Келгиле, рак оорусун козгоочу гендер (онкогендер) жөнүндө билип алалы.

Баарыбыз "рак" деген сөздөн бир аз коркобуз, туурабы? Бирок бул нерсе кантип өнүгөрүн жана өз денебиздеги бир нерсе анын себеби болушу мүмкүнбү деп ойлонуп көрдүңүз беле? Чындыгында, денебиздеги клеткаларды башкарган айрым гендердеги өзгөрүүлөр рактын негизги себеби болуп саналат. Бүгүн биз ракты пайда кыла турган гендин бир түрү жөнүндө сөз кылабыз. Биз буларды онкогендер деп атайбыз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул онкогендер деген эмне?

Онкоген – бул рак оорусун пайда кыла турган ген. Бирок ал дайыма денебизде болгон жаман ген эмес. Чындыгында, бул денебиздеги клеткалардын өсүшүн көзөмөлдөгөн кадимки , дени сак гендин мутацияланган версиясы.

Муну мындайча элестетип көрүңүз. Биздин денебиздеги клеткалардын өсүшү жана бөлүнүшү сыяктуу нерселерди башкарган жакшы, тартиптүү гендер топтому бар. Биз аларды протоонкогендер деп атайбыз. Бул унаанын акселераторуна окшош. Ал керек болгондо басылып, керек эмес болгондо чыгарылат. Бул клеткалардын өсүшүн каалаган деңгээлге чейин көзөмөлдөйт.

Бирок, кандайдыр бир себептерден улам, эгер бул жакшы протоонкоген өзгөрсө же мутацияланса, ал онкогенге айланат. Эми эмне болот? Бул машинанын акселератору жерге тыгылып калгандай. Башкача айтканда, бул онкоген клеткаларга "бөлүн, өс" деген сигналдарды жөнөтө берет. Ал токтобойт. Ошентип, убакыттын өтүшү менен, көзөмөлсүз бөлүнгөн бул анормалдуу клеткалар топтолуп, шишиктерди пайда кылышат.

Дарыгерлер үчүн бул онкогендер кантип иштээрин түшүнүү абдан маанилүү, анткени ошондо алар бул онкогендерди бутага алып, ракты дарылоо үчүн жаңы дары-дармектерди таба алышат.

Онкогендер ар кандай рак түрлөрү менен байланышкан

Ушул убакка чейин 100дөн ашык онкогендер ар кандай рак түрлөрүнө катышы бар экени аныкталган. Мисалы, ар бир беш рактын бири Ras генинин үй-бүлөсүндөгү ар кандай онкогендер менен байланыштуу.

Айрым онкогендер рактын белгилүү бир түрлөрү менен көбүрөөк байланышкан. Бул тууралуу жакшыраак түшүнүк алуу үчүн төмөндөгү таблицаны караңыз.

Эмне үчүн бул жакшы гендер жаман болуп калат?

Бул протоонкогендин онкогенге айлануусунун так себеби белгисиз, бирок рак оорусун пайда кыла турган көптөгөн нерселер бул жерде роль ойнойт деп эсептелет.

• Күн нуруна ашыкча дуушар болуу.
• Канцерогендерге (мисалы, тамеки, асбест) дуушар болуу.
• Айрым вирустук инфекциялар.

Бул өзгөрүүлөр үч негизги жол менен жүрүшү мүмкүн:

• Чекиттик мутация: Клеткаларыбыз бөлүнөрдөн мурун ДНКларын көчүрөт. Бул көчүрүү учурунда ДНКда кичинекей өзгөрүү, мисалы, тамганын кошулушу же өчүрүлүшү мүмкүн. Бул кичинекей ката протоонкогенди онкогенге айландырышы мүмкүн.
• Гендин күчөшү: Кээде, хромосомаларыбыздын биринде гендин бирден ашык көчүрмөсү пайда болот. Ушундай жол менен, эгерде протоонкогендин өтө көп көчүрмөсү пайда болсо, анын таасири күчөп, рак клеткалары өсүшү мүмкүн.
• Хромосомалык кайра түзүлүш: Бул бир аз татаалыраак. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бир хромосоманын бир бөлүгү үзүлүп, башка хромосоманын бир бөлүгү менен алмашат. Бул процессти транслокация деп да атайбыз. Бул алмашуу жаңы, активдүү онкогендин пайда болушуна алып келиши мүмкүн.

Рак оорусун дарылоодо онкогендер жөнүндө билүү эмне үчүн маанилүү?

Адатта, рак генетикалык мутациялардын айкалышынан улам пайда болот. Бирок кээде бир гана онкоген бүтүндөй рак процессин баштоо үчүн жетиштүү күчтүү болушу мүмкүн.

Жакшы жаңылык: бир эле учурда бир нече генетикалык мутацияны дарылоого караганда, бир негизги генетикалык мутацияны бутага алуу оңой жана натыйжалуураак.

Жакшы мисал катары өнөкөт миелоиддик лейкемияны (ӨМЛ) келтирүүгө болот. Дарыгерлер бул лейкемияны BCR-ABL деп аталган бир гана онкоген козгой турганын аныкташкан. Бул онкоген лейкоциттердин анормалдуу түрдө көзөмөлсүз бөлүнүшүнө алып келүүчү анормалдуу ферментти өндүрөт.

Азыр тирозинкиназа ингибитору (TKI) деп аталган дары-дармектин бир түрү бар. Бул дары-дармектер BCR-ABL ферментинин активдүүлүгүн түздөн-түз бөгөттөйт. Андан кийин анормалдуу лейкоциттер өлөт. Бул дарылоо CMLдин ремиссияга өтүшүнө мүмкүндүк берди. Бул дары пайда болгонго чейин CML менен ооруган беш адамдын бири гана 5 жыл жашачу. Бирок бүгүнкү күндө бул онкогенге багытталган дарылоонун аркасында бейтаптар алда канча узак жана ден-соолукта жашап жатышат.

Ошентип, p53 дагы онкогенби?

Жок. p53 - шишикти басуучу ген . Бул "шишиктин өсүшүн токтоткон ген" дегенди билдирет. Бирок андагы мутациялар рак оорусуна да алып келиши мүмкүн.

Келгиле, унаанын мисалына кайрылып көрөлү.

• Протоонкогендер унаанын акселераторуна окшош.
• Шишикти басуучу гендер унаанын тормозуна окшош.

Онкоген акселератордун өчүрүлүшүнө окшош. Шишикти басуучу ген тормоздун өчүрүлүшүнө окшош. Эки учурда тең клетка деп аталган транспорт каражаты башкаруусуз кыймылдай берет, башкача айтканда, бөлүнөт. Ошентип, рак оорусу пайда болушу мүмкүн.

Айрым бейтаптар рак жөнүндө билип, анын ичинде эмне болуп жатканын түшүнүүгө аракет кылуу эмоционалдык жактан күчтүү деп эсептешет. Эгер сиз да ушундай сезимде болсоңуз, дарыгериңизден сиздин абалыңызды шарттаган генетикалык өзгөрүүлөрдү жөнөкөй сөздөр менен түшүндүрүп берүүсүн сураныңыз. Бул сизге дарылоо процессин жакшыраак түшүнүүгө жардам берет.