Балаңыздын омуртка сөөгү кызыктайбы? Келгиле, Spina Bifida жөнүндө кененирээк сүйлөшөлү!

Бул дүйнөгө жаңы төрөлгөн наристе келгенде, ар бир эне менен атанын эң чоң тилеги - дени сак балалуу болуу. Бирок кээде наристелер биз ойлобогон да анча чоң эмес ден соолук көйгөйлөрү менен төрөлүшү мүмкүн. Бүгүн биз кээ бир наристелердин төрөлгөндө омурткасында, башкача айтканда, белинде пайда болгон өзгөчө абал жөнүндө сөз кылабыз. Дарыгерлер муну Spina Bifida деп аташат. Аты бир аз кызыктай болгону менен, муну билүү абдан маанилүү.

Spina Bifida деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Spina Bifida – бул нерв түтүгүнүн кемтиги . Эми сиз нерв түтүгү деген эмне экенин ойлонуп жаткандырсыз. Ойлонуп көрүңүз, баланын боюна бүткөндөн кийинки алгачкы бир нече жумада баланын мээси жана жүлүнү омурткадан ылдый карай кеткен кичинекей түтүктөн өнүгө баштайт. Бул нерв түтүгү деп аталат. Эгерде бул түтүк туура жабылбаса, омурткада кичинекей боштук же тешик пайда болот. Биз муну spina bifida деп атайбыз. Бул боштук омурткаларга, жүлүнгө жана аларга туташкан нервдерге таасир этиши мүмкүн. Айрым оор учурларда, бул боштуктан суюктукка толгон баштык чыгып калышы мүмкүн.

Spina Bifidaнын түрлөрү барбы?

Ооба, бул оорунун үч негизги түрү бар. Ар бири экинчисинен айырмаланат.

1. Менингоцеле: Бул жүлүндүн тешигинен чыгып турган суюктукка толгон баштыкча. Бирок, бул баштыкчада жүлүн жок. Бул омуртка жарылышынын эң сейрек кездешүүчү түрү.

2. Миеломенингоцеле: Бул омуртка жарылышынын эң оор жана кеңири таралган түрү. Бул учурда, тешиктен чыгып турган суюктукка толгон баштык жүлүндүн бир бөлүгүн жана нервдердин бир бөлүгүн камтыйт. Бул баланын ар кандай кыйынчылыктарга дуушар болуу коркунучун жогорулатат.

3. Spina Bifida Occulta: Бул оорунун эң жеңил жана эң кеңири таралган түрү. Бул жерде жүлүндө кичинекей боштук болгону менен, эч кандай баштыкча көрүнбөйт. Көпчүлүк учурда бул адамдарда эч кандай симптомдор болбойт. Кээде ал башка себептен улам омуртка рентгенине тартылганда кокустан аныкталат.

Бул абалдын белгилери кандай?

Белгилери ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Алар омуртканын канчалык чоң экенине, кайда жайгашканына жана spina bifida түрүнө жараша болот. Айрым кеңири таралган симптомдорго төмөнкүлөр кирет:

• Белдин оорусу.
• Буттардын алсыздыгы, сезимсиздиги же сезимдин жоголушу.
• Ичегинин жана табарсыктын иштешиндеги көйгөйлөр (мисалы, заара кармай албоо).
• Кээ бир ымыркайлар теринин кызыктай жерин, чачтын түйүнүн же тешик бар жерде кичинекей бүдүрчөлөрдү байкашы мүмкүн (айрыкча Spina Bifida Occulta учурларда).

Оорунун өтө жеңил түрү менен ооруган адам эч кандай симптомдорду көрсөтпөстөн жашай алат.

Эмне үчүн мындай болот? Коркунуч факторлору кайсылар?

Spina bifida оорусунун так себеби азырынча белгисиз , бирок дарыгерлер анын генетика жана айлана-чөйрөнүн факторлорунун айкалышынан келип чыгат деп эсептешет. Бул эненин курсагындагы өнүгүүнүн алгачкы этаптарында нерв түтүгү туура өнүкпөшү мүмкүн дегенди билдирет.

Айрым тобокелдик факторлору аныкталган. Эгер сиз бала күтүп жатсаңыз, төмөнкүлөрдү билип алганыңыз оң:

• Фолий кислотасынын жетишсиздиги: Ден соолукка пайдалуу кош бойлуулук үчүн маанилүү болгон фолий кислотасын жетиштүү өлчөмдө кабыл албагандык негизги коркунуч фактору болуп саналат.
• Айрым дары-дармектер: эпилепсия сыяктуу ооруларды дарылоо үчүн кабыл алынган талмага каршы дары- дармектер.
• Эненин ден соолугунун абалы: Энеде диабет же семирүү сыяктуу оорулар бар.
• Кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде дененин жогорку ысышы же ысып кетиши: Бул ысык ванналарды көп колдонуу сыяктуу нерселерден улам келип чыгышы мүмкүн.
• Үй-бүлөлүк тарыхы: Эгерде үй-бүлөдө кимдир бирөөдө бул оору болсо же мурунку баласында нерв түтүгүнүн кемтиги болсо, тобокелдик бир аз жогору.

Сиз бул тобокелдик факторлору жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүп, дени сак кош бойлуулук үчүн керектүү кеңештерди ала аласыз.

Бул дагы кандай кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн?

Ар кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн, айрыкча миеломенингоцеле сыяктуу оор учурларда. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• Басуудагы кыйынчылыктар: Айрым балдар басууда кыйналышы мүмкүн же такыр баса албай калышы мүмкүн.
• Гидроцефалия: Бул мээнин ичинде жүлүн суюктугунун топтолушунан улам баштын чоңоюп кетиши менен мүнөздөлгөн абал. Бул ашыкча суюктукту алып салуу жана шунт коюу үчүн операция жасоону талап кылышы мүмкүн.
• Окуудагы кыйынчылыктар: Мотордук көндүмдөр , эс тутум жана көйгөйлөрдү чечүү сыяктуу нерселерге таасир этиши мүмкүн.
• Шал: Буттар толугу менен шал болуп калышы мүмкүн.
• Сколиоз: Омуртка бир тарапка ийилип калышы мүмкүн.
• Байланган жүлүн: Бул жүлүн омурткага ички жактан туташкан учур. Адатта, ал бош болушу керек. Бул дагы операцияны талап кылат.

Ушул сыяктуу физикалык көйгөйлөр менен жашоо бала чоңойгон сайын психикалык стресске алып келиши мүмкүн. Ошондуктан, психикалык саламаттык боюнча кеңешчиден жардам суроо же окшош балдары бар ата-энелер үчүн колдоо тобуна кошулуу абдан маанилүү.

Spina Bifida чоңдорго кандай таасир этет?

Омуртка тутумунун жарылышы менен ооруган чоңдор балдарга караганда башкача көйгөйлөргө туш болушат. Мисалы:

• Картаюу процессинин тездеши (булчуң күчүнүн төмөндөшү, ийкемдүүлүктүн төмөндөшү, физикалык күчтүн төмөндөшү, сезүү жөндөмдөрүнүн төмөндөшү).
• Жүлүндүн байланып калышынын кайрадан пайда болуу ыктымалдыгы.
• Ич катуу же ичтин оорушу.
• Сөөк көйгөйлөрү (мисалы, остеопороз , артриттин эрте башталышы, белдин оорушун күчөтүү).
• Теринин сезгичтигинин жоголушу, кан айлануунун начарлашы, тердөөнүн мүмкүн эместиги, оңой көгала болушу жана жарааттын кеч айыгышы.
• Латекске аллергия: Латекске аллергия.
• Жогорку кан басымы.
• Уйку апноэси ( обструктивдүү уйку апноэси жана борбордук уйку апноэси ).
• Семирүү.

Омуртка жарылышы менен ооруган аялдар кош бойлуу болуп калышы мүмкүн, бирок кош бойлуулук татаалдашып кетиши мүмкүн, андыктан дарыгердин кеңешин аткаруу маанилүү.

Дарыгерлер бул ооруну кантип аныкташат?

Көпчүлүк учурларда, бул ооруну кош бойлуулук учурунда аныктоого болот (пренаталдык диагноз) . Бул үчүн колдонулган тесттер:

• Альфа-фетопротеин (AFP) кан анализи: Бул эненин канына жасалган анализ.
• Амниоцентез: баланын айланасындагы амниотикалык суюктуктун үлгүсүн алуу менен жүргүзүлүүчү тест.
• УЗИ сканерлөө: Бул баланын омурткасындагы кандайдыр бир аномалияларды текшере алат.

Эгерде балаңызга миеломенингоцеле сыяктуу оору диагнозу коюлса, дарыгерлер балаңыздын омурткасынын жабыркаган жерине андан ары зыян келтирбөө үчүн кесарево операциясын сунушташы мүмкүн.

Бала төрөлгөндөн кийин да, ооруну симптомдорунун негизинде аныктоого болот. Омуртканы жана жүлүндү текшерүү үчүн компьютердик томография , МРТ же УЗИ сыяктуу сүрөткө тартуу тесттерин да жасоого болот.

Кээде, spina bifida occulta сыяктуу жеңил оорулар симптомдорду көрсөтпөй, бойго жеткенге чейин диагноз коюлбай калышы мүмкүн. Ал көп учурда башка себептерден улам омуртка текшерүү учурунда кокустан аныкталат.

Дарылоо ыкмалары кандай?

Spina Bifidaны толугу менен айыктыруу мүмкүн эмес.Бирок, симптомдорду көзөмөлдөөгө жана баланын кадимки жашоо образын сактоого жардам бере турган көптөгөн дарылоо ыкмалары бар.

• Хирургиялык операция: Оор учурларда, мисалы, миеломенингоцеледе, бул операция кээ бир өлкөлөрдө кош бойлуулук учурунда жасалат. Бирок, көбүнчө бала төрөлгөндөн кийин бир нече күндүн ичинде жасалат. Чыгып турган баштык алынып салынат, тешик жабылат жана жараат тигилет. Операция ошондой эле жүлүндүн байланган оорусу деп аталган учурда да жасалат.
• Дары-дармектер: Дары-дармектер заара жана ичеги көйгөйлөрү, оору жана башка симптомдор үчүн берилет.
• Физикалык терапия жана эмгек терапиясы: Булар баланын кыймылдуулугун, күчүн жана күнүмдүк тапшырмаларды өз алдынча аткаруу жөндөмүн жакшыртууга жардам берет.

Медициналык топ баланын муктаждыктарына ылайыкташтырылган дарылоо планын иштеп чыгат.

Spina Bifida менен ооруган бала баса алабы?

Бул абалдын басууга тийгизген таасири жүлүн стенозунун кайсы жерде жайгашканына (жогорку же төмөн) жана оорунун оордугуна жараша өзгөрөт. Стеноз канчалык жогору болсо, мисалы, моюндун жанында, өз алдынча басуу ыктымалдыгы ошончолук аз болот. Бирок, эгерде стеноз төмөн болсо, мисалы, жамбаштын жанында, сиз кандайдыр бир колдоо менен (мисалы, брекеттер, басуучу аппарат ) баса аласыз. Жеңил учурларда басууга эч кандай таасир этпеши мүмкүн.

Майыптар коляскасы жана басуучу каражаттар сыяктуу кыймылдуу шаймандар аларга күнүмдүк иш-аракеттерди ыңгайлуураак жана өз алдынча аткарууга жардам берет. Медициналык топ сизге бул шаймандарды тандоого жардам берип, аларды кантип коопсуз колдонууну үйрөтө алат.

Ата-эне катары эмнени күтүшүм керек?

Ар бир бала ар башка. Бул, айрыкча, Spina Bifida менен ооруган бала үчүн туура. Балаңыз чоңойгон сайын төмөнкүлөрдү эске алыңыз:

• Жаракат алуулар: Баланын денесинин жабыркаган бөлүктөрүндө кичинекей тырык же көгала сезилбеши мүмкүн. Ошондуктан, баланын денесинде жаракаттарды үзгүлтүксүз текшерип туруу маанилүү.
• Кыймылдуулук: Балаңызга коопсуз жүрүү үчүн жардам керек болушу мүмкүн. Майыптар коляскасы же басуучу аспап сыяктуу нерселер анын көз карандысыз болушуна жардам берет.
• Дааратканага барууга үйрөтүү: Балаңыз заара ушатуу же заңдоо зарылдыгын сезбеши мүмкүн. Бул дааратканага барууга үйрөтүүнү кыйындатат. Кийимдердин керексиз суу болуп калышынын алдын алуу жана балаңыздын өзүнө болгон ишенимин жогорулатуу үчүн дарыгерлерден кеңеш сурасаңыз болот.

Эгерде балаңызда омуртка жарылышы болсо, мунун баары тууралуу алардын медициналык тобу менен сүйлөшүңүз. Алар сиздин суроолоруңузга жооп берип, сизди керектүү ресурстар менен байланыштыра алышат.

Spina Bifida оорусунун алдын алууга болобу?

Аны толугу менен алдын алуу мүмкүн болбосо да, баланын омуртка сөөгүнүн жарылуу коркунучун азайтуунун бир нече жолу бар:

• Фолий кислотасын жетиштүү өлчөмдө алуу: Бул эң маанилүү нерсе. Эгер сиз кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, кош бойлуу болордон кеминде бир ай мурун күн сайын фолий кислотасы таблеткаларын иче башташыңыз керек. Ошондой эле кош бойлуулуктун алгачкы үч айында аны ичүүнү улантуу абдан маанилүү. Канча керек экенин дарыгериңизден сураңыз.
• Ысык ванналардан же сауналардан алыс болуңуз: Кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде денеңиздин ысып кетишинен алыс болуңуз.
• Кант диабети сыяктуу ооруларды көзөмөлдөө: Эгер сизде кант диабети болсо, кош бойлуу боло электе эле аны көзөмөлдөңүз.
• Дары-дармектериңиз жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүү: Эгер сиз кандайдыр бир дары ичип жатсаңыз, кош бойлуу болордон мурун дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Алар коопсуз альтернатива жазып бере алышат.

Бул тууралуу көбүрөөк маалыматты кайдан алсам болот?

Башка көптөгөн оорулар сыяктуу эле, Spina Bifida жөнүндө жакшы маалымат алуу жана жергиликтүү колдоо топтору менен байланышуу - бул абалды башкаруунун жана андан аркы кыйынчылыктардын алдын алуунун эң жакшы жолу. Бул жерлер жөнүндө дарыгериңизден сурасаңыз болот.

Акырында, буларды эстей жүрүңүз (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Жаңы төрөлгөн балаңызда Spina Bifida бар экенин билгенде, ал бактылуу учур күтүүсүздөн тынчсыздануу жана белгисиздикке толгон учурга айланып кетиши мүмкүн. Сиздин оюңузда миллиондогон суроолор пайда болушу мүмкүн жана кайдан баштоону билбей калышыңыз мүмкүн.

Бирок кабатыр болбоңуз. Сиз жалгыз эмессиз. Медициналык топ бул жаңылыктын канчалык оор экенин түшүнөт. Алар ар бир кадамда сиздин жана балаңыздын жанында болуп, сизге керектүү камкордукту көрсөтүшөт.

Эсиңизде болсун, эрте аныктоо жана тез арада дарылоо балаңыздын жакшы жашоого жардам берет. Башкаларга фолий кислотасынын мааниси жөнүндө маалымат бериңиз. Баарынан мурда, балаңызга көп сүйүү жана колдоо көрсөтүңүз.

Spina bifida, жүлүн кемтиктери, нерв түтүгүнүн кемтиктери, фолий кислотасы, тубаса кемтиктер, миеломенингоцеле, баланын ден соолугу