Көрүүңүз акырындык менен начарлап жатабы? Келиңиз, бул "(Конус-таякча дистрофиясы)" жөнүндө билип алалы!

Сиз же сиз тааныган бирөө, айрыкча бала кезиңизден бери, көрүүңүздө кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү, мисалы, көрүүнүн начарлашын же жарыкка сезгичтикти байкадыңыз беле? Же түстөрдү айырмалоо кыйын болду беле? Кээде бул нерселер жөнөкөй болушу мүмкүн. Бүгүн биз бир аз көңүл бурууну талап кылган, бирок көп адамдар билбеген сейрек кездешүүчү көз оорусу жөнүндө сөз кылабыз. Бул "(Конус-Таягы Дистрофиясы)" же "(КРД)" деп аталат.

Конус-таягык дистрофиясы деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Конус-таякча дистрофиясы)" - бул көзүбүздүн ичиндеги торчо кабыктын бөлүгүнө таасир этүүчү оору. Мында көрүүбүз акырындык менен, башкача айтканда, акырындык менен начарлайт. Айрым учурларда, бул көрүүнүн толугу менен жоголушуна жана ал тургай сокурдукка алып келиши мүмкүн . Бул кайгылуу факт.

Көрүүнүн начарлашынын негизги себеби - торчо кабыгыбыздагы жарыкка сезгич эки түрдөгү клеткалардын , конустар жана таякчалардын , жабыркашы. Тактап айтканда, бул клеткалар акырындык менен өлөт. "Конус-таякча дистрофиясы" деген сөздөгү "дистрофия" деген сөз бул клеткалардын акырындык менен начарлашын билдирет.

Элестетсеңиз, эгер көзүбүз камера сыяктуу болсо, анда бул конус клеткалары "(Конустар)" жана таякча клеткалары "(Таякчалар)" ошол камеранын "(пленкасындагы)" кичинекей чекиттер сыяктуу. Алар жарыкты кармап, түстү таанып, сүрөттөрдү жаратып, аларды мээбизге жөнөтүшөт.

• Конустар: Булар бизге түстөрдү көрүүгө жардам берген клеткалар жана алар ошондой эле курч жана так көрүү мүмкүнчүлүгүн берет (айрыкча, түз караганыбызда) .
• Таякчалар: Булар бизге караңгыда жана перифериялык көрүү аркылуу, башкача айтканда, алдыбызда түз эмес нерселерди көрүүгө жардам берет.

CRDде конус клеткалары, адатта, биринчи болуп жабыркайт, бирок кээде эки типтеги клеткалар бир эле учурда жабыркашы мүмкүн.

Бул абал, "(CRD)" деп аталат, өтө сейрек кездешет , башкача айтканда, ал баарына эле таасир эте бербеген оору. Ошондой эле, ал көбүнчө генетикалык , башкача айтканда, муундан муунга өтүп келе турган нерсе. Бул оору, адатта, бала кезинде же бойго жеткен куракта башталат.

Мунун кандай белгилери бар экенин билесизби?

CRD белгилери ар бир адамда бир аз айырмаланышы мүмкүн болсо да, байкала турган кээ бир жалпы симптомдор бар. Алар убакыттын өтүшү менен күчөйт.

• Көздүн борбордук бөлүгүндөгү алсыздык: Бул көбүнчө байкала турган биринчи симптом. Ал көбүнчө бала кезинен башталат. Тактап айтканда, түз көрүнгөн нерсе бүдөмүк болуп калгандай сезилет.
• Фотофобия: Жарыкка өтө сезгичтик сезими: Күн же жарык өчүп турганда көрүү кыйын, көздөр көк түскө айланып жаткандай.
• Түстөрдү айырмалоодогу кыйынчылык: Убакыттын өтүшү менен түстөр азыраак байкалып, ал тургай түстөрдү толук ажырата албай калууга алып келиши мүмкүн.
• Түнкү сокурдук (никталопия): жарык аз жерлерде түнкүсүн көрүү начарлайт.
• Перифериялык көрүүнүн начарлашы: түз көрүп турган көрүүңүз акырындык менен азайып гана тим болбостон, көзүңүздүн эки тарабында көргөнүңүз да акырындык менен азаят.
• Көрүүнүн толугу менен жоголушу (сокурдук): Бул оорунун эң оор стадиясы.

Бул белгилер күтүүсүздөн пайда болбойт. Алар акырындык менен өнүгөт. Ошондуктан кээде, башында, бул анчалык деле маанилүү эмес деп ойлошуңуз мүмкүн.

Эмне үчүн мындай болуп жатат? Себептери эмнеде?

Жогоруда айтылгандай, "(CRD)" көбүнчө генетикалык оору . Башкача айтканда, ал биздин "(ДНК)" болгон белгилүү бир өзгөрүүлөрдөн (мутациялардан) келип чыгат. Ойлонуп көрсөңүз, "(ДНК)" - бул биздин денебиздин планы. Эгерде ал планда кичинекей ката болсо, ал ушул сыяктуу абалдарды жаратышы мүмкүн.

Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул "(CRD)" пайда болушу мүмкүн болгон кеминде 28 ар кандай генетикалык мутация бар. Бул мутацияларды мураска алуунун бир нече жолу бар:

• `(Аутосомдук-доминантты)`: Бул учурда, оору кемчиликтүү ген ата-эненин биринен гана , же энеден, же атадан мураска калса да пайда болушу мүмкүн.
• `(Аутосомдук-рецессивдүү)`: Бул ыкмада оору кемчиликтүү ген ата-энесинен экөөнөн тең мураска калган учурда гана пайда болот. Эгерде ал ата-энесинин биринен гана келип чыкса, ал адам ооруну алып жүрүүчү болушу мүмкүн, бирок симптомдорду көрсөтпөйт.
• `(X менен байланышкан)`: Бул X хромосомасына байланышкан генден улам пайда болот. Тобокелдик ата-эненин кайсынысында кемчиликтүү ген бар экенине жараша болот.

Конус-таягык дистрофиясын пайда кылышы мүмкүн болгон төрт генетикалык мутация:

• `(ABCA4)`
• `(CRX)`
• `(GUCY2D)`
• `(RPGR)`

Булар медициналык жактан бир аз татаал болгону менен, бул гендер көзүбүздөгү конус клеткаларынын жана таякчаларынын туура иштешине жардам берет. Ошондуктан, бул гендерде көйгөй жаралганда, ал клеткалардын функциясы бузулат.

Бул ооруну кантип так аныктоого болот? (Диагноз)

Эгерде сизде же балаңызда ушул симптомдордун бири байкалса, анда сөзсүз түрдө көз адисине кайрылышыңыз керек. Ал сизге бул CRDби же башка көз оорусубу, так айта алат.

Ал ооруларды аныктоо үчүн бир нече ыкмаларды колдонот:

1. Медициналык тарыхыңыз жана симптомдоруңуз жөнүндө сураңыз: көрүүңүздүн өзгөрүшү жана үй-бүлөңүздө кимдир бирөө ушул сыяктуу көйгөйлөргө туш болгонбу.

2. Көздү толук текшерүү жүргүзүлөт: Бул бир катар текшерүүлөрдү камтышы мүмкүн.

• Көрүү курчтугун текшерүү:Адамдарга каттарды окуп, канчалык алысты көрө аларын көрүүгө мүмкүнчүлүк берүү.
• Түстөрдү көрүү тести: Түстөрдү туура айырмалай алаарыңызды текшерүү.
• Көздүн ичин тешик лампа менен текшерүү: атайын чоңойтуучу аспап менен көрүү.

Бул тесттер маанилүү болгону менен, конус-таягы дистрофиясын ырастоо үчүн эң маанилүү жана өзгөчө тест - электроретинография. Бул бир аз адистештирилген тест. Ал торчо кабыктын электрдик активдүүлүгүн түздөн-түз өлчөйт. Эгерде CRD бар болсо, бул тест активдүүлүктүн (же активдүүлүктүн жоктугунун) белгилүү бир үлгүлөрүн аныктай алат.

Мындан тышкары, көз дарыгериңиз генетикалык текшерүүнү сунушташы мүмкүн. Бул сизде CRDди пайда кыла турган ген мутациясы бар-жогун билүү үчүн. Бул өзгөчө сиздин жакын үй-бүлөңүздөгү бирөөдө (апаңыз, атаңыз, бир туугандарыңыз, балдарыңыз) CRD болсо же ооруну балдарыңызга жугузуп алуу коркунучу болсо, маанилүү.

Муну кандай дарылоо жолдору бар? Айыктырууга болобу?

Чынын айтсам, учурда бул "(Конус-Таягы Дистрофиясы)" оорусуна даба жок . Бул эң өкүнүчтүү нерсе.

Бирок, үмүттү толугу менен үзүүнүн кажети жок. Азыркы ыкма оорунун өнүгүшүн жайлатуу жана пайда болгон ар кандай симптомдорду жана кыйынчылыктарды дарылоо болуп саналат. Көз доктуруңуз бул жагынан жардам бере алат. Буга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Жарыктан коргоо: Күндөн коргоочу көз айнек, түстүү көз айнек же контакт линзаларды колдонуу жарыктын таасиринен улам торчо кабык клеткаларынын жабыркашы коркунучун азайтууга жардам берет.
• Көрүүнү коррекциялоо: Оорунун алгачкы стадияларында көз айнек көрүүнүн начарлашынан бир аз арылууга жардам берет.
• Көрүүсү начар адамдарга күнүмдүк тапшырмаларды аткарууга жардам берүүчү түзүлүштөр: Булар көрүү мүмкүнчүлүгү начар адамдарга күнүмдүк тапшырмаларды аткарууга жардам берүүчү түзүлүштөр. Алар жөнөкөй чоңойтуучу көз айнектен баштап, экранды окуучу компьютердик программалар сыяктуу жогорку технологиялык түзүлүштөргө чейин.
• Көрүү реабилитациясы: Бул көрүүнүн начарлашы менен күнүмдүк тапшырмаларды кантип аткарууну жана аларды кантип жеңүүнү үйрөтүүчү атайын машыгуу түрү.
• Тамак-аш кошулмалары: Айрым витаминдер жана минералдар (микронутриенттер) CRDнин өрчүшүн жайлатат деген ишеним бар. Бирок, буларды медициналык кеңеш менен гана кабыл алуу керек . Офтальмологуңуз кайсынысы жакшы, кайсынысы жаман экенин айтып берет.
• Психикалык саламаттыкты колдоо:Көрбөй калуу абдан стресстүү жана коркунучтуу окуя болушу мүмкүн. CRD менен ооруган көптөгөн адамдар тынчсыздануу же депрессия сыяктуу симптомдорду башынан өткөрүшү мүмкүн. Ошондуктан, психиатриялык кеңеш жана колдоо издөө бул сезимдер менен күрөшүүдө жана алар менен күрөшүүдө чоң жардам бере алат.

Келечекте жаңы дарылоо ыкмалары болобу? (Изилдөө)

Учурда изилдөөчүлөр гендик терапияны конус-таягы дистрофиясын дарылоодо колдонсо болобу же жокпу, изилдеп жатышат. Башкача айтканда, биз сөз кылган кемчиликтүү гендерди оңдой турган ыкмалар.

Бирок, бул дарылоо ыкмалары дагы эле изилдөө процессинин алгачкы баскычында турат. Бул биз бул дарылоо ыкмаларын ала алганга чейин дагы кеминде бир нече жыл талап кылынарын билдирет. Ошондой эле, алар бул изилдөөлөр бул дарылоо ыкмалары коопсуз жана натыйжалуу экенин тастыктаган учурда гана чыгарылат.

Ошондуктан, учурда бул дарылоо ыкмаларына чоң үмүт артуу кыйын болсо да, келечекте бул дарылоо ыкмалары CRD менен ооруган адамдарга бир аз жеңилдик бериши мүмкүн экенин эстен чыгарбоо керек.

Конус-таякча дистрофиясы (КТД) менен ооруган адам эмнени башынан өткөрөт?

CRDнин кесепеттери, адатта, бала кезинен башталат . CRD менен ооруган балдарда 10 жашка чейин көрүү көйгөйлөрү пайда болушу мүмкүн. Ошондуктан, кээде мектеп мугалимдери баланын көрүүсүндөгү өзгөрүүнү биринчилерден болуп байкашат.

Көпчүлүк CRD менен ооруган адамдар 20 жашка чейин көрүүсү начарлап, мыйзамдуу түрдө сокур болуп калышы мүмкүн. Бирок, кээ бир адамдарда оору жайыраак өнүккөндүктөн же зыян анчалык оор болбогондуктан, бул стадияга жетүү үчүн 30 же 40 жашка чейин убакыт талап кылынышы мүмкүн .

Бул кырдаалдын келечеги кандай?

"(CRD)" өмүргө коркунуч туудурган оору эмес . Бул анын өлүмгө алып келбешин билдирет. Бирок, бул жашоого чоң тоскоолдуктарды жаратып, акыры майыптыкка алып келүүчү оору .

Бирок сиз көрүүнүн начарлашы менен жашоону үйрөнө аласыз , айрыкча дарыгерлердин, колдоо кызматтарынын жана башка ресурстардын жардамы менен.

Эң негизгиси, сиз жалгыз эмес экениңизди түшүнүү. Жардам суроодон коркпоңуз.

Мунун алдын алуунун жолу барбы?

Жогоруда айтылгандай, конус-таягы дистрофиясы көбүнчө генетикалык мутациялардан келип чыккан оору . Ошондуктан, учурдагы маалыматтарга таянып, CRD өнүгүү коркунучун алдын алуунун же азайтуунун эч кандай жолу жок . Изилдөөчүлөр бул ооруга салым кошкон башка себептер же факторлор бар-жогун дагы эле изилдеп жатышат.

Эгерде менде CRD болсо, өзүмө кантип кам көрөм?

Эгерде сизде "(CRD)" болсо, көздү текшерүү үчүн көз адисине үзгүлтүксүз көрүнүп туруу абдан маанилүү.Андан кийин ал сиздин көзүңүздөгү өзгөрүүлөрдү байкап, дарылооңузду ошого жараша тууралап, сизге жаңы маалымат бере алат.

Көз доктуруңуз жана башка медициналык кызматкерлер сизге CRD менен жашоого жардам бере алышат. Алар сизге ага көнүүгө жана келечекке даярданууга жардам бере алышат. Ошондой эле, алар сизди жаңы дарылоо ыкмалары жөнүндө кабардар кылып, маалымат бере алышат.

Дарыгерден/айымдан эмне сурашым керек?

Дарыгерге көрүнгөндө, төмөнкү суроолорду берүү пайдалуу болот:

• Көрүү жөндөмүм канчалык деңгээлде төмөндөдү?
• Бул "(CRD)" оору кантип өрчүйт? Канча убакытка созуларын элестете аласызбы?
• Мунун себебин так аныктоо үчүн мен жана үй-бүлөм генетикалык текшерүүдөн өтүшүм керекпи?
• Оорунун өнүгүшүн жайлатуу үчүн азыр эмне кылсам болот?
• Учурдагы өзгөрүүлөргө ыңгайлашууга жана келечектеги өзгөрүүлөргө даярданууга жардам бере турган кандайдыр бир программалар же ресурстар барбы?

Конус-таякча дистрофиясынан улам көрүү жөндөмүңүздү жоготкондо, дүйнөдөн жана башкалардан обочолонуп, жалгыз калгандай сезишиңиз мүмкүн . Келечекте эмне өзгөрөт деп тынчсыздануу жана тынчсыздануу кадыресе көрүнүш .

Бирок, бул сиз жалгыз башыңыздан өткөрө турган кырдаал эмес . Көз доктуруңуз, башка дарыгерлер жана адистер сизге керектүү камкордукту, колдоону, жетекчиликти жана ресурстарды көрсөтүшөт. Алардан жардам суроодон коркпоңуз . Алар сизге көрүү жөндөмүңүздүн начарлашынын кесепеттерине көнүүгө жана аны менен күрөшүүгө жардам берет.

Акырында, үйгө алып баруучу билдирүү:

Конус-таякча дистрофиясы (КТАД) – бул өмүргө коркунуч туудурган көз оорусу, анда биздин көзүбүздөгү конус жана таякча деп аталган клеткалар жабыркап, акырындык менен көрүүнү жоготот. Ал көбүнчө генетикалык мүнөзгө ээ жана бала кезинен башталышы мүмкүн.

Учурда айыктыруучу каражат жок болсо да, симптомдорду башкаруунун, оорунун өнүгүшүн жайлатуунун жана көрүүнү жоготуу менен жашоого жардам берүүнүн көптөгөн жолдору бар.

Эгерде сизде же тааныштарыңызда ушул белгилер байкалса, дароо көз адисине кайрылыңыз . Так диагноз коюу жана кеңеш алуу абдан маанилүү.

Эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз. Керектүү колдоону жана жардамды алыңыз. Позитивдүү маанайда болуу да абдан маанилүү!

конус -таякча дистрофиясы, CRD, көрүүнүн начарлашы, торчо кабык, конус клеткалары, таякча клеткалары, генетикалык оорулар, көз оорулары