Баланын ден соолугун билүү үчүн амниоцентез анализи жөнүндө сүйлөшөлүбү?

Белгилүү болгондой, дарыгерлер кош бойлуулук учурунда сиздин да, балаңыздын да ден соолугу чың экенине ынануу үчүн ар кандай текшерүүлөрдү жасашат. Кээде алар баланын ден соолугун бир аз тереңирээк изилдөө үчүн атайын текшерүүлөрдү жасашы керек болот. Ошентип, бүгүн биз көп адамдар уккан жана кээде бир аз коркунучтуу болушу мүмкүн болгон текшерүү жөнүндө сөз кылабыз - бул амниоцентез деп аталган текшерүү. Бул тууралуу угуу бир аз коркунучтуу болушу мүмкүн, бирок анын эмне экенин так билгенде, ал коркуу бир топ азаят.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, амниоцентез деген эмне...

Жөнөкөй сөз менен айтканда, балаңыздын айланасында суу сымал суюктук пайда болот, аны биз "амниотикалык суюктук" деп атайбыз жана ал суюктуктун кичинекей үлгүсү алынып, текшерилет. Элестетсеңиз, бала сууга толгон шар сыяктуу. Демек, ал сууда баланын терисинен түшүп калган клеткалар, мисалы, баланын калдыктары бар. Бул клеткаларда баланын бардык генетикалык маалыматы камтылган. Ошентип, бул суюктукту текшерүү менен биз көп нерсени, мисалы, баланын генетикалык көйгөйлөрү бар-жогун, же хромосомаларында кандайдыр бир өзгөрүүлөр бар-жогун, же нерв системасынын өнүгүүсүндө кандайдыр бир кемчиликтер бар-жогун (нерв түтүгүнүн кемчиликтери) аныктай алабыз. Бул детективдин кичинекей далил менен чоң нерсени тапканына окшош.

Бул амниоцентез тести эмне үчүн жүргүзүлөт? Ал эмнени көздөйт?

Эми бул амниоцентез тести эмне үчүн жасалаарын жана эмнени билдирерин карап көрөлү. Бул жөн гана баарына жасалуучу тест эмес. Дарыгерлер муну бир нече конкреттүү себептерден улам сунушташат.

Кош бойлуулуктун экинчи триместринде

Бул тест көбүнчө кош бойлуулуктун экинчи триместринде , 15 жана 20 жумаларынын ортосунда жасалат. Карала турган негизги нерселер:

• Даун синдрому сыяктуу хромосомалык аномалиялар: баланын өнүгүүсүнө жана акыл-эсине таасир эте турган хромосомаларда кандайдыр бир өзгөрүүлөр барбы же жокпу.
• Структуралык кемчиликтер: Мисалы, омурткадагы нервдер менен көйгөй жараткан spina bifida сыяктуу оорулар.
• Тукум куума зат алмашуу бузулуулары: Кээде организмдеги химиялык процесстердин айрым кемчиликтеринен улам келип чыккан, үй-бүлөдөн үй-бүлөгө өтүп кетүүчү оорулар болот. Мисал катары "(PKU - фенилкетонурия)" келтирсек болот.

Мындай кырдаалдарды эрте аныктоо ата-энелерге психикалык жактан даяр болууга жана балага керектүү адистештирилген медициналык жардамды алдын ала пландаштырууга чоң жардам берет.

Кош бойлуулуктун үчүнчү триместринде

Кээде бул тест кош бойлуулуктун кийинки мезгилинде, башкача айтканда, үчүнчү триместрде жасалышы мүмкүн. Андан кийин дагы бир нече нерселер каралат:

• Балада инфекция барбы?Кээде эненин инфекциясы балага да таасир этиши мүмкүн.
• Резус дал келбестиги: Эне менен баланын кан топторунун дал келбестигинен улам кандайдыр бир көйгөйлөр барбы?
• Баланын өпкөсү жетилгенби же жокпу: Бул абдан маанилүү. Кээде, эгер баланы эрте төрөтүүгө туура келсе, муну баланын өпкөсү ачык абада өз алдынча дем ала тургандай өнүккөнбү (өпкөнүн жетилгендиги) текшерүү үчүн колдонсо болот.

Элестетсеңиз, эгер эненин суусу эрте агып кетсе, дарыгерлер баланын өпкөсүнүн өнүгүп жатканын билүү үчүн ушул текшерүүнү жүргүзүп, төрөттү кечеңдетүү же шаштыруу керекпи же жокпу, чече алышат.

Амниоцентез анализин тапшырышым керекпи?

Бул суроону көптөгөн энелер беришет. Муну баары эле жасатышы шарт эмес. Дарыгериңиз сизге төмөнкү учурларда бул тестти сунушташы мүмкүн:

• Эгерде сизде мурунку скринингдик тесттин жыйынтыктарында кандайдыр бир аномалиялар болсо (генетикалык, хромосомалык же неврологиялык көйгөйлөргө шек болсо).
• Эгер сиз 35 жашта же андан улуу болсоңуз, анда айрым генетикалык оорулардын пайда болуу коркунучу жаш өткөн сайын бир аз жогорулайт.
• Эгерде сиздин үй-бүлөңүздө же күйөөңүздүн үй-бүлөсүндө кимдир бирөө мурда ушул сыяктуу генетикалык ооруга чалдыккан болсо .
• Эгерде сизде мурунку балаңыз тубаса кемтиги менен төрөлгөн болсо , же мурунку кош бойлуулукта хромосомалык аномалия же нерв түтүгүнүн кемтиги болгон болсо.

Бул тест абдан так – ал сизге болжол менен 99% так натыйжаларды бере алат. Бирок, ал бардык ооруну аныктай албайт, бир нечесин гана аныктайт. Ошондой эле, ал өтө аз тобокелчиликке алып келет. Бойдон түшүү ыктымалдыгы 300дөн 1ге же 500дөн 1ге барабар деп айтылат. Бул өтө төмөн, бирок тобокелчиликсиз эмес. Мындан тышкары, жатын инфекциясынын, амниотикалык суюктуктун бир аз агып кетишинин же баланын кичинекей жаракат алуу ыктымалдыгы өтө аз . Бул тобокелдиктер жөнүндө угуу коркунучтуу болушу мүмкүн, бирок бул кадыресе көрүнүш.

Эң негизгиси, эгерде дарыгериңиз сизге бул тестти сунуштаса, анда аны жасатуунун оң жана терс жактарын (б.а., пайдасы жана тобокелдиктери) талкуулоо жана чечим кабыл алардан мурун бардык суроолоруңузду угуп, тактоо маанилүү. Дарыгериңиз сизге түшүнүктүү жана өзүңүзгө ыңгайлуу чечим кабыл алууга сөзсүз жардам берет.

Бул амниоцентез тести чындыгында кантип жасалат? Оорутабы же жокпу билбейм, туурабы?

Макул, эми бул тест кантип жасалганын карап көрөлү. Муну жасап жатканда сиз ойгоосуз.

Алгач, дарыгер УЗИ сканерин колдонуп, баланын кайда экенин, плацента кайда экенин жана амниотикалык суюктуктун эң жогорку деңгээлин так билүү үчүн курсагыңызды карайт. Бул телевизор көргөндөй эле.

Андан кийин, ашказаныңыздын терини тазалагандан кийин, абдан ичке, узун ийне сайылат.Ийне курсак аркылуу жатынга сайылат. Бул тынымсыз УЗИнин көзөмөлү астында жасалат, ошондуктан ийнени баланын тынчын албастан, суюктук турган жерге так коюуга болот. Андан кийин шприц менен амниотикалык суюктуктан болжол менен бир чай кашык (болжол менен бир унция) алынат.

Кээ бир энелер ийне жатынга киргенде бир аз карышууну же ооруну сезиши мүмкүн. Ошондой эле, суюктук чыкканда бир аз басымды сезиши мүмкүн. Бирок көпчүлүк адамдар анчалык деле ооруну сезишпейт.

Текшерүү аяктагандан кийин, дарыгер баары жайында экенине ынануу үчүн баланын жүрөк согушун кайрадан текшерет. Көпчүлүк учурда дарыгерлер сизге бир нече саат эс алууну айтышат. Үйгө барып, күндүн калган бөлүгүндө эс алганыңыз жакшы.

Суюктук үлгүсүндөгү баланын клеткалары лабораторияда өзгөчө ыкма менен өстүрүлүп, "клетка культурасында" текшерилет. Жасалган анализдер үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы сыяктуу факторлорго жараша болот.

Бул тест кош бойлуулук учурунда качан жасалат?

Амниоцентез, адатта, кош бойлуулуктун 15 жана 20 жумаларынын ортосунда , адатта, экинчи триместрде жасалат. Бирок, мурда талкуулагандай, зарыл болсо, аны кийинчерээк же кош бойлуулуктун кийинки мезгилинде жасаса болот.

Жыйынтыктар канча убакытта чыгат?

Бул дагы көп берилүүчү суроо. Жыйынтыктардын чыгуу убактысы кандай тест жүргүзүлүп жатканына жараша болот. Адатта, генетикалык же хромосомалык жыйынтыктар бир же эки жумага созулат. Бирок, баланын өпкөсүнүн өнүгүүсүн караган тесттер болгон өпкөнүн жетилүү тесттеринин жыйынтыктарын бир нече сааттын ичинде алууга болот. Жыйынтыктар чыкканда, дарыгер сиз менен кененирээк сүйлөшөт.

Жогоруда айтылгандардан улам эсиңизде тутушуңуз керек болгон кээ бир маанилүү нерселер:

Макул, биз амниоцентез тести жөнүндө көп сүйлөштүк. Эске алуу керек болгон эң маанилүү нерселердин айрымдары:

• Амниоцентез - бул баланын ден соолугун, айрыкча генетикалык абалын аныктоо үчүн колдонулган атайын диагностикалык тест .
• Бул тест баарына эле ылайыктуу эмес. Дарыгерлер аны белгилүү бир себептерден улам сунушташат.
• Тесттин тобокелдиги өтө аз , андыктан аны жасоодон мурун дарыгериңиз менен кылдат сүйлөшүп, анын жакшы жана жаман жактарын түшүнүү маанилүү.
• Текшерүүнүн кандайча жүргүзүлгөнүнөн коркпоңуз. Ал абдан кылдаттык менен, УЗИ аркылуу жүргүзүлөт.
• Жыйынтыктар чыккандан кийин, дарыгериңиз менен кеңешип, кандайдыр бир суроолоруңузду бериңиз.

Эсиңизде болсун, бул анализдер сизге жана балаңызга жардам берүү үчүн арналган. Андыктан, бул тууралуу сүйлөшүүдөн коркпоңуз, дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүп, өзүңүзгө туура келген чечимди кабыл алыңыз. Сиз жалгыз эмессиз, сизге жардам бере ала турган дарыгерлер бар.

`Амниоцентез, кош бойлуулук тесттери, пренаталдык тест, генетикалык оорулар, хромосомалык аномалиялар, хромосомалык бузулуулар, Даун синдрому, омуртка жарылышы, кош бойлуулуктун ден соолугу