Баарыбыз темирдин жетишсиздиги, башкача айтканда, аз кандуулук жөнүндө укканбыз, туурабы? Биз көп учурда шпинат жеп, шпинат жеп, темир таблеткаларын ичүү боюнча кеңештерди угабыз. Бирок денеде темир өтө көп болсо эмне болорун ойлонуп көрдүңүз беле? Ооба, бул дагы олуттуу көйгөй болушу мүмкүн. Медицинада муну гемохроматоз же жөн гана темирдин ашыкча жүктөлүшү деп атайбыз. Бүгүн биз бул тууралуу абдан жөнөкөй жана кеңири сөз кылабыз.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, гемохроматоз деген эмне?
Денеңизди кампа катары элестетиңиз. Биз жеген жана ичкен тамак-ашыбыздан керектүү азык заттарды сиңиребиз. Темир - ушундай маанилүү азык заттардын бири. Темир каныбызда эритроциттерди түзүү жана денебизге энергия берүү үчүн абдан маанилүү. Бирок, башка нерселер сыяктуу эле, өтө көп темир ашыкча кабыл алынса, көйгөй жаратышы мүмкүн.
Гемохроматоз көйгөй жаратат. Мындай абалда денеңиз тамак-аштан керектүүдөн алда канча көп темирди сиңирип алат. Көйгөй, биздин денебиз бул ашыкча темирден арылууга эч кандай мүмкүнчүлүгү жок. Анда дене эмне кылат? Бул ашыкча темир боор, жүрөк жана уйку бези сыяктуу маанилүү органдарда топтоло баштайт. Бул биз колдонбогон нерселерди шкафта сактоого окшош. Убакыттын өтүшү менен топтолгон темир ошол органдарга зыян келтирип, алардын функциясын начарлатат. Эгерде дарыланбаса, ал өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн. Бирок жакшы жаңылык, эгер ал эрте аныкталса, бул дээрлик толугу менен көзөмөлдөнүүчү оору.
Кандай белгилер бар? Алар качан пайда болот?
Бул оорунун өзгөчө өзгөчөлүктөрүнүн бири - симптомдордун пайда болушу көп убакытты талап кылат. Бул оору көбүнчө тубаса болгону менен, симптомдор денеде темир топтолуп, органдарга зыян келтире баштаганда гана пайда болот. Бул бир нече жылга созулушу мүмкүн. Көпчүлүк адамдарда 40-50 жашка чейин симптомдор пайда болбойт. Айрым адамдарда оорунун өтө жеңил түрү бар жана өмүр бою симптомдору байкалбашы мүмкүн.
Келгиле, негизги белгилери эмне экенин карап көрөлү.
| Симптом | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Дайыма чарчоо | Эч кандай себепсиз дайыма чарчаңкы сезим. Жакшы уктагандан кийин да, сиз дагы эле чарчаңкы сезимде болосуз. |
| Муун оорусу | Оору, айрыкча манжалардын муундарында, сөөмөйдө жана ортоңку манжада. Бул "темир муштум" деп да аталат. |
| Теринин карарышы | Тери боз же коло түскө ээ болот. |
| Жүрөктүн дүкүлдөшү | Жүрөгүңүздүн тез-тез согуп жатканын, көкүрөгүңүздө дірілдөө сыяктуу сезим (аритмия). |
| Жыныстык каалоонун төмөндөшү | Аялдар да, эркектер да жыныстык каалоонун төмөндөшүн сезиши мүмкүн. Эркектерде эрекциянын бузулушу да болушу мүмкүн. |
| Курсактын жогорку бөлүгүндөгү оору | Боор жайгашкан оң жактагы кабыргалардын астында оору болушу мүмкүн. |
| Эч кандай себепсиз арыктоо | Эгерде сиз диета кармабастан же көнүгүү жасабастан арыктап жатсаңыз, анда этият болушуңуз керек. |
Эмне үчүн мындай болуп жатат? Себептери эмнеде?
Мунун себептеринин эки негизги категориясы бар.
1. Негизги себеби: Тукум куума гемохроматоз
Көпчүлүк адамдарда бул оору генетикалык кемчиликтен, башкача айтканда, ата-энесинен экөөнөн тең мураска калган гендердеги кичинекей өзгөрүүдөн улам пайда болот.
Жөн гана мындай деп элестетип көрүңүз. Денебизде темирдин сиңишин көзөмөлдөгөн атайын ген бар. Биз аны "(HFE гени)" деп атайбыз. Ар бир бала бул гендин бир көчүрмөсүн апасынан жана бир көчүрмөсүн атасынан алат. Гемохроматоздун пайда болушу үчүн, апасынан алынган гендин көчүрмөсүндө да, атасынан алынган гендин көчүрмөсүндө да кемчилик болушу керек.
Апаңыздан бир китеп, атаңыздан бир китеп алганыңызды элестетиңиз. Бул оорунун өрчүшү үчүн эки китептин тең темирди көзөмөлдөгөн барагында кичинекей ката болушу керек. Эгерде ката бир гана китепте болсо, анда сиз оорунун алып жүрүүчүсү гана болосуз. Сизде оору пайда болбойт.
Ошондуктан, ата-эненин экөө тең бул кемчиликтүү гендин алып жүрүүчүсү болсо да, аларда симптомдор болбошу мүмкүн. Бирок, эгерде алардан төрөлгөн бала бул кемчиликтүү гендин эки көчүрмөсүн тең алса, анда балада оору пайда болушу мүмкүн. "(HFE генинде)" байкалган эки негизги кемчилик түрү - "(C282Y)" жана "(H63D)".
Мындан тышкары, жаш куракта, башкача айтканда, 15-30 жаш аралыгында пайда болгон "Жашы жете элек гемохроматоз" деп аталган сейрек кездешүүчү түрү бар. Ал башка гендердеги мутациялардан улам пайда болот ("HJV, HAMP").
2. Башка медициналык абалдардан улам келип чыккан (экинчи гемохроматоз)
Кээде темирдин ашыкча топтолушу башка медициналык абалдан же дарылоодон улам келип чыгышы мүмкүн. Бул тукум куучулук эмес.
- Канды тез-тез куюу: Айрым кан оорулары бар адамдар (мисалы, талассемия сыяктуу анемия) көп учурда кан куюуга муктаж болушат. Канды ушундай жол менен узак убакыт бою куюп жатканда, ал кандагы темир организмде топтолуп, бул ооруну пайда кылышы мүмкүн.
- Боордун оор оорусу: Боор - денебиздеги темирдин алмашуусун көзөмөлдөгөн негизги орган. Эгерде боор катуу жабыркаса (мисалы, цирроз), ал темирди туура иштете албай, денеде топтолушу мүмкүн.
- Ашыкча алкоголдук ичимдиктерди колдонуу: Алкоголь боорго зыян келтирип гана тим болбостон, организмдин темирди сиңирүүсүн да жогорулатат.
Ашыкча темир организмге кандай зыян келтириши мүмкүн?
Жогоруда айтылгандай, темирдин ашыкча болушу организм үчүн уу сыяктуу. Бул темир акырындык менен органдарда топтолуп, аларга зыян келтире баштайт. Бул олуттуу кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн.
| Негизги органдар жабыркаган | Мүмкүн болгон олуттуу кыйынчылыктар |
|---|---|
| Боор | Боордун чоңоюшу, майлуу боор, цирроз (боордун кичирейиши) жана боор рагынын пайда болуу коркунучунун жогорулашы. |
| Жүрөк | Жүрөктүн ишинин бузулушу, аритмия. |
| уйку бези | Уйку безинин жабыркашы инсулиндин өндүрүлүшүнүн начарлашына жана диабетке алып келиши мүмкүн. Бул ошондой эле "3c типтеги диабет" деп аталат. |
| Муундар | Артрит оорулары, муундардагы оору жана шишик. |
| Башка бездер | Гипофиз жана калкан сымал без сыяктуу гормон өндүрүүчү бездердин жабыркашы гормоналдык дисбаланска алып келиши мүмкүн. |
Муну кантип табасыз, доктор?
Эгерде сизде жогоруда айтылган симптомдордун бири байкалса же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө ушул оору болсо, сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылыңыз. Дарыгер алгач сизден бир нече суроо берип, сизди текшерет.
- Ата-энеңизден же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдөн темирдин ашыкча топтолушу же боор оорусу барбы деп сураңыз.
- Алар сизден темир таблеткаларын же С витамини кошулмаларын ичип жатасызбы деп сурашат (С витамини темирдин сиңүүсүн жогорулатат).
- Алар сизден канча спирт ичимдигин ичкениңиз жөнүндө сурашат.
Андан кийин ооруну ырастоо үчүн бир нече тесттер жүргүзүлөт.
- Кан анализи: Бул эң негизги анализ. Каныңыз темирдин деңгээлин (сывороткадагы темир), темирди сактаган белокту (сывороткадагы ферритин) жана темирди ташуучу белоктун канчалык деңгээлде толук экендигин (Трансферриндин каныккандыгын) текшерүү үчүн текшерилет. Эгерде бул деңгээлдер жогору болсо, гемохроматозго шектенүүгө болот.
- Генетикалык текшерүү: HFE гениндеги кемчиликтерди текшерүү үчүн кан үлгүсүн алууга болот. Бул сизде тукум куучулук форма бар же жок экенин аныктоого жардам берет.
- МРТ сканерлөө: Бул боордо жана жүрөктө канча темир топтолгонун оорутпай өлчөй алат.
- Боордун биопсиясы: Айрым учурларда, боордун жабыркашынын так көлөмүн аныктоо үчүн, боордон кичинекей ийне менен ткандын кичинекей бир бөлүгү алынып, микроскоп менен каралат.
Дарысы кандай? Муну айыктырса болобу?
Ооба, муну дарылоонун натыйжалуу ыкмалары бар. Дарылоонун негизги максаты - организмдеги ашыкча темирдин көлөмүн азайтуу, аны кадимки деңгээлде кармап туруу жана органдардын андан ары жабыркашынын алдын алуу.
Эң негизгиси , бул оору канчалык эрте аныкталса, дарылоо ошончолук ийгиликтүү болот. Эгерде дарылоо эрте башталса, органдарга келтирилген зыяндын айрымдарын калыбына келтирүүгө болот.
дарылоонун бир нече негизги ыкмалары бар.
| Дарылоо ыкмасы | Ага эмне болот? |
|---|---|
| Терапиялык флеботомия | Бул негизги жана эң натыйжалуу дарылоо ыкмасы. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул кан тапшырганга окшош. Ийне менен денеңизден аз өлчөмдөгү кан (адатта 450-500 мл) алынып салынат. Денебиздеги темирдин көпчүлүгү эритроциттерде болот. Ошондуктан, кан алынып салынганда, аны менен кошо темир да алынып салынат. Башында муну жумасына бир жолу жасоо керек болушу мүмкүн. Темирдин деңгээли көзөмөлдөнгөндөн кийин, аны бир нече айда бир гана жолу жасоо керек болушу мүмкүн. |
| Темир хелация терапиясы | Айрым адамдарга (мисалы, жүрөк оорусу же аз кандуулук менен ооругандарга) кан куюу мүмкүн эмес. Бул дарылоо мындай адамдарга берилет. Бул темир менен байланышып, темирди заара жана заң менен организмден чыгарып салган дары берүүнү камтыйт. Бул дарыны таблетка же инъекция катары ичүүгө болот. |
| Тамактануу адаттарын өзгөртүү | Дарылоо менен бирге, сиз диетаңызды да көзөмөлдөшүңүз керек.
|
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Гемохроматоз – бул организмде өтө көп темир топтолуп калган абал. Бул көбүнчө тукум куучулук жолу менен берилет.
- Айрыкча, 40 жаштан ашкан болсоңуз, дайыма чарчоо, муундардын оорушу жана теринин өңүнүн өзгөрүшү сыяктуу симптомдорду этибарга албаңыз.
- Бул оору боор, жүрөк жана уйку бези сыяктуу маанилүү органдарга олуттуу зыян келтириши мүмкүн.
- Бирок эгерде ал эрте аныкталып, туура дарыланса, аны жакшы көзөмөлдөп, кадимкидей, дени сак жашоого болот.
- Эгерде сизде бул тууралуу кандайдыр бир күмөн саноолор болсо же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөө бул оору менен ооруса, дарыгериңиз менен кеңешиңиз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз