Үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөнүн, балким, апаңыздын, атаңыздын же жубайыңыздын күтүүсүздөн өзгөргөнүн байкадыңыз беле? Алар мурдагыдан да өжөрлөнүп, сөздөрүн туура эмес айтып же бир нерсеге кызыгуусун жоготуп жатышы мүмкүн... Көп адамдар муну картаюунун кадимки көрүнүшү деп ойлошсо да, кээде бул олуттуураак оорунун белгиси болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, башкача айтканда, фронтотемпоралдык деменция жөнүндө сөз кылабыз.
Фронтотемпоралдык деменция (ФТД) деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул мээбизге таасир этүүчү оору. Мээбизди чоң башкаруу борбору катары элестетиңиз. Анын ар кандай бөлүктөрү биздин жүрүм-турумубуздан, сүйлөөбүздөн жана пландаштыруубуздан баштап баарын башкарат.
FTDде мээнин эки маңдайкы бөлүгү негизинен жабыркаган.
1. Маңдай бөлүктөрү: Булар чекенин артында жайгашкан. Алар биздин башкаруу бөлмөсүнүн башкы директору сыяктуу. Алар биздин инсандыгыбызды, чечим кабыл алуубузду, эмоционалдык көзөмөлүбүздү жана коомдо өзүбүздү кандай алып жүрөрүбүздү көзөмөлдөйт.
2. Чалка бөлүктөрү: Булар кулакка жакын жайгашкан. Алар биздин тил жана эс тутум бөлүктөрү сыяктуу. Бул бөлүк бизге сөздөрдү түшүнүүгө, сүйлөөгө жана нерселерди эстеп калууга жардам берет.
FTDде бул эки аймактагы нерв клеткалары (нейрондор) жабыркап, акырындык менен өлөт. Нерв клеткалары өлгөн сайын, мээнин ал аймактары кичирейип, абасы чыгып кеткен шар сыяктуу болот. Натыйжада, ал аймактар тарабынан башкарылуучу функциялар акырындык менен жоголот. Бул убакыттын өтүшү менен күчөгөн прогрессивдүү оору.
FTDнин негизги түрлөрү кайсылар?
FTD баарына бирдей таасир этпейт. Белгилери мээнин кайсы бөлүгү жабыркаганына жараша өзгөрүп турат. Ошого жараша, анын бир нече негизги түрлөрү бар.
| Түрү | Негизги көрүнүүчү өзгөчөлүктөрү |
|---|---|
| Жүрүм-турумдук вариант (bvFTD) | Бул эң кеңири таралган түрү. Мүнөзү жана жүрүм-туруму толугу менен өзгөрөт. Алар коомдо кабыл алынбаган нерселерди жасап жана айтып жатышат. Алар кылып жаткан иши туура эмес экенин түшүнүшпөйт. Алар боорукердигин жоготушат. |
| Сүйлөө кыйынчылыктары (Баштапкы прогрессивдүү афазия - PPA) | Бул жердеги негизги көйгөй тилге байланыштуу. Сүйлөгөндө сөздөрдү табуу кыйын болуп калат, сөздөр аралашып кетет жана эмне айтылып жатканын түшүнүү мүмкүн эмес. Убакыттын өтүшү менен окуу жана жазуу жөндөмү да жоголот. |
| Кыймылдаганда кыйынчылык жараткан түрлөрү | Буга кортикобазалдык дегенерация жана прогрессивдүү супрануклеардык шал оорусу сыяктуу оорулар кирет. Дененин кыймылында көйгөйлөр пайда болот. Мисалы, дененин бир тарабын колдонууда кыйынчылык, басканда тең салмактуулукту жоготуу жана көздөрдү кыймылдатуу кыйынчылыгы. |
| FTD жана башка оорулар чогуу (мисалы, FTD-ALS) | Кээде FTD булчуңдарды алсыратуучу ALS сыяктуу башка неврологиялык оорулар менен бирге пайда болушу мүмкүн. Бул учурда жүрүм-турумдун жана сүйлөөнүн өзгөрүшү, ошондой эле булчуңдардын тез алсызданышы да байкалат. |
FTDнин жалпы белгилери кандай?
Белгилери ар бир бейтапта ар кандай болгону менен, байкаса боло турган бир нече жалпы нерселер бар. Булар сизге оору жөнүндө түшүнүк бере алат.
| Симптом | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Кызыгуунун жоголушу (апатия) | Алар бир нерсе кылууга кызыгуусун жана мотивациясын жоготушат. Алар коомдон алыстап, өздөрүнүн тазалыгы жөнүндө ойлонушпайт. |
| Туура эмес социалдык жүрүм-турум | Сүйлөгөндө "чыпка" жок. Алар башкалардын сезимдерин оорутуп алабы же жокпу деп ойлонбостон, оюна келгендин баарын айтышат. Алар кооптуу иштерди жасоого азгырылышы мүмкүн. |
| Эмпатияны жоготуу | Алар башка адамдардын кайгы же бакыт сыяктуу сезимдерин түшүнө албай калышат. Алар жүрөгү жоктой түр көрсөтүшү мүмкүн. |
| Тамактануу адаттарындагы өзгөрүүлөр | Бир убакта көп тамак жеш, айрыкча таттууларды жеш. Айрым адамдар жебеши керек болгон нерселерди (мисалы, топурак, кагаз) жегиси келет. Бул медициналык терминологияда Пика деп аталат. |
| Бир эле нерсени кайталоо | Бир эле сөздү же сүйлөмдү кайра-кайра кайталоо. Же болбосо, бир эле аракетти аткаруу (мисалы, кол чаап). |
| Пландоодогу кыйынчылыктар | Ишти пландаштыруу, көйгөйлөрдү чечүү жана чечим кабыл алуу кыйын болуп калат. |
Эң негизгиси, бул белгилер башында анчалык деле байкалбайт, бирок убакыттын өтүшү менен алар бара-бара күчөйт.
Эмне үчүн FTD өнүгөт? Ким тобокелчиликке кабылат?
Изилдөөчүлөр дагы эле FTD эмнеден келип чыгарын так билишпейт, бирок эки негизги фактор каралууда.
- Белоктордун топтолушу: Мээдеги нерв клеткаларынын ичинде анормалдуу белоктор топтолуп, клеткаларга зыян келтирип, алардын өлүмүнө алып келет деп эсептелет.
- Генетикалык таасир: FTD менен ооруган адамдардын үчтөн бир бөлүгүндө бул оорунун үй-бүлөлүк тарыхы бар. Бул сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөө бул ооруга чалдыккан болсо, сизде да анын пайда болуу коркунучу бар дегенди билдирет. Бул сиздин гендериңиздин өзгөрүшүнө байланыштуу болушу мүмкүн.
Мындан тышкары, кээ бир изилдөөлөр мурунку оор баш жаракаты (мээнин травматикалык жаракаты) да тобокелдик фактору болушу мүмкүн экенин көрсөттү.
Дарыгер FTD диагнозун кантип аныктайт?
FTD диагнозун коюу кыйынга турушу мүмкүн, анткени анын белгилери башка психикалык ооруларга (мисалы, депрессияга) же Альцгеймерге окшош болушу мүмкүн.
Ошондуктан, дарыгер сизден жана бейтаптан сиздин симптомдоруңуз жөнүндө кеңири суроо берет. Андан кийин, алар башка медициналык абалдар жок экенине ынануу үчүн бир нече текшерүүлөрдү жасашы мүмкүн.
- Кан анализдери: Башка медициналык абалдарды текшериңиз.
- Мээнин сүрөткө тартуу тесттери: Мээнин маңдайкы бөлүгүнүн кичирейгенин же кичирейбегенин билүү үчүн МРТ, КТ же ПЭТ сыяктуу тесттерди жасоого болот.
- Когнитивдик тестирлөө: Сизге эс тутум, көңүл буруу жана көйгөйлөрдү чечүү жөндөмү сыяктуу нерселерди өлчөөчү бир нече суроолор жана көнүгүүлөр берилет.
- Генетикалык текшерүү: Үй-бүлөлүк тарыхка жараша зарыл болсо, жүргүзүлүшү мүмкүн.
Мунун баарын карап чыккандан кийин, дарыгер бул FTD деген тыянакка келет.
FTD үчүн кандай дарылоо ыкмалары бар?
Өкүнүчтүүсү, FTDге азырынча даба жок. Бирок, симптомдорду башкарууга жана бейтаптын жашоо сапатын мүмкүн болушунча узак убакытка сактоого жардам бере турган дарылоо ыкмалары бар.
- Дары-дармектер: Жүрүм-турумдук көйгөйлөрдү (ачуулануу, импульсивдүүлүк) көзөмөлдөө үчүн серотонинди селективдүү кайра кабыл алуунун ингибиторлору (SSRI) сыяктуу дары-дармектер дайындалышы мүмкүн. Психикалык бузулуулар үчүн башка дары-дармектер да дайындалышы мүмкүн.
- Терапиялык дарылоо:
- Кеп терапиясы: Эгерде сиз сүйлөөдө кыйынчылыкка туш болсоңуз, бул сизге баарлашуунун башка жолдорун машыктырууга жардам берет.
- Физикалык терапия: Эгерде кыймылдуулук көйгөйлөрү болсо, денедеги тең салмактуулукту жана күчтү сактоо үчүн көнүгүү жасоо сунушталат.
- Жардамчы түзүлүштөр: Эгерде сиз басууда кыйынчылыктарга туш болсоңуз, анда сиз басуучу коляска же майыптар коляскасы сыяктуу нерселерди колдоно аласыз.
Бул дарылоо ыкмаларынын баары бейтаптын абалына жана симптомдоруна жараша аныкталат. Ошондуктан, дарыгериңиз менен сүйлөшүп, анын көрсөтмөлөрүн так аткаруу абдан маанилүү.
FTD менен жашаганда эмне күтүү керек?
Бул бейтап үчүн да, ага кам көргөн үй-бүлө үчүн да абдан оор сапар. Оору күчөгөн сайын, бейтап күнүмдүк иш-аракеттерди өз алдынча аткара албай калышы мүмкүн. Ошондуктан, толук убакыттагы кам көрүү талап кылынышы мүмкүн.
Эгерде сизге бул оорунун алгачкы стадиясында диагноз коюлса, сиз жасай турган абдан маанилүү нерсе бар. Бул - келечегиңиз жөнүндө чечим кабыл алуу, аларды жакындарыңызга жеткирүү жана юридикалык документтерди даярдоо.
Мындай баарлашуу кыйын. Бирок бул үй-бүлөнүн оору күчөп, өзү чечим кабыл ала албай калгандан кийин "ал эмнени каалайт?" деп тынчсызданышына жол бербейт.
FTD диагнозунан кийин орточо өмүр сүрүү узактыгы 7-13 жылды түзсө да, бул статистика баарына эле тиешелүү эмес. Бул ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Жакын адамыңыздын абалын так билүү үчүн эң жакшы адам - бул алардын дарыгери.
FTDден түз өлүм сейрек кездешет, бирок жутуу кыйынчылыктарынан улам пайда болгон пневмония сыяктуу кыйынчылыктар өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Фронтотемпоралдык деменция (FTD) - бул эс тутумдун начарлашына эмес, негизинен жүрүм-турумга, инсандыкка жана тилге таасир этүүчү оору.
- Бул убакыттын өтүшү менен акырындык менен начарлап бараткан абал.
- Толук айыгып кетүү мүмкүн болбосо да, симптомдорду башкара турган жана бейтапка жеңилдик бере турган дарылоо ыкмалары бар.
- Эгерде үй-бүлөңүздөгү бирөөнүн жүрүм-турумунда же сүйлөөсүндө түшүнүксүз, туруктуу өзгөрүүнү байкасаңыз, кеңеш алуу үчүн дароо дарыгерге кайрылыңыз.
- Ооруну алгачкы этапта аныктоо, келечекке план түзүү жана бейтапка жана анын үй-бүлөсүнө зарыл болгон колдоо көрсөтүү абдан маанилүү.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න