Discamus de leucaemia rara quae in sanguine oritur? (Leucaemia lymphocytica granulosa magna - LGL)

Audisti umquam de quodam genere leucaemiae insolito, sed rarissimo, quod in sanguine oritur? Fortasse de amico audisti qui eo laborat. Aut fortasse modo de eo audivisti et de eo miratus es. Hodie de una tali leucaemia rara, sed gravissima, loquemur. Leucaemia Lymphocytica Granulari Magna (LGL) appellatur. Nomen fortasse paulo longum sonat, sed simpliciter dicamus.

Quid revera LGL significat?

Simpliciter dictum, LGL est genus leucaemiae quod in corpore lente crescit, chronicum (id est, diu durat). Genus speciale cellularum albarum sanguinis in sanguine nostro afficit. Has cellulas lymphocytos appellamus. Scisne lymphocytos partes magni momenti systematis nostri immunitatis esse? Similes sunt militibus in exercitu nostro. Hi sunt qui germina sicut virus quae in corpus nostrum intrant pugnant, et hi sunt qui anticorpora fabricant quae nos a morbis protegunt.

Ergo, in LGL, quod fit est ut hae cellulae lymphocytariae dictae, praesertim duo genera cellularum quae cellulae T cytotoxicae vel cellulae naturales necatrices (cellulae NK) appellantur, ob aliquam causam abnormaliter mutantur et sine moderatione dividi et multiplicari incipiunt. Hae cellulae abnormales cellulae LGL appellantur.

Haec condicio, LGL appellata, plerumque lente crescit. Quam ob rem leucaemia chronica appellatur. Frequentissima est in hominibus supra aetatem sexaginta annorum. Medici LGL curare possunt. Sed interdum condicio redire potest, et problema sanitatis diuturnum esse potest.

Duo genera praecipua LGL sunt:

Duo genera principalia huius condicionis LGL identificata sunt. Haec sunt:

1. Leucaemia lymphocytica granularis magnae cellulae T (T-LGL)

2. Morbus lymphoproliferativus chronicus cellularum NK (CLPD-NK)

In utroque casu, ut ante dictum est, quod accidit est ut cellulae T vel cellulae NK abnormales fiunt.

Quomodo haec condicio corpora nostra afficit?

Fortasse miraris qualem effectum hic morbus, LGL appellatus, in corpora nostra habeat. Cum autem hic genus leucaemiae lymphocyticae chronicae sit, illae cellulae LGL abnormales ad medullam ossium perveniunt et productionem cellularum sanguinis normalium ibi impediunt. Simile est plantae malae intranti et plantam bonam occupanti.

Hoc duo problemata principalia causare potest:

• Neutropenia : Haec est diminutio numeri granulocytorum in corpore nostro.Diminutio numeri leucocytorum (granulocytorum) (generis leucocytorum frequentissimus). Cum hae cellulae decrescunt, facultas corporis nostri morbos pugnandi, seu immunitas, minuitur. Hoc periculum infectionum frequentium auget.
• Anaemia : De hoc fortasse audivisti. Anaemia est cum corpus quantitatem necessariam cellularum rubrarum sanguinis salubrium perdit. Haec condicio oriri potest quia cellulae LGL etiam productionem cellularum rubrarum sanguinis afficiunt. Cum anaemia oritur, te fessum et vehementer defessum sentis.

Quis maxime probabile est hunc morbum contrahere?

Morbus rarissimus LGL revera est. Si circum orbem terrarum inspicias, haec condicio in uno ex millionibus hominum fere refertur. Hoc significat in terra qualis Sri Lanka, hos aegros perpaucos esse posse. Plerumque, cum hic morbus dignoscitur, aegroti sexagenarii sunt.

Quae sunt symptomata? Quomodo hoc intellegimus?

Hoc paulum mirum est. Quidam homines cum LGL annos sine ullis symptomatibus vivere possunt. Una studia invenit circiter tertiam partem hominum cum LGL nullos omnino symptomata habuisse cum diagnosim acceperunt. Solum cognoverunt se eam habere cum examen sanguinis ob aliam causam numerum abnormaliter humilem cellularum rubrarum sanguinis vel numerum humilem cellularum albarum sanguinis, neutrophilorum appellatarum, ostendit.

Sunt tamen quaedam signa communia quae homines qui symptomata evolvunt animadvertere possunt:

• Lassitudo et defatigatio extremae : Hoc est symptomum LGL frequentissimum. Saepissime, hoc ob anaemiam supradictam accidit.
• Febres frequentes et infectiones recurrentes : Infectiones bacteriales febrem causare possunt. Hoc ob systema immunitatis debilitatum fit.
• Splenomegalia: Haec est augmentatio splenis , organi in corpore nostro. Haec causari potest ab infectionibus et quibusdam generibus anaemiae.

Memento, haec symptomata non solum habere te LGL habere significat. Haec etiam symptomata multarum aliarum morborum esse possunt. Ergo, si tale quid experiris, optimum est medicum consulere et consilium petere.

Suntne aliae condiciones cum LGL coniunctae?

Ita, multi homines cum LGL aliis morbis autoimmunibus laborare inventi sunt, id est, condicionibus in quibus systema immune corporis nostri cellulas sanas aggreditur. Inter hos, arthritis rheumatica frequentissima est.

Praeterea, aliae complures condiciones cum LGL coniungi possunt:

• Anaemia : De hac re iam antea locuti sumus. Quidam graviter anaemia fiunt et transfusionibus sanguinis indigent ut gradus erythrocytorum conserventur. Quidam homines cum LGL...Genus anemiae, anaemia haemolytica appellatum, etiam oriri potest. Hoc in casu, loco productionis erythrocytorum minuendae, erythrocyti existentes destruuntur.
• Lymphocytosis : Haec est augmentum numeri cellularum albarum sanguinis, quae lymphocyta appellantur, in sanguine. Haec augmentatio lymphocytorum plerumque videtur in hominibus cum leucaemia lymphocytica, lymphomatibus, vel infectionibus viralibus.

Quae est vera causa LGL?

Hoc est aliquid quod medici adhuc non plene intellegunt. Causa exacta LGL nondum nota est. Attamen credunt nexum inter hanc leucaemiam et functionem systematis nostri immunitatis, morbos autoimmunes, et alia genera cancri esse.

• Circiter triginta centesimae hominum cum LGL aliis morbis autoimmunibus, ut arthritide rheumatoide, laborant.
• Aliae 25% ad 30% aliud genus lymphomae vel aliud genus cancri habere possunt.
• Praeterea, multi homines cum LGL mutationes in genis suis patiuntur. Praesertim, mutationes in duobus genis, STAT3 et STAT5B appellatis, inveniuntur. Hi duo geni partes magnas in immunitate cellulari et modo quo cellulae dividuntur et multiplicantur agunt.

Quomodo medici hunc morbum diagnoscunt?

Medici praecipue examinationes sanguinis et analyses geneticas ad LGL diagnoscendum utuntur. Hic sunt nonnullae probationes quae vulgo perficiuntur:

• Numeratio sanguinis completa (CBC) cum differentiali probatione : Haec omnia genera cellularum in sanguine tuo numerat, praesertim quot cuiusque generis leucocyti habes.
• Examen sanguinis peripherici : Hoc implicat inspectionem speciminis sanguinis sub microscopio et numerationem cellularum LGL in sanguine.
• Cytometria fluxus: Haec est probatio laboratorium quae ad cellularum proprietates analysandas adhibetur. Haec probatio saepe ad genera leucaemiae identificanda et classificanda adhibetur.
• Immunophenotyping : Hoc implicat sanguinis vel textuum exempla sumenda et examinanda ad indices specificos in superficie cellularum inveniendos. Hi indices adhiberi possunt ad certos morborum typos identificandos.
• Analysis rearrangementi geni receptoris cellularum T (TCR) : Haec analysis sanguinis vel medullae ossium specimen capit et quaerit si qua problemata cum genis quae modum quo cellulae T operantur regunt.
• Examen geneticum : Mutationes in genis STAT3 et STAT5B antea memoratis etiam examinare potes.

Praeter haec experimenta, immunodeficientiaAliae probationes, ut examina medullae ossium, fieri possunt ad excludendas alias condiciones, ut immunodeficientia, arthritis rheumatoides, myelodysplasia , et mutationes myeloides . Gradus immunoglobulinorum et gradus proteinorum monoclonalium etiam probari possunt.

Quomodo LGL curatur?

Finge te leucaemiam T-LGL vel CLPD-NK habere, sed nulla symptomata habere . Hoc in casu, medicus tuus consilium "vigilantis exspectationis" appellatum commendare potest. Hoc valetudinis tuae continuae observationis implicat. Plerumque, probationes sanguinis tibi facientur singulis paucis mensibus ut videas an symptomata oriantur.

Eis qui symptomata habent, therapia immunosuppressiva et steroida dari possunt. Medici curationem unam post alteram incipere possunt, vel curationem parvae intensitatis. Quia LGL morbus rarus est, plerique medicum quaerunt qui in hoc morbo peritus est.

Nonne huius morbi incidentiam minuere possumus?

Infeliciter, non possumus. Medici adhuc exacte nesciunt quid eius causa sit. Itaque difficile est dicere quomodo id prohibere possimus. Attamen inventum est homines morbis autoimmunibus affectos periculo maiori hanc condicionem contrahendi obnoxios esse. Ergo, si unum ex his morbis autoimmunibus habes, bonum est medicum tuum interrogare num de LGL sollicitus esse debeas.

Estne morbus LGL mortifer?

Plerumque, LGL morbus chronicus est, non mors subita . Circiter 75% hominum cum leucaemia T-LGL et leucaemia CLPD-LGL quinque annos post diagnosim supervivunt. Tamen, circiter 10% hominum cum his generibus leucaemiae moriuntur propter infectiones graves quae ut complicationes leucaemiae oriri possunt. Quapropter, magni momenti est te ab infectionibus defendere.

Quomodo meipsum curo? Quomodo cum hac condicione vivo?

Si LGL habes, fortasse nulla symptomata habebis. Attamen, interest curare valetudinem tuam generalem, inter quas examinationes regulares suscipiendae. Sive symptomata habeas sive non, hae suggestiones fortasse proderunt:

• Victum sanum consume : Plures carnes macras, pisces, fructus, olera, et grana integra consume.
• Exerce te regulariter : Elige exercitationem quae tibi placeat et conveniat.
• Bene dormi : Satis quies magni momenti est.
• Stress moderare.Fac res quae te beatum faciunt, meditare, yogam exerce.
• Systema immune protege : Medicum tuum de vaccinationibus et aliis rebus quas facere potes ad infectiones prohibendas interroga. Etiam res simplices, ut manus sapone lavare et a locis frequentibus abstinere, auxilium ferre possunt.

Estne possibile vitam normalem cum hac condicione vivere?

In genere, homines qui propter LGL curantur saepe vitam normalem agunt . Tam diu vivere possunt quam aliquis sine hac condicione. Attamen, interest meminisse nonnullos homines cum LGL iam graves morbos sanguinis habere posse qui qualitatem vitae eorum afficiunt.

Quando medicum videre debeo?

Si symptomata evolvas quae indicant condicionem tuam fortasse peiorem fieri, medicum tuum certe consulere debes. Si iam propter symptomata curaris, medico tuo etiam de quibuslibet mutationibus quas in corpore tuo animadvertis (exempli gratia, symptomata peiora fientia) certiorem facere debes.

Quae sunt interrogationes magni momenti medico proponendae?

Cum morbus LGL tam rarus sit, multas de eo quaestiones habere solet. Hic sunt quaestiones quas speramus te adiuturas esse ut plus de LGL discas:

• Cuiusmodi LGL habeo?
• Quae sunt curationes huius?
• Plus quam una curatione mihi opus erit?
• Optime nunc me habeo. Num symptomata experiar?
• Aliis morbis laboro. Num LGL eos peiorabit?

Numquam timeas tales quaestiones rogare. Medicus tuus adest ut te adiuvet. Omnia ita explicare studet ut intellegere possis.

Denique, res memoria tenendae

Leucaemia lymphocytica granularis magnae (LGL) est rarus cancer sanguinis qui leucocytos afficit. Etiam si hoc morbo laboras, fortasse nullas mutationes in corpore tuo animadvertes quae symptomata LGL esse possint. Interdum, symptomata per annos non apparere possunt.

Medici hanc condicionem omnino sanare non possunt. Sunt tamen curationes quae symptomata eius moderari possunt. Normale est te stuporem et metum sentire cum audis te morbo insanabili laborare. Medici tui intelligent cur ita sentias.

Libenter tibi explicabunt quid nunc valetudinem tuam curare possis, et quid expectare si symptomata emergant. Scire quid in futuro expectare debeas tibi multam fiduciam et robur dabit ut cum LGL vivas. Itaque, cum medico tuo de omnibus quaestionibus quas habes loquere. Te certiorem fac. Hoc est optimum quod tempore tali facere potes.

`Leucaemia LGL, cancer sanguinis, leucocyti, lymphocyti, neutropenia, anaemia, systema immune