Балаңыз күтүүсүздөн сүйлөбөй калдыбы? Бул Ландау-Клеффнер синдромунан болушу мүмкүнбү?

Балаңыз мурун чуркап, ойноп, кооз сүйлөчү. Бирок анын сүйлөөсү күтүүсүздөн начарлап кеттиби? Же сиз эмне деп жатканыңызды түшүнбөй жатканын байкадыңызбы? Кээде талма кармайбы? Эгерде балаңызда ушул нерселердин бири же бир нечеси болсо, анда сиз бир аз изилдөө жүргүзүшүңүз керек. Анткени бул Ландау-Клеффнер синдрому (ЛКС) деп аталган сейрек кездешүүчү оорудан улам болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, бул тууралуу кененирээк сүйлөшөлү.

Ландау-Клеффнер синдрому деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Ландау-Клеффнер синдрому (ЛКС) - бул балдарыбыздын мээсине таасир этүүчү оору. Мындагы эң негизгиси, баланын тилди сүйлөө жана түшүнүү жөндөмү (медицинада муну (афазия) деп атайбыз) акырындык менен же күтүүсүздөн төмөндөйт. Ошондой эле, бул оору менен ооруган балдардын көпчүлүгү уктап жатканда пайда болгон талма оорусунан жапа чегиши мүмкүн.

Ойлонуп көрсөңүз, мээбиздин ичинде көптөгөн кичинекей электрдик билдирүүлөр алмашып турат. Бул электрдик сигналдар биз сүйлөгөндө, укканда, ойлонгондо жана баарын жасаганда туура иштөөгө жардам берет. LKS менен ооруган балдардын мээсиндеги бул электрдик сигнал системасында кандайдыр бир аномалиялар бар. Ошондуктан алар тилди түшүнүүдө жана сүйлөөдө кыйынчылыктарга дуушар болушат.

Бул LKS кырдаалынан ким көбүрөөк жабыркайт?

LKS деп аталган бул оору көбүнчө 3 жаштан 8 жашка чейинки балдарда кездешет. Бирок, кээде ал 2 жашка чейинки балдарга, ошондой эле өспүрүмдөр сыяктуу улуу балдарга таасир этиши мүмкүн. Ошондой эле, эркек балдарда бул оору кыздарга караганда бир аз көбүрөөк кездешет деп айтылат.

LKS менин балама кандай таасир этет?

Эгерде балаңызда LKS болсо, ал күтүүсүздөн же акырындык менен сүйлөө жөндөмүн жоготуп коюшу мүмкүн. Ошондой эле, алар сиз жана башкалардын эмне деп жатканын түшүнүүдө кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн. Муну биз (афазия) деп атайбыз.

Элестетсеңиз, балаңыз мурда ыр окуп, ыр ырдап, сиз менен тынымсыз сүйлөшчү. Бирок азыр ал бир да сөз айтпайт же сиз сүйлөгөндө эч нерсени түшүнбөгөндөй, сизге тиктеп турат, чынчыл болуу канчалык кыйын?

LKS менен ооруган балдардын болжол менен 70% уктап жатканда эпилепсиялык талма же конвульсияга кабылышы мүмкүн. Айрым балдарда бул талмалар күндүз да болушу мүмкүн.

Ландау-Клеффнер синдрому аутизм менен бирдейби?

Жок, бул кеңири таралган туура эмес түшүнүк. Ландау-Клеффнер синдрому аутизм эмес. Бирок, экөөнүн тең белгилери кээде окшош болушу мүмкүн, андыктан айырмасын аныктоо кыйынга турушу мүмкүн. Дарыгерлер, адатта, бала ойгоо жана уктап жатканда ЭЭГ тесттерин (электроэнцефалограмма) жүргүзүү менен эки ооруну аныкташат.

LKS үчүн башка аталыштар барбы?

Ооба, кээде дарыгерлер бул абалды "Эпилепсия менен коштолгон афазия" деп да аташат. Башкача айтканда, ал "эпилепсия менен пайда болуп, кийинчерээк пайда болгон сүйлөө бузулушу" сыяктуу нерсени билдирет.

Бул LKS оорусу канчалык кеңири таралган?

Ландау-Клеффнер синдрому өтө сейрек кездешүүчү оору. Изилдөөчүлөр үчүн канча адамда чындыгында бул оору бар экенин так айтуу кыйын. Бул ушунчалык сейрек кездешет.

Ландау-Клеффнер синдромунун себеби эмнеде?

Көпчүлүк учурларда, LKS менен ооруган балдардын көпчүлүгү өздөрүнүн абалына так себеп таба алышпайт. Бул чындык. Андыктан, бул тууралуу ашыкча ойлонбоңуз же өзүңүздү күнөөлөбөңүз.

Бирок, LKS менен ооруган балдардын болжол менен 20% гендеринде белгилүү бир өзгөрүүлөр (мутациялар) болот. Атап айтканда, (GRIN2A) деп аталган гендеги өзгөрүүлөр ушуга байланыштуу экени аныкталган. Бул генетикалык өзгөрүүлөр ата-энелердин биринен тукум куучулук менен өтүшү мүмкүн. Бирок, бул генетикалык өзгөрүүсү бар ар бир адамда LKS пайда болбойт. Айрым балдарда башка гендерде да өзгөрүүлөр болушу мүмкүн. Кээде бала бул ген мутациясын биринчи жолу үй-бүлөдө башка эч ким жок кезде пайда кылышы мүмкүн (бул de novo мутация деп аталат).

Изилдөөчүлөрдүн айтымында, бул генетикалык өзгөрүүлөр мээнин электрдик сигнал берүү системасында бузулууга алып келет, бул сигналдардын туура эмес иштешине алып келет. Бул анормалдуу сигналдар LKS симптомдорун пайда кылат.

Ошондой эле, LKS менен денебиздин иммундук системасынын ортосунда байланыш бар-жогун аныктоо үчүн изилдөөлөр жүргүзүлүүдө. Бул абал иммундук системанын өз клеткалары дененин өз клеткаларына кол салган аутоиммундук жооптон келип чыгышы мүмкүн деп эсептелет.

Ландау-Клеффнер синдромунун белгилери кандай болот?

LKS менен ооруган балдардын баарында эле бирдей симптомдор байкала бербейт. Ал ар бир балада ар кандай болушу мүмкүн.

Эгерде балаңызда LKS болсо, сиз төмөнкүлөрдү байкашыңыз мүмкүн:

• Сүйлөшкөнүңүздө ал сизди укпай жаткандай сезүү: сиз аны менен сүйлөшкөнүңүздө ал жооп бербеши мүмкүн. Ал сизди укпай калгандай.
• Сиз жана башкалардын айткандарын түшүнүүдө кыйынчылыктар: Сиз жөнөкөй көрсөтмөлөрдү да түшүнө албай калышыңыз мүмкүн.
• Сүйлөөнүн начарлашы же толугу менен жоголушу: Мурда жакшы сүйлөгөн бала такыр сүйлөбөй калышы же бир нече гана сөздү кыйынчылык менен айта алышы мүмкүн.
• Жаңы өнүгүү кечигүүлөрү: Жаш курагына ылайыктуу жол менен иштерди жасай албоо.
• Интеллектуалдык өзгөрүүлөр же окуудагы кыйынчылыктар: Мектептеги тапшырмаларга кызыгууңузду жоготуп, бир нерселерди эстеп калууда кыйынчылыктарга дуушар болушуңуз мүмкүн.
• Жүрүм-турумдук өзгөрүүлөр: Бала тилдик кыйынчылыктардан улам капа болот, бул төмөнкүлөргө алып келиши мүмкүнТынчсыздануу, көңүл топтой албоо (бул көңүлдүн жетишсиздигинен келип чыккан гиперактивдүүлүк бузулуусунун (ADHD) симптомдоруна окшош болушу мүмкүн), ачуулануу жана тынчы кетүү сыяктуу жүрүм-турумдук көйгөйлөр пайда болушу мүмкүн.

Кичинекей бала ата-энесине эмне деп жатканын түшүнбөй, аларга эмне деп жатканын айта албай калганда өзүн канчалык алсыз сезерин элестетип көрсөңүз? Кээде ушундай жүрүм-турумдан дал ушул алсыздык жана көңүл калуу байкалат.

LKS менен ооруган балдар, негизинен:

• Сүйлөй албай калышыңыз мүмкүн.
• Талма оорусунун пайда болуу ыктымалдыгы жогору.
• Ошондой эле жүрүм-турумдук бузулуулардын (мисалы , көңүл буруунун жетишсиздигинен келип чыккан гиперактивдүүлүк бузулушу - ADHD) өнүгүү ыктымалдыгы жогору.

Дарыгерлер Ландау-Клеффнер синдромун кантип аныкташат?

Адатта, LKS башталганга чейин, баланын сүйлөө жана басуу сыяктуу өнүгүүсү анын жашына карата нормалдуу болот. Анын сүйлөөсүндөгү өзгөрүүнү дароо байкашыңыз мүмкүн. Же болбосо, балаңызды ден соолукту чыңдоочу жайга алып барганыңызда, дарыгериңиз бул симптомдорду байкашы мүмкүн.

LKS диагнозун коюу бир аз кыйын болушу мүмкүн, андыктан балаңыздын жүрүм-турумундагы ар кандай өзгөрүүлөр, атүгүл эң кичинекейлери жөнүндө дарыгериңизге айтып коюу маанилүү.

Дарыгерлер LKS диагнозун коюу үчүн кандай тесттерди колдонушат?

Балаңыздын дарыгери төмөнкү анализдерди сунушташы мүмкүн:

• Электроэнцефалография (ЭЭГ): Бул балаңыздын мээсинин электрдик активдүүлүгүн өлчөйт. Бул оорутпаган тест. Ал дарыгерге балаңыздын мээси кандай иштеп жатканын көрүүгө мүмкүндүк берет.
• Бул (ЭЭГ) тест адатта эки жолу жасалат, бир жолу бала уктап жатканда жана бир жолу ойгоо кезде . Биз уктап жатканда мээ толкундарыбыз акырындык менен жайлайт. Бирок, биз терең уйкуга (REM уйку фазасы) киргенде, мээ толкундары кайрадан активдүү болот. Бирок, LKS менен ооруган балдардын (ЭЭГ) жазуулары мээ толкундарынын анормалдуу активдүүлүгү уйкунун бардык этаптарында улана берерин көрсөтүп турат.
• Аудиометрия / Угуу тести: Бул тест баланын уга алабы же жокпу, билүү үчүн жасалат. Кээде, угуунун начарлашы тил көйгөйлөрүнүн себеби болуп саналабы же жокпу, текшерүү керек.
• Мээнин МРТсы: Бул мээ шишиги сыяктуу башка олуттуу оорунун жоктугун текшерүүгө жардам берет.
• Психологдун баалоосу: Бул баланын жүрүм-турумун, акылын жана окуу жөндөмүн баалоо үчүн маанилүү.

Ландау-Клеффнер синдрому кантип дарыланат?

Балдарды LKS менен дарылоодо дарыгерлер негизинен дары-дармектерди, сүйлөө терапиясын жана жүрүм-турумдук терапияны колдонушат. Сүйлөө терапиясы канчалык эрте башталса, баланын тил көндүмдөрүн калыбына келтирүү мүмкүнчүлүгү ошончолук жогору болот.Кээде дарыгерлер эпилепсияны көзөмөлдөө үчүн атайын диетаны (кетогендик диета) сунушташы мүмкүн.

LKS үчүн кандай дары-дармектер берилет?

Дарыгериңиз төмөнкү дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн:

• Карышууга каршы дары-дармектер: Булар талма кармаганды көзөмөлдөө үчүн колдонулат.
• Кортикостероиддер: Булар иммундук системанын активдүүлүгүн азайтуу жана мээнин шишиги сыяктуу ооруларды көзөмөлдөө аркылуу иштейт.

LKS үчүн операция жасалабы?

Дарыгерлер мээге көп субпиалдык трансекция деп аталган операцияны өтө сейрек жасашат. Бирок, бул операциядан канчалык пайда алып келери азырынча белгисиз. Ошондуктан, операциядан мурун анын оң жана терс жактарын кылдаттык менен карап чыгуу маанилүү.

Балам дарылоону баштагандан кийин канча убакыттан кийин айыгып кетет?

LKSти дарылоонун "бул эң жакшы жолу" деген эч ким жок. Балаңыз сүйлөө терапиясы жана башка дарылоо ыкмалары менен акырындык менен жакшырып кетиши мүмкүн. Бирок, кээ бир учурларда балаңыз дарылоого жакшы жооп бербеши мүмкүн. Дарыгериңиз балаңыздын абалын үзгүлтүксүз көзөмөлдөп, зарылчылыкка жараша дарылоо планын тууралап турат.

Баламдын Ландау-Клеффнер синдромуна чалдыгуу коркунучун азайтуу үчүн эмне кылсам болот?

LKS – бул генетикалык оору. Бул Ландау-Клеффнер синдромунун алдын алуу же анын пайда болуу коркунучун азайтуу үчүн эч нерсе кыла албайсыз дегенди билдирет. Бул сиздин күнөөңүз эмес.

Ландау-Клеффнер синдромун толугу менен айыктырууга болобу?

Айрым балдар сүйлөө жана тилди түшүнүү жөндөмүн калыбына келтиришет. Башкалары тил көндүмдөрүнүн айрымдарын калыбына келтириши мүмкүн. 6 жаштан кийин симптомдору пайда болгон жана сүйлөө терапиясын эрте баштаган балдардын айыгуу мүмкүнчүлүгү эң жогору. Талма көбүнчө чоңойгондо токтойт.

Баламда LKS болсо, эмне күтүшүм керек?

Балаңыз LKSтен айыгып кетиши үчүн көп убакыт талап кылынышы мүмкүн. Убакыттын өтүшү менен бир аз жакшырууларды байкашыңыз мүмкүн. Ошондой эле, кээде тил көндүмдөрү жакшырып, кайра төмөндөшү мүмкүн (бул рецидив деп аталат) . Дарыгериңиз балаңыздын муктаждыктарына жараша атайын билим берүү сабактарын же жаңдоо тилин үйрөнүүнү сунушташы мүмкүн.

Бул сапар кыйын. Бирок сиз жалгыз эмессиз. Дарыгерлер, логопеддер, үй-бүлөңүз жана досторуңуз сизге жана балаңызга жардам берүү үчүн бар. Эң негизгиси, балаңызга үмүтүңүздү үзбөй, сүйүү жана чыдамкайлык менен мамиле кылуу.

LKS менен ооруган балама кантип кам көрөм?

Балаңыздын ден соолугун чыңдоо үчүн дарыгериңиздин көрсөтмөлөрүн кылдаттык менен аткарыңыз. Эгерде балаңызда кандайдыр бир жаңы белгилер пайда болсо, дароо дарыгериңизге кабарлаңыз. Ошентип, алар дароо керектүү дарылоону ала алышат.

Ландау-Клеффнер синдрому кадимкидей өнүккөн балдардын сүйлөө жана тилди түшүнүү жөндөмүн жоготушуна алып келет. LKS менен ооруган балдардын мээси уйку учурунда анормалдуу иштейт жана көп учурда талма кармайт. Дарыгерлер LKSти дары-дармектер жана логопедиялык терапия менен дарылайт. Убакыттын өтүшү менен жана туура дарылоо менен балдар тил көндүмдөрүн калыбына келтире алышат.

Эске алуу керек болгон маанилүү нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

• LKS сейрек кездешүүчү, бирок олуттуу оору: ал баланын сүйлөө жана тилди түшүнүү жөндөмүн жоготушуна алып келиши мүмкүн.
• Уйку учурунда талма көп кездешет: бул LKSтин негизги өзгөчөлүгү.
• Себеби дайыма эле табыла бербейт: генетикалык факторлор көп учурларда роль ойношу мүмкүн болсо да, белгилүү бир себеп болбошу да мүмкүн.
• Аны аутизм менен чаташтырбаңыз: экөөнү (ЭЭГ) тесттери аркылуу айырмалоого болот.
• Эрте диагноз коюу жана дарылоо абдан маанилүү: сүйлөө терапиясы канчалык эрте башталса, натыйжасы ошончолук жакшы болот.
• Айыгып кетүү ар бир балада ар кандай болот: кээ бир балдар толугу менен айыгып кетсе, башкалары жарым-жартылай айыгып кетишет. Чыдамкайлык жана үзгүлтүксүз колдоо абдан маанилүү.
• Сен жалгыз эмессиң: медициналык кеңеш, үй-бүлөлүк колдоо жана сүйүү - бул бала үчүн бул кырдаалды жеңүү үчүн эң чоң күч.

Бул маалымат сизге пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Эгерде балаңызда ушул белгилердин бири байкалса, мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерге кайрылыңыз.

Ландау -Клеффнер синдрому, LKS, эпилепсия, сүйлөө кыйынчылыктары, тил көйгөйлөрү, педиатриялык оорулар, мээнин электрдик активдүүлүгү, ЭЭГ