун азайганын текшериңиз.
  • МРТ (магниттик-резонанстык томография): шишикти же булчуң атрофиясын текшериңиз.
  • Нерв тесттери: Нервдердин сезгичтигин жана функциясын текшерүү.
  • Рентген: Сөөктүн жукарышын (остеопороз) текшериңиз.

AMPS кантип дарыланат?

AMPS дарылоонун эки негизги максаты бар. Биринчиси - ооруну башкаруу. Экинчиси - туура эмес багытталган оору сигналдарын туура жолго кайра багыттоо менен нерв системасын "машыктыруу".

Бул жерде эстен чыгарбоо керек болгон маанилүү нерсе, ооруну басаңдатуучу дарылар жалгыз AMPSти айыктыра албайт . Ооруну басаңдатуучу дарылар баланын дарылоого катыша ала турган деңгээлге чейин ооруну көзөмөлдөө үчүн гана берилет. Дарылоонун чыныгы максаты - баланын кадимки абалына келүүсүнө, мектепке баруусуна жана достору менен ойноосуна шарт түзүү.

Дарылоо - бул командалык иш. Дарыгериңиз жана башка адистер балаңызга жардам берүү үчүн биргелешип иштешет:

  • Балдардын оору боюнча адиси
  • Балдар психологу же кеңешчиси
  • Физик терапевт
  • Эмгек терапевти

Негизги дарылоо ыкмалары:

1. Интенсивдүү физиотерапия: Бала ооруну сезиши мүмкүн болсо да, бул алсыраган булчуңдарды чыңдоо үчүн акырындык менен көнүгүүлөрдү жасоону камтыйт. Башында оору күчөгөнү менен, дене акырындык менен ага көнүп калат.

2. Эмгек терапиясы: Баланы күнүмдүк тапшырмаларды, мисалы, тиш жууп, кийинип-жеңүүгө өз алдынча аткарууга кайра үйрөтүү.

3. Психотерапия: Балага оору менен жашоого жана ал келтирген стрессти башкарууга үйрөтүлөт.

4. Десенсибилизация: Ооруган жерди ар кандай нерселер менен (мисалы, пахта, кездеме бөлүктөрү) тийгизип, акырын укалоо. Бул мээге тийүү оорутпаганын кайрадан үйрөтөт.

Дарылоо учурунда эмне күтүү керек?

Бул татаал жол болушу мүмкүн. Дарылоо башталганда, баланын оорусу алгач күчөшү мүмкүн. Себеби, бала көптөн бери колдонулбай калган бут-колдорду жана булчуңдарды колдоно баштайт. Бирок функция жакшыра баштаганда, оору акырындык менен басаңдайт.

Эң негизгиси, баланын көңүлүн калтырбай, медициналык топтун көрсөтмөлөрүн аткаруу. Баланын оорусуна боор ооруп, "Оо, уулум, ооруп жатасың, көнүгүү жасаба" деп айтуу баланын сакайып кетишин кечеңдетет.

Көпчүлүк балдар дарылоо планы иштелип чыккандан кийин мектепке жана башка иш-чараларга кайтып келе алышат. Балдар, адатта, интенсивдүү дарылоодон кийин толугу менен айыгып кетишет. Балдардын ичинен өтө азы гана кайталанат.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • AMPS баланын акылында элестетилген нерсе эмес. Бул нерв системасынын иштешинин өзгөрүшүнөн улам пайда болгон чыныгы оору.
  • Бул абалдын эч кандай конкреттүү себеби жок жана бул баланын же ата-эненин күнөөсү эмес.
  • AMPSти ооруну басаңдатуучу дарылар менен гана айыктырууга болбойт. Негизги дарылоо - физиотерапия жана психотерапия.
  • Дарылоонун алгачкы этаптарында оорунун күчөшү кадыресе көрүнүш. Максат ооруну жок кылуу эмес, баланын функциясын калыбына келтирүү болушу керек.
  • Эгерде балаңызда мындай белгилер байкалса, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерге кайрылыңыз. Тийиштүү дарылоо менен көпчүлүк балдар толук айыгып кетишет.

AMPS, Күчөтүлгөн таяныч-кыймыл аппаратынын оору синдрому, Педиатрия, Дене оорусу, Муун оорусу, Өнөкөт оору, Физикалык терапия

Frequently Asked Questions (FAQ)

Балам бул ооруну элестетип жатабы?

Ата-эне катары сизде мындай көйгөй болушу табигый көрүнүш, анткени сырттан караганда балада эч кандай жаракат жоктой сезилет.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 5 + 2 =
Балаңызда эч кандай себепсиз катуу оору барбы? Келгиле, AMPS жөнүндө сүйлөшөлү! (Күчөгөн таяныч-кыймыл оору синдрому)

Балаңызда эч кандай себепсиз катуу оору барбы? Келгиле, AMPS жөнүндө сүйлөшөлү! (Күчөгөн таяныч-кыймыл оору синдрому)

Балаңыз көп учурда денесинин ооруганына нааразы болобу? Балким, бул айыккандан кийин да барган сайын күчөп бараткандай сезилген кичинекей жаракаттыр? Кээде сиз: "Бул бала калп айтып жатат, мындай болушу мүмкүн эмес", - деп ойлошуңуз мүмкүн. Бирок, чындыгында, бул балдарга таасир этүүчү медициналык жактан таанылган оору болушу мүмкүн. Биз муну Күчөтүлгөн таяныч-кыймыл оору синдрому же кыскача AMPS деп атайбыз. Бул макалада биз бул тууралуу жөнөкөй жана достук маанайда сүйлөшөбүз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, AMPS деген эмне?

AMPS – бул балдарга таасир этүүчү өнөкөт оору. Ал катуу ооруну жаратат. Бул оору баланын күнүмдүк иш-аракеттерди, мисалы, мектепте окуу жана ойноо жөндөмүнө тоскоол болушу мүмкүн. Айрым балдардын бул оору денесинин бир жеринде болушу мүмкүн. Башкаларында ал жергиликтүү жана мезгил-мезгили менен пайда болушу мүмкүн.

Бул абал көбүнчө белгилүү бир стресстик фактор пайда болгондон кийин башталат. Бул инфекция, оору, жаракат же ал тургай психикалык стресс болушу мүмкүн. Таң калыштуусу, көптөгөн балдарда оорунун башталышына себеп болгон алгачкы жаракат же оору толугу менен айыгып кетет, бирок оору күчөйт. Себеби, денебиздеги коркунучту аныктап, ага жооп кайтарган нерв системабыздын бөлүгү ашыкча активдүү болуп калат . Ушул ашыкча активдүү нервдерден улам, балага кадимкидей сезилген оору да чоңоюп, күчөй баштайт.

Жакшы жаңылык, көптөгөн балдар физиотерапия жана кеңеш берүү аркылуу толугу менен айыгып кете алышат, бул баланын денесин жана нерв системасын чыңдоого жардам берет. Ошондуктан, бул ооруну эрте аныктоо маанилүү.

AMPSте ооруну кабылдоо кандайча өзгөрөт?

Муну түшүнүү үчүн, алгач биз адатта кандай ооруну сезерибизди карап көрөлү. Колуңуз кесилгенин элестетиңиз.

  • Жаракат алган жерден ооруну сездирүүчү нервдер аркылуу жүлүнгө "кабар" жетет.
  • Жүлүн бул билдирүүнү мээге тез жөнөтөт.
  • Мээ аны "оору" катары тааныйт, жана сиз ооруну сезесиз.
  • Жаракат айыкканда, бул билдирүүлөр жөнөтүлбөй калат жана оору жоголот.

Абдан жөнөкөй процесс, туурабы?

Бирок AMPS менен ооруган балада бул оору "билдирүүсү" туура эмес жакка кетет. Бул "кыска туташуу" сыяктуу .

  • Бул оору жөнүндөгү билдирүү түздөн-түз денебиздин "өзгөчө кырдаал жөнүндө эскертүү системасына" жетет. Биз аларды "каршы күрөшүү же качуу" нервдери же (вегетативдик нервдер) деп атайбыз. Булар жүрөктүн согушу, дем алуу жана кан айлануу сыяктуу биз көзөмөлдөбөгөн нерселерди башкарат.
  • Бул туура эмес билдирүүдөн улам, ал жердеги кан тамырлар тарып (таралып) калат.
  • Кан тамырлар тарганда, ал аймактагы нервдерге, булчуңдарга жана сөөктөргө жеткен кан менен кычкылтектин көлөмү азаят. Ошондой эле, ал жерде сүт кислотасы сыяктуу калдыктар топтолот.
  • Мунун баары биригип, балага чыдагыс, өтө күчтүү ооруну алып келет.
  • Бул катуу оору баланын басуу, чуркоо же секирүү ордуна кыймылсыз абалга келишине алып келиши мүмкүн. Убакыттын өтүшү менен бул булчуңдардын алсыздыгына, дененин абалынын начарлашына, тамак-аштын жетишсиздигине жана башка көйгөйлөргө, мисалы, күтүүсүздөн турганда баш айланууга алып келиши мүмкүн.

AMPSтин белгилери кандай?

Негизги симптом - оору . Бул оору туруктуу болушу же келип-кетип турушу мүмкүн. Балада бул симптомдор күтүүсүздөн пайда болушу мүмкүн же жаракаттан же оорудан кийин бир нече жуманын ичинде акырындык менен өнүгүшү мүмкүн.

Кээде ооруган кол же бут ушунчалык ооруткандыктан, аны колдонуу мүмкүн эмес болушу мүмкүн. Ошондой эле, ал жерге кийимдин бир аз тийип же сүртүлүшү да чыдагыс катуу, күйүп жаткан ооруну жаратышы мүмкүн . Бул аллодиния деп аталат.

Симптомдордун категориясы Көрүнүп турган өзгөчөлүктөр
Оору жана тийүү Катуу оору, муундардын оорушу, тийүүгө өтө сезгичтик (аллодиния), сезимсиздик.
Сырткы көрүнүштөгү өзгөрүүлөр Ооруган жердин шишиги (шишиги), теринин өңүнүн өзгөрүшү (көк, кызгылт көк) жана теринин температурасынын өзгөрүшү (суук же ысык).
Кыймыл менен байланышкан көйгөйлөр Басууда кыйынчылык, жабыркаган бутту колдоно албоо, катып калуу, калтыроо.
Башка жалпы өзгөчөлүктөрЧарчоо, баш оору, баш айлануу, ашказандын оорушу, жүрөк айлануу, жутуунун кыйындашы (дисфагия) жана тахикардия.
Психологиялык таасирлер Тынчсыздануу жана депрессия сыяктуу шарттар.

Балам бул ооруну элестетип жатабы?

Ата-эне катары сизде мындай көйгөй болушу табигый көрүнүш, анткени сырттан караганда балада эч кандай жаракат жоктой сезилет.

Бирок бул оору 100% реалдуу. Бул балаңыз элестеткен нерсе эмес. Ошондуктан, балаңыздын айткандарына сөзсүз ишенип, бул симптомдорду олуттуу кабыл алуу абдан маанилүү. Туура диагноз коюу жана дарылоо үчүн мүмкүн болушунча тезирээк дарыгерге кайрылышыңыз керек.

AMPSтин белгилүү бир себеби барбы?

Дарыгерлер дагы эле AMPSтин так себебин билишпейт, бирок мурда талкуулаганыбыздай, бул оору кандайдыр бир физикалык же эмоционалдык стресстен кийин пайда болору белгилүү. Кээде ал эч кандай айкын себепсиз башталышы мүмкүн.

Баланын жашы, генетикалык таасирлер жана гормоналдык өзгөрүүлөр сыяктуу факторлор да буга таасир этиши мүмкүн деп эсептелет. Бул оору айрыкча кыздар жана жаш балдар арасында көп кездешет.

Доктор, муну AMPS деп кантип аныктайсыз?

AMPS диагнозун коюу кыйынга турушу мүмкүн, анткени симптомдору ар кандай болушу мүмкүн жана убакыттын өтүшү менен өзгөрүп турушу мүмкүн. Дарыгер алгач баланын жана анын үй-бүлөсүнүн медициналык тарыхын кылдат чогултат. Ошондой эле, алар мектептеги же үйдөгү акыркы оорулар, жаракаттар жана стресстик окуялар жөнүндө сурашат.

Андан кийин бала инфекциялар жана сыныктар сыяктуу башка ооруларды жокко чыгаруу үчүн кылдат медициналык кароодон өтөт. AMPS диагнозун коюу үчүн атайын кан анализи жок . Бирок, дарыгер башка себептерди жокко чыгаруу үчүн ушул сыяктуу анализдерди сунушташы мүмкүн:

  • Сөөктөрдү сканерлөө: Кан айлануунун азайганын текшериңиз.
  • МРТ (магниттик-резонанстык томография): шишикти же булчуң атрофиясын текшериңиз.
  • Нерв тесттери: Нервдердин сезгичтигин жана функциясын текшерүү.
  • Рентген: Сөөктүн жукарышын (остеопороз) текшериңиз.

AMPS кантип дарыланат?

AMPS дарылоонун эки негизги максаты бар. Биринчиси - ооруну башкаруу. Экинчиси - туура эмес багытталган оору сигналдарын туура жолго кайра багыттоо менен нерв системасын "машыктыруу".

Бул жерде эстен чыгарбоо керек болгон маанилүү нерсе, ооруну басаңдатуучу дарылар жалгыз AMPSти айыктыра албайт . Ооруну басаңдатуучу дарылар баланын дарылоого катыша ала турган деңгээлге чейин ооруну көзөмөлдөө үчүн гана берилет. Дарылоонун чыныгы максаты - баланын кадимки абалына келүүсүнө, мектепке баруусуна жана достору менен ойноосуна шарт түзүү.

Дарылоо - бул командалык иш. Дарыгериңиз жана башка адистер балаңызга жардам берүү үчүн биргелешип иштешет:

  • Балдардын оору боюнча адиси
  • Балдар психологу же кеңешчиси
  • Физик терапевт
  • Эмгек терапевти

Негизги дарылоо ыкмалары:

1. Интенсивдүү физиотерапия: Бала ооруну сезиши мүмкүн болсо да, бул алсыраган булчуңдарды чыңдоо үчүн акырындык менен көнүгүүлөрдү жасоону камтыйт. Башында оору күчөгөнү менен, дене акырындык менен ага көнүп калат.

2. Эмгек терапиясы: Баланы күнүмдүк тапшырмаларды, мисалы, тиш жууп, кийинип-жеңүүгө өз алдынча аткарууга кайра үйрөтүү.

3. Психотерапия: Балага оору менен жашоого жана ал келтирген стрессти башкарууга үйрөтүлөт.

4. Десенсибилизация: Ооруган жерди ар кандай нерселер менен (мисалы, пахта, кездеме бөлүктөрү) тийгизип, акырын укалоо. Бул мээге тийүү оорутпаганын кайрадан үйрөтөт.

Дарылоо учурунда эмне күтүү керек?

Бул татаал жол болушу мүмкүн. Дарылоо башталганда, баланын оорусу алгач күчөшү мүмкүн. Себеби, бала көптөн бери колдонулбай калган бут-колдорду жана булчуңдарды колдоно баштайт. Бирок функция жакшыра баштаганда, оору акырындык менен басаңдайт.

Эң негизгиси, баланын көңүлүн калтырбай, медициналык топтун көрсөтмөлөрүн аткаруу. Баланын оорусуна боор ооруп, "Оо, уулум, ооруп жатасың, көнүгүү жасаба" деп айтуу баланын сакайып кетишин кечеңдетет.

Көпчүлүк балдар дарылоо планы иштелип чыккандан кийин мектепке жана башка иш-чараларга кайтып келе алышат. Балдар, адатта, интенсивдүү дарылоодон кийин толугу менен айыгып кетишет. Балдардын ичинен өтө азы гана кайталанат.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • AMPS баланын акылында элестетилген нерсе эмес. Бул нерв системасынын иштешинин өзгөрүшүнөн улам пайда болгон чыныгы оору.
  • Бул абалдын эч кандай конкреттүү себеби жок жана бул баланын же ата-эненин күнөөсү эмес.
  • AMPSти ооруну басаңдатуучу дарылар менен гана айыктырууга болбойт. Негизги дарылоо - физиотерапия жана психотерапия.
  • Дарылоонун алгачкы этаптарында оорунун күчөшү кадыресе көрүнүш. Максат ооруну жок кылуу эмес, баланын функциясын калыбына келтирүү болушу керек.
  • Эгерде балаңызда мындай белгилер байкалса, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерге кайрылыңыз. Тийиштүү дарылоо менен көпчүлүк балдар толук айыгып кетишет.

AMPS, Күчөтүлгөн таяныч-кыймыл аппаратынын оору синдрому, Педиатрия, Дене оорусу, Муун оорусу, Өнөкөт оору, Физикалык терапия

Frequently Asked Questions (FAQ)

Балам бул ооруну элестетип жатабы?

Ата-эне катары сизде мындай көйгөй болушу табигый көрүнүш, анткени сырттан караганда балада эч кандай жаракат жоктой сезилет.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 5 + 2 =