Skip to main content

Гемофилиянын алдын алууга болобу? Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү

Гемофилиянын алдын алууга болобу? Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү
Кичинекей кесилген жерден да кан агууну токтото албаган оору жөнүндө уктуңуз беле? Балким, үй-бүлөңүздө кимдир бирөө ушундай ооруга чалдыккандыр. Кан агууну көзөмөлдөй албаган негизги оору гемофилия деп аталат. Ошондуктан көптөгөн адамдардын суроосу, эгер бул тукум куучулук болсо, анын алдын алууга болобу? Келгиле, бул тууралуу так, жөнөкөй сүйлөшөлү.

Биринчиден, гемофилия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, денебиздин кайсы бир жеринде кесилген же жаракат алган учурда, кан агуу бир аздан кийин токтойт, туурабы? Бул кандын уюшу деп аталат. Дубал куруп жатканда, кирпичтердин ортосуна цемент куюлуп, боштуктарды толтургандай эле, каныбыздагы айрым белоктор жаракат алган жерде "тыгын" пайда кылып, кан агууну токтотот. Бул белокторду биз кандын уюшу факторлору деп атайбыз. Гемофилия менен ооруган адам денеде бул кандын уюшу факторлорунун бирин же бир нечесин керектүү өлчөмдө өндүрбөйт. Же болбосо, алар туура иштебейт. Ошондуктан, кичинекей жаракат да кан агууну токтотпойт жана улана берет. Кээде кан агуу дененин ичинде, айрыкча муундардын жана булчуңдардын ичинде, эч кандай жаракатсыз болушу мүмкүн.

Гемофилия кантип өрчүйт? Ал тукум куучулукпу?

Ооба, гемофилия – бул генетикалык оору . Башкача айтканда, бул бизге ата-энебизден гендер аркылуу мураска калган нерсе. Бул оорунун кемчиликтүү гени X хромосомасында жайгашкан. Белгилүү болгондой, аялдарда эки X хромосома (XX), ал эми эркектерде бир X жана бир Y хромосома (XY) болот. Ошондуктан, бул оору эркектер арасында эң көп кездешет.
  • Аялдар, адатта, оорунун алып жүрүүчүлөрү гана болушат. Бул алардын X хромосомаларынын биринде кемчиликтүү ген болсо да, башка дени сак X хромосомасынан улам симптомдорду көрсөтпөйт дегенди билдирет. Бирок, алар кемчиликтүү генди балдарына өткөрүп бере алышат.
  • Эгерде эркек бала энесинен бул кемчиликтүү Х хромосомасын мураска алса, анда ал гемофилияга чалдыгат, анткени ал анын жалгыз Х хромосомасы.
Түшүндүңүзбү? Гемофилия суук тийгендей сырттан жугуп калбайт. Бул биздин гендерибиз менен кошо тукум куучулук менен келген оору.

Ошентип, негизги суроо туулат: гемофилиянын тукум куучулук жол менен өтүшүнүн алдын алууга болобу?

Буга эң кыска жана чынчыл жооп - "Жок".Азыркы медицина илимине ылайык, кимдир бирөөнүн кемчиликтүү генди тукум куучулукка кабылышынын алдын алуунун эч кандай жолу жок. Бул, эгерде үй-бүлөдө гемофилия менен ооругандар болсо, сиз же балаңыз бул генди тукум куучулукка кабылуу мүмкүнчүлүгү бар дегенди билдирет. Азырынча анын айыктыруучу жолу же вакцинасы жок. Бирок кабатыр болбоңуз! Оорунун тукум куучулукка өтүшүнүн алдын ала албасак да, биз жасай ала турган абдан маанилүү нерселер бар.

Эмне кылса болот: Генетикалык консультация

Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөө гемофилия менен ооруса, үйлөнүү же балалуу болууну пландоодон мурун жасай турган эң жакшы нерсе - генетикалык консультацияга кайрылуу.
  • Буга ким кайрылышы керек?
  • Эгерде үй-бүлөсүндө гемофилия менен ооругандар болсо (энеси же атасы тарабынан).
  • Эгер сиз аял болсоңуз жана сизде жугуштуу оорунун алып жүрүүчүсү бар же жок экенин билгиңиз келсе.
  • Эгерде гемофилия менен ооруган баласы бар ата-энелер балалуу болууну ойлонуп жатышса.
  • Бул кеңешмеде эмне болот?
Генетикалык консультант же генетикалык консультант сиздин жана өнөктөшүңүздүн үй-бүлөлүк медициналык тарыхын карап чыгат. Андан кийин алар балаңызга гемофилия оорусунун пайда болуу коркунучун түшүндүрүшөт. Зарыл болсо, сиз гемофилияны алып жүрүүчү экениңизди аныктоо үчүн атайын кан анализдерин жасаса болот. Бул консультация сизге маалыматтуу чечим кабыл алууга жардам берет. Дарыгериңиз ошондой эле бала курсакта жатканда эле ооруну аныктай турган пренатал тесттерди (мисалы, амниоцентез, хориондук виллалардын үлгүсүн алуу - CVS) талкуулашы мүмкүн.

Эгерде оорунун алдын алуу мүмкүн болбосо, анда анын татаалдашуусун кантип алдын алууга болот?

Бул эң маанилүү бөлүгү. Гемофилиянын тукум куучулук жол менен өтүшүнүн алдын ала албасак да, анын келип чыгышы мүмкүн болгон кыйынчылыктардын жана тобокелдиктердин алдын алуу үчүн биз көп нерселерди жасай алабыз. Бул нерселер сизге гемофилия менен дени сак, кадимки жашоо өткөрүүгө жардам берет.
Алдын алууга боло турган кыйынчылыктар Кыла турган иштер
Тез-тез кан агуу жана көгала болуу - Регби жана бокс сыяктуу контакттык спорт түрлөрүнөн алыс болуңуз. - Сууда сүзүү жана басуу сыяктуу коопсуз көнүгүүлөрдү жасаңыз. - Эгер кичинекей балаңыз болсо, үйдө курч миздүү буюмдарга коргоочу каптарды, ал эми тизелериңизге жана чыканактарыңызга жаздыкчаларды колдонуңуз.
Муундардын жабыркашы - Дарыгер жазып берген кандын уюу факторлорун туура убакта жана туура дозада кабыл алуу. Бул эң маанилүү нерсе. - Физиотерапиянын көрсөтмөсү боюнча муундарды чыңдоо көнүгүүлөрүн жасоо.
Тиштерден жана бүйлөлөрдөн кан агуу - Ооз көңдөйүнүн гигиенасын абдан жакшы сактаңыз. Тиштериңизди күн сайын жумшак тиш щеткасы менен тазалаңыз. - Тиш доктуруңузга үзгүлтүксүз кайрылыңыз. Тишти жулуп алуу сыяктуу кандайдыр бир процедурадан мурун, дарыгериңизге гемофилия оорусу жөнүндө сөзсүз түрдө кабарлаңыз.
Терс таасирдүү дары-дармектерден улам пайда болгон кан агуу - Кандын уюшун азайтуучу аспирин жана стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дарыларды (мисалы, ибупрофен, диклофенак) ичүүдөн толугу менен алыс болуңуз. - Кандайдыр бир дары ичерден мурун ар дайым дарыгериңиз менен кеңешиңиз.
Эгерде бул нерселер туура аткарылса, гемофилия менен ооруган адам да кооптуу кыйынчылыктарсыз жакшы жашай алат. Ошондуктан, оорунун тукум куума өтүшүнүн алдын ала албайм деп тынчсыздангандын ордуна, эң негизгиси, оору менен кантип жашоону жана кыйынчылыктардын алдын алууну билүү керек.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • Гемофилия – бул генетикалык оору, аны азыркы ыкмалар менен алдын алууга же айыктырууга мүмкүн эмес.
  • Эгерде үй-бүлөңүздө гемофилия менен ооругандар болсо, балалуу болууну ойлонуудан мурун генетикалык кеңеш алуу абдан маанилүү.
  • Оорунун алдын алууга мүмкүн болбосо да, оорудан келип чыккан кыйынчылыктардын (кан агуу, муундардын жабыркашы) алдын алуу үчүн көп нерселерди жасоого болот.
  • Дарыгер жазып берген дарылоону (факторду алмаштыруучу терапия) туура кабыл алуу, коопсуз жашоо образын жүргүзүү жана зыяндуу дары-дармектерден алыс болуу маанилүү.
  • Эгерде сизде бул боюнча кандайдыр бир кооптонуулар же коркуу сезимдери болсо, аларды эч качан өзүңүзгө сактабаңыз. ДарыгериңизАлар менен ачык сүйлөшүп, туура кеңеш алыңыз.
Гемофилия, Кандын уюшу, Генетикалык кеңеш берүү, Генетикалык оорулар, Кан агуу, Кандын уюшунун факторлору
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 4 + 9 =
Гемофилиянын алдын алууга болобу? Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү

Гемофилиянын алдын алууга болобу? Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү

Кичинекей кесилген жерден да кан агууну токтото албаган оору жөнүндө уктуңуз беле? Балким, үй-бүлөңүздө кимдир бирөө ушундай ооруга чалдыккандыр. Кан агууну көзөмөлдөй албаган негизги оору гемофилия деп аталат. Ошондуктан көптөгөн адамдардын суроосу, эгер бул тукум куучулук болсо, анын алдын алууга болобу? Келгиле, бул тууралуу так, жөнөкөй сүйлөшөлү.

Биринчиден, гемофилия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, денебиздин кайсы бир жеринде кесилген же жаракат алган учурда, кан агуу бир аздан кийин токтойт, туурабы? Бул кандын уюшу деп аталат. Дубал куруп жатканда, кирпичтердин ортосуна цемент куюлуп, боштуктарды толтургандай эле, каныбыздагы айрым белоктор жаракат алган жерде "тыгын" пайда кылып, кан агууну токтотот. Бул белокторду биз кандын уюшу факторлору деп атайбыз. Гемофилия менен ооруган адам денеде бул кандын уюшу факторлорунун бирин же бир нечесин керектүү өлчөмдө өндүрбөйт. Же болбосо, алар туура иштебейт. Ошондуктан, кичинекей жаракат да кан агууну токтотпойт жана улана берет. Кээде кан агуу дененин ичинде, айрыкча муундардын жана булчуңдардын ичинде, эч кандай жаракатсыз болушу мүмкүн.

Гемофилия кантип өрчүйт? Ал тукум куучулукпу?

Ооба, гемофилия – бул генетикалык оору . Башкача айтканда, бул бизге ата-энебизден гендер аркылуу мураска калган нерсе. Бул оорунун кемчиликтүү гени X хромосомасында жайгашкан. Белгилүү болгондой, аялдарда эки X хромосома (XX), ал эми эркектерде бир X жана бир Y хромосома (XY) болот. Ошондуктан, бул оору эркектер арасында эң көп кездешет.
  • Аялдар, адатта, оорунун алып жүрүүчүлөрү гана болушат. Бул алардын X хромосомаларынын биринде кемчиликтүү ген болсо да, башка дени сак X хромосомасынан улам симптомдорду көрсөтпөйт дегенди билдирет. Бирок, алар кемчиликтүү генди балдарына өткөрүп бере алышат.
  • Эгерде эркек бала энесинен бул кемчиликтүү Х хромосомасын мураска алса, анда ал гемофилияга чалдыгат, анткени ал анын жалгыз Х хромосомасы.
Түшүндүңүзбү? Гемофилия суук тийгендей сырттан жугуп калбайт. Бул биздин гендерибиз менен кошо тукум куучулук менен келген оору.

Ошентип, негизги суроо туулат: гемофилиянын тукум куучулук жол менен өтүшүнүн алдын алууга болобу?

Буга эң кыска жана чынчыл жооп - "Жок".Азыркы медицина илимине ылайык, кимдир бирөөнүн кемчиликтүү генди тукум куучулукка кабылышынын алдын алуунун эч кандай жолу жок. Бул, эгерде үй-бүлөдө гемофилия менен ооругандар болсо, сиз же балаңыз бул генди тукум куучулукка кабылуу мүмкүнчүлүгү бар дегенди билдирет. Азырынча анын айыктыруучу жолу же вакцинасы жок. Бирок кабатыр болбоңуз! Оорунун тукум куучулукка өтүшүнүн алдын ала албасак да, биз жасай ала турган абдан маанилүү нерселер бар.

Эмне кылса болот: Генетикалык консультация

Эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөө гемофилия менен ооруса, үйлөнүү же балалуу болууну пландоодон мурун жасай турган эң жакшы нерсе - генетикалык консультацияга кайрылуу.
  • Буга ким кайрылышы керек?
  • Эгерде үй-бүлөсүндө гемофилия менен ооругандар болсо (энеси же атасы тарабынан).
  • Эгер сиз аял болсоңуз жана сизде жугуштуу оорунун алып жүрүүчүсү бар же жок экенин билгиңиз келсе.
  • Эгерде гемофилия менен ооруган баласы бар ата-энелер балалуу болууну ойлонуп жатышса.
  • Бул кеңешмеде эмне болот?
Генетикалык консультант же генетикалык консультант сиздин жана өнөктөшүңүздүн үй-бүлөлүк медициналык тарыхын карап чыгат. Андан кийин алар балаңызга гемофилия оорусунун пайда болуу коркунучун түшүндүрүшөт. Зарыл болсо, сиз гемофилияны алып жүрүүчү экениңизди аныктоо үчүн атайын кан анализдерин жасаса болот. Бул консультация сизге маалыматтуу чечим кабыл алууга жардам берет. Дарыгериңиз ошондой эле бала курсакта жатканда эле ооруну аныктай турган пренатал тесттерди (мисалы, амниоцентез, хориондук виллалардын үлгүсүн алуу - CVS) талкуулашы мүмкүн.

Эгерде оорунун алдын алуу мүмкүн болбосо, анда анын татаалдашуусун кантип алдын алууга болот?

Бул эң маанилүү бөлүгү. Гемофилиянын тукум куучулук жол менен өтүшүнүн алдын ала албасак да, анын келип чыгышы мүмкүн болгон кыйынчылыктардын жана тобокелдиктердин алдын алуу үчүн биз көп нерселерди жасай алабыз. Бул нерселер сизге гемофилия менен дени сак, кадимки жашоо өткөрүүгө жардам берет.
Алдын алууга боло турган кыйынчылыктар Кыла турган иштер
Тез-тез кан агуу жана көгала болуу - Регби жана бокс сыяктуу контакттык спорт түрлөрүнөн алыс болуңуз. - Сууда сүзүү жана басуу сыяктуу коопсуз көнүгүүлөрдү жасаңыз. - Эгер кичинекей балаңыз болсо, үйдө курч миздүү буюмдарга коргоочу каптарды, ал эми тизелериңизге жана чыканактарыңызга жаздыкчаларды колдонуңуз.
Муундардын жабыркашы - Дарыгер жазып берген кандын уюу факторлорун туура убакта жана туура дозада кабыл алуу. Бул эң маанилүү нерсе. - Физиотерапиянын көрсөтмөсү боюнча муундарды чыңдоо көнүгүүлөрүн жасоо.
Тиштерден жана бүйлөлөрдөн кан агуу - Ооз көңдөйүнүн гигиенасын абдан жакшы сактаңыз. Тиштериңизди күн сайын жумшак тиш щеткасы менен тазалаңыз. - Тиш доктуруңузга үзгүлтүксүз кайрылыңыз. Тишти жулуп алуу сыяктуу кандайдыр бир процедурадан мурун, дарыгериңизге гемофилия оорусу жөнүндө сөзсүз түрдө кабарлаңыз.
Терс таасирдүү дары-дармектерден улам пайда болгон кан агуу - Кандын уюшун азайтуучу аспирин жана стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дарыларды (мисалы, ибупрофен, диклофенак) ичүүдөн толугу менен алыс болуңуз. - Кандайдыр бир дары ичерден мурун ар дайым дарыгериңиз менен кеңешиңиз.
Эгерде бул нерселер туура аткарылса, гемофилия менен ооруган адам да кооптуу кыйынчылыктарсыз жакшы жашай алат. Ошондуктан, оорунун тукум куума өтүшүнүн алдын ала албайм деп тынчсыздангандын ордуна, эң негизгиси, оору менен кантип жашоону жана кыйынчылыктардын алдын алууну билүү керек.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • Гемофилия – бул генетикалык оору, аны азыркы ыкмалар менен алдын алууга же айыктырууга мүмкүн эмес.
  • Эгерде үй-бүлөңүздө гемофилия менен ооругандар болсо, балалуу болууну ойлонуудан мурун генетикалык кеңеш алуу абдан маанилүү.
  • Оорунун алдын алууга мүмкүн болбосо да, оорудан келип чыккан кыйынчылыктардын (кан агуу, муундардын жабыркашы) алдын алуу үчүн көп нерселерди жасоого болот.
  • Дарыгер жазып берген дарылоону (факторду алмаштыруучу терапия) туура кабыл алуу, коопсуз жашоо образын жүргүзүү жана зыяндуу дары-дармектерден алыс болуу маанилүү.
  • Эгерде сизде бул боюнча кандайдыр бир кооптонуулар же коркуу сезимдери болсо, аларды эч качан өзүңүзгө сактабаңыз. ДарыгериңизАлар менен ачык сүйлөшүп, туура кеңеш алыңыз.
Гемофилия, Кандын уюшу, Генетикалык кеңеш берүү, Генетикалык оорулар, Кан агуу, Кандын уюшунун факторлору
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 4 + 9 =