Кичинекей балаңыздын чачы чаташкан окшойт? Келгиле, таралбаган чач синдрому жөнүндө сүйлөшөлү!

Кичинекей балаңыздын чачын тараган чын эле кыйынбы? Ал бир жерде эмес, саман үймөгүндөй көрүнүп жатабы? Кээде чач бир аз өңү өчүп, кургак көрүнөт. Анда бул сиз үчүн абдан маанилүү болушу мүмкүн. Чындыгында бул медициналык абал, бирок өтө тынчсыздануунун кажети жок.

Бул "тарабас чач синдрому" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, муну биз " тарабаган чач синдрому" деп атайбыз. Бул чындыгында генетикалык абал. Балаңыздын башындагы чач, адаттагыдай ылдый өспөстөн, бир капталга, кээде түз өйдө карай өсөт. Муну кичинекей зым бөлүктөрү сыяктуу элестетиңиз. Ошондуктан бул чачты тарак менен да тараш кыйын.

Бул чач, адатта, бир аз кургак жана тармал текстурага ээ . Айрым балдардын чачы башкаларга караганда бир аз ачык түстө (гипопигменттелген) болушу мүмкүн , балким, күмүш, ак же ачык күрөң. Бирок, бул баштагы чачка гана таасир этет. Дененин калган бөлүгүндөгү чач кадимкидей өсөт. Эң жакшы жери, бул абал көп учурда убакыттын өтүшү менен өзүнөн-өзү жакшырып кетет . Андыктан өтө көп тынчсыздануунун кажети жок.

Муну кимдер ала алат? Бул канчалык кеңири таралган?

Бул абал (таралгыс чач синдрому) ар бир адамда болушу мүмкүн. Анткени ал генетикалык мутациядан улам пайда болот. Ал биздин денебиздин мүнөздөмөлөрүн аныктоочу бир нече гендердин өзгөрүшүнөн улам пайда болот. Кээде бул генетикалык таасир эки ата-энеден тең тукум кууйт ("аутосомдук-рецессивдүү") же бир гана ата-энеден тукум кууйт ("аутосомдук-доминантты").

Бул канчалык кеңири таралганын так айтуу кыйын. Балдар чоңойгон сайын бул оору көп учурда жоголуп кеткендиктен, баары эле бул тууралуу медициналык маалыматтарды сактай бербейт. Медициналык адабияттарда ушул сыяктуу 100дөн ашык учур катталган. Бирок ал алда канча көп кездешиши мүмкүн.

Бул чачка гана таасир этеби?

Ооба, бул балаңыздын башындагы чачка гана таасир этет. Жогоруда айтылгандай, чач ар кайсы багытта өсөт, ошондуктан аны тараганды кыйындатат. Бул абал баланын денесинин башка бөлүктөрүнө таасир этпейт же башка ден соолук көйгөйлөрүн жаратпайт. Бул чоң жеңилдик, туурабы?

Мунун белгилери кандай?

Тармал эмес чач синдрому менен ооруган баланын башындагы чач төмөнкү мүнөздөмөлөргө ээ болушу мүмкүн:

• Чачтары калың жана кармаганда күчтүү сезилет.
• Ал жеңил, тармал жана аны тарабай, бир жерде кармоого болбойт.
• Чачынын түсү ачык (гипопигменттелген) . Ал күмүш, ак, сары же ачык күрөң болушу мүмкүн.
• Кээде жаркыраган мүнөз болушу мүмкүн.
• Кургактык сезимиЭң көп дегенде ушул.
• Анын чачы бир жакка түшпөй, тескерисинче, бүт денесине жайылып, чачыранды көрүнөт .

Бирок бардык эле балдарда бул мүнөздөмөлөрдүн баары боло бербейт. Мисалы, кээ бир балдардын чачы кадимки кара же кочкул күрөң болушу мүмкүн, бирок алар баш ийбес болууга жакын болушу мүмкүн.

Бул белгилер канча жашта башталат?

Тармал чач синдромунун белгилери, адатта, ымыркай кезинде башталып , 3 жашында көбүрөөк байкалат. Бирок, кээ бир балдар бул симптомдорду эртерээк же кийинчерээк, кээде 12 жашында эле сезиши мүмкүн. Ал ар бир адамда ар кандай болот.

Жакшы жаңылык, бала жыныстык жетилүү же өспүрүм куракка жеткенде бул белгилер акырындык менен азаят. Чач кайрадан кадимкидей өсө баштайт.

Эмне үчүн мындай болуп жатат? Себеби эмнеде?

Мунун негизги себеби - генетикалык мутация . Атап айтканда, буга "(PADI3)", "(TGM3)" жана "(TCHH)" гендериндеги өзгөрүүлөр жооптуу экени аныкталган. Дагы бир белгисиз ген дагы катышышы мүмкүн.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул гендер чачыбыздын формасын сактап калууну буйрук кылат. Адатта, дени сак чач цилиндр формасында болот (мисалы, банка). Бул форма чачтын өзөгүнүн чач фолликуласынан бир багытта, ылдый карай өсүшүнө алып келет. Аны тик турган идиштеги гүл сыяктуу элестетиңиз.

Бирок айтылган гендерде мутация болгондо, чачтын өзөгүнүн формасы өзгөрөт. Башкача айтканда, ал цилиндр формасында эмес, үч бурчтуу, сегиз бурчтуу же жүрөк формасында болушу мүмкүн. Андан кийин, чачтын өзөгүндөгү ушул бурчтар жана учтар аркасында ал тигил же бул багытта жайылат. Ийри түтүктөн чыккан суу сыяктуу эле, ал тигил же бул багытта жайылат.

Дарыгер муну кантип аныктайт?

Балаңыздын дарыгери толук медициналык тарыхын чогултуп , физикалык текшерүү жүргүзгөндөн кийин чачтын таралбаган синдромун аныктайт. Алар балаңыздын симптомдорун кунт коюп угушат. Бул оорунун симптомдору өтө өзгөчө болгондуктан, дарыгер аны жөн гана чачка карап диагноз коё алат.

Тактоо үчүн кандай тесттер жүргүзүлөт?

Кээде дарыгер ооруну ырастоо үчүн төмөнкү тесттерди жасай алат:

• Чач сабын текшерүү: Бул баладан чачтын бир талын алып, микроскоп астында тери аркылуу көрүнгөн чач сабынын бөлүгүн текшерүүнү камтыйт. Бул чач сабынын анормалдуу формасы бар-жогун тастыктай алат.
• Генетикалык тест: Баладан кан үлгүсү алынып, баланын гендеринде кандайдыр бир өзгөрүүлөр бар-жогу текшерилет. Эгерде жогоруда айтылган гендерде мутация аныкталса, бул дагы ооруну тастыктайт.

Муну дарылоонун жолу барбы? Кантип башкарылат?

Чындыгында, чачтын таралбай турган синдромун дарылоонун атайын ыкмасы жок .Бардык тарапка жайылып, тарай албаган чачты башкаруу кыйынга турушу мүмкүн. Бирок балаңыздын чачына кам көрүү үчүн бир нече нерсени эске алыңыз:

• Курамында катуу химиялык заттар бар чачты күтүүдөн (мисалы, химиялык зат менен боёо, боёо) алыс болуңуз, анткени алар бул чачка анчалык деле таасир этпейт жана ал тургай абалды ого бетер начарлатышы мүмкүн.
• Балаңыздын чачын ашыкча тароодон же ашыкча тарагандан алыс болуңуз.
• Чач жасалгалоочу шаймандарды (мисалы, тармалдаткычтар, фендер) колдонууну чектеңиз .
• Балаңыздын чачын үзгүлтүксүз кыркып турганыңыз жакшы.

Эсиңизде болсун, бул абал убактылуу, андыктан чачыңызга зыян келтире турган эч нерсе кылбай, ага этият мамиле кылуу маанилүү.

Көп учурда чачтын бул түрүнө чач тарачтар, кондиционерлер жана чач маскалары сыяктуу каражаттар жакшы натыйжа бербейт. Химиялык химиялык заттар же чачты жумшартуучу каражаттар сыяктуу катуу химиялык заттар чачтын өзөгүнө жакшы жабышпайт, ошондуктан алар бул абалда анчалык деле жеңилдик бербейт.

Бул кырдаал канчага чейин созулат?

Чачтын таралбай турган синдрому, адатта, жыныстык жетилүү мезгилинин башында өзүнөн-өзү жакшыра баштайт. Ал ошондой эле жаш бойго жеткенге чейин сакталып калышы мүмкүн. Бул убакыттын ичинде баланын чачы бардык багытта жайылып кетпестен, бир багытта (ылдый карай) өсө баштайт. Ар бир чачтын ушундай болуп калышы үчүн бир нече жыл талап кылынышы мүмкүн.

Мунун алдын алуунун жолу барбы?

Бул генетикалык оору жана анын алдын алуу мүмкүн эмес . Эгер сиз келечекте балалуу болууну пландап жатсаңыз жана генетикалык оорулар боюнча кооптонуп жатсаңыз, генетикалык консультация жана текшерүүдөн өтүү боюнча дарыгер менен сүйлөшсөңүз болот.

Мындай оору менен ооруган баладан эмнени күтсө болот?

Чач таралбаган синдром – бул кыска мөөнөттүү оору . Ал бала чоңойгон сайын жоголуп кетет. Чачты башкаруу кыйын болгону менен, аны үзгүлтүксүз кыркуу же кыска кармоо менен жеңилдетүүгө болот.

Чачка зыян келтирүүчү дарылоо ыкмаларынан баш тартканыңыз оң. Балаңыздын чачы кадимкидей же бир аз жайыраак өсүшү мүмкүн.

Эң негизгиси, кээ бир балдардын чачы башкалардын чачынан айырмалангандыктан , өзүн-өзү сыйлоо көйгөйлөрү болушу мүмкүн. Алар: "Эмнеге менин чачым мындай?" деп ойлонушу мүмкүн. Мындай учурларда бала менен сүйлөшүү, ага түшүндүрүү жана зарыл болсо, психикалык саламаттык боюнча адистин жардамына кайрылуу абдан маанилүү. Эсиңизде болсун, бул чачтын көрүнүшүнө гана таасир этет, бала дени сак жана башка жагынан уникалдуу.

Дарыгерге көрүнүшүңүз керекпи?

Эгер балаңыздын чачы анын өзүн-өзү сыйлоосуна же психикалык ден соолугуна таасир этип жатат деп ойлосоңуз, анда дарыгерге кайрылганыңыз оң. Болбосо, бул оорунун белгилери балаңыздын жалпы ден соолугуна таасир этпейт, алар жөн гана косметикалык көрүнүш.

Дарыгерге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Дарыгерге барганда, сиз төмөнкү суроолорду бере аласыз:

• Баламдын таралбаган чачын кантип жакшы башкарам?
• Балаңыздын чачын канчалык көп кыркуу керек?
• Бул чачтын түрүнө ылайыктуу жана зыян келтирбеген каражаттар барбы?

Альберт Эйнштейн да ушундай болгонбу?

Айрым изилдөөлөр белгилүү физик Альберт Эйнштейндин чачы чачыранды болгонун көрсөтүп турат, ошондуктан ал чачы чачыранды болгон. Муну анын сүрөттөрүнөн көрүүгө болот. Бирок мунун чындыгында чындыгында ошондой экенин тастыктаган эч кандай далил жок. Бул жөн гана кызыктуу факт.

Бул "Монилетрикс" деген эмне?

Бул чачка таасир этүүчү дагы бир генетикалык оору, мисалы, таралбаган чач синдрому. "(Монилетрикс)" оорусунда чач мончоктой болуп көрүнөт. Бул оору менен ооруган адамдардын чачы өтө жука, кургак жана сынууга жакын болот. Ал бир нече дюймдан кийин үзүлүп кетиши мүмкүн. Бул дагы тукум куучулук.

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Тармалданбаган чач синдрому чыныгы медициналык абал болгону менен, ал коркунучтуу эмес. Ал баланын сырткы келбетине гана таасир этет, бирок жалпы ден соолугуна зыян келтирбейт. Болгону ушул себептен балаңыз башкалардан айырмаланып турат.

Эң негизгиси, балаңыздын психикалык ден соолугуна жана өзүн-өзү сыйлоо сезимине кам көрүү керек. Эгер алар бул тууралуу кайгырып же тынчсызданып жатышса, алар менен сүйлөшүп, зарыл болсо, кесипкөй жардамга кайрылыңыз. Бул убакыттын өтүшү менен жакшыраарын алар жана сиз үчүн эстен чыгарбоо маанилүү.

" Таралбаган чач синдрому", таралбаган чач, генетикалык оорулар, балдардын чачы, чачка кам көрүү, балдардын ден соолугу, сейрек кездешүүчү оорулар