Эс тутумуңуз жана кыймыл-аракеттериңиз акырындык менен начарлап жатабы? Келгиле, бул "(Кортикобазалдык дегенерация)" жөнүндө билип алалы!

Эс тутумуңуз жана кыймыл-аракеттериңиз акырындык менен начарлап жатабы? Келгиле, бул "(Кортикобазалдык дегенерация)" жөнүндө билип алалы!

Кээде бир нерселерди унутуп каласызбы? Же колдоруңузду жана буттарыңызды кыймылдатуу кыйын болобу? Сүйлөгөндө сөздөрдү туура эмес айтасызбы? Эгер бул нерселер көбөйүп жаткандай сезилсе, анда бүгүн биз сөз кылып жаткан "(Кортикобазалдык дегенерация)" деп аталган бул абал жөнүндө билишиңиз керек. Кабатыр болбоңуз, келиңиз, бул тууралуу жөнөкөй сөз кылалы.

"Кортикобазалдык дегенерация" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Кортикобазалдык дегенерация)" - бул мээбизге таасир этүүчү неврологиялык абал. Айрым адамдар аны "(Кортикобазалдык синдром" деп да аташат. Мында мээбиздеги айрым клеткалар жабыркап, акырындык менен жок болот. Айрым жабдуулар убакыттын өтүшү менен начарлагандай эле. Ушундан улам, сүйлөө, тамак жутуу, денебизди кыймылдатуу жана нерселерди эстөө жөндөмүбүз акырындык менен төмөндөшү мүмкүн. Эң өкүнүчтүүсү, бул симптомдор убакыттын өтүшү менен акырындык менен күчөйт (өнүгөт).

Аталышындагы "кортикобазал" деген сөз мээнин оорудан негизинен жабыркаган эки бөлүгүн билдирет:

  • Мээ кабыгы: Бул мээбиздеги нерв тканынын эң сырткы катмары. Бул бөлүк эс тутумубуз, үйрөнүүбүз, ыктыярдуу кыймылдарыбыз жана сезимдерибиз үчүн абдан маанилүү.
  • Базалдык ганглиялар: Бул мээнин тереңинде жайгашкан нерв клеткаларынын жыйындысы. Ал үйрөнүү жана кыймыл функциялары үчүн абдан маанилүү.

"Дегенерация" деген сөз "начарлоо" же "функциясын жоготуу" дегенди билдирет. Демек, бул ооруда мээнин бул эки бөлүгүнүн функциясы акырындык менен төмөндөйт.

Бул "кортикобазалдык дегенерация" деген абал адамдын өмүрүн кыскартып, өмүргө коркунуч туудурган кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн. Белгилери бүт денеге жайылып кеткендиктен, өз алдынча жашоо кыйын болуп калышы мүмкүн.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" белгилери кандай?

Бул абалдын белгилери ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн, бирок жалпысынан таасир этиши мүмкүн болгон жөндөмдөр:

  • Кыймыл кыйынчылыктары ("Апраксия"): Бул баскычты басуу же кашык кармап тамактануу сыяктуу нерселерди жасоо кыйындайт дегенди билдирет. Мээ колдорго сигналдарды жөнөтсө да, алар аларды туура аткара алышпайт.
  • Эс тутумдун начарлашы: Жаңы нерселерди эстеп калуу кыйын болуп калат, ал эми эски нерселер акырындык менен унутулат.
  • Көрүүнүн начарлашы: Айрым адамдарда көрүү көйгөйлөрү да болушу мүмкүн.
  • Сүйлөө кыйынчылыктары ("Афазия"): Сөздөрдү табууда кыйынчылыктар, айткыңыз келген нерсени туура эмес айтуу жана кээде сүйлөөнүн толугу менен жоголушу.
  • Жутуу кыйынчылыгы: Тамак-ашты жана суусундукту жутуп жатканда муунуп калгандай сезилиши мүмкүн.

Мындан тышкары, ушул сыяктуу башка белгилер да байкалышы мүмкүн:

  • Булчуңдардын карышуусу, тартышуусу, булчуңдардын катып калышы же диртилдөө.
  • Кичинекей, назик тапшырмаларды аткарууда кыйынчылыктар (мисалы, көйнөктүн топчуларын сайуу, калем менен жазуу).
  • Келгин кол синдрому: Бир колуңузду же бутуңузду каалагандай башкара албоо ("Келгин кол синдрому"). Элестетип көрүңүз, бир колуңуз сиз каалабаган нерселерди жасап жатат жана сиз аны башкара албай жаткандай сезилет.
  • Дененин бир тарабында уюп калуу сезими.
  • Өтө жай кыймылдар ("Брадикинезия") же кол-бутту кыймылдата албоо ("Акинезия") пайда болот.
  • Акыл-эс функциясынын төмөндөшү, башкача айтканда, акыл-эстин төмөндөшү (деменция).
  • Жардамсыз басуу кыйынчылыгы.
  • Маанайдын жана жүрүм-турумдун өзгөрүшү (көңүл буруунун жетишсиздиги, күтүүсүз ачуулануу, кайдыгерлик).

Бул оору баарына бирдей таасир эте бербейт. Көп учурда ал акырындык менен өнүгөт. Кээде симптомдор бир колдон башталып, андан кийин экинчи колго жана буттарга жайылат. Басып баратканда чалынып жаткандай сезилиши мүмкүн, андан кийин жардамсыз баса албай калышыңыз мүмкүн. Сүйлөп жатканда сөздөрдү туура эмес айта башташыңыз мүмкүн жана убакыттын өтүшү менен бир дагы маңыздуу сүйлөмдү айта албай калышыңыз мүмкүн.

Оору мээнин барган сайын көбүрөөк бөлүктөрүнө таасир эткен сайын, симптомдору акырындык менен күчөйт. Бул жай жүрөт.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" белгилери качан башталат?

Оорунун белгилери, адатта, 50 жаштан 70 жашка чейинки куракта башталат. Көпчүлүк адамдарда симптомдор 64 жаштын тегерегинде байкалат. Ал сейрек учурларда 40 жашта башталышы мүмкүн болсо да, оорунун эрте куракта пайда болгондугу жөнүндө эч кандай маалыматтар болгон эмес.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" эмнеден улам пайда болот?

Мунун негизги себеби, мээ клеткалары жана ткандары акырындык менен бузулуп, өлүп калат. Көпчүлүк учурда бул зыян биз мурда сөз кылган мээ кабыгы жана базалдык ганглиялар деп аталган жерлерден башталат. Оору күчөгөн сайын, ал мээнин башка бөлүктөрүнө да таасир этиши мүмкүн.

Изилдөөчүлөр бул ооруга "Тау" деп аталган белок катышат деп эсептешет. Бул белок адатта мээ клеткаларында кездешет. Бирок бул ооруда бул белок адаттан тыш түрдө биригип, кесекчелерди пайда кылат. Бул кесекчелер "нейрофибриллардык чаташкан жерлер" деп аталат. Бул кесекчелер мээ клеткаларынын дегенерациясына жана өлүмүнө алып келет. Натыйжада, кыймыл, сүйлөө жана эс тутум көйгөйлөрү пайда болот.

Тау белогунун эмне үчүн бири-бирине топтолуп калышынын так себеби азырынча белгисиз. Кортикобазалдык дегенерация менен ооруган көптөгөн адамдарда 17-хромосомада H1 гаплотипи деп аталган генетикалык вариант (мутация) бар экени аныкталган. Бул генетикалык өзгөрүү Тау белогунун ашыкча өндүрүлүп, бири-бирине топтолушуна алып келиши мүмкүн, же болбосо, Тау генине метил тобу туташып, анын функциясына таасир этиши мүмкүн.

Бирок изилдөөчүлөр бул ген мунун жалгыз себеби эмес экенин билишет. Калктын көпчүлүгүндө бул ген бар болгондуктан, аларда "кортикобазалдык дегенерациянын" белгилери байкалбайт. Ошондуктан, бул оорунун так себебин табуу үчүн изилдөөлөр дагы эле жүргүзүлүүдө.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" тукум куучулукпу?

Медициналык адистер дагы эле кээ бир адамдарда кортикобазалдык дегенерациянын эмне үчүн пайда болорун билишпейт. Бул оору бир үй-бүлөнүн мүчөлөрүндө пайда болушу өтө сейрек кездешет. Демек , бул тукум куума оору деп айтуу кыйын.

Мүмкүн болгон кыйынчылыктар кандай?

Оору күчөгөн сайын, өмүргө коркунуч туудурган оорулар пайда болуу коркунучу жогорулайт, мисалы:

  • Бактериялык инфекциялар
  • Кан уюулары жана өпкө эмболиясы
  • Физикалык кырсыктар (мисалы, жыгылып кетүү)
  • Пневмония
  • Сепсис (микробдордун канга киришинен келип чыккан оор инфекция)

Дарыгерлер бул ооруну кантип аныкташат? ("Диагноз")

"(Кортикобазалдык дегенерация)" диагнозун коюунун өзгөчөлүгү - аны өлгөндөн кийин мээни текшерүү менен гана так аныктоого болот. Ошондо гана дарыгер же патологоанатом мээнин дегенерациясынын деңгээлин так аныктай алат.

Бирок, өмүр бою дарыгериңиз бул абалды сиздин симптомдоруңузга жараша "Кортикобазалдык синдром" деп аташы мүмкүн.

Диагноз коюу үчүн, дарыгериңиз алгач физикалык текшерүү жүргүзөт. Ал сиздин симптомдоруңузду абдан кылдаттык менен карап чыгат.

Көптөгөн оорулардын белгилери окшош болгондуктан, дарыгериңиз так себебин аныктоо үчүн ар кандай текшерүүлөрдү жүргүзүшү мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

  • Кан анализдери
  • Мээни сүрөткө тартуу тесттери ("Сүрөткө тартуу сканерлери") - мисалы, "(МРТ)" же "(КТ сканерлөө")
  • Мээнин иштешин жана эс тутумун баалоо үчүн нейропсихологиялык тестирлөө

Мындан тышкары, дарыгер "(FDG-PET (фтордезоксиглюкоза позитрондук эмиссиялык томография))" жана "(DAT (допамин ташуучу))" сыяктуу ядролук медицина сканерлөөсүн да жазып бериши мүмкүн. Кээде "тери биопсиясы" диагнозду коюуга да жардам берет.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" дарылоо ыкмалары кандай?

Дарыгериңиз бул оорунун ар кандай белгилерин көзөмөлдөө үчүн ар кандай дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн.

Эсиңизде болсун, учурда бул ооруну айыктыруучу же симптомдордун өрчүшүн токтотуучу дары жок. Бирок, симптомдордон улам пайда болгон ыңгайсыздыкты азайтууга жардам бере турган нерселер бар.

Булчуңдарга байланыштуу симптомдорду дарылоочу дары-дармектер төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • Жай кыймылдар же булчуңдардын катуулугу: `(Леводопа)`
  • Булчуң спазмдары үчүн: Клоназепам (Бензодиазепиндер)
  • Булчуңдардын катуулугу же кыймылды көзөмөлдөө үчүн: `(Ботулинум токсин)` (Ботокс инъекциялары)
  • Булчуңдардын катуулугу үчүн: «(Циклобензаприн)», «(Леветирацетам)» же «(Баклофен)»

Эс тутум көйгөйлөрү үчүн дарыгериңиз "холинэстераза ингибиторлору" деп аталган төмөнкү дары-дармектердин бирин жазып бериши мүмкүн:

  • `(Донепезил)`
  • `(Ривастигмин)`
  • `(Галантамин)`

Айрым дары-дармектер ар бир адамдын симптомдоруна бирдей таасир этпейт, андыктан дарыгериңиз сизге эң ылайыктуусун табуу үчүн ар кандай түрлөрүн колдонуп көрүшү мүмкүн.

Ошондой эле, бардык дары-дармектер сыяктуу эле, терс таасирлери болушу мүмкүн. Дарыгериңиз бул тууралуу сиз менен сүйлөшөт. Алар дары-дармектин туура иштеп жатканын жана кандайдыр бир көйгөйлөр бар-жогун текшерүү үчүн сизди үзгүлтүксүз текшерип турушат. Эгерде кандайдыр бир терс таасирлер пайда болсо, дароо дарыгериңизге билдиришиңиз керек.

Эң негизгиси, учурда бул симптомдордун өрчүшүн токтотуу же ооруну толугу менен айыктыруу үчүн эч кандай дарылоо жок.

Симптомдорду кантип башкаруу керек?

"Кортикобазалдык синдромдун" белгилери менен жашаганда, төмөнкү терапиялар аларды башкарууга жардам бериши мүмкүн:

  • Эмгек терапиясы: Бул сизге күнүмдүк тапшырмаларды аткаруунун жаңы жолдорун үйрөнүүгө жана мүмкүн болушунча узак убакыт бою көз карандысыздыгыңызды сактоого жардам берет. Зарыл болсо, сиз жардамчы мобилдүүлүк түзмөктөрүн кантип колдонууну да үйрөнө аласыз.
  • Физикалык терапия: Бул дененин кыймылын сактоого жана булчуңдарга байланыштуу симптомдордон улам пайда болгон ыңгайсыздыкты азайтууга жардам берет. Көнүгүү булчуңдарды чыңдоого жана ийкемдүүлүктү сактоого жардам берет.
  • Кеп терапиясы: Бул сүйлөө жана жутуу кыйынчылыктарына жардам берет. Ал ойлорду кантип билдирүү керек, сөздөрдү кантип айтуу керек жана тамакты кантип коопсуз жутуу керек сыяктуу нерселерге жардам берет.

Дарыгериңиз сиз менен биргеликте симптомдоруңузду башкаруунун эң жакшы стратегияларын табат. Бул стратегиялар ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн жана убакыттын өтүшү менен абалыңыз өзгөргөн сайын аларды тууралоо керек болушу мүмкүн.

Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?

Эгерде сизде же сиздин жакын адамыңызда "(Кортикобазалдык дегенерация)" төмөнкү симптомдордун бири байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз:

  • Эгерде сиз басууда же бут-колуңузду башкарууда кыйынчылыктарга туш болсоңуз.
  • Эгерде сиз эс тутум көйгөйлөрүнө же деменциянын белгилерине дуушар болуп жатсаңыз.
  • Эгер сиз сүйлөөдө, жутууда же дем алууда кыйынчылыктарга туш болсоңуз.
  • Эгерде силкинүүлөр болсо.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" деген оорунун прогнозунун мааниси кандай?

Чынын айтканда, кортикобазалдык дегенерациянын келечеги анчалык деле жакшы эмес. Бул прогрессивдүү оору, башкача айтканда, симптомдор убакыттын өтүшү менен күчөйт.Бирок бул көбүнчө жай, жылдар бою болот. Дарыгериңиз сизге симптомдоруңуз менен күрөшүүгө жана аларды башкарууга жардам берүүчү дарылоо ыкмаларын сунуштайт. Бул дарылоо ыкмалары симптомдордун оордугун азайтса да, алардын күчөшүнө тоскоол боло албайт. Симптомдоруңуз күчөгөн сайын, аларды өз алдынча башкаруу кыйыныраак болуп калышы мүмкүн.

Бул оору жай өнүккөндүктөн, келечегиңизди пландаштырууга убактыңыз бар. Диагноз коюлганда бул нерселерди дароо жасоонун кажети жок. Сиз үчүн эмне жакшы экени жөнүндө ойлонууга убакыт бөлүшүңүз керек. Каалоолоруңузду жана кандай жардам керек экенин уюштуруу үчүн дарыгерлериңиз жана ишенген адамдарыңыз менен иштешиңиз керек.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" менен ооруган адамдын өмүрүнүн узактыгы канча?

Орточо эсеп менен, көпчүлүк адамдар кортикобазалдык дегенерациянын алгачкы белгилери пайда болгондон кийин алтыдан сегиз жылга чейин жашашат. Бирок, бул баарына бирдей эмес, ал эми кээ бир адамдар бир топ узак жашашат. Сиздин абалыңыз статистикага туура келбеши мүмкүн, андыктан бул тууралуу сүйлөшүү үчүн эң жакшы адам - ​​дарыгериңиз.

Дагы кандай оорулар окшош симптомдорго ээ?

"(Кортикобазалдык дегенерация)" симптомдорунун айрымдары башка оорулардын симптомдоруна окшош болушу мүмкүн, мисалы:

  • Мээ рагы (`Мээ рагы / мээ шишиги`)
  • `(Фронто-убакыттык деменция)`
  • Альцгеймер оорусу
  • `(Көп системалуу атрофия)`
  • Паркинсон оорусу
  • `(Прогрессивдүү супрануклеардык шал оорусу)`
  • Инсульт

Ошондуктан, кандайдыр бир симптомдорду байкасаңыз, дароо дарыгерге кайрылуу абдан маанилүү, анткени эрте дарылоо, айрыкча шал оорусу сыяктуу учурларда, өмүрдү сактап калышы мүмкүн.

"(Кортикобазалдык дегенерация)" сыяктуу диагноз менен коштолгон эмоцияларды башкаруу кыйын болушу мүмкүн. Келечек үчүн коркуп, тынчсызданып калышыңыз мүмкүн. Жылдар өткөн сайын симптомдор пайда болгон сайын, ар бир көз ирмемди кантип максималдуу пайдаланууну ойлонушуңуз мүмкүн. Мунун баарын бир учурда чечүү кыйын болушу мүмкүн. Ошондой эле, бул оор мезгилде колдоо алуу үчүн психикалык саламаттык боюнча адис менен сүйлөшкүңүз келиши мүмкүн.

Мунун баарында сиз жалгыз эмес экениңизди унутпаңыз. Эгер сизге жардам керек болсо, медициналык топко кайрылуудан эч качан тартынбаңыз.

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Макул, эми биз "(Кортикобазалдык дегенерация)" жөнүндө сүйлөшкөн жана сиз үчүн маанилүү деп эсептеген кээ бир нерселер:

  • Бул мээге таасир этүүчү жана симптомдору убакыттын өтүшү менен акырындык менен күчөгөн абал.
  • Мунун так себеби азырынча табыла элек, бирок ал "(Тау)" деп аталган белокко байланыштуу деп эсептелет.
  • Учурда ооруну толугу менен айыктыра турган дарылоо жок.
  • Бирок, симптомдорду башкаруу жана жашоону жеңилдетүү үчүн дарылоо ыкмалары бар.(Дары-дармектер, физиотерапия, эмгек терапиясы, сүйлөө терапиясы сыяктуу).
  • Тез арада медициналык жардамга кайрылуу маанилүү.
  • Келечекке план түзүп, керектүү колдоону алыңыз.
  • Сен жалгыз эмессиң. Ошондой эле психикалык жактан күчтүү болуу абдан маанилүү. Дарыгерлерден, үй-бүлөңдөн жана досторуңдан жардам сура.

Бул маалымат сизге пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Эгерде кандайдыр бир суроолоруңуз болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн тартынбаңыз.


Кортикобазалдык дегенерация, мээ оорулары, неврологиялык оорулар, кыймыл бузулуулары, эс тутумдун начарлашы, сүйлөө бузулуулары, тау протеини, CBS, мээнин атрофиясы, апраксия, афазия, деменция

නිතර අසන ප්‍රශ්න (FAQ)

"(Кортикобазалдык дегенерация)" белгилери качан башталат?

Оорунун белгилери, адатта, 50 жаштан 70 жашка чейинки куракта башталат. Көпчүлүк адамдарда симптомдор 64 жаштын тегерегинде байкалат. Ал сейрек учурларда 40 жашта башталышы мүмкүн болсо да, оорунун эрте куракта пайда болгондугу жөнүндө эч кандай маалыматтар болгон эмес.

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 9 + 5 =