Кээде эч себепсиз башыңыз ооруйбу? Же күтүүсүздөн талма кармай баштадыңызбы? Балким, дарыгериңиз мээни сканерлөө учурунда мээңизде кичинекей кан уюп калганын айткандыр? Мындай нерсени укканда бир аз коркуп, тынчсыздануу кадимки көрүнүш. Бирок кабатыр болбоңуз. Көпчүлүк учурда бул олуттуу эмес. Бүгүн биз бул "мээ уюп калганы" же медициналык жактан "каверноздук мальформация" деп аталган нерсе жөнүндө сөз кылып жатабыз. Келгиле, бул тууралуу жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөлү.
Каверноздук мальформация деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, "каверноздук мальформация" - бул денебиздеги капиллярлар деп аталган майда кан тамырлардын бири-бирине чырмалышып калышынан пайда болгон анормалдуу шишик. Ал бир караганда малинага окшош. Бул шишиктин ичинде канга толгон көптөгөн майда көңдөйлөр бар.
Ойлонуп көрсөңүз, биздин кадимки кан тамырларыбыз бекем дубалдардан турат. Бирок бул "каверноздук мальформациядагы" кан тамырлардын дубалдары абдан жука жана алсыз . Жана аларды тийиштүү түрдө колдоо жок. Көйгөй дал ушул жерден башталат. Бул алсыз дубалдардын айынан кээде кандын бул веналардан айланадагы ткандарга агып кетүү ыктымалдыгы жогору.
Бул абал көбүнчө мээде жана жүлүндө байкалат. Ошондуктан ал "мээнин каверноздук мальформациясы" деп да аталат. Бирок, кээде ал тери, боор жана көз сыяктуу жерлерде пайда болушу мүмкүн.
Дарыгерлер бул ооруну ар кандай аталыштар менен аташат. Андыктан, эгер сиз өзүңүздүн отчетуңузда ушул аталыштардын бирин көрсөңүз, кабатыр болбоңуз, алардын баары бир нерсени билдирет.
- Каверномалар
- Каверноздук гемангиомалар
- Мээнин каверноздук мальформациялары
- Каверноздук ангиомалар
Бул каверноздук мальформациялар чындап эле кооптуубу?
Бул ысымды укканда көпчүлүк адамдарда пайда болгон эң чоң суроо - "Бул ракпы? Бул коркунучтуубу?" Биринчиден, бул рак эмес .
Бирок бул абалдын кооптуу же кооптуу эместиги ар бир адамда ар кандай. Бул бир нече факторлорго көз каранды:
- Кекиртектин өлчөмү: ал канчалык чоң.
- Шишиктердин саны: Денеңизде ушул сыяктуу канча шишик бар.
- Жайгашкан жери: Ал мээнин кайсы жеринде жайгашкан?
- Кан агуу коркунучу: Ал жарылып, чоң кан агууга алып келиши мүмкүн.
Бул кан тамырлардын дубалдары жука болгондуктан, кан агуу коркунучу бар. Мээнин ичиндеги кан агуу талма, шал болуу же инсульт сыяктуу ооруларга алып келиши мүмкүн. Эгерде кан агуу катуу болсо, ал өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн.
Бирок, бул жерде эсиңизден чыгарбашыңыз керек болгон эң маанилүү нерсе , каверноздук мальформациялардын көпчүлүгү эч кандай олуттуу көйгөйлөрдү жаратпайт . Көптөгөн адамдар алардын бар экенин билбей жашашат.
Ошондуктан, абалыңызды так билүү үчүн, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшкөнүңүз жакшы. Ал сиздин сканерлөө отчетуңузду карап чыгып, абалыңызга байланыштуу тобокелдиктерди түшүндүрөт.
Бул абалдын белгилери кандай?
Бул оору менен ооруган адамдардын көпчүлүгүндө эч кандай симптомдор байкалбайт. Бирок эгерде алар байкалса, бул көп учурда кан тамырдан аз өлчөмдөгү кан агып жатканынын белгиси. Бул симптомдор, адатта, 20 жаштан 60 жашка чейинки курактагы адамдарда байкала баштайт.
Төмөндөгү таблицада эң көп кездешүүчү симптомдордун айрымдары келтирилген.
| Симптом | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Талма | Бул көп кездешүүчү симптом. |
| Баш оору | Тез-тез же адаттан тыш баш оору. |
| Дененин алсыздыгы же сезимсиздиги | Колдун, буттун же беттин бир тарабында уюп калуу же алсыздык сезими. |
| Көрүү көйгөйлөрү | Көрүүнүн начарлашы, кош көрүү же көрүүнү жоготуу. |
| Баланс маселелери | Басып баратканда же турганда тең салмактуулугун жоготуп, жыгылып кетүү. |
| Окуядагы өзгөрүүлөр | Сөздөрдү табууда кыйынчылыктар же сүйлөөдө кыйынчылыктар. |
| Башка өзгөчөлүктөр | Баш айлануу, чарчоо, эс тутумдун начарлашы, угуунун начарлашы, диртилдөө. |
Бул кырдаалдын себеби эмнеде?
Көпчүлүк учурда, башкача айтканда, учурлардын 80%ында, дарыгерлер бул "каверноздук мальформациялардын" так себебин билишпейт. Алар "спорадикалык" түрдө пайда болот.
Бирок учурлардын 20%ында анын генетикалык байланышы бар. Бул оору муундан муунга өтүп кетиши мүмкүн дегенди билдирет. Аны пайда кылган үч ген аныкталган:
- `CCM1 (KRIT1)`
- `CCM2`
- `CCM3 (PDCD10)`
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул гендер кан тамырларыбыздагы клеткаларды бириктирип, аларды бекем кармоого жардам берген белокторду жаратат. Бул гендерде кандайдыр бир кемчилик же вариация болгондо, ал клеткалардын ортосундагы байланыштар алсырайт. Дал ошондо бул анормалдуу, алсыз кан тамыр уюп калуулары пайда болот.
Бул оору "аутосомдук доминанттык" схема боюнча тукум кууйт. Бул балада бул оору энеден же атадан кемчиликтүү гендердин бирин мурастаса да болушу мүмкүн дегенди билдирет. Эгерде сизде ушул генетикалык оору болсо, балаңыздын аны мурастап алуу мүмкүнчүлүгү 50% түзөт. Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө бул оору болсо же кимдир бирөөдө бул гендердин бирден көбү болсо, анда бул генетикалык себепке байланыштуу болушу ыктымал.
Дарыгер муну кантип аныктайт?
Көп учурда бул абал баш оору же кырсык сыяктуу башка себептерден улам мээни сканерлөө учурунда же талма сыяктуу белгилер пайда болгондон кийин кокустан аныкталат.
Муну аныктоо үчүн колдонулган негизги тест - бул магниттик-резонанстык томография (МРТ) .
- Кадимки МРТ: Бул шишиктин жайгашкан жери жана өлчөмү сыяктуу нерселерди даана көрө алат.
- Атайын МРТ (сезимталдуулукка жараша салмакталган сүрөткө тартуу): Бул андан да сезимтал сканерлөө. Ал өтө кичинекей уюган канды, ошондой эле мурунку өтө кичинекей кан агуунун издерин аныктай алат. Бул маалымат дарыгериңизге келечектеги тобокелдигиңиз жөнүндө түшүнүк алууга жардам берет.
Мындан тышкары, үй-бүлөлүк тарыхты карап чыгуу жана зарыл болсо, анын генетикалык оору экенин аныктоо үчүн генетикалык тест жасалышы мүмкүн.
Кандай дарылоо ыкмалары бар?
Каверноздук мальформация диагнозу коюлгандардын баарына эле операция жасоо керек эмес. Дарылоо сиздин симптомдоруңузга, шишиктин жайгашкан жерине жана кан агууга жараша болот.
1. Мониторинг
Эгерде сизде эч кандай симптомдор жок болсо жана шишиктен кан кетпесе, дарыгериңиз көп учурда "сергек күтүү" ыкмасын колдонот.
- МРТ үзгүлтүксүз сканерлөө: Шишиктин өлчөмүндөгү өзгөрүүлөрдү жана жаңы кан агууну текшерүү үчүн жылына бир жолу сканерлөө жүргүзүлөт.
- Симптомдор жөнүндө маалымдуулук: Кандай симптомдор жөнүндө тынчсыздануу керектиги жана качан дароо дарыгерге кайрылуу керектиги жөнүндө маалымат берилет.
2. Дары-дармек менен симптомдорду көзөмөлдөө
Эгерде сизде шишиктен улам талма же баш оору сыяктуу белгилер байкалса, дарыгериңиз ал белгилерди көзөмөлдөө үчүн дары-дармек жазып берет. Бул дары-дармектер шишиктин жоголушуна алып келбейт, бирок ал пайда кылган ыңгайсыздыкты көзөмөлдөөгө жардам берет.
3. Хирургиялык жол менен алып салуу
Хирургиялык операция айрым өзгөчө учурларда гана сунушталат.
- Эгерде сизде бирден ашык кан агуу симптомдору менен коштолсо.
- Эгерде кан агуу неврологиялык бузулууга алып келсе (мисалы, дененин бир тарабында сезимталдыктын жоголушу, көрүүнүн өзгөрүшү) жана абалы күндөн-күнгө начарлап баратса.
- Эгерде сизде дары-дармек менен башкарууга мүмкүн болбогон талма болсо.
- Эгерде шишик мээге олуттуу зыян келтирбестен коопсуз түрдө алып салууга боло турган жерде жайгашкан болсо.
Операция жасоо же жасабоо чечимин нейрохирург сиз менен операциянын оң жана терс жактары жөнүндө узак талкуудан кийин кабыл алат.
Кан агуу коркунучун азайтуу үчүн эмне кылсам болот?
Бул шишиктердин пайда болушунун алдын алуунун эч кандай жолу жок болсо да, алардын кан агуу же жарылып кетүү коркунучун азайтуу үчүн бир нече нерсени жасай аласыз. Бул жалпы ден соолугуңузга жакшы кам көрүү дегенди билдирет.
- Кан басымын, холестеринди жана кандагы канттын деңгээлин дени сак кармаңыз.
- Эгерде сиз учурда канды суюлтуучу дарылар сыяктуу кандайдыр бир дары-дармектерди ичип жатсаңыз, алар бул абалга таасир этиши мүмкүнбү же жокпу, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
- Аптанын көпчүлүк күндөрүндө жок дегенде 30 мүнөт көнүгүү жасаңыз .
- Тамеки буюмдарын колдонуудан (тамеки чегүүдөн) толугу менен баш тартыңыз.
- Белгиленген убакта дарыгерге кайрылып, текшерүүдөн өтүңүз жана кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз бар-жогун сураңыз.
Жакында ETUга качан барышым керек?
Бул абдан маанилүү. Эгерде сизде "каверноздук мальформация" бар экенин билсеңиз жана төмөнкү белгилер күтүүсүздөн пайда болсо, убакытты текке кетирбей , дароо жакынкы оорукананын Тез жардам бөлүмүнө (ТЖБ) барыңыз .
- Эгерде сиз өмүрүңүздө биринчи жолу талма кармасаңыз.
- Эгерде дененин бир тарабы (кол, бут, бет) күтүүсүздөн күчүн жоготуп жаткандай сезилсе.
- Эгерде көрүүңүз күтүүсүз өзгөрсө (мисалы, бир нерсени, андан кийин эки нерсени көрсөңүз, анда көрүүңүз жоголот).
- Күтүүсүздөн, чыдагыс, катуу баш оору.
- Эгерде окуя күтүүсүздөн татаалдашып кетсе.
Булар мээге кан куюлуунун белгилери болушу мүмкүн, бул инсультка алып келиши мүмкүн, андыктан тезинен дарылануу маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- "Каверноздук мальформация" - бул мээде же жүлүндө кан тамырлардын анормалдуу, рак эмес формада пайда болушу. Көпчүлүк учурда бул коркунучтуу абал эмес.
- Белгилерине баш оору, талма жана дененин уюп калышы кириши мүмкүн. Бирок, кээ бир адамдар өмүр бою эч кандай белгилерди сезбеши мүмкүн.
- Бул абалды так аныктоонун эң жакшы жолу - бул МРТ сканерлөө.
- Дарылоо сиздин симптомдоруңузга, кан агуунун же агып жатпаганына жана шишиктин жайгашкан жерине жараша болот. Баарына эле операция керек эмес.
- Эгерде денеңиздин бир тарабында күтүүсүз эс-учун жоготуу, биринчи жолу талма кармашы же катуу баш оору сыяктуу симптомдорду байкасаңыз, дароо Тез жардам бөлүмүнө (ТТБ) кайрылыңыз.
- Абалыңыз боюнча кандайдыр бир суроолоруңуз, тынчсызданууларыңыз же күмөн саноолоруңуз болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Интернеттен маалымат издеп коркуткандан көрө, дарыгерден так кеңеш алуу алда канча маанилүү.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න