Балаңыздын мээсинин бул бөлүгү өнүгө элекпи? Келгиле, (Мээче гипоплазиясы) жөнүндө сүйлөшөлү!

Кээде кичинекей балаңыз башка балдардан бир аз артта калгандай сезилеби? Ата-эне башка балдардан бир аз артта калгандай сезилгенде, айрыкча басуу, чуркоо, секирүү жана сүйлөө сыяктуу нерселерде чоң жүктү сезиши кадыресе көрүнүш. Кээде мындай кечигүүлөрдүн себеби балабыздын мээсинин абдан маанилүү бөлүгү туура өнүкпөгөндүгүндө. Бүгүн биз сейрек кездешүүчү, бирок билүү маанилүү оору жөнүндө сөз кылабыз.

Мээчечекей гипоплазиясы деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, мээче гипоплазиясы – бул баланын мээсинин бир бөлүгү болгон мээче туура өнүкпөгөн же кадимкиден кичине болгон абал. Бул абал бала курсакта жатканда пайда болушу мүмкүн.

Ойлонуп көрсөңүз, мээбиз абдан татаал машина сыяктуу. Анын ар бир бөлүгү денебиздин ар кандай функцияларын башкарат.

Ошентип, мээче кандай функцияны аткарат?

Мээбиздин арткы жагында, моюн менен баш сөөктүн кошулган жеринин үстүндө, кичинекей мээ сыяктуу болгон бул бөлүк мээче деп аталат. Бул денебиздин кыймылдарын координациялайт . Башкача айтканда, биз басканда, чуркаганда жана бир нерсени кармаганда, бул мээче бизге баарын жылмакай жана туура жасоого жардам берет. Мындан тышкары, ал сүйлөгөндө сөздөрдү так айтууга да жардам берет. Андыктан, эгерде мындай маанилүү бөлүк туура өнүкпөсө, ал баланын өнүгүүсүнө кандай таасир этиши мүмкүн экенин элестетип көрүңүз.

Бул абал балдардын өнүгүүсүнүн кечеңдешине алып келиши мүмкүн, бул басуу жана сүйлөө сыяктуу нерселер үчүн атайын колдоону талап кылат.

Бул абалдын ар кандай түрлөрү барбы?

Ооба, себебине жараша бул оорунун эки негизги түрү бар (Мээче гипоплазиясы):

1. Баштапкы түрү: Бул тубаса оору менен коштолот. Башкача айтканда, бала ушул оору менен төрөлөт.

2. Экинчилик түрү: Бул пайда болгон . Бул абал баланын өнүгүүсүнө таасир этүүчү кээ бир тышкы факторлордон улам пайда болушу мүмкүн дегенди билдирет.

Кандай симптомдор болушу мүмкүн?

Бул оорунун белгилери ар бир балада ар кандай болушу мүмкүн, бул мээчечектин кайсы бөлүгү туура эмес өнүгүп жатканына же анын негизги себеби эмнеде экенине жараша болот.

Ымыркайларда кездешүүчү жалпы симптомдор:

• Көздүн анормалдуу кыймылдашы жана бир нерсеге көзүңүздү буруу кыйынчылыгы (визуалдык байкоо). Мисалы, оюнчукту жылдырганда, балаңыздын көзү ага карабай, башка жакка бурулуп кетет.
• Өнүгүүнүн кечигүүсү:Бул алардын жашына ылайыктуу темпте басууну же сүйлөөнү баштабоо дегенди билдирет. Мисалы, сиздин балаңыз бул куракта башка балдар жасаган нерселерди жасай албашы мүмкүн.
• Басып баратканда тең салмактуулукту сактоо кыйынчылыгы.
• Акыл-эс бузулуулары да пайда болушу мүмкүн.
• Талма пайда болушу мүмкүн, бирок бул сейрек кездешет.
• Булчуңдарыңыздын тонусу алсыз болушу мүмкүн . Баланы кучактап жатканда денеңиз абдан бошоп кетиши мүмкүн.

Чоңураак балдарда байкалышы мүмкүн болгон белгилер:

• Олдоксондук.
• Баш айлануу .
• Баш оору.
• Угуунун начарлашы.

Эгерде балаңызда ушул белгилердин бирин же бир нечесин байкасаңыз, мүмкүн болушунча тезирээк дарыгерге кайрылганыңыз оң.

Бул кырдаалдын себептери эмнеде?

Бул сейрек кездешүүчү оорунун бир нече себептери болушу мүмкүн. Кээде кош бойлуулук учурундагы татаалдашуу мээчечектин өнүгүшүнө тоскоол болушу мүмкүн. Же болбосо, бул баланын ДНКсындагы мутациялардан улам пайда болгон генетикалык оору болушу мүмкүн.

Кээде бул абал (Мээче гипоплазиясы) өз алдынча пайда болушу мүмкүн. Бирок кээде ал башка симптомдор (синдром) менен бирге пайда болушу мүмкүн. Мисалы:

• (CHARGE синдрому)
• (Жубер синдрому)
• (Уилсон оорусу)
• Кээ бир зат алмашуу бузулуулары
• ДНКнын өзгөрүшүнө байланыштуу башка шарттар

Тобокелдик факторлору кайсылар?

Эгерде сиз кош бойлуу болсоңуз, төмөнкүлөр балаңызда бул оорунун пайда болуу коркунучун бир аз жогорулатышы мүмкүн:

• Тамеки же тамеки колдонуу.
• Спирт ичимдиктерин ичүү.
• Айрым талмага каршы дары-дармектерди колдонуу .
• Кээ бир вирустук инфекциялар , мисалы , Зика вирусу же Цитомегаловирус .

Бул факторлор баланын курсактагы мээчесинин өнүгүшүнө таасир этиши мүмкүн. Мындан тышкары, эгерде бала эрте төрөлсө (эрте төрөт) же баланын салмагы аз болсо (салмагы аз болсо) , бул оорунун (Мээче гипоплазиясы) коркунучу жогору.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат?

Дарыгер бул оорунун бар-жогун аныктоо үчүн бир нече сүрөт текшерүүлөрүн жүргүзөт. Алар балаңыздын мээчесинин өлчөмүндөгү же формасындагы кандайдыр бир аномалияларды издешет. Кээде, текшерүүлөр кош бойлуулук учурунда жасалат.Бул белгилерди УЗИ учурунда да көрүүгө болот. Ымыркайлар же симптомдору бар балдар үчүн дарыгер МРТ сканерлөөсүн да дайындашы мүмкүн.

Мындан тышкары, так себебин аныктоо үчүн башка тесттерди да жасоого болот. Мисалы, генетикалык тестирлөө же кош бойлуулук учурунда инфекцияларды же башка байланыштарды текшерүү үчүн тесттер.

Ал кантип дарыланат?

Бул оорунун белгилери ар бир адамда ар кандай болгондуктан, дарыгериңиз балаңызга тиешелүү дарылоо планын иштеп чыгат. Максаты - балаңызга симптомдору менен ийгиликтүү жашоого жардам берүү. Бул дарылоо планы төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Билим берүү жагынан колдоо: Баланын окуу жөндөмүн жакшыртууга атайын жардам.
• Эмгек терапиясы: Бул балага оюнчукту кармоо, тамак жеп жатканда кашык колдонуу жана жазуу сыяктуу күнүмдүк тапшырмаларды өз алдынча аткарууга жардам берет.
• Физикалык терапия: Бул басуу жана чуркоо учурунда тең салмактуулукту сактоого, булчуңдарды чыңдоого жана күч-кубатты өнүктүрүүгө жардам берет.
• Кеп терапиясы: Бул сизге так сүйлөөнү, сөздөрдү туура айтууну жана башкалар менен баарлашууну үйрөнүүгө жардам берет.

Бул дарылоо ыкмаларынын баары балага мүмкүн болушунча өз алдынча жана бактылуу жашоо үчүн зарыл болгон көндүмдөрдү өнүктүрүүгө жардам берүүгө багытталган.

Балам боюнча качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Эгер балаңыздын жашына ылайыктуу өнүгүү этаптарына жетпей жатканын сезсеңиз, дароо педиатрыңызга кайрылыңыз . Мисалы, эгер балаңыз тийиштүү куракта баспаса же сүйлөбөсө, анда бул тууралуу сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылышыңыз керек.

Эгерде биз ушул сыяктуу нерсени эрте аныктай алсак, балага керектүү жардамды тез арада бере алабыз.

Эгерде менин баламда ушундай оору болсо, эмне күтүшүм керек?

Бул оору менен ооруган көптөгөн балдар (мээче гипоплазиясы) бычак-бычак колдонуу жана басуу учурунда тең салмактуулукту сактоо сыяктуу моторикалык көндүмдөрүн , ошондой эле окуу сыяктуу интеллектуалдык көндүмдөрүн колдоого муктаж.

Айрым балдар өмүр бою ушул сыяктуу колдоочу камкордукка муктаж болушу мүмкүн. Керектүү камкордуктун көлөмү оорунун оордугуна жараша болот. Башкача айтканда, мээче канчалык деңгээлде жеңил же оор өнүкпөгөнү, негизги себеби эмнеде жана башка тиешелүү симптомдор барбы.

Эң жакшы жери, балаңыздын муктаждыктарына ылайыктуу көптөгөн ар кандай дарылоо жолдору бар. Балаңыздын медициналык тобу сизге балаңыздын абалы үчүн эң жакшы дарылоону тандоого жардам бере алат.

Жашоонун узактыгы кандай?

Бул сиз үчүн таң калыштуу болушу мүмкүн. Бирок, чынын айтсак. Бул оору менен ооруган баланын жашоо узактыгы анын себебине жана анын белгилерине жараша өзгөрөт. Мисалы, кээ бир балдар кадимкидей жашай алышат. Бирок, кээ бир балдар бала кезинен ары жашай алышпайт.

Эң негизгиси, статистика ар бир балага тиешелүү эмес. Андыктан, балаңыздын абалы кандай экенин так билип, эмне күтүшүңүз керектигин түшүнүп, балаңыздын дарыгери менен ачык сүйлөшкөнүңүз жакшы.

Балаңызда мээче гипоплазиясы бар экенин билгенде, өмүр бою медициналык жардамга муктаж болушу мүмкүн болгон балага кам көрүү жөнүндө ойлонуу менен тынчсыздануу, башыңыз айлануу жана тынчсыздануу кадимки көрүнүш. Эгер сиз ушундай сезимде болсоңуз, балаңыздын дарыгерлеринен жана медайымдарынан маалымат жана колдоо сураңыз . Алар сизге ар бир кадамда жардам берүүгө даяр. Эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз.

Эске алуу керек болгон эң маанилүү нерсе

Бул макала сизге мээче гипоплазиясы жөнүндө бир аз түшүнүк берди деп үмүттөнөм. Эсиңизде тутушуңуз керек болгон бир нече маанилүү нерселер:

• Мээче гипоплазиясы - мээнин бир бөлүгү болгон мээчечектин туура өнүкпөй калышы.
• Бул баланын кыймылына, сүйлөөсүнө жана тең салмактуулугуна таасир этиши мүмкүн.
• Белгилери ар бир адамда ар кандай болот. Алардын негизгилери өнүгүүнүн кечеңдеши, басуунун кыйындашы жана сүйлөөнүн кыйындашы болуп саналат.
• Бул генетикалык себептерден же кош бойлуулук учурундагы кыйынчылыктардан улам болушу мүмкүн.
• Ооруну эрте аныктоо жана балага керектүү терапияны көрсөтүү менен баланын жашоо сапатын бир топ жакшыртса болот.
• Эгерде сизде балаңыздын өнүгүүсүнө кандайдыр бир күмөн саноолор болсо, дароо медициналык жардамга кайрылыңыз.

Мындай абалда жашаган балага кам көрүү кыйынга турушу мүмкүн, бирок биз туура маалымат, колдоо жана сүйүү менен сиз ал кыйынчылыкты жеңүүгө күч табасыз деп үмүттөнөбүз.

мээче гипоплазиясы, мээнин өнүгүшү, өнүгүүнүн кечеңдеши, балалык оорулар, мээче гипоплазиясы, өнүгүүнүн кечеңдеши, мээнин өнүгүшү