Кичинекей балаңыздын мээсинде аномалиялар барбы? Келгиле, Поренцефалия жөнүндө билип алалы.

Дарыгерлер балаңыздын мээсинин өнүгүүсүндөгү көйгөй жөнүндө айтканда, өзүңүздү чоң жүк сезүү кадыресе көрүнүш. Кээде ал сөздөр, ал оорулар биз үчүн абдан чоочун. Поренцефалия деп аталган сейрек кездешүүчү оору бар, аны сиз укпагандырсыз, бирок ал жөнүндө билүү маанилүү. Келгиле, бул тууралуу жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөлү, макулбу?

Бул поренцефалия деп аталган нерсе эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, поренцефалия - бул сейрек кездешүүчү оору, анда баланын мээ жарым шарларында суюктукка толгон баштыкчалар же кисталар же кисталар жабыркап, алардын пайда болушуна алып келет. Бул зыян көбүнчө бала курсакта жатканда же төрөлгөндөн көп өтпөй пайда болот. Ойлонуп көрүңүз, биздин мээбиз абдан татаал нерсе. Анын кайсы бир жеринде киста пайда болгондо, ал мээнин кадимки өнүгүүсүнө жана иштешине таасир этиши мүмкүн. Бул кээ бир балдарда сүйлөө кыйынчылыктарына же башка неврологиялык кемчиликтерге алып келиши мүмкүн.

Бул абал канчалык кеңири таралган?

Чындыгында, Поренцефалия деп аталган бул оору абдан, абдан сейрек кездешет . Дүйнө жүзү боюнча канча балада бул оору бар экени боюнча так статистика жок. Бирок ал кыздарга да, балдарга да бирдей таасир этиши мүмкүн.

Поренцефалиянын негизги түрлөрү барбы?

Ооба, мунун эки негизги түрү бар.

• Жүрө пайда болгон поренцефалия: Бул эң кеңири таралган түрү. Ал баланын мээсинин өнүгүүсүндө мээнин жабыркашынан улам пайда болот.
• Генетикалык поренцефалия: Бул өтө сейрек кездешүүчү оору. Ал генетикалык мутациядан улам келип чыгышы мүмкүн.

Эмне үчүн бул биздин балабызга болуп жатат? Себептери эмнеде?

Мунун бир нече себеби бар. Бул себептер биз мурда талкуулаган эки түргө жараша да өзгөрүп турат.

Генетикалык себептер

Өтө сейрек кездешсе да, бул абал айрым гендердеги (мисалы, `COL4A1` же `COL4A2` гендериндеги) өзгөрүүлөрдөн же генетикалык мутациялардан улам келип чыгышы мүмкүн. Бул гендер денебиздеги ар кандай ткандарга структуралык күч берүүчү белокторду өндүрүү үчүн абдан маанилүү. Демек, эгерде бул гендерде кемчилик болсо, ал ткандардын түзүлүшүнө таасир этип, мээде айтылган кисталар сыяктуу нерселерди пайда кылышы мүмкүн.

Жугуштуу себептер

Бул эң кеңири таралган түрү. Бул жерде баланын мээсине кадимки кан айлануу бузулат. Буга инсульт , мээге кычкылтектин жетишсиздиги же мээге кан куюлуу сыяктуу нерселер себеп болушу мүмкүн. Бул зыян бала курсакта жатканда, төрөлгөндө же төрөлгөндөн көп өтпөй пайда болушу мүмкүн.

Мээ кычкылтексиз калганда же кан кеткенде, кадимки мээ тканынын ордуна суюктукка толгон көңдөйлөрдүн (кисталардын) пайда болуу ыктымалдыгы жогору. Бул, айрыкча, төмөнкү тобокелдик факторлору бар болсо, туура болот:

• Кош бойлуулук учурунда алкоголдук ичимдиктерди же баңгизаттарды колдонуу. Бул сөзсүз түрдө алыс болуу керек болгон нерсе.
• Гестациялык диабет. Эгерде сизде мындай оору болсо, дарыгериңиздин көрсөтмөлөрүн так аткарышыңыз керек.
• Кош бойлуулук учурунда эненин инфекциялары.
• Бала төрөлгөндөн кийин пайда болгон инфекциялар.
• Төрөт учурундагы травма.
• Мээге кан менен камсыздоону начарлаткан башка себептерге айрым кан оорулары жана зат алмашуу оорулар кирет.

Кээде дарыгерлер кисталардын жайгашкан жерине, көлөмүнө жана канчалык кеңири жайылганына жараша негизги себеп жөнүндө түшүнүк ала алышат.

Бул оорунун белгилери кандай? Аны кантип билебиз?

Поренцефалия белгилери ар бир балада ар кандай болушу мүмкүн. Ошондой эле, симптомдордун канчалык оор экендиги жана качан башталаары боюнча да айырмаланат. Неврологиялык кемчиликтер кисталардын мээде кайсы жерде жайгашканына жана алардын канчалык чоң экенине жараша болот. Бул инсультка окшош.

Бул жерде кээ бир жалпы симптомдор бар:

• Сүйлөө жана тилдин кечигиши. Кээде балдар чоңойгон сайын сөздөрдү сүйлөө жөндөмүн жоготуп коюшу мүмкүн.
• Физикалык өнүгүүнүн кечигиши. Мисалы, баса баштоонун кечигиши.
• Когнитивдик өнүгүүнүн кечигиши.
• Социалдык өнүгүүнүн кечиктирилиши.
• Дененин көлөмүнө карата баштын чоңоюшу же кичине болушу.
• Булчуң тонусунун төмөндөшү (Гипотония). Баланын денеси абдан алсыз сезилиши мүмкүн.
• Денедеги алсыздык.
• Сенсордук маалыматты иштетүүдөгү көйгөйлөр. Мисалы, адамдардын тийүүгө же үнгө болгон реакциясынын өзгөрүшү.
• Талма. Бул биз кармаган абал деп билебиз.

Эң негизгиси, бул мүнөздөмөлөрдүн баары ар бир балада боло бербейт. Айрым балдарда бул мүнөздөмөлөрдүн бири же экөөсү гана болушу мүмкүн, ал эми башкаларында бир нечеси болушу мүмкүн.

Бул дагы кандай кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн?

Айрым учурларда, бул поренцефалия мээнин жана жүлүндүн айланасындагы суюктуктун булуттуу болушуна алып келет, булЖүлүн суюктугу (ЖС) агып өтүүчү каналдар бүтөлүп калышы мүмкүн. Бул суюктуктун топтолушуна жана мээнин айланасында басым пайда болушуна алып келет. Бул гидроцефалия деп аталат. Эгерде бул басым жогоруласа, учурдагы симптомдор күчөшү же жаңы симптомдор пайда болушу мүмкүн. Мисалы, баш оору, кусуу жана көрүү көйгөйлөрү пайда болушу мүмкүн.

Ошондой эле, поренцефалия талмага алып келиши мүмкүн болгондуктан, бул балдарда эпилепсияга чалдыгуу ыктымалдыгы жогору. Айрым балдарда булчуңдардын спастикасы да пайда болушу мүмкүн, бул булчуңдардын катып, катып калышына алып келет.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат?

Көп учурда, поренцефалия менен ооруган балдарда бул оорунун белгилери төрөлгөндөн көп өтпөй байкалат. Көптөгөн балдарда бул оору бир жашка чыга электе эле аныкталат. Кээде бул кисталарды бала курсакта жатканда эле төрөт алдындагы УЗИде көрүүгө болот. Бул учурда, дарыгер бала төрөлө электе эле ооруну аныктай алат.

Диагнозду ырастоо үчүн, дарыгер балаңыздын мээсинин деталдуу сүрөттөрүн көрүшү керек. Ал үчүн сиз же балаңыз төмөнкү сыяктуу текшерүүлөрдөн өтүшү керек болушу мүмкүн:

• УЗИ сканерлөө.
• Компьютердик томография (КТ).
• МРТ сканерлөө.

Муну дарылоонун жолу барбы? Кантип башкарылат?

Чынын айтканда, поренцефалияны айыктыруунун так жолу жок. Бирок, анын кесепеттерин башкаруунун бир катар жолдору бар. Дарылоо, негизинен, пайда болгон неврологиялык бузулууларды азайтууга багытталган.

Мисалы, эгер сизде биз сөз кылган гидроцефалия оорусу болсо, мээнин айланасында топтолгон ашыкча суюктукту алып салууга болот.

Балага жардам бере турган кээ бир дарылоо ыкмалары:

• Талмага каршы дары. Талманын башталышын көзөмөлдөңүз.
• Булчуңдардын чыңалуусун жакшыртуучу дары.
• Ооруну басаңдатуу үчүн дары.
• Физикалык терапия: дененин булчуңдарын чыңдоо жана кыймылдарды жеңилдетүү.
• Сүйлөө терапиясы. Сүйлөөдөгү кыйынчылыктарды жеңүү.
• Эмгек терапиясы: Күнүмдүк тапшырмаларды өз алдынча аткарууга машыгыңыз.
• Кээде кистаны алып салуу үчүн операция жасалышы мүмкүн.
• Ашыкча мээ жүлүн суюктугун алып салуу үчүн ашыкча мээ суюктугун агыза турган операция да жасалышы мүмкүн.

Эң негизгиси, бул дарылоонун баары ар бир бала үчүн зарыл эмес. Дарыгерлер баланын абалына жараша эң жакшы дарылоону аныкташат.

Мындай оору менен ооруган баланын келечеги кандай болот? (Болжол)

Муну айтуу бир аз кыйын. Анткени поренцефалия менен ооруган кээ бир балдарда белгилүү бир неврологиялык көйгөйлөр пайда болот. Бирок кээ бир балдар эч кандай көйгөйсүз кадимкидей жашай алышат. Симптомдордун оордугу ар бир адамда ар кандай болот.

Баланын келечеги мээдеги кисталардын көлөмүнө, алардын жайгашкан жерине, кисталардын санына жана алардын ар бир балага кандай таасир этерине жараша болот. Бирок, эрте аныктоо жана тийиштүү дарылоо жана терапия менен көптөгөн балдар ийгиликтүү, жемиштүү жашоо өткөрө алышат.

Поренцефалияны алдын алууга болобу?

Бул оорунун алдын алуу дайыма эле мүмкүн эмес. Анткени генетикалык факторлордон улам келип чыккан нерселерди көзөмөлдөө биз үчүн кыйын. Бирок, дени сак кош бойлуулук балаңызда бул оорунун пайда болуу коркунучун кандайдыр бир деңгээлде азайта алат.

Кош бойлуулук учурунда алкоголдук ичимдиктерди же баңги заттарды кыянаттык менен колдонуудан алыс болуу абдан маанилүү. Эгерде сизде гестациялык диабет болсо, дарыгериңиздин көрсөтмөлөрүн кылдаттык менен аткарыңыз. Ошондой эле өзүңүздү инфекциялардан коргоого аракет кылышыңыз керек.

Генетикалык поренцефалия – бул кээде ата-энелердин бири мутацияланган генди алып жүрсө, балага жугушу мүмкүн болгон оору. Генетикалык текшерүү сизде же өнөктөшүңүздө ген бар же жок экенин аныктоого жардам берет. Генетикалык консультант менен сүйлөшүү балаңызга генди өткөрүп берүү коркунучун түшүнүүгө жардам берет.

Башка кайсы учурларда дарыгерге кайрылуу керек?

Эгерде балаңызга поренцефалия диагнозу коюлса же ага шектүү болсо, төмөнкү симптомдордун бири пайда болсо же күчөсө, дароо дарыгерге кайрылышыңыз керек:

• Баш оору
• Кусуу
• Баланс же координация менен көйгөйлөр
• Талма/талап
• Алардын денесинин кайсы бир бөлүгүнүн шал болушу
• Көрүү өзгөрүүлөрү

Дарыгерге кандай маанилүү суроолорду берүү керек?

Дарыгерге төмөнкүдөй суроолорду бере аласыз:

• Эгерде дагы бир балабыз төрөлсө, ал баланын да поренцефалия менен ооруп калуу ыктымалдыгы кандай?
• Биздин үй-бүлө үчүн генетикалык текшерүүдөн өтүү жакшы идеябы?
• Баламдын мээсинен кисталарды же ашыкча суюктукту алып салуу үчүн операция жасатуу керекпи?
• Баламдын өнүгүүсүндөгү кечигүүлөр менен күрөшүүгө жардам берүүчү эң жакшы терапия кайсылар?

Акырында, ата-энелердин айта турган сөздөрү... (Үйгө алып кетүүчү билдирүү)

Поренцефалия өтө сейрек кездешүүчү оору. Мындай оору менен ооруган балдарда кээде жеңил, кээде оор физикалык жана акыл-эс бузулуулары болушу мүмкүн. Бирок эсиңизде болсун, эрте диагноз коюу жана зарыл болгон дарылоо жана терапия менен көптөгөн балдар абдан жакшы, бактылуу жана ийгиликтүү жашоо өткөрө алышат. Сиз жалгыз эмессиз, дарыгерлер, терапевттер жана башка көптөгөн адамдар сизге жана балаңызга жардам берүү үчүн бар. Эң негизгиси, үмүтүңүздү үзбөө жана балаңызга керектүү сүйүү, камкордук жана колдоо көрсөтүү.

Поренцефалия , мээ оорулары, балалык оорулары, генетикалык оорулар, неврологиялык оорулар, өнүгүүнүн кечигүүсү