Балаңыздын денесинин бир тарабы экинчисинен чоңураакпы? (Гемигиперплазия) Келгиле, бул тууралуу билип алалы!

Кичинекей балаңыздын денесинин бир тарабы, колу же буту, же бетинин бир тарабы, экинчисинен бир аз чоңураак көрүнөрүн байкадыңыз беле? Кээде бул айырмачылык ушунчалык кичинекей болгондуктан, башында байкалбашы мүмкүн. Бирок бала чоңойгон сайын бул айырмачылык ого бетер айкын боло баштайт. Бүгүн биз ушундай кырдаал жөнүндө сөз кылабыз.

Гемигиперплазия деген эмне? Келгиле, жөнөкөй жол менен билип алалы!

Жөнөкөй сөз менен айтканда, гемигиперплазия - бул денебиздин бир тарабы экинчисине караганда көбүрөөк өскөн учур. Бул кээде ашыкча өсүү синдрому , ал эми кээде гемигипертрофия деп аталат. Ал көбүнчө бетке, колдорго же буттарга таасир этет. Бирок кээде ал курсактын ичиндеги ички органдарга да таасир этиши мүмкүн. Муну бир буттун экинчисинен бир аз узунураак же бир колдун бир аз жоондугу деп элестетиңиз. Башында бул айырмачылык анча байкалбашы мүмкүн, бирок бала чоңойгон сайын ал байкала баштайт.

Бул оору кимдерде кездешет? Ал канчалык көп кездешет?

Гемигиперплазия – бул балдарда кездешүүчү оору. Бул эркектер менен аялдардын ортосунда эч кандай айырмачылык жок дегенди билдирет. Бул тубаса оору , башкача айтканда, бала ушул оору менен төрөлөт. Кээде дарыгерлер аны төрөлгөндө эле аныкташат. Бирок кээде бала бир аз чоңойгонго чейин, дененин эки тарабынын ортосундагы айырмачылык даана көрүнгөнгө чейин аныкталбашы мүмкүн.

Бул өтө сейрек кездешүүчү абал . Изилдөөлөр көрсөткөндөй, гемигиперплазиянын эң кеңири таралган түрү болгон Беквит-Видеман синдрому 11 000 төрөттүн биринде кездешет. Андыктан, бул канчалык сейрек кездешээрин элестете аласыз.

Гемигиперплазия балага кандай таасир этет?

Бул оорунун балага тийгизген негизги таасири - дененин эки бөлүгүнүн өлчөмүндө айырмачылыкты пайда кылуу, алар адатта бирдей болушу керек. Мисалы, беттин бир тарабы экинчисине караганда чоңураак көрүнүшү мүмкүн, башкача айтканда, ал өнүккөндөй көрүнүшү мүмкүн.

Эң негизгиси, гемигиперплазия менен ооруган балдарда рак оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору . Бул коркунучка негизинен бөйрөк рагынын бир түрү болгон Вильмс шишиги жана балдардын боор рагынын бир түрү болгон гепатобластома кирет. Бул рак ооруларынын коркунучунун жогорулашы дененин өсүшүндөгү бул дисбаланс баланын ички органдарына кандай таасир этээрине байланыштуу.

Эгерде балаңызда гемигиперплазия болсо, анда ал кеминде 7 жыл бою үзгүлтүксүз рак скринингинен өтүшү керек болот. Бул текшерүүлөр, адатта, төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Ичтин УЗИси: Булар шишиктер сыяктуу өсүндүлөрдү текшерет.
• Кан анализи: Бул альфа-фетопротеин деп аталган шишик маркерин текшерет. Бул рактын бар же жок экендиги жөнүндө маалымат бере алат.

Бул анализдер жөнүндө укканда коркуп кетишиңиз мүмкүн, бирок бул нерселерди алдын ала билүү жана анализдерди туура тапшыруу балаңыздын ден соолугу үчүн эң маанилүү нерсе.

Гемигиперплазиянын белгилери кандай болот?

Бул оорунун негизги жана эң айкын белгиси - дененин бир тарабы экинчисине караганда чоңоюп кетиши . Кээде бул айырмачылык өтө байкалбайт, бирок убакыттын өтүшү менен ал байкала баштайт.

Башка симптомдор (көбүнчө мурда айтылган Беквит-Видеман синдрому менен байланышкан) төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Кулак жумшактарында бырыштар пайда болушу.
• Курсак дубалынын айрым кемчиликтери.
• Ички органдардын (боор, уйку бези, бөйрөк) чоңоюшу.
• Чоң тил.
• Кандагы канттын деңгээлинин төмөндүгү (гипогликемия) .

Бул белгилердин бири же экөөсү бар болгону оору бар дегенди билдирбейт, бирок эгер балаңызда ушундай нерселер болсо, дарыгерге көрүнгөнүңүз жакшы.

Гемигиперплазия менен гемиотрофиянын ортосунда кандай айырма бар?

Бул эки оору тең дененин көлөмүнүн өзгөрүшүнө алып келет. Бирок, гемиатрофия - бул дененин бир тарабы өнүкпөгөн абал. Гемиатрофия, адатта, дененин бир гана бөлүгүнө, мисалы, колдорго таасир этет. Гемигиперплазия бир эле учурда дененин бир нече бөлүгүнө таасир этиши мүмкүн.

Гемигиперплазиянын себеби эмнеде?

Айрым учурларда, гемигиперплазия Беквит-Видеман синдрому деп аталган генетикалык синдромдон улам келип чыгышы мүмкүн. Башка учурларда, бул абал эч кандай генетикалык бузулууларсыз эле пайда болушу мүмкүн. Мындай учурларда, дарыгерлер анын эмнеден улам келип чыкканын так билишпейт. Эгерде ал хромосомалык аномалияга байланыштуу болбосо, анда ал спорадикалык абал, башкача айтканда, кокусунан пайда болушу мүмкүн.

Гемигиперплазия кантип аныкталат?

Гемигиперплазияны аныктоо үчүн атайын тест жок . Эгерде балаңыздын дарыгери денесинин эки бөлүгүнүн ортосундагы өсүштүн бирдей эместигин байкаса, анда ал сизде Беквит-Видеман синдрому бар же жок экенин билүү үчүн физикалык баалоо жана генетикалык текшерүү жүргүзүшү мүмкүн. Бул генетикалык тесттер дарыгериңизге оорунун генетикалык оорудан келип чыкканын аныктоого жардам берет.

Ошондой эле, баланын дарыгери ички органдардагы кандайдыр бир аномалияларды же шишиктерди текшерүү үчүн УЗИ жүргүзүшү мүмкүн.

Мунун толук айыгышы барбы? Кандай дарылоо жолдору бар?

Жок, гемигиперплазияны айыктырууга болбойт . Бирок кабатыр болбоңуз. Балаңыздын медициналык тобу анын муктаждыктарына ылайыкташтырылган жана симптомдоруна негизделген дарылоо планын иштеп чыгат.

Баладагы гемигиперплазияны дарылоо дененин эки тарабынын ортосундагы айырмачылыктын деңгээлине жараша болот. Балаңыздын медициналык тобуна төмөнкүлөр сыяктуу адистер кириши мүмкүн:

• Гепатолог: Боорго байланыштуу көйгөйлөр үчүн.
• Ортопед: Кол-буттун узундугу сыяктуу нерселер үчүн.
• Нефролог: бөйрөк көйгөйлөрү үчүн.
• Невролог: нерв системасына байланыштуу.
• Педиатр: Баланын жалпы ден соолугун жана өнүгүүсүн текшериңиз.
• Пластикалык хирург: Кээде сырткы көрүнүшүндөгү өзгөрүүлөрдү оңдоо үчүн.

Бул адистердин баары балаңыз үчүн дарылоо планын иштеп чыгуу жана балаңыздын курсагындагы органдарды көзөмөлдөө үчүн биргелешип иштешет. Гемигиперплазия рак оорусунун жогорулашы менен байланышкандыктан, дарыгерлер гепатобластома сыяктуу ооруларды да тынымсыз издеп турушат.

Балага операция керек болобу?

Кээде хирургиялык жол менен бут-колдун узундугундагы айырмачылыктарды оңдоого болот . Бул үчүн ар кандай хирургиялык операциялар бар. Эгерде сиздин медициналык тобуңуз хирургиялык операцияны сунуштаса, балаңыз үчүн кайсы операция түрү эң жакшы экени жөнүндө алар менен сүйлөшүңүз. Балаңызда төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

• Кыска колду/бутту узартуу боюнча операция.
• Буттун чоң манжасынын/колунун өсүшүн бир аз көзөмөлдөгөн операция.

Дарылоонун кандайдыр бир кыйынчылыктары же терс таасирлери барбы?

Эгер балаңызга операция жасалса, ал айыгып жатканда бир нече жума бою чарчап калышы мүмкүн . Ошондой эле, кесилген жерде оору сезилиши мүмкүн. Балаңызга жасалган операциянын башка терс таасирлери жөнүндө дарыгериңизден сураңыз.

Операциядан кийин калыбына келүү канча убакытты алат?

Балаңызга жасалган операциянын түрүнө жараша калыбына келүү убактысы ар кандай болот. Операциядан кийин бир нече күн же жума бою шишик, оору жана сезимсиздик сезилиши мүмкүн. Эгерде убакыттын өтүшү менен эч кандай жакшыруу байкалбаса, балаңыздын дарыгерине кайрылыңыз.

Бул кырдаалдын алдын алууга болобу?

Кош бойлуулук учурунда дээрлик кокустан пайда болгон гемигиперплазиянын алдын алуу мүмкүн эмес . Бирок, балаңызда Беквит-Видеман синдрому болушу мүмкүн.Андыктан, эгер сизде гемигиперплазия болсо жана дагы бир балалуу болууну кааласаңыз, генетикалык текшерүү жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Бул тесттер башка балдарыңызда да ушул хромосомалык аномалиялар бар же жок экенин аныктоого жардам берет.

Эгер сизде же өнөктөшүңүздө генетикалык бузулуулар болсо жана балалуу болууну ойлонуп жатсаңыз, дарыгер менен сүйлөшкөнүңүз жакшы. Ошондой эле , кош бойлуулукка чейинки консультацияны карап көргүңүз келиши мүмкүн.

Баламда гемигиперплазия болсо, эмне күтүшүм керек?

Эгер сизде же балаңызда гемигиперплазия болсо, дене мүчөлөрүнүн бирдей эмес өлчөмдө болушу айрым кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн . Мисалы, кийимге туура келген кийимдерди табуу кыйын болушу мүмкүн. Кол-буттун узундугундагы айырмачылык кээде сойлоп жүрүү, басуу жана чуркоо сыяктуу нерселерге таасир этиши мүмкүн.

Ошондой эле, эгерде гемигиперплазия диагнозу коюлса, бул балаңызга ракты үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүү керектигин билдирет. Бул текшерүүлөр балаңыз 7 жашка чыкканга чейин бир нече ай сайын жасалып турушу керек.

Гемигиперплазиянын келечеги кандай?

Гемигиперплазия өмүр бою сакталып кала турган оору . Бирок, изилдөөлөр көрсөткөндөй, ракты эрте аныктоо жана үзгүлтүксүз текшерүү келечектеги абалды бир топ жакшырта алат . Эгерде үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүп турган балада рак оорусу пайда болсо да, ал кичинекей шишик жана оорунун алгачкы стадиясы болушу ыктымал. Дарылоо канчалык эрте башталса, анын ийгиликтүү болушу ошончолук ыктымал.

Гемигиперплазия менен кадимки жашоо узактыгын сактоого болобу?

Гемигиперплазия менен ооруган балдардын көпчүлүгү дени сак жашашат жана жашоо узактыгы типтүү . Бала кезинде ракты текшерүүдөн өткөрүү маанилүү болгону менен, бала өспүрүм куракка жеткенде бул рактын коркунучу акырындык менен азаят.

Дарыгерге кандай суроолорду беришим керек?

Эгер балаңызда гемигиперплазия болсо, сизде көптөгөн суроолор болушу мүмкүн. Бул суроолорго жоопторду билүү сизге жан дүйнө тынчтыгын берип, келечекке даярданууга жардам берет. Балаңызга дарыгерден же медайымдан төмөнкү суроолорду бериңиз:

• Баламдын гемигиперплазиясы генетикалыкпы же спорадикалыкпы?
• Эмне үчүн бул дарылоону же операцияны сунуштайсыз?
• Операцияга чейин жана кийин баламдын абалы жакшы болушу үчүн эмне кылышым керек?
• Бала ооруканада канча убакыт жатышы керек?
• Эгер бар болсо, кандай кесим бар?
• Балага кандайдыр бир дары-дармектер керекпи?
• Бала үчүн операция жана анестезия кандай коркунучтарга ээ?
• Операциядан кийин баланын калыбына келиши канча убакытты алат?
• Баламдын узак мөөнөттүү ден соолугу жөнүндө эмнени күтүшүм керек?

Бул суроолордон тышкары, оюңуздагынын баарын дарыгериңизден сурагандан коркпоңуз.

Акырында, үйгө алып кетүүчү кабар

Гемигиперплазия, ошондой эле гемигипертрофия же ашыкча өсүү синдрому деп да аталат, бул тубаса оору, мында дененин бир тарабы экинчи тарабына караганда көбүрөөк өсөт. Бул өсүү айырмачылыктары төрөлгөндө байкалбашы мүмкүн. Эгерде балаңыздын буттарынын узундугунда же денесинин көлөмүндө дисбаланс пайда болсо, педиатрга кайрылыңыз. Бул оору рак оорусунун коркунучун жогорулатат, ошондуктан ооруну эрте аныктоо маанилүү . Дүрбөлөңгө түшпөө жана зарыл болгон медициналык кеңештерди жана дарылоону алуу менен сиз балаңыздын дени сак жашоого жардам бере аласыз.

Гемигиперплазия , Беквит-Видеман синдрому, ашыкча өсүү синдрому, Вилмс шишиги, гепатобластома, тубаса оору, баланын ден соолугу