Белиңиздин оорусу жөн гана оору эмеспи? Келгиле, анкилоздук спондилит (АС) жөнүндө билип алалы.

Эртең менен төшөктөн турганда белиңиз катып, ооруйбу? Бир аз баскандан же пайдалуу бир нерсе жасагандан кийин оору басылгандай сезилеби? Көптөр муну жөн гана бел оорусу же чарчоодон келип чыккан нерсе деп ойлошот, бирок кээде бул тереңирээк нерсенин башталышы болушу мүмкүн. Бүгүн биз мындай оору, тактап айтканда, анкилоздук спондилит (АС) жөнүндө сөз кылып жатабыз. Кабатыр болбоңуз, эң негизгиси бул тууралуу жакшы маалымат алып, туура дарылоону издөө.

Анкилоздук спондилит (АС) деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, анкилоздук спондилит (АС) – бул артриттин бир түрү. Мында денебиздин иммундук системасы омурткабыздагы муундарга чабуул коёт. Бул омуртка муундарында сезгенүүнү пайда кылат. Бул көбүнчө омурткабыздын эң төмөнкү бөлүгүнөн, башкача айтканда, жамбаш сөөктөрүнө туташкан муундардан (сакроилиак муундары) башталат.

Башында бул оору бир тараптан башталып, бир нече жумадан же айдан кийин эки тарапка тең жайылышы мүмкүн. Кээде бул оору жамбашка да жетиши мүмкүн. Кадимки бел оорусунан айырмаланып, бул оору эс алуу менен басылбайт, бирок эң айырмалоочу өзгөчөлүгү - дене көнүгүү жасаганда жана басканда бир аз жакшыраак сезилет .

Убакыттын өтүшү менен бул сезгенүү сизди дайыма абдан чарчаңкы сездириши мүмкүн. Себеби, организм бул сезгенүү менен күрөшүү үчүн көп энергия сарптайт.

Алгачкы этаптарда эмне кылышыбыз керек?

Эгерде сизде мындай белгилер байкалса, биринчи кезекте муун ооруларына адистешкен ревматологго кайрылышыңыз керек. Ал сизге туура келген дарылоо планын сунуштайт.

• Ооруну басаңдатуучу дарылар: Ооруну жана сезгенүүнү алгачкы этаптарда көзөмөлдөө үчүн, дарыгериңиз ибупрофен же напроксен сыяктуу стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дарыларды (стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дарылар) жазып бериши мүмкүн.
• Көнүгүү: Аскорбитал склерозу (АС) менен ооруган адам үчүн көнүгүү дары сыяктуу. Ал дарылоо планынын бир бөлүгү. Көнүгүү менен,
• Ал оорунун күчөп кетишинин алдын алат.
• Ооруну жана катуулукту азайтат.
• Дененин ийкемдүүлүгүн сактоого жардам берет.
• Сизге ылайыктуу коопсуз көнүгүү программасын иштеп чыгуу үчүн физиотерапевтиңиз менен сүйлөшүңүз.
• Диета: Сезгенүүгө каршы диетаны кармануу абдан маанилүү. Тамак-ашыңызга жашыл жалбырактуу жашылчаларды, түстүү жашылчаларды (мисалы, шпинат, помидор), брокколини жана капустаны кошуңуз. Кантка, ак унга, ден соолукка зыяндуу майларга жана жасалма ингредиенттерге бай кайра иштетилген азыктардан алыс болуңуз.
• Тамеки чегүүдөн качуу:Эгер сиз тамеки чексеңиз, мүмкүн болушунча эртерээк таштаңыз. Тамеки чегүү бул абалды ого бетер начарлатышы мүмкүн. Зарыл болсо, жардам алуу үчүн дарыгериңизге кайрылыңыз.

Оору убакыттын өтүшү менен кантип өнүгөт (Прогрессия)

АС, адатта, омуртка сөөгүнүн төмөнкү бөлүгүнөн моюнга чейин жай өнүгөт. МРТ сыяктуу сканерлөө омуртканын канчалык жабыркаганын көрсөтө алат. Бул өзгөрүүлөрдү алгачкы бир нече жылда аныктоо кыйын болушу мүмкүн, бирок убакыттын өтүшү менен алар ого бетер байкала баштайт.

Сезгенүү күчөгөн сайын, ал омурткага гана эмес, дененин башка бөлүктөрүнө да, айрыкча тарамыштар менен байламталардын сөөктөргө туташкан жерлерине (энтездерге) да таасир этиши мүмкүн.

Башка байланыштуу медициналык шарттар

• Көздүн сезгениши: АС менен ооругандардын үчтөн биринде өмүрүнүн кайсы бир мезгилинде көздүн сезгениши (увеит же ирит) пайда болот. Белгилерине көздүн оорушу, кызаруусу, жаш агуусу, көрүүнүн начарлашы жана жарыкка сезгичтик кирет. Эгерде сизде ушул белгилердин бири байкалса, дароо көз доктурга кайрылыңыз. Эгерде дарыланбаса, көрүү начарлашы мүмкүн.
• Тамак сиңирүү трактынын сезгениши: АС менен ооругандардын болжол менен 70%ында тамак сиңирүү трактынын сезгениши пайда болот, бирок көпчүлүгүндө симптомдор байкалбайт. Болжол менен 10%ында ИБА (сезгенүү ичеги оорусу) пайда болот., бул Крон оорусу же жаралуу колит сыяктуу оорулар пайда болушу мүмкүн дегенди билдирет.
• Тери оорулары: Адамдардын болжол менен 10% псориазга чалдыгышы мүмкүн.

Оору күчөгөн сайын дарылоо

Эгерде кадимки стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дары-дармектер (NSAID) жардам бербесе, дарыгериңиз биологиялык деп аталган күчтүүрөөк дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн. Булар натыйжалуураак болушу мүмкүн, анткени алар биздин иммундук системабыздагы сезгенүүнү пайда кылган нерселерге түздөн-түз багытталган.

Алгач TNF ингибиторлорун (мисалы, Adalimumab (Humira), Etanercept (Enbrel), Infliximab (Remicade)) берсе болот. Эгерде булар жардам бербесе, IL-17 ингибиторлорун (мисалы, Secukinumab (Cosentyx)) колдонсо болот. Бул учурда сизге көз, гастроэнтерология же дерматология адистеринин жардамы да керек болушу мүмкүн.

Оорунун өнүккөн стадиясы

Оору өтө оор болгондо, дарыгер сизге "омуртканын биригиши" бар экенин айтат. Бул омурткалардын ортосунда жаңы сөөк өсүп, аларды бириктирет дегенди билдирет. Бул омурткалардын биригиши деп аталат.

Бул биригүү омуртканын сынуу коркунучун жогорулатат. Ошондой эле, омуртканын алдыга ийилип, бүкүрөйүп калышына алып келиши мүмкүн. Физикалык терапия бул абалды көзөмөлдөөгө жардам берет.

Мындан тышкары, бул кабыргалар менен омурткалардын ортосундагы муундарга жана кабыргалардын төш сөөгүнө туташкан жерлерине таасир этиши мүмкүн. Андан кийин терең дем алуу да кыйынга турушу мүмкүн. Мындай учурларда дем алууну жеңилдетүүнүн жолдорун респиратордук терапевттен үйрөнсөңүз болот.

Өтө сейрек учурларда, омуртка түбүндөгү нервдердин жабыркашы кауда эквина синдрому деп аталган олуттуу ооруга алып келиши мүмкүн. Ал табарсык менен ичегини башкаруунун бузулушуна, жыныстык дисфункцияга, буттун оорушуна жана алсыздыгына алып келиши мүмкүн.

Бирок эсиңизде болсун, мындай олуттуу оорулар өтө сейрек кездешет. Эгер сиз дарыгериңиз жазып берген дарыларды ичип, анын көрсөтмөлөрүн аткарсаңыз, мындай олуттуу оорулардан качуу кыйын эмес. Симптомдору жок болсоңуз да, дарыгерге көрүнүп, текшерүүдөн өтүү маанилүү.

Дарыгерге качан кайрылуу керек

Эгерде сизде кандайдыр бир жаңы симптомдор пайда болсо же симптомдоруңуз күчөсө, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз. Кечиктирбеңиз, айрыкча, АС менен ооруган адамда төмөнкү симптомдордун бири байкалса: