Көздөрүңүздүн түсү кызыктайбы? Көрүү көйгөйлөрүңүз барбы? Бул окулярдык альбинизм болушу мүмкүн!

Кээ бир адамдардын көздөрү өтө ачык түстө экенин же көздөрүнүн түсү ар башка экенин байкадыңыз беле? Алар күнгө кароодо кыйналышы мүмкүн, же көздөрүнөн жаш агып турушу мүмкүн. Мунун бир себеби бүгүн биз сөз кыла турган "көз альбинизми" деп аталган оору болушу мүмкүн. Бул сизге кызыктай угулушу мүмкүн, бирок бул тууралуу билүү абдан маанилүү.

Досум, көздүн альбинизми деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, көздүн альбинизми альбинизмдин бир түрү. Ал негизинен көзгө таасир этет . Мындай абалда көзүңүздүн түсү жана иштөө ыкмасы таасир этет.

Элестетсеңиз, көзүбүзгө, терибизге жана чачыбызга түс берген өзгөчө бир нерсе бар, ал меланин деп аталат. Меланин деп аталган бул пигмент бул түстөр үчүн жооптуу. Мындан тышкары, бул меланин көзүбүздүн туура иштеши жана жакшы көрүшү үчүн абдан маанилүү. Ошентип, көз альбинизми менен ооруган адамда бул меланин денеде, айрыкча көздүн ичинде жетиштүү деңгээлде өндүрүлбөйт же көздүн ичинде туура бөлүштүрүлбөйт. Ушундан улам, көздүн түзүлүшүндөгү айрым ткандар, башкача айтканда, көздүн түзүлүшү жабыркап, башка көйгөйлөр пайда болушу мүмкүн. Убакыттын өтүшү менен бул көрүү көйгөйлөрүн да жаратышы мүмкүн.

Эң негизгиси, меланин түс берүү үчүн гана эмес, көздүн дени сак иштеши үчүн да абдан маанилүү.

Мунун түрлөрү барбы?

Ооба, окулярдык альбинизмдин эки негизги түрү бар:

1. OA1: Бул ошондой эле Неттлшип-Фолс OA деп аталат.

2. OA2: Бул ошондой эле Аланд аралдарынын көз оорусу же Форсиус-Эрикссондун OA деп аталат.

Бул сейрек кездешүүчү генетикалык оору. Сырттан караганда сизде анын бар экенин биле албай калышыңыз мүмкүн. Бирок, бул дүйнөнү кандай кабыл аларыңызга чоң таасирин тийгизиши мүмкүн. Сырткы белгилери жок же аз болгон оорудан капа болуп, коркуу сезими түшүнүктүү. Бирок, офтальмологдор жана башка медициналык кызматкерлер сизге туура дарылоону табууга жардам бере алышат.

Көз альбинизми менен ооруган адамдын белгилери кандай болот?

Көз альбинизми менен ооруган кээ бир адамдардын көзүнүн кабыгы өтө ачык көк же боз болушу мүмкүн. Бирок, күрөң көздүү болушу да мүмкүн. Ошондуктан, муну бир гана көздүн түсү менен аныктоого болбойт.

Көзгө мүнөздүү башка өзгөчөлүктөр төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Нистагм: Бул көздөрдүн бийлеп жаткандай тез, көзөмөлсүз кыймылы. Бул бир жерге көңүл бурууну кыйындатат.
• Түстөрдү көрүүнү начарлатуу же түстөрдү ажырата албоо: түстөрдү туура айырмалай албоо же кээ бир түстөрдү көрбөө.
• Страбизм жана бинокулярдык көрүүнүн бузулушу: Бул көздөр бир багытка бурулбай, бир көз башка багытка бурулганда болот. Бул кош көрүүнүн (бинокулярдык көрүүнүн бузулушу) пайда болушу мүмкүн.
• Көрүүнүн начарлашы же кош көрүү: Даана көрө албоо.
• Фотофобия: Күн нуруна жана жаркыраган жарыкка өтө сезгичтик . Көздөр көгөрүп, бир аз жарыкты да көтөрө албай калат. Көздөрдөн жаш агып кетиши мүмкүн.
• Рефракция каталары: Булар бизди көз айнек тагынууга мажбур кылган нерселер. Мисалы, миопия жана алысты көрө билүү сыяктуу нерселер.
• Көрүүнүн начарлашы: Кээде бул сокурдукка алып келүүчү деңгээлде оор болушу мүмкүн, башкача айтканда, көз айнек менен болсо да көрүү өтө чектелүү.

Бул көзгө гана таасир этеби?

Көздүн альбинизми көбүнчө көзгө таасир этет. Бирок, көзгө тиешеси жок бир симптом бар. Бул кеч башталган сенсордук-нейроалдык угуунун начарлашы . Аты айтып тургандай, бул 50 жашка чейин угуунун начарлашына алып келет. Бирок, ал баарына эле таасир эте бербейт.

Эмне үчүн мындай кырдаал жаралууда? Анын себептери эмнеде?

Көздүн альбинизми – бул генетикалык оору . Жөнөкөй сөз менен айтканда, ал биздин гендерибиздеги же ДНКбыздагы мутациялардан улам пайда болот. Бул генетикалык өзгөрүүлөр биздин денебиздин меланинди өндүрүү же бөлүштүрүү ыкмасына өзгөчө таасир этет.

Бул генетикалык өзгөрүүлөрдүн (мутациялардын) эки жолу болушу мүмкүн:

1. Тукум куучулук: Бул сиздин бул генетикалык өзгөрүүнү биологиялык ата-энеңиздин биринен же экөөнөн тең мураска алганыңызды билдирет. Бул аутосомдук-рецессивдүү мурастоо деп аталат.

2. Спорадикалык - de novo: Бул генетикалык өзгөрүү түйүлдүктүн өнүгүүсү учурунда кокусунан, de novo түрдө пайда болот дегенди билдирет. Ал ата-энеден мураска калбайт.

Дарыгер окулярдык альбинизмди кантип так аныктайт? (Диагноз)

Дарыгер же офтальмолог көзүңүздү текшергенде, алар көзүңүздөгү кээ бир көрүнүктүү өзгөрүүлөргө байланыштуу көз альбинизминен шектениши мүмкүн. Андан кийин, алар анын чын эле көз альбинизми экенин жана анын кандай түрү жана түрчөлөрү бар экенин ырастоо үчүн бир нече ыкмаларды колдонушат.

Көз доктуруңуз байкай турган кээ бир белгилер:

• Иристин трансиллюминациясы:Трансиллюминация – бул жарыктын көздүн караңгы чел кабыгы аркылуу өтүшү. Меланиндин жетишсиздигинен улам, чел кабык ичкерип, жарыктын өтүшүнө шарт түзөт.
• Торчо кабыктагы айырмачылыктар: Көздүн альбинизми кээде торчо кабыгыңыздын өзгөчө бөлүгүнүн – көздүн көрүүгө жардам берген бөлүгүнүн – формасынын өзгөрүшүнө алып келиши мүмкүн. Фовеа – бул биз нерселерди абдан даана көргөн жер. Демек, бул өзгөрүүлөр торчо кабыктын иштешине таасир этиши мүмкүн.
• Нерв түзүлүшүндөгү айырмачылыктар: Эгерде сизде көз альбинизми болсо, анда көзүңүздү мээңиз менен байланыштырган көрүү нервинде түзүлүштөгү айырмачылыктар болушу ыктымал. Бул айырмачылыктар мээңиздин көрүү сигналдарын иштетүү ыкмасына жана дүйнөнү кандай кабыл алууңузга таасир этиши мүмкүн.

Мындан тышкары, окулярдык альбинизмди аныктоого жардам бере турган башка тесттер бар:

• Кан анализдери
• Генетикалык тестирлөө
• Визуалдык потенциалдарды (VEP) текшерүү
• Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ) сканерлөө
• Жарык лампасын текшерүү

Айрым учурларда, көз альбинизми менен ооруган баланын ата-энесинин бирин же экөөнү тең текшерүү баланын көз альбинизминин кайсы түрү менен ооруй турганын аныктоого жардам берет.

Көздүн альбинизмин толугу менен айыктырууга болобу?

Жок, аны толугу менен айыктыруу мүмкүн эмес. Көздүн альбинизми – бул генетикалык оору. Бул анын ДНКдагы өзгөрүүлөрдөн келип чыгаарын билдирет. Демек, негизги генетикалык ооруну дарылоого болбойт.

Бирок, эң негизгиси, көздүн альбинизминин көзгө тийгизген таасирин – мисалы, рефракциянын бузулушу же страбизм – негизинен дарыласа болот. Бул дарылоо ыкмалары сизге жакшыраак көрүүгө жардам берет, бирок алар негизги генетикалык ооруну өзгөртпөйт.

Көз альбинизминин кандай түрү болбосун жана анын кесепеттери кандай болбосун, офтальмолог сизге мүмкүн болгон дарылоо ыкмалары жөнүндө эң жакшы маалымат бере алат.

Дарыгерге кандай маанилүү суроолорду берүү керек?

Дарыгериңизге же көз адисиңизге төмөнкүдөй суроолорду бергениңиз жакшы:

• Менин көз альбинизмимдин кандай түрү бар?
• Бул мага мураска калган нерсеби?
• Менин биологиялык балдарым муну менден мурастай алабы?
• Кандай дарылоо ыкмаларын сунуштайсыз?
• Мага жардам бере турган башка ресурстар (мисалы, колдоо топтору, окуу материалдары) барбы?

Эгерде сизде окулярдык альбинизм болсо, эмне күтүү керек?

Көз альбинизми өмүр бою сакталып кала турган оору. Бирок, ал көп учурда сырткы дүйнөгө көрүнбөгөн "көрүнбөгөн оору" болушу мүмкүн. Көп адамдар көзүн текшертип, көздөрүнүн ичинде өзгөрүүлөр табылганга чейин бул оору менен ооруганын билишпейт. Бул оору менен ооруган адамдарда жеңилден оорго чейинки көрүү бузулуулары болушу мүмкүн.

Көз альбинизми менен ооруган адамдар өмүр бою үзгүлтүксүз көз камын көрүүгө муктаж. Кээде ата-энелер баласында оорунун белгилери пайда болгондо, алар аны пайда кылган генетикалык өзгөрүүлөрдүн алып жүрүүчүсү экенин билиши мүмкүн.

Көздүн альбинизми дүйнөгө болгон көз карашыңызга таасир этиши мүмкүн, бирок бул сиздин жашооңузду каалагандай жашооңузга тоскоол болбошу керек.

Бул оорунун симптомдорун азайтууга же башкарууга жана кесепеттери менен жашоого жардам бере турган дарылоо ыкмалары бар. Үзгүлтүксүз көз текшерүүлөрү көзүңүздүн ден соолугун чыңдоого да жардам берет.

Эгер сизде же балаңызда көз альбинизми болсо, сизге керектүү ресурстарды жана мүмкүнчүлүктөрдү алуу үчүн өзүңүздү коргооңуз керек болушу мүмкүн. Дарыгериңиз же көз адиси менен сүйлөшүңүз. Алар сизге жетекчилик жана колдоо көрсөтө алышат. Ошондой эле, көз альбинизми бар адамдар үчүн онлайн коомчулуктардан сиздин абалыңызга көнүп, каалаган жашооңузду өткөрүүгө жардам берүүчү колдоо таба аласыз. Кабатыр болбоңуз, сиз жалгыз эмессиз.

Мындан биз кандай маанилүү ойду алалы деп ойлойсуз?

Макул, эми бүгүн биз окулярдык альбинизм жөнүндө эмнени сүйлөшкөнүбүздү жакшыраак түшүндүңүз. Эсиңизде тутушуңуз керек болгон бир нече маанилүү нерселер:

• Көздүн альбинизми – бул көздө меланиндин жетишсиздигинен келип чыккан генетикалык оору. Бул көрүү жана көздүн түсүнө таасир этиши мүмкүн.
• Мунун белгилери ар кандай болушу мүмкүн. Көздүн кыймылы (нистагм), жарыкка сезгичтик (фотофобия) жана көрүүнүн начарлашы сыяктуу нерселер болушу мүмкүн.
• Аны толугу менен айыктырууга мүмкүн болбосо да, симптомдорду башкаруу жана көрүүнү жакшыртуу үчүн дарылоо ыкмалары бар.
• Үзгүлтүксүз көз текшерүүлөрү жана медициналык кеңеш алуу абдан маанилүү.
• Эгер сизде же балаңызда мындай оору болсо, дүрбөлөңгө түшпөңүз. Тийиштүү колдоо жана маалымат менен сиз аны менен жакшы жашай аласыз.

Эгерде сизде бул боюнча дагы суроолор болсо, дарыгериңиз менен кеңешиңиз. Ден соолукта болуңуз!

Көз альбинизми, көз альбинизми, көз оорулары, көрүүнүн начарлашы, меланин, генетикалык оорулар, көздүн ден соолугу