Балалуу болоруңузду билгенде кандай кубанычка бөлөнөрүңүздү сөз менен айтып жеткирүү кыйын. Ошол эле учурда бир аз коркуу сезими да кадыресе көрүнүш. "Балам ден соолугу чың болобу?", "Көйгөйүм болобу?" деп ойлоносуз. Дал ушул учурда төрөткө чейинки тесттер, ошондой эле төрөткө чейинки тесттер деп да аталат, пайдалуу болот. Бул тесттер сиздин жана төрөлө элек балаңыздын ден соолугу жөнүндө баалуу маалымат бере алат.
Төрөткө чейинки тесттер кандай?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, булар сиздин жана балаңыздын ден соолугу чың экенине ынануу үчүн кош бойлуулук учурунда жүргүзүлүүчү бир катар тесттер. Алардын айрымдары бардык кош бойлуу аялдар үчүн жасалуучу кадимки тесттер. Башкалары балаңызда генетикалык оору же тубаса кемтик болуу коркунучу болгон учурда гана жасалат.
Бул текшерүүлөрдүн жыйынтыктарынын негизинде дарыгериңиз төрөткө чейин жана андан кийин сизге жана балаңызга эң жакшы медициналык жардам көрсөтө алат.
Эң негизгиси, тесттин оң жыйынтыгы дайыма эле баланын оорусу бар экенин билдирбейт. Андыктан, эч качан өз алдынча дүрбөлөңгө түшпөңүз. Бул тууралуу ар дайым дарыгериңиз менен сүйлөшүп, жыйынтыктар эмнени билдирерин так түшүнүңүз.
Ар бир адам үчүн кандай үзгүлтүксүз текшерүүлөр жүргүзүлөт?
Кош бойлуу экениңизди билген күндөн тартып, балаңыз төрөлгөнгө чейин, дарыгериңиз ден соолугуңузду текшерүү үчүн ар кандай анализдерди жүргүзөт. Алардын көпчүлүгү кан жана заара үлгүлөрүн колдонуу менен жүргүзүлөт.
| Сыноонун түрү | Эмнени карап жатасың жана эмне үчүн? |
|---|---|
| Кан анализдери |
|
| Заара анализдери | Заара чыгаруу жолдорунун инфекциялары жана преэклампсия (кош бойлуулук учурундагы кан басымынын жогорулашы) сыяктуу оорулардын белгилерин издеңиз. |
| УЗИ сканерлөө | Бул тест үн толкундарын колдонуп, балаңыздын жана жатыныңыздын сүрөттөрүн түзөт жана адатта жок дегенде эки жолу жасалат.
|
| В тобундагы стрептококктук тест | Бала төрөлгөнгө чейинки айда кын бул бактерияга текшерилет. Эгерде ал бар болсо, балага инфекциянын алдын алуу үчүн дарылоо жүргүзүлөт. |
Адистештирилген генетикалык тестирлөө (Генетикалык пренаталдык тестирлөө)
Бул көптөгөн энелер бир аз корккон, бирок абдан маанилүү болгон тесттердин түрү. Алар баланын Даун синдрому сыяктуу генетикалык ооруга же тубаса кемтикке чалдыгуу коркунучу бар -жогун аныктоо үчүн колдонулат.
Бул анализдер баары үчүн милдеттүү эмес, бирок дарыгериңиз аларды төмөнкү тобокелдик топторундагы энелер үчүн сунушташы мүмкүн:
- Эгер сиз 35 жаштан ашкан болсоңуз
- Эгерде мурунку балада генетикалык оору же тубаса кемтик болгон болсо
- Эгер сизде же балаңыздын атасында генетикалык оорулардын үй-бүлөлүк тарыхы болсо
- Эгер сизде мурда боюңуздан түшүү же өлүү төрөт болгон болсо
Генетикалык тестирлөөнүн эки негизги түрү бар. Бул айырмачылыкты түшүнүү абдан маанилүү.
1. Скринингдик тесттер: Булар балаңыздын белгилүү бир ооруга чалдыгуу ыктымалдыгын гана көрсөтөт. Бул балада оору бар дегенди билдирбейт.Тастыкталган жок. Булар толугу менен коопсуз, адатта кан анализи же сканерлөө жолу менен жасалат.
2. Диагностикалык тесттер: Эгерде скринингдик тест жогорку тобокелдиктеги абалды аныктаса, анда бул тесттер баланын чындыгында бул ооруга чалдыкканын же чалдыкпаганын 100% тактоо үчүн жүргүзүлөт. Бул тесттер анча чоң эмес тобокелчиликке алып келет.
Скринингдик тесттердин кандай түрлөрү бар?
- Айкалыштырылган тест (11-14 жуманын ортосунда): Бул Даун синдрому сыяктуу оорулардын коркунучун эсептөө үчүн УЗИ сканерлөөсүн (баланын моюнунун арткы жагындагы теринин калыңдыгын өлчөөчү NT сканерлөөсү) жана эненин кан анализин айкалыштырууну камтыйт.
- Клеткасыз түйүлдүктүн ДНКсы (NIPT) тести: Бул бир аз өркүндөтүлгөн кан анализи. Ал эненин канындагы баланын ДНКсынын бөлүктөрүн издейт жана Даун синдрому (21-трисомия), 18-трисомия жана 13-трисомия сыяктуу хромосомалык аномалиялардын коркунучун абдан так аныктай алат.
- Үч/төрт эселенген скринингдик тест (15-22 жуманын ортосунда): Бул ошондой эле эненин кан анализи. Ал баланын жана плацентанын гормондорунун жана белокторунун деңгээлин карап, тобокелдикти баалайт.
Диагностикалык тесттердин кандай түрлөрү бар?
Эгерде скринингдик тест тобокелчиликти көрсөтсө, дарыгериңиз сиз менен сүйлөшүп, ушул тесттердин бирин жасашыңыз керекпи же жокпу, чечим кабыл алат.
- Амниоцентез: Бул учурда, сканерлөөнүн жетекчилиги астында курсагыңыз аркылуу жатынга өтө ичке ийне сайылып, баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун кичинекей үлгүсү алынат. Муну кандайдыр бир генетикалык бузулуулардын бар-жогун аныктоо үчүн текшерүүгө болот.
- Хориондук виллалардын үлгүсүн алуу (ХВС): Бул плацентадан кичинекей тканды алып, аны текшерүүнү камтыйт. Муну курсак аркылуу же кын аркылуу ийне менен да жасоого болот.
Бул диагностикалык тесттердин кандайдыр бир коркунучу барбы?
Ооба, бул эки тест тең кичинекей, бирок сөзсүз коркунуч туудурат. Дарыгериңиз бул тобокелдиктерди аларды жасоодон мурун сизге кылдат түшүндүрүп берет.
| Мүмкүн болгон тобокелдик | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Бойдон түшүү | Бул өтө сейрек кездешүүчү көрүнүш (1% дан аз). Бул тобокелдик тажрыйбалуу дарыгер тарабынан жүргүзүлгөндө андан ары азаят. |
| Инфекция | Ийне тери аркылуу өткөн сайын инфекция жуктуруп алуу коркунучу өтө аз. |
| Кан агуу | Ийне сайылган жерден кичинекей тамчы кандын чыгышы кадыресе көрүнүш, бирок катуу кан агуу өтө сейрек кездешет. |
| Жүлүн суюктугунун агып кетиши | Адатта, бир аз өлчөмдө агып кетүү болсо да, ал кош бойлуулукка таасир этпейт. |
Жыйынтыктарды алгандан кийин эмне кыласыз?
Бул эң маанилүү бөлүк. Анализдин жыйынтыгын алганда, андагы сөздөр жана сандардан чочулабаңыз. Эгерде скринингдик тестте "Жогорку тобокелдик" деп жазылса, бул баланын оорусу бар экенин билдирбейт, бул жөн гана тобокелдик жогору экенин жана андан ары текшерүүдөн өтүү керектигин билдирет.
Эң жакшысы - отчетту алып, түз эле дарыгериңизге кайрылуу. Ал жыйынтыктардын маанисин, андан ары эмне кылуу керектигин жана сиздин варианттарыңызды түшүндүрүп берет. Зарыл болсо, алар сизди генетикалык консультантка жөнөтүшөт.
Дарыгерге берилүүчү суроолор
- Эмне үчүн менден бул тесттен өтүүнү суранып жатышат?
- Бул жыйынтыктар эмнени так айтып турат?
- Бул тесттер канчалык так?
- Жыйынтыктар менен эмне кылышым керек?
- Бул тесттин кандай тобокелдиктери бар?
- Бул анализдерди мамлекеттик ооруканада жасатса болобу? Же аларды жеке менчикте жасатуу керекпи? Баасы канча?
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Кош бойлуулукка чейинки тесттер сиздин жана балаңыздын ден соолугу жөнүндө баалуу маалымат берет.
- Тесттердин эки түрү бар: ар бир адам үчүн жасалган кадимки тесттер жана өзгөчө учурларда жасалган генетикалык тесттер.
- Скринингдик тесттер оорунун "тобокелдигин" гана көрсөтөт. Диагностикалык тесттер оорунун бар же жок экенин тастыктайт.
- Амниоцентез жана CVS сыяктуу тесттер бойдон түшүү коркунучу өтө аз, ошондуктан алар өтө зарыл болгон учурда гана жасалат.
- Эч качан жалгыз чечим кабыл албаңыз же анализдин жыйынтыгын алганда дүрбөлөңгө түшпөңүз. Бул тууралуу ар дайым дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз