Cum vulnus aut laesionem uspiam in corpore nostro accipimus, coagulatio sanguinis magni momenti est ad sanguinem sistendum . Est enim mechanismus defensionis corporis nostri. Sed quid fit si coaguli sanguinis intra vasa sanguinea sine causa formantur? Hoc paulo periculosum esse potest. Hodie de tali morbo hereditario loquemur qui periculum coagulationis sanguinis sine necessitate auget. Haec est thrombophilia Factoris V Leidenensis .
Simpliciter dictum, quid est Factor V Leiden?
Thrombophilia Factoris V Leiden est morbus mutatione genetica ortus, quam ex nativitate hereditas . Haec sanguinem tuum magis quam normaliter coagulare solet. Nomen "factor quinque Leiden" pronuntiatur. Littera V numerum Romanum quinque significat.
Non omnes hoc morbo affecti sanguinem coagulabunt. Attamen, periculo maiori coagulationis sanguinis obnoxius es quam aliquis sine hac variatione genetica. Hoc ad duas condiciones periculosas principales ducere potest:
- Thrombosis venarum profundarum ( TVP ): Hoc fit cum coagulum sanguinis in vase sanguineo in profundo corporis formatur. Saepissime hae in venis crurum vel brachiorum formantur. Sed interdum etiam in venis hepatis , renum , cerebri vel oculorum formari possunt.
- Embolia pulmonalis (EP): Haec paulo periculosior est. Quod hic fit est ut coagulum sanguinis quod formatum est rumpitur, cum sanguine iter facit, et in pulmonibus haeret.
Magni momenti est ne te perturbare oporteat, cum semel hoc morbo laborare compereris. Novem ex decem hominibus (90%) hoc morbo affectis numquam coagulos sanguinis abnormes evolvunt. Sed pericula cognoscere interest.
Quae sunt symptomata quae hanc condicionem agnoscere possunt?
Re vera, nulla symptomata cum hac mutatione genetica coniunguntur. Totam vitam tuam vivere potes nesciens. Attamen, si coagulum sanguinis formetur, symptomata experiri incipies.
Magni momenti: Si quodlibet ex sequentibus symptomatibus thrombosis venosae profundae (TVP) vel emboliae praecocis (EP) experiris, ad Sectionem Emergentiae (SEE) valetudinarii perge vel ambulantem statim voca . Hoc non est aliquid differendum.
| Locus coaguli sanguinis | Symptomata possibilia |
|---|---|
| Thrombosis venarum profundarum (TVP) |
|
| Coagulum sanguinis in pulmone (PE) |
|
Cur hoc fit? Quae est huius rei causa?
Factor V Leiden mutatione genetica causatur. Hoc paulo simplicius explicemus.
Multae sunt species proteinorum quae sanguinem nostrum coagulare adiuvant. Hae 'factores coagulationis' appellantur. "Factor coagulationis V" est una ex talibus proteinis clavis. Corpus nostrum ad hoc proteinum fabricandum a gene quod 'F5' appellatur iubetur.
Normaliter omnes cum duabus exemplaribus sanis huius geni "F5" nascimur. Attamen, persona cum morbo Factoris V Leiden unam vel ambas copias huius geni "F5" defectivas habet. Hoc gen defectivum primum a grege investigatorum in urbe "Leiden" in Nederlandia inventum est. Quam ob rem nomen suum accepit.
Levis mutatio in structura proteini Factoris V, quod a corpore producitur propter instructiones a gene "F5" defectivo acceptas, fit. Ob hanc levem mutationem, aliae proteinae, "proteina C" et "proteina S" appellatae, quae coagulationem sanguinis gubernant, id est, sanguinem ne superflue coaguletur impediunt, hanc proteinum Factoris V mutatum moderari non possunt. Simile est currui sine frenis. Ita sanguis coagulare incipit etiam temporibus superfluis.
Num hoc est aliquid quod a generationibus venit?
Ita. Hoc a matre, a patre, vel a utroque hereditare potes. Heredatur modo "autosomico dominante". Hoc significat te hoc gen vitiosum vel a matre vel a patre hereditare posse.
- Plerique homines (heterozygoti) unum tantum exemplar huius geni vitiosi (a matre vel a patre) hereditant.
- Raro admodum, homo (homozygotus) ambas huius geni vitiosi copias (a matre et a patre) hereditare potest. Hi homines multo periculo maiori coagulorum sanguinis obnoxii sunt.
Quae causae periculum coagulorum sanguinis augent?
Si Factorem V Leiden habes, haec periculum coaguli sanguinis augere possunt. Quapropter magni momenti est hoc cum medico tuo discutere.
| Factor periculi | Descriptio |
|---|---|
| Influentia genetica | Hereditas duarum copiarum geni F5 defectivi (homozygota). |
| Historia familiaris | Sodales familiae tuae proximae trombosis venosa profunda vel ejaculatio praecox passi sunt. |
| Aliae condiciones medicae | Aliae condiciones medicae quae sanguinis coagulationem afficiunt. |
| Chirurgia | Periculum per aliquod tempus post chirurgiam maiorem maius est. |
| Graviditas | Periculum augetur per graviditatem et post partum. |
| Therapia hormonalis | Sumere pilulas contraceptivas vel alias curationes hormonales quae hormonum oestrogenum continent. |
| Modus vivendi | Fumigans, obesitas, et nimis diu in eadem positione sedere. |
Quomodo medici hanc condicionem diagnoscunt? Quae sunt curationes?
Si historiam tromboemboliae venosae profundae vel ejaculationis praecocis habes, praesertim aetate tenera, vel si quis in familia tua historiam huius morbi habet, medicus tuus factorem V Leiden suspicari potest.
Ad hoc diagnosticandum, examinationes sanguinis speciales (inter quas examinationes geneticae) peraguntur. Hae tibi exacte indicare possunt utrum hoc gen vitiosum habeas, et si ita est, utrum unam an duas eius copias habeas.
Methodi curationis
Quia haec condicio genetica per totam vitam durat, nulla curatio est ad gen mutandum. Potius, curationes operantur ad dissolvendos coagulos sanguinis existentes et ad periculum coagulorum futurorum minuendum. Ad hoc faciendum, medicus tuus haec commendare potest:
- Medicamenta anticoagulantia: Haec etiam "anticoagulantia" appellantur. Haec medicamenta coagulos sanguinis dissolvunt et nova coagula formari prohibent. Medicus tuus, secundum periculum tuum, decernet quamdiu haec medicamenta sumere debeas.
- Caligae compressivae: Hae circulationem sanguinis in cruribus emendant et periculum coagulorum sanguinis minuunt.
- Filtrum venae cavae: Hoc est parvum instrumentum simile filtro quod in venam maiorem corporis inseritur ad coagulos sanguinis qui in cruribus formantur ne ad pulmones iter faciant.
- Chirurgia: In quibusdam casibus, coaguli sanguinis chirurgice removendi sunt.
Si hac condicione laboras, medicum tuum certe consulere debes antequam contraceptiones utaris, gravidam fieri cogites, vel ullam therapiam hormonalem incipias.
Quomodo sane vivere cum Factore V Leiden?
Plerisque hominibus hoc morbo affectis, expectatio vitae non afficitur. Etiam si coagulum sanguinis formetur, curatio praecox graves consequentias vitare potest. Ergo ne perturberis. Attamen, magni momenti est curam vitae tuae habere.
- Fumare omnino vita.
- Noli in eadem positione nimis diu sedere. Praesertim in longis volatibus, surge et ambula, cruraque extende saltem semel in hora.
- Pondus corporis sanum conserva.
- Noli uti therapia hormonali oestrogenum continenti sine consilio medici tui.
Normale est timorem et anxietatem sentire cum thrombophiliam Factoris V Leiden te habere comperis. Sed memento, maximam partem hominum hoc morbo affectorum vitam normalem sine ullis difficultatibus vivere posse. Maxime interest ut condicionem tuam cognoscas et consilium medici sequaris.
Nuntius Domum Portandus
- Thrombophilia Factoris V Leidenensis est condicio genetica quae per generationes traditur. Haec periculum coagulationis sanguinis auget.
- Non omnes hoc morbo affecti sanguinem coagulant. Novem ex decem hominibus numquam problema habebunt.
- Si symptomata tromboemboliae venosae profundae vel emboliae praecocis, ut tumorem cruris, ruborem, dolorem pectoris, et difficultatem spirandi, statim ad Sectionem Emergentiae (SEE) valetudinarii.
- Si haec condicio diagnoscitur, curatio ut anticoagulantia formationem coagulorum sanguinis temperare potest.
- Semper medicum consule antequam ullam terapiam hormonalem vel methodum contraceptivam incipias et antequam gravidam fias.
- Magni momenti est vitam salubrem sequi et factores periculi vitare.
Factor V Lugduni Iulii, coagulatio sanguinis, trombosis venosa profunda, embolia pulmonalis, thrombophilia, morbi genetici, coaguli sanguinis in vasis sanguiferis, Sri Lanka











💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum