Skip to main content

АКС оорусу: себептери, симптомдору жана сиз билишиңиз керек болгон нерселер (амиотрофиялык каптал склероз)

АКС оорусу: себептери, симптомдору жана сиз билишиңиз керек болгон нерселер (амиотрофиялык каптал склероз)

Кээде чыны же калем сыяктуу нерсе себепсиз жерге кулап түшкөндөй сезилеби? Же басканда буттарыңыз чалынып, же сүйлөгөндө сөздөрүңүз туура эмес айтылып жаткандай сезилеби? Булар көбүнчө биз менен болуп турган нерселер болгону менен, кээде алар денебизде болуп жаткан олуттуу бир нерсенин алгачкы белгилери болушу мүмкүн. Бүгүн биз нерв системабызга байланыштуу оору жөнүндө ушинтип сүйлөшөбүз. Бул АКС.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, ALS деген эмне?

ALS – бул амиотрофиялык каптал склероздун кыскартылышы. Айрым адамдар аны 1930-жылдардагы атактуу бейсбол оюнчусу Лу Геригдин атынан "Лу Геригдин оорусу" деп да аташат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул биздин нерв системабызга, айрыкча кыймылдаткыч нейрондор деп аталган нерв клеткаларына таасир этүүчү оору.

Эми сиз бул кыймылдаткыч нейрондор эмне экенин ойлонуп жаткандырсыз. Элестетсеңиз, сиз колуңузду көтөрөсүз, бутуңузду кыймылдатасыз, сүйлөйсүз, тамак чайнайсыз... Мунун баарын өз ыктыярыңыз менен жасайсыз, туурабы? Бул кыймылдаткыч нейрондор биз ойлогон жана башкарган ыктыярдуу булчуңдарды башкарат. Бул нерв клеткалары мээден булчуңдарга "Муну кыл" деген билдирүүнү жеткирет. АКС өнүккөндө, бул кыймылдаткыч нейрондор акырындык менен алсырап, активдүү болбой калат. Андан кийин мээден келген билдирүүлөр булчуңдарга туура жетпей калат. Натыйжада, булчуңдар акырындык менен алсырап, кичирейет.

Эң өкүнүчтүүсү, бул оору акыры дем алууга жардам берген диафрагманы, башкача айтканда, диафрагманы алсыратат. Көптөгөн бейтаптар дем алуу жетишсиздигинен каза болушат. Бул оорунун так дабасы азырынча жок.

АКСтин өнүгүүсүнүн тобокелдик факторлору кайсылар?

АКСтин так себеби азырынча аныктала элек, бирок кээ бир тобокелдик факторлору аныкталган.

  • Генетика: АКС менен ооруган адамдардын аз пайызында, болжол менен 10%ында, ал тукум куучулук мүнөзгө ээ. Бул үй-бүлөдө кимдир бирөөдө бул оору болсо, гендин балдарына өтүү мүмкүнчүлүгү 50% түзөт дегенди билдирет. Бул үй-бүлөлүк АКС деп аталат.
  • Жашы: Бул оорунун пайда болуу коркунучу 75 жашка чейинки курак менен жогорулайт. Оору көбүнчө 60 жаштан 80 жашка чейинки адамдарда аныкталат.
  • Жынысы: 65 жашка чейинки адамдардын арасында эркектерде бул оору аялдарга караганда бир аз көбүрөөк кездешет. Бирок, 70 жаштан кийин бул айырмачылык жоголот.
  • Тамеки чегүү:Айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, тамеки чеккендерде, айрыкча менопаузадан кийинки аялдарда, АКС оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору.
  • Уулар : Изилдөөчүлөр коргошун сыяктуу айрым химиялык заттардын таасири дагы коркунуч фактору болушу мүмкүн деп эсептешет. Бул дагы эле изилденип жатат.

Маанилүү: Эгер сиз уулуу химиялык затты жутуп алдым деп шектенсеңиз, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана тийиштүү медициналык кеңеш алуу үчүн Коломбо улуттук ооруканасынын Улуттук Уулар жөнүндө маалымат борборуна чалыңыз.

  • Аскердик кызмат: Таң калыштуусу, кээ бир изилдөөлөр аскерде кызмат өтөгөндөрдө АКС оорусуна чалдыгуу коркунучу бир аз жогору экенин көрсөттү. Анын так себеби белгисиз, бирок ал уулуу заттардын таасири жана катуу стресс сыяктуу факторлорго байланыштуу деп эсептелет.

АКСтин алгачкы белгилери кандай болот?

АКСтин белгилери күтүүсүздөн пайда болбойт, бирок өтө жай пайда болот. Башында сиз анча деле өзгөрүүнү байкабай калышыңыз мүмкүн. Балким, унаанын рулду кармаганда колуңуз уюп калышы мүмкүн. Же болбосо, башка белгилер пайда боло электе сүйлөөдө кыйынчылыктарга дуушар болушуңуз мүмкүн. Баштапкы белгилер ар бир адамда ар кандай болот.

Бирок алгачкы этапта бир нече жалпы симптомдор бар:

  • Басып баратканда чалынып, буттары чалышып калат.
  • Бир нерсени колуңузга бекем кармоо кыйынчылыгы (мисалы, чөйчөктөрдү, көмөч казандарды түшүрүп алуу).
  • Сүйлөөнүн бузулушу .
  • Тамак-ашты же суюктуктарды жутууда кыйынчылык.
  • Булчуңдардын карышуусу же оорушу.
  • Булчуңдардын тартышышы - фасцикуляция деп да аталат.
  • Дененин абалын сактоо кыйын, моюнду түз кармай албоо.

Бул оору кантип башталаарына жараша эки негизги түргө бөлүнөт: бут-колдон башталышы (бут-колдордон башталат) жана бульбардык башталыш (сүйлөө жана жутуу кыйынчылыгы менен башталат) .

Оору кантип башталат Жалпы симптомдор
Кол-буттун (омуртканын) башталышы Көп адамдарда оору ушундайча башталат. Алгач симптомдору колдордо же буттарда пайда болот.


Колдор: Колдордун алсыздыгы, ачкычты буроодо кыйынчылык, баскычты бураганда кыйналуу, колдордон түшүп калуу.


Буттарда: Басып баратканда чалынып калуу, бутту сүйрөп кетүү, бут жерге тийгендей сезим (буттун түшүп калышы).

Бульбардык башталыш (сүйлөө/жутуу менен башталат) Бул бир аз сейрек кездешет. Алгач симптомдор беттин, моюндун жана тамактын булчуңдарында башталат.


Белгилери: сүйлөөнүн бузулушу, жутууда кыйынчылык, үндүн өзгөрүшү, тилдин же жаактын кыймылынын көзөмөлсүз болушу.

Бул оору убакыттын өтүшү менен күчөйт.
Оору күчөгөндө Булчуңдардын алсыздыгы, булчуң массасынын жоголушу (атрофия), чайноо жана жутуу кыйынчылыгы, сүйлөөнү түшүнбөө жана дем алуунун кыйындашы.

АКС кантип диагноз коюлат?

АКС диагнозун коюу татаал процесс, анткени аны так аныктаган бир дагы тест жок. Дарыгерлер АКС диагнозун коюудан мурун, сиздин симптомдоруңузду пайда кылышы мүмкүн болгон башка бардык ооруларды жокко чыгарышат.

Дарыгер, айрыкча невропатолог, төмөнкү текшерүүлөрдү жүргүзөт:

1. Толук медициналык кароодон өтүңүз: Биз сиздин симптомдоруңузду жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңызды кеңири талкуулайбыз, ошондой эле булчуңдардын алсыздыгын, булчуңдардын спазмын жана сүйлөө кыйынчылыктарын текшеребиз.

2. Кан жана заара анализдери: Булар калкан сымал бездин оорусу, В12 витамининин жетишсиздиги жана башка инфекциялар сыяктуу ALSке окшош симптомдорду көрсөтүшү мүмкүн болгон башка ооруларды жокко чыгарууга жардам берет.

3. МРТ сканерлөө: МРТ АКСти түз көрсөтпөйт, бирок мээнин же жүлүндүн шишиги же дисктин тайгаланып кетиши сыяктуу башка себептерди текшерүү маанилүү.

4. Электрофизиологиялык тесттер: Булар диагноз коюуда абдан маанилүү.

  • ЭМГ (электромиография):Бул булчуңдардагы электрдик активдүүлүктү өлчөйт. АКСте булчуңдар нервдерден келген билдирүүлөрдү туура кабыл албайт, ошондуктан ЭМГ тести белгилүү бир анормалдуу үлгүнү көрсөтөт.
  • Нерв өткөрүмдүүлүгүн изилдөө: Бул электрдик сигналдардын нервдер боюнча таралуу ылдамдыгын өлчөйт. Бул нервдерге келтирилген зыяндын деңгээли жөнүндө түшүнүк бере алат.

АКС диагнозу чоң маселе болгондуктан, көптөгөн адамдар экинчи пикирди билүүгө азгырылышат. Бул жакшы нерсе. Ошондой эле, оору убакыттын өтүшү менен күчөгөндүктөн, симптомдордун жакшырганын же жакшырбаганын билүү үчүн 6 айдан кийин кайрадан текшерүүдөн өтүү пайдалуу.

Симптомдорду кантип башкаруу керек?

АКСти толук айыктыруу азырынча мүмкүн болбосо да, симптомдорду башкаруунун жана бейтаптын жашоо сапатын жакшыртуунун көптөгөн жолдору бар.

  • Физикалык терапия: Басуу жана туруу сыяктуу чоң булчуңдардын иштешине жардам берет.
  • Эмгек терапиясы: көйнөктүн топчусун жабыштыруу жана кашык менен тамактануу сыяктуу майда моторика көндүмдөрүнө жардам берет.
  • Кеп терапиясы: сүйлөөнү тактоого жана жутуудагы кыйынчылыктарды башкарууга жардам берет.

Мындан тышкары, майыптар коляскасы, дем алууга жардам берүүчү CPAP аппараттары жана сүйлөөдө кыйынчылыкка туш болгондорго баарлашууга жардам берүүчү атайын компьютердик технологиялар (көздү таануу программасы) сыяктуу түзүлүштөр бар.

Эгерде сиз же сиз тааныган бирөө бул жерде айтылган симптомдорду дагы эле сезе берсе, убакытты текке кетирбей, квалификациялуу дарыгерге кайрылыңыз . Ооруну эрте аныктоо аны башкарууга чоң жардам берет.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • АКС – бул биздин ыктыярдуу булчуңдарыбызды башкарган кыймылдаткыч нейрондор деп аталган нерв клеткаларына таасир этүүчү оору.
  • Алгачкы симптомдор өтө байкалбашы мүмкүн, анын ичинде бут-колдун алсыздыгы, басуу кыйынчылыгы жана сүйлөөнүн бузулушу.
  • Ооруну аныктоо үчүн атайын тест жок, ал эми диагноз башка ооруларды жокко чыгаруу менен тастыкталат.
  • Оорунун толук айыгышы азырынча жок болсо да, физиотерапия, сүйлөө терапиясы жана ар кандай жардамчы түзүлүштөр бейтаптын жашоо сапатын жакшы деңгээлде кармап тура алат.
  • Эгерде бул белгилер сизде көпкө созулса, анда сөзсүз түрдө медициналык жардамга кайрылыңыз.

АКС, амиотрофиялык каптал склероз, Лу Гериг оорусу, кыймылдаткыч нейрон оорусу, неврологиялык оору, булчуң алсыздыгы, симптомдор, сүйлөөнүн бузулушу
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 6 + 9 =
АКС оорусу: себептери, симптомдору жана сиз билишиңиз керек болгон нерселер (амиотрофиялык каптал склероз)

АКС оорусу: себептери, симптомдору жана сиз билишиңиз керек болгон нерселер (амиотрофиялык каптал склероз)

Кээде чыны же калем сыяктуу нерсе себепсиз жерге кулап түшкөндөй сезилеби? Же басканда буттарыңыз чалынып, же сүйлөгөндө сөздөрүңүз туура эмес айтылып жаткандай сезилеби? Булар көбүнчө биз менен болуп турган нерселер болгону менен, кээде алар денебизде болуп жаткан олуттуу бир нерсенин алгачкы белгилери болушу мүмкүн. Бүгүн биз нерв системабызга байланыштуу оору жөнүндө ушинтип сүйлөшөбүз. Бул АКС.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, ALS деген эмне?

ALS – бул амиотрофиялык каптал склероздун кыскартылышы. Айрым адамдар аны 1930-жылдардагы атактуу бейсбол оюнчусу Лу Геригдин атынан "Лу Геригдин оорусу" деп да аташат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул биздин нерв системабызга, айрыкча кыймылдаткыч нейрондор деп аталган нерв клеткаларына таасир этүүчү оору.

Эми сиз бул кыймылдаткыч нейрондор эмне экенин ойлонуп жаткандырсыз. Элестетсеңиз, сиз колуңузду көтөрөсүз, бутуңузду кыймылдатасыз, сүйлөйсүз, тамак чайнайсыз... Мунун баарын өз ыктыярыңыз менен жасайсыз, туурабы? Бул кыймылдаткыч нейрондор биз ойлогон жана башкарган ыктыярдуу булчуңдарды башкарат. Бул нерв клеткалары мээден булчуңдарга "Муну кыл" деген билдирүүнү жеткирет. АКС өнүккөндө, бул кыймылдаткыч нейрондор акырындык менен алсырап, активдүү болбой калат. Андан кийин мээден келген билдирүүлөр булчуңдарга туура жетпей калат. Натыйжада, булчуңдар акырындык менен алсырап, кичирейет.

Эң өкүнүчтүүсү, бул оору акыры дем алууга жардам берген диафрагманы, башкача айтканда, диафрагманы алсыратат. Көптөгөн бейтаптар дем алуу жетишсиздигинен каза болушат. Бул оорунун так дабасы азырынча жок.

АКСтин өнүгүүсүнүн тобокелдик факторлору кайсылар?

АКСтин так себеби азырынча аныктала элек, бирок кээ бир тобокелдик факторлору аныкталган.

  • Генетика: АКС менен ооруган адамдардын аз пайызында, болжол менен 10%ында, ал тукум куучулук мүнөзгө ээ. Бул үй-бүлөдө кимдир бирөөдө бул оору болсо, гендин балдарына өтүү мүмкүнчүлүгү 50% түзөт дегенди билдирет. Бул үй-бүлөлүк АКС деп аталат.
  • Жашы: Бул оорунун пайда болуу коркунучу 75 жашка чейинки курак менен жогорулайт. Оору көбүнчө 60 жаштан 80 жашка чейинки адамдарда аныкталат.
  • Жынысы: 65 жашка чейинки адамдардын арасында эркектерде бул оору аялдарга караганда бир аз көбүрөөк кездешет. Бирок, 70 жаштан кийин бул айырмачылык жоголот.
  • Тамеки чегүү:Айрым изилдөөлөр көрсөткөндөй, тамеки чеккендерде, айрыкча менопаузадан кийинки аялдарда, АКС оорусуна чалдыгуу коркунучу жогору.
  • Уулар : Изилдөөчүлөр коргошун сыяктуу айрым химиялык заттардын таасири дагы коркунуч фактору болушу мүмкүн деп эсептешет. Бул дагы эле изилденип жатат.

Маанилүү: Эгер сиз уулуу химиялык затты жутуп алдым деп шектенсеңиз, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана тийиштүү медициналык кеңеш алуу үчүн Коломбо улуттук ооруканасынын Улуттук Уулар жөнүндө маалымат борборуна чалыңыз.

АКСтин алгачкы белгилери кандай болот?

АКСтин белгилери күтүүсүздөн пайда болбойт, бирок өтө жай пайда болот. Башында сиз анча деле өзгөрүүнү байкабай калышыңыз мүмкүн. Балким, унаанын рулду кармаганда колуңуз уюп калышы мүмкүн. Же болбосо, башка белгилер пайда боло электе сүйлөөдө кыйынчылыктарга дуушар болушуңуз мүмкүн. Баштапкы белгилер ар бир адамда ар кандай болот.

Бирок алгачкы этапта бир нече жалпы симптомдор бар:

Бул оору кантип башталаарына жараша эки негизги түргө бөлүнөт: бут-колдон башталышы (бут-колдордон башталат) жана бульбардык башталыш (сүйлөө жана жутуу кыйынчылыгы менен башталат) .

Оору кантип башталат Жалпы симптомдор
Кол-буттун (омуртканын) башталышы Көп адамдарда оору ушундайча башталат. Алгач симптомдору колдордо же буттарда пайда болот.


Колдор: Колдордун алсыздыгы, ачкычты буроодо кыйынчылык, баскычты бураганда кыйналуу, колдордон түшүп калуу.


Буттарда: Басып баратканда чалынып калуу, бутту сүйрөп кетүү, бут жерге тийгендей сезим (буттун түшүп калышы).

Бульбардык башталыш (сүйлөө/жутуу менен башталат) Бул бир аз сейрек кездешет. Алгач симптомдор беттин, моюндун жана тамактын булчуңдарында башталат.


Белгилери: сүйлөөнүн бузулушу, жутууда кыйынчылык, үндүн өзгөрүшү, тилдин же жаактын кыймылынын көзөмөлсүз болушу.

Бул оору убакыттын өтүшү менен күчөйт.
Оору күчөгөндө Булчуңдардын алсыздыгы, булчуң массасынын жоголушу (атрофия), чайноо жана жутуу кыйынчылыгы, сүйлөөнү түшүнбөө жана дем алуунун кыйындашы.

АКС кантип диагноз коюлат?

АКС диагнозун коюу татаал процесс, анткени аны так аныктаган бир дагы тест жок. Дарыгерлер АКС диагнозун коюудан мурун, сиздин симптомдоруңузду пайда кылышы мүмкүн болгон башка бардык ооруларды жокко чыгарышат.

Дарыгер, айрыкча невропатолог, төмөнкү текшерүүлөрдү жүргүзөт:

1. Толук медициналык кароодон өтүңүз: Биз сиздин симптомдоруңузду жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңызды кеңири талкуулайбыз, ошондой эле булчуңдардын алсыздыгын, булчуңдардын спазмын жана сүйлөө кыйынчылыктарын текшеребиз.

2. Кан жана заара анализдери: Булар калкан сымал бездин оорусу, В12 витамининин жетишсиздиги жана башка инфекциялар сыяктуу ALSке окшош симптомдорду көрсөтүшү мүмкүн болгон башка ооруларды жокко чыгарууга жардам берет.

3. МРТ сканерлөө: МРТ АКСти түз көрсөтпөйт, бирок мээнин же жүлүндүн шишиги же дисктин тайгаланып кетиши сыяктуу башка себептерди текшерүү маанилүү.

4. Электрофизиологиялык тесттер: Булар диагноз коюуда абдан маанилүү.

АКС диагнозу чоң маселе болгондуктан, көптөгөн адамдар экинчи пикирди билүүгө азгырылышат. Бул жакшы нерсе. Ошондой эле, оору убакыттын өтүшү менен күчөгөндүктөн, симптомдордун жакшырганын же жакшырбаганын билүү үчүн 6 айдан кийин кайрадан текшерүүдөн өтүү пайдалуу.

Симптомдорду кантип башкаруу керек?

АКСти толук айыктыруу азырынча мүмкүн болбосо да, симптомдорду башкаруунун жана бейтаптын жашоо сапатын жакшыртуунун көптөгөн жолдору бар.

Мындан тышкары, майыптар коляскасы, дем алууга жардам берүүчү CPAP аппараттары жана сүйлөөдө кыйынчылыкка туш болгондорго баарлашууга жардам берүүчү атайын компьютердик технологиялар (көздү таануу программасы) сыяктуу түзүлүштөр бар.

Эгерде сиз же сиз тааныган бирөө бул жерде айтылган симптомдорду дагы эле сезе берсе, убакытты текке кетирбей, квалификациялуу дарыгерге кайрылыңыз . Ооруну эрте аныктоо аны башкарууга чоң жардам берет.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • АКС – бул биздин ыктыярдуу булчуңдарыбызды башкарган кыймылдаткыч нейрондор деп аталган нерв клеткаларына таасир этүүчү оору.
  • Алгачкы симптомдор өтө байкалбашы мүмкүн, анын ичинде бут-колдун алсыздыгы, басуу кыйынчылыгы жана сүйлөөнүн бузулушу.
  • Ооруну аныктоо үчүн атайын тест жок, ал эми диагноз башка ооруларды жокко чыгаруу менен тастыкталат.
  • Оорунун толук айыгышы азырынча жок болсо да, физиотерапия, сүйлөө терапиясы жана ар кандай жардамчы түзүлүштөр бейтаптын жашоо сапатын жакшы деңгээлде кармап тура алат.
  • Эгерде бул белгилер сизде көпкө созулса, анда сөзсүз түрдө медициналык жардамга кайрылыңыз.

АКС, амиотрофиялык каптал склероз, Лу Гериг оорусу, кыймылдаткыч нейрон оорусу, неврологиялык оору, булчуң алсыздыгы, симптомдор, сүйлөөнүн бузулушу
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 6 + 9 =