Көздөрүңүз саргайып баратабы? Бул боордогу кичинекей өзгөрүү болушу мүмкүн: Келгиле, Гилберт синдрому жөнүндө билип алалы!

Көзүңүздүн агынын, кээде териңиздин бир аз саргайып кеткенин байкадыңыз беле? Же дарыгер сизге кан анализиңизде билирубиндин деңгээли бир аз жогору экенин айтты беле? Сиз тынчсызданып жаткандырсыз. Бирок кабатыр болбоңуз, анткени көпчүлүк учурда ал анчалык деле олуттуу эмес. Бүгүн биз дал ушундай Гилберт синдрому деп аталган оору жөнүндө сөз кылабыз.

"Гилберт синдрому" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "Гилберт синдрому" - бул боорубуз "билирубин" деп аталган затты туура иштете албаган генетикалык абал. Ойлонуп көрсөңүз, денебиздеги эски эритроциттер бузулганда, "билирубин" деп аталган сары зат пайда болот. Бул калдык продукт. Ден соолугу чың адамдын боору бул "билирубинди" алып, өзгөртүп, организмден чыгарып салат.

Бирок Гилберт синдрому менен ооруган адамдарда боор билирубинди бөлүп чыгарууга жардам берүүчү ферменттин бир түрүн жетиштүү деңгээлде өндүрбөйт. Тактап айтканда, ал ферменттин өндүрүлүшүндө бир аз жетишсиздик бар. Анда эмне болот? Ал билирубин организмде топтолот. Кандагы билирубиндин деңгээли ушундайча жогорулаганда, биз аны медициналык жактан гипербилирубинемия деп атайбыз.

Ошентип, бул "билирубин" деген эмне?

Билирубин, жогоруда айтылгандай, эски эритроциттерибиз бузулганда пайда болгон сары пигмент. Ал өт суюктугубузда кездешет. Өт – бул боор тарабынан бөлүнүп чыккан суюктук, ал биз жеген тамак-аштагы майларды эритүүгө жардам берет. Белгилүү болгондой, боор тамак сиңирүү системабыздагы абдан маанилүү орган. Ал кандагы токсиндерди чыпкалайт, майларды сиңирет жана энергия үчүн зарыл болгон глюкозаны гликоген катары сактайт.

Гилберт синдрому канчалык кеңири таралган?

Чындыгында бул сиз ойлогондой сейрек эмес. Америка Кошмо Штаттары сыяктуу өлкөдө калктын 3% дан 7% га чейинкиси бул ооруга чалдыкканы болжолдонууда. Ошондой эле, эркектерде аялдарга караганда "Гилберт синдрому" көбүрөөк кездешет. Бул ар кандай курактагы жана ар кандай расадагы адамдарга таасир этиши мүмкүн.

"Гилберт синдрому" кимдерде пайда болушу мүмкүн? Анын себеби эмнеде?

Гилберт синдрому – бул генетикалык оору. Бул анын ата-энеден балдарга өтөрүн билдирет. Бардык мүнөздөмөлөрүбүз сыяктуу эле (мисалы, теринин түсү , чачтын түсү, бою), ал гендер тарабынан аныкталат. Ошо сыяктуу эле, Гилберт синдрому менен ооруган адамдар UGT1A1 деп аталган белгилүү бир гендеги өзгөрүүнү же мутацияны мураска алышат.

Тактап айтканда, дени сак "UGT1A1" гени жогоруда айтылган "билирубинди" майдалап, аны организмден чыгарып салуучу боор ферменттерин өндүрөт. Бирок, "UGT1A1" генинде мутациясы бар адамдарда бул ферменттин керектүү көлөмүнүн 30% гана өндүрүлөт. Натыйжада, "билирубин" өт менен туура айкалышып, организмден чыкпайт. Ошентип, ал ашыкча "билирубин" канда топтолот.

"Гилберт синдромунун" белгилери кандай болот?

Таң калыштуусу, Гилберт синдрому менен ооруган үч адамдын биринде эч кандай симптомдор байкалбайт. Алар бул оору жөнүндө кокустан кан анализин тапшырганда гана билишет.

Бирок, симптомдору байкалгандардын арасында эң көп кездешкен симптом - сарык же сарык. Бул кандагы билирубиндин деңгээлинин жогорулашынан улам келип чыгат. Сарык териңиздин жана көзүңүздүн агынын саргайышына алып келиши мүмкүн. Бирок, бул саргайуу сөзсүз түрдө зыяндуу эмес экенин унутпаңыз.

Кээде сарык же Гилберт синдрому менен ооруган адамдарда төмөнкүдөй белгилер болушу мүмкүн:

• Караңгы түстөгү заара же чопо түстөгү заң.
• Бир нерсеге көңүл топтоо кыйынчылыгы.
• Баш айлануу .
• Тамак сиңирүү системасынын көйгөйлөрү: мисалы, ашказандын оорушу, ич өтүү, жүрөк айлануу.
• Өтө чарчоо (алсыроо).
• Дене табынын көтөрүлүшү жана чыйрыгуу сыяктуу сасык тумоого окшош белгилер.
• Тамактын даамы жок.

Гилберт синдромунун белгилерин эмне күчөтөт?

Гилберт синдрому менен ооруган адамдын канындагы билирубиндин деңгээлин төмөнкү факторлор жогорулатып, сарык оорусуна алып келиши мүмкүн:

• Суусуздануу: Эгерде сиз жетиштүү суу ичпесеңиз. Бул биздин өлкөнүн ысык мезгилинде көп кездешиши мүмкүн.
• Орозо кармоо же тамакты өткөрүп жиберүү: Эртең мененки тамакты жебей коюу же түшкү тамакты кечиктирип ичүү сыяктуу нерселер.
• Оору же инфекциялар: Ал тургай суук тийүү же башка инфекция билирубиндин деңгээлинин жогорулашына алып келиши мүмкүн.
• Этек кир : Аялдарда бул белгилер этек кир учурунда да байкалышы мүмкүн.
• Ашыкча чыңалуунун пайда болушу: Дайыма катуу иштегенде, ойногондо, көнүгүү жасаганда же өтө оор жумуш жасаганда.
• Стресс: Экзамендер жакындаган сайын жана жумуш милдеттери көбөйгөн сайын пайда болгон кысым да таасирин тийгизет.

Элестетсеңиз, Нимал аттуу жаш бала бар. Ал өзүнүн "Гилберт синдрому" менен ооруй турганын билбейт. Бир күнү ал достору менен крикет ойноп, көп тердеп, жетиштүү суу ичкен эмес. Эртеси эртең менен апасы Нималдын көзү бир аз саргайып калганын байкайт. Аны дарыгерге көрсөткөндө гана апасы анын "Гилберт синдрому" менен ооруй турганын жана күндүн чарчоосунан жана суунун жетишсиздигинен улам билирубиндин деңгээли жогорулаганын билет.

Гилберт синдрому кантип диагноз коюлат?

Гилберт синдрому – бул генетикалык оору, башкача айтканда , ал төрөлгөндөн баштап эле бар. Бирок көп учурда кан анализи билирубиндин жогорку деңгээлин көрсөткөнгө чейин диагноз коюлбайт. Ал көбүнчө жаш куракта, өспүрүм курактын аягында же жыйырманын башында, башка бир нерсеге кан анализи жасалганда аныкталат.

Кан анализдеринен тышкары, сизде төмөнкүдөй анализдер болушу мүмкүн:

• Боордун функциясын текшерүү: Булар бооруңуздун канчалык деңгээлде жакшы иштеп жатканын жана билирубиндин деңгээлин текшерет.
• Генетикалык тесттер: Бул "Гилберт синдромун" пайда кылган "UGT1A1" ген мутациясынын бар же жок экенин так аныктай алат.

Гилберт синдромунун кандай кыйынчылыктары болушу мүмкүн?

Маанилүү нерсе: Гилберт синдрому – бул өтө жеңил оору. Ал эч кандай узак мөөнөттүү кыйынчылыктарды же ден соолукка олуттуу көйгөйлөрдү жаратпайт. Андыктан тынчсыздануунун кажети жок.

Гилберт синдромун дарылоонун жолу барбы? Аны кантип башкарат?

Көздүн сары болушу же сарык психикалык саламаттыкка байланыштуу бир аз көйгөй жаратышы мүмкүн. Сиз: "Оо, менин көзүм сары, ким эмне деп ойлойт?" деген сыяктуу ойлор келиши мүмкүн. Бирок, сарык да, Гилберт синдрому да атайын дарылоону талап кылбайт.

Бул биздин терибиздин түсүнө окшош. Айрымдары абдан ачык түстө, кээ бирлери кубарып турат. Бул оору эмес. Ал ошондой.

Гилберт синдромунун алдын алууга болобу?

Гилберт синдрому тукум куучулук болгондуктан, анын алдын алуунун эч кандай жолу жок.

Гилберт синдрому менен ооруган адамдын прогноздору кандай?

Бул дагы абдан жакшы жаңылык. "Гилберт синдрому" менен ооруган адамдар эч кандай көйгөйсүз узак жана ден-соолукта жашай алышат. Алардын бул оорудан улам узак мөөнөттүү ден-соолук көйгөйлөрү жок.

Гилберт синдрому боюнча качан дарыгерге кайрылуу керек?

Бул, адатта, эч кандай атайын дарылоону талап кылбаса да, эгерде сизде мындай белгилер сакталып калса, дарыгерге кайрылуу жакшы идея:

• Тамак сиңирүү көйгөйлөрү (мисалы, ашказандын оорушу, ич өткөк).
• Караңгы заара же чопо түстүү заң .
• Дене табынын көтөрүлүшү жана чыйрыгуу.
• Теринин же көздүн тынымсыз же тез-тез саргайышы (сарык) .

Гилберт синдрому жөнүндө дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

Сизде Гилберт синдрому бар экенин билгенде, көптөгөн суроолордун болушу кадыресе көрүнүш. Дарыгериңизден төмөнкүдөй суроолорду сурасаңыз болот:

• Эмне үчүн менде "Гилберт синдрому" пайда болду?
• Мага бул үчүн дарылануу керекпи?
• Сарыктын алдын алуу үчүн эмне кылсам болот?
• Сарык оорусу канча убакытка созулат?
• Үй-бүлөмдүн башка мүчөлөрүндө Гилберт синдрому бар-жогун билүү үчүн генетикалык анализдерди тапшырышым керекпи?
• Кыйынчылыктар жөнүндө тынчсызданышым керекпи? (Бул аз тобокелдиктүү процедура экенин билебиз, бирок муну билүү жакшы.)

Акырында, бир нече нерсени эстен чыгарбоо керек (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Гилберт синдрому - дарылоону талап кылбаган өтө жеңил оору. Көздүн жана теринин кээде саргайышы бир аз кыжырды келтириши мүмкүн болсо да, сарык ден соолукка эч кандай коркунуч келтирбейт. Теринин жана көздүн мындай саргайышы , адатта, өзүнөн-өзү жоголот. Дарыгериңиз сизге Гилберт синдрому менен байланышкан сарык оорусунун пайда болуу ыктымалдыгын азайтуунун жолдору боюнча кеңеш бере алат. Андыктан, бул тууралуу көп ойлонбоңуз. Бактылуу жашоо өткөрүңүз!

Гилберт синдрому, билирубин, сарык, боор, генетикалык, UGT1A1, сарык, боор, билирубин, генетикалык