Num parvulus tuus huiusmodi oculorum problema habet? De 'Syndroma Gloriae Matutinae' loquamur.

Cum oculos parvuli tui inspicis, numquamne animadvertisti aliquid esse diversum in uno oculo? Fortasse interior pars oculi paulo insolita apparet, aut caput infantis in unam partem versus est, aut unus oculus prominet. Parentibus normale est paulo perterritis esse cum talia videt. Hodie de morbo loquemur qui oculos afficere potest, qui paulo rarus est sed magni momenti est de quo scire. Hic morbus est qui " Syndroma Gloriae Matutinae" appellatur.

Quid est haec 'Syndroma Gloriae Matutinae'?

Simpliciter dictum, 'Syndroma Gloriae Matutinae' est condicio quae oritur cum pars oculi tui intra oculum sita, dorsum, rite non crescit. Finge, nervus principalis qui ad visionem pertinet intra oculum nostrum est, locus ubi cum oculo coniungitur, id est, pars quae radix nervi optici appellatur, quae in hac condicione est, formam infundibuli habet. Simile est flos qui 'Gloria Matutina' appellatur, et cum medicus in `(Retinam)' oculi tui inspicit, videtur quasi in illum florem inspicit. Quam ob rem 'Syndroma Gloriae Matutinae' nominata est.

Hoc ex problemate evolutionis oculi, dum infans adhuc in utero est, oritur . Saepe perquam mane dignoscitur, interdum antequam infans duos annos natus sit. Haec 'Syndroma Gloriae Matutinae' (MGS) mutationes structurales intra oculum efficit, quae visionem tuam afficere possunt. Etiam periculum variarum difficultatum oculorum per totam vitam contrahendi auget. Solet unum tantum oculum afficere, sed rarissime ambos oculos afficere potest.

Alia res est, interdum tantum differentia in specie huius oculi esse potest, id est, sine ullis symptomatibus. Hoc in casu, periti "Anomaliam Disci Gloriae Matutinae" appellant. Attamen, si haec differentia in specie symptomatibus comitatur, tunc "Syndroma Gloriae Matutinae" appellatur.

Quam communis est haec condicio?

Syndroma gloriae matutinae (vel *Matutinae Glossae*) morbus rarissimus est. Toto orbe terrarum, aestimatur paulo plus quam 63 000 pueros sub aetate viginti annorum afficere. Aliud factum curiosum est quod duplo frequentior est in puellis quam in pueris. Dicitur etiam minus frequens esse in hominibus nigris.

Quaenam sunt huius symptomata?

Non omnes Syndroma Gloriae Matutinae (SMG) habentes eadem symptomata experientur. Sunt tamen quaedam symptomata communia. Morbus bis verisimilius est oculum sinistrum quam dextrum afficere.

Symptomata oculorum pertinentia:

• DistantiaMyopia : Hoc significat, quamvis res proximae clare videri possint, res distantes nebulosae apparere.
• Problemata visionis manifesta: Lacunae vel maculae caecae (scotomae) in campo visuali tuo evolvere possunt. Dum omnibus parvam maculam caecam naturalem in utroque oculo habere normale est, haec macula caeca maior solito esse potest in oculo affecto alicuius cum MGS.
• Strabismus: Unus vel ambo oculi in diversas partes convertuntur. "Oculos strabos" dicimus.
• Cornea alba, argentea, flava, vel griseo-alba (Leukocoria): Medium oculi, quod plerumque nigrum apparet, colore diverso apparere potest. Si hoc videris, medicum statim consulere debes.

Symptomata quae cum aliis morbis conexis occurrunt:

Praeter haec symptomata oculorum pertinentia, aliae condiciones sanitatis una cum Syndroma Gloriae Matutinae (MGS) occurrere possunt. Hae condiciones includunt:

• Encephalocele (pars cerebri e cranio prominens)
• Morbus Moyamoya (attenuatio vasorum sanguiferorum quae sanguinem ad cerebrum praebent)
• `Syndroma PHACE`
• "Neurofibromatosis typus 2 (NF2)"
• ` Syndroma Aicardii`
• `Malformatio Chiari typus I`
• "Syndroma Duane" (interdum "Syndroma Okihiro" appellata)

Haec nomina tibi fortasse paulo complicata videbuntur, sed si medicus MGS suspicatur, alias quoque condiciones similes quaeret.

Quaenam est huius rei causa?

Re vera, periti adhuc notionem claram non habent quomodo Syndroma Gloriae Matutinae (MGS) evolvatur. Hoc maxime quia morbus rarissimus est et primum descriptus est tam nuper quam anno 1969.

Quod autem periti sciunt, causa MGS cum quadam perturbatione in evolutione oculi coniuncta est, dum infans adhuc in utero est . Hoc putatur vel cum vasis sanguineis, quae sanguinem oculo praebent, non recte evolutis, vel cum perturbationibus in evolutione oculi et nervi optici coniunctum esse.

Una ex praecipuis probationibus quae suggerit problemata vasorum sanguiferorum implicari est MGS bis verisimilius oculum sinistrum afficere. Normaliter, foetus in utero crescens parvas foramina inter latus sinistrum et dextrum cordis habet. Hae plerumque paulo ante vel paucis diebus post partum clauduntur.

Attamen, si embryo pronus est ad parvos coagulos sanguinis (microembolia) formandos, hae aperturae coagulum sanguinis a sinistra parte cordis ad dextram partem iter facere permittere possunt. Inde ad cerebrum iter facere potest. Si quaelibet perturbationes in evolutione vasorum sanguineorum fiunt, coagulum ibi haerere potest, sanguinis copiam obstruens et textus ne recte crescat prohibens. Huiusmodi eventus suggesserunt perturbationes in evolutione vasorum sanguineorum ad MGS conferre.

Quamquam MGS cum morbis geneticis et hereditariis oriri potest, investigationes non demonstraverunt hos morbos directe MGS causare. Etsi relationes factae sunt de pluribus membris eiusdem familiae MGS evolventibus, non tam commune est.

Quae complicationes oriri possunt?

Complicatio Syndromae Gloriae Matutinae (MGS) frequentissima est abstractio retinae . Haec condicio in usque ad 40% hominum cum MGS occurrere potest. Haec est necessitas medica .

Aliae complicationes possunt includere:

• Visus humilis: Visus significanter imminutus.
• Oculus piger (Amblyopia): Quia visus in uno oculo rite non evolvitur, cerebrum signa ab illo oculo ignorare incipit.
• Neovascularizatio oculi: Haec visionem afficere potest.
• Ablatio retinae (Retinoschisis) .

Quomodo hoc agnoscis?

Medicus ophthalmologicus, praesertim specialista retinae, Syndromam Gloriae Matutinae (MGS) diagnosticare potest utens combinatione methodorum, inter quas interrogatio de symptomatibus quae tu vel filius tuus experitur et effectibus quos experiris.

Medicus etiam visum tuum (vel filii tui) examinabit, directe in oculum affectum inspiciet, et fortasse imagines retinae capiet. Quaedam imagines retinae speciales etiam perutiles esse possunt.

Examinationes quae diagnosi auxilium ferre possunt sunt:

• Examen oculorum: Hoc res sicut examen acuitatis visualis, examen campi visualis, et examen lampadis fissurae comprehendit.
• Tomographia Cohaerentiae Opticae (OCT): Haec imagines transversales interioris oculi capere potest.
• Angiografia fluoresceinica: Haec condicionem vasorum sanguiferorum intra oculum examinat.
• Imago Resonantiae Magneticae (IRM): Haec adiuvat ad structuras circa cerebrum et oculos videndas.

Num hoc sanari potest? Quae sunt curationes?

Syndroma Gloriae Matutinae (MGS) est morbus qui oritur cum interior pars oculi tui rite non crescit. Mutationes evolutionis nec reparari nec curari possunt, et nulla curatio est . Hoc significat nullam curationem directam pro Syndroma Gloriae Matutinae exstare.

Sed noli solliciti esse. Quamquam nulla curatio directa pro MGS exstat, symptomata et complicationes quas efficit, curari possunt .

Proposita curationis principalia haec sunt:

• Problema invertere: Exempli gratia, si retina ablata est, chirurgice reparari potest.
• Impetum problematis limitare: Emplastrum oculare gerere ne oculus piger peior fiat.
• Vitandae difficultates ulteriores: Si avulsio retinae accidit, interest eam celeriter reparare ne damnum permanens et amissio visionis oriantur.

Optiones curationis a problemate tuo specifico et multis aliis factoribus pendent. Medicus tuus optime tibi dicere potest quae curationes aptae sint condicioni tuae et quid commendet.

Quale futurum quisquam hac condicione affectus sperare potest?

Syndroma Glomoriae Matutinae (MGS) saepe in pueritia dignoscitur. Morbus est permanens, per totam vitam . Non potest sanari, reverti, aut reparari. Non est mortifera, sed visionem graviter afficere potest. Plus quam tertia pars hominum cum MGS ablationem retinae patitur.

Quidam homines MGS affecti visionem "normalem" (20/20) vel prope normalem (inter 20/20 et 20/70) habere possunt. Multi autem non habent . Plerique homines MGS affecti in categoria "partialiter videntes" (20/70 ad 20/200) vel "legaliter caecos" (20/200 cum correctionibus ut vitris) cadunt.

Ex altera parte, homines MGS in uno latere habentes oculum integrum diligenter observare debent, cum is oculus etiam periculo maiori quorundam problematum evolvendorum obnoxius sit. Quia MGS myopiam (myopiam) efficit, periculum ablationis retinae est, et myopia factor periculi maior est pro ablatione retinae, sive MGS adsit sive non. Oculus integrus etiam periculo maiori cataractae evolvendae obnoxius esse potest.

Quia MGS aetate tenera dignoscitur, decisiones de curatione saepe a parentibus vel tutoribus fiunt. Munere etiam magno funguntur in signis vel moribus attentis quae indicare possint puerum problema visionis cum MGS conexum habere.

Num hoc prohiberi potest?

Syndroma gloriae matutinae (MGS) non potest impediri , nec ulla via est ad periculum eius evenientis minuendum.

Quomodo meipsum/filiam meam curo?

Si tu aut filius/filia tua MGS habet, optimum quod facere potes est visum tuum quam optime conservare . Ophthalmologista tuus te docebit quomodo hoc facias. Magni momenti est ut instructiones curationis diligenter sequaris, vitra praescripta vel alia curationes ut commendantur utaris, et specialistam tuum ad examinationes regulares consulas.

Quando tibi medicum mox videre necesse est?

Si MGS habes, magno periculo abstractionis retinae obnoxius es . Haec res medica urgentissima est. Ergo, curationem statim petere interest si quodlibet ex sequentibus symptomatibus habes. Curatio celeris saepe damnum permanens impedire et visum in oculo affecto restituere potest.

Signa avulsionis retinae sunt:

• Subitae lucis fulgurationes (Photopsia): Sicut fulgur.
• Maculae nigrae quae fluitare videntur vel muscae volantes quae plus quam semel apparent: (Normale est videre quasdam res fluctuantes ante oculos, sed si subito augentur, attendere debes).
• Visio nebulosa: Hoc quasi unda nigra vel aulaeum advenientem et campum visionis tuae obstruentem sentire potest.
• Subita visio nebulosa.

Si quod horum symptomatum videris, sine mora ad valetudinarium perge .

Quas quaestiones medico proponere debes?

Haec fortasse ophthalmologo tuo rogare velis:

• Quam gravis est MGS mea (vel filii mei)?
• Quomodo visum meum (vel filii mei) afficiet?
• Quibus rebus observandum est si puto filium meum habere vitium visionis cum MGS coniunctum?
• Suntne aliae condiciones medicae quae ad MGS in me (vel in filio meo) conferre possint? Num mihi commendatio ad alium specialistam necessaria est?

Denique, res memoria tenendae

Cum comperis filium tuum vel aliquem quem curas Syndromam Gloriae Matutinae (MGS) habere, morbum rarum in quo retina in parte posteriori oculi rite non crescit, fortasse tristis et deceptus senties. Nulla curatio directa huic morbo exstat.

Quamquam autem MGS sanari non potest, multa problemata quae efficit tractari possunt . Si filius/filia tua MGS habet, cum medico ophthalmologico eius loquere. Sunt res quas facere potes ut effectus huius morbi minuas et ne peior fiat prohibeas. Visum tuum conservare est res gravissima . Cum progressibus in chirurgia oculorum aliisque curationibus hodie, magis quam umquam antea fieri potest. Ergo, ne spem amittas. Recto consilio et cura medica, hic morbus tractari potest.

`Syndroma Glorii Matutini, MGS, Morbi Oculorum, Retina, Morbi Oculorum Paediatrici, Impedimentum Visus, Ablatio Retinae