Num quis tibi carus has mutationes habet? De Morbo Pick discamus.

Saepe miramur cum mutationes inopinatas in moribus et sermone quorundam e caris nostris videmus, nonne? Hodie de morbo quodam, qui fortasse post tales mutationes latet, loquemur. Quamquam haec res aliquantum complexa est, conemur eam simpliciter intellegere.

Quid est Morbus Pick? Quo modo a morbo Niemann-Pick differt?

Simpliciter dictum, Morbus Pick est condicio quae cerebrum afficit, cellulas paulatim necans. Est genus dementiae quod dementia frontotemporalis (FTD) appellatur. Saepissime videtur in hominibus infra aetatem sexaginta quinque annorum. Olim, ipsa dementia frontotemporalis etiam morbus Pick appellabatur. Sed nunc, medici hoc nomine tantum utuntur in casibus ubi certa criteria implentur.

Nunc fortasse cogites, "Oh... morbus Pick idem est ac morbus Niemann-Pick?" Minime, duo morbi omnino diversi sunt. Etiamsi pars "Pick" nominis casu eadem est, duo morbi non inter se conexi sunt.

• Morbus Pick: Nomen trahit ab Arnoldo Pick, neurologo et psychiatro Bohemico qui morbum primum anno 1892 detexit. Est genus dementiae frontotemporalis (FTD), id est, solum cerebrum afficit.
• Morbus Niemann-Pick: Nomen duorum medicorum Germanicorum, Alberto Niemann et Ludovico Pick, accepit, hic morbus accumulatione lipidorum in corpore et perturbatione modi quo haec reguntur insignitur. Cum lipida accumulantur, multa organa, inter quae cerebrum, iecur, lienem, medullam ossium et pulmones, afficere possunt.

Intellegisne differentiam? Unum est aliquid quod ad cerebrum pertinet, alterum autem quod diversas corporis partes afficit.

Quis hoc morbum contrahit? Quam communis est?

Morbus Pick plerumque aetate minore quam aliae affectiones, ut dementia, dignoscitur. Saepissime in hominibus inter quinquagesimum et sexagesimum annum dignoscitur. Attamen, interdum in hominibus tam iuvenibus quam viginti annos natis quam octogesimis occurrere potest.

Sunt quaedam indicia morbum in familiis transmittere posse. Investigatores saltem tres mutationes geneticas cum eo coniunctas invenerunt. Attamen, plerumque morbus sporadicus est. Hoc significat aliquem eum sine ulla historia familiari contrahere posse.

Difficile est accurate dicere quam communis sit hic morbus. Periti aestimant inter quindecim et viginti duos casus per centum milia hominum esse. Attamen dubia sunt de accuratione harum statisticarum, quia morbus difficillime dignoscitur in vita, et interdum etiam post mortem, difficile est diagnosim facere. Itaque numerus verus aegrotorum fortasse maior est.

Quomodo morbus Pick corpus afficit?

Morbus Pick est morbus neurodegenerativus, genus dementiae quod dementia frontotemporalis (FTD) appellatur. Simpliciter dictum, cellulae nervosae (neurona) in cerebro paulatim operari desinunt. Partes cerebri affectae contrahi (atrophi) incipiunt. Deinde, facultates quas hae partes olim regebant perdis. Quamquam aliquas similitudines cum morbo Alzheimeriano habet, morbus Pick plerumque aetate iuniore incipit, et nonnullae differentiae magni momenti sunt.

Quia Morbus Pick tantum certas cerebri partes afficit, symptomata principalia sunt mutationes in moribus vel facultatibus linguae . Saepe, homines Morbo Pick affecti non possunt agnoscere se problema vel condicionem habere. Hoc fit quia cerebra eorum informationem de condicione sua tractare non possunt. Hoc "defectus perspicaciae" appellatur.

Quae sunt symptomata morbi Pick?

Morbus Pick duabus formis principalibus occurrit: una est dementia frontotemporalis varians morum (bvFTD) , altera est aphasia progressiva primaria (PPA), quae partes cerebri linguae conexas afficit.

Dementia frontotemporalis varians morum (bvFTD)

Symptomata huius condicionis bvFTD in sex categorias principales dividi possunt:

• Inhibitionum amissio: "Inhibitio" est pars cerebri quae nobis dicit "noli hoc facere." Cum hae partes laesae sunt, nos prohibere non possumus quominus res incongruas dicamus vel faciamus.
• Absentia "filtri" pro eo quod dicitur: Dicere quod in mente habes, interdum modo qui alios laedit, est rude, vel inconveniente. Exempli gratia, subito aliquem in conventu familiari contumeliis afficere.
• Defectus reverentiae erga alios: Fortasse aliorum privata non reverentur, eos invitos tangere possunt, modo sexualiter inconvenienti se gerere conabuntur, et subito irasci vel agitari possunt.
• Actiones et mores temerarii: Hoc includere potest pecuniam irresponsabiliter expendere, et fortasse etiam furtum e tabernis.

• Apathia: Hoc fortasse tristitiae similis videatur, sed paulo differt.
• Studium amissio in quavis re: Studium amissio in rebus quibus olim gaudebas (oblectamenta, tempus cum amicis agere).
• Recessus socialis: Vitanda est consociatio amicorum et familiae.
• Cura sui imminuta: Amissio studii in lavando, vestimentis mutandis, et mundo servando.

• Empathiae amissio:Hoc etiam "hebetudo animi" appellatur. Difficile fit intellegere sensus aliorum. Non iam, ut antea, auxilium in doloribus vel gaudiis aliorum ostendunt.

• Mores compulsivi: Homines hoc morbo affecti exempla morum exhibent quae ab aliis insigniter differunt.
• Motus repetitivi: Motus parvos iterum iterumque facere, ut manus plaudere, pedes calcitrare, et huc illuc ambulare.
• Mores complexi vel rituales: easdem pelliculas iterum atque iterum spectare, eosdem libros legere, eadem genera rerum colligere. Hoc includit accumulationem rerum.
• Repetitio: Eadem sonorum, verborum, et sententiarum iterum atque iterum repetere.

• Mutationes in victu vel moribus oris-centris: Homines hoc morbo affecti condicionem "hyperoralitatem" appellatam experiri possunt, quae est insolitus studium in rebus oris pertinentibus.
• Mutationes in consuetudinibus edendi: Homines saepe nimis indulgent cibis dilectis, praesertim cibis levibus, dulcibus, et alcohole. Hoc ad augmentum ponderis ducere potest.
• Mores orales compulsivi: Fumare compulsivum, edendi excessum, etc. Item, exploratio oralis. Dum hoc parvulis facere solet dum mundum explorant, adultis insolitum est.
• Pica: Haec est esus compulsivus substantiarum inedibilium et non nutritivarum (nummorum, terrae, calculorum).

• Functio exsecutiva amissa, sed aliae facultates integrae: "Functio exsecutiva" ad facultatem diem disponendi, problemata solvendi, et res perficiendi refertur. Quamquam hae facultates in hominibus hoc morbo affectis laeduntur, aliae facultates, ut memoria et processus visualis, non aeque afficiuntur in primis stadiis. Haec est nota clavis quae dementiam frontotemporalem a morbo Alzheimeriano distinguit.

Aphasia Progressiva Primaria (PPA)

PPA etiam a morbo Pick causari potest. Hoc paulatim iacturam facultatum linguae, ut facultatis loquendi et intelligendi quae alii dicunt, efficit. Quamquam tres subtypi principales PPA sunt, duo genera principalia quae cum morbo Pick coniungi possunt sunt:

• Varietas non fluens PPA (nfvPPA): In hoc genere, difficile est verba coniungere et grammaticam rectam adhibere. Quamquam verba singularia et sententiae simplices intellegi possunt, sententiae complexae difficultatem habent intellegendi.
• Variatio semantica PPA (svPPA):Huic generi difficultatem est verbum aptum eligere vel significationem verborum intellegere. Quaedam dicta sensum non habere possunt, et difficile est intellegere quae alii dicunt. Difficultates legendo et scribendo fortasse exstant, sed eadem ratione quae alii dicunt repetere possunt.

Finge, patrem tuum subito alium fieri ab homine quo antea fuerat, omnes obiurgare, pecuniam temere expendere, aut idem carmen toto die cantillare. Aut, cum eo loqueris, verba eius implicantur, et sibi videtur non intellegere quid dicas. Haec sunt exempla rerum de quibus locuti sumus.

Quae sunt causae huius morbi? Estne contagiosa?

Morbus Pick est genus dementiae frontotemporalis (FTD) cuius causa est valde specifica. Cerebra nostra et cellulae nervosae continent proteinum speciale quod tau appellatur. Hae proteinae formam specificam habere debent, alioquin recte non fungentur.

Cum proteinae tau male functionant, inter se implicantur, et intra neurona accumulantur, hae cellulae laeduntur et destruuntur. Neurona laesa "cellulae Pick" appellantur. Tument et formam sphaerographicam habent. Globuli proteinorum tau qui intra cellulas implicantur "corpora Pick" appellantur. Haec sub microscopio videri possunt. Magni momenti est quod hae cellulae Pick et corpora Pick in nullo alio morbo videntur.

Cur hae proteinae tau male fungantur adhuc mysterium est. Quamquam investigatores quasdam mutationes geneticas cum hoc coniunxerunt, plerumque morbus non hereditarius est.

Hic morbus non est contagiosus. Non ab uno homine ad alterum transmittitur. Quamquam possibilitas est ut per generationes transmittatur, plerumque non accidit.

Quomodo morbus Pick dignoscitur? Quae probationes fiunt?

Medici dementiam frontotemporalem (FTD) per examinationes physicas et neurologicas, probationes diagnosticas et imaginum diagnosticare possunt, et eventus determinare possunt utrum FTD behavioralem an subtypum PPA sit.

Sola tamen via certo sciendi utrum dementia frontotemporalis (FTD) alicuius morbo Pick causata sit est corpora Pick et cellulas Pick in tela cerebri eorum quaerere. Hoc videri potest solum per examinationem speciminis telae cerebri sub microscopio. Hoc significat morbum Pick definitive diagnosticari posse solum post mortem alicuius, in autopsia.

Examinationes huiusmodi ad FTD diagnoscendum fieri possunt:

• Examinationes sanguinis: Hae indices chemicos, "bioindices" appellatos, quaerunt qui morbos quosdam in diagnosi dignoscere possunt.
• Examinationes liquidi cerebrospinalis:Hoc fit per extractionem liquidi e spina dorsali (punctione spinali / lumbari).
• Tomographia computata (Tomographia computata - tomographia computata)
• EEG (Electroencephalogramma)
• Examen geneticum
• Imago resonantiae magneticae (IRM)
• Tomographia emissionis positronis (PET scan)

Estne curatio pro Morbo Pick? Num sanari potest?

Infeliciter, nulla curatio, nulla curatio, nulla praeventio morbi Pick exstat. Medici medicamenta praescribere possunt ad symptomata sicut tristitia, apathia, et mores aggressivos moderandos. Attamen, cum hae curationes inter homines varient, medicus tuus optimus est cum quo loqui debes.

Num periculum huius morbi contrahendi minui potest?

Morbus Pick modis incertis et ignotis occurrit. Quapropter, nulla via est ad eum prohibendum vel periculum eius contrahendi minuendum.

Quale futurum sperare potest aliquis hoc morbo affectus?

In omnibus formis FTD, incluso Morbo Pick, cerebrum paulatim deterioratur. Dum hoc fit, partes cerebri affectae facultatem functionis amittunt. In Morbo Pick, hoc plerumque partes cerebri afficit quae mores regunt vel partes cerebri quae orationem coordinant et facultatem intelligendi quae alii dicunt.

Perspicacitatem etiam in morbum tuum amittere potes. Hoc est, facultatem symptomata intellegendi et quae tibi ob hanc morbum accidant amittere potes.

Homines dementia frontotemporali (FTD) affecti paulatim facultatem vivendi independenter amittunt. Morbo progrediente, curam viginti quattuor horarum a caris vel a peritis eruditis requirere possunt. Hoc etiam curam diuturnam requirere potest.

Homines FTD affecti difficultatem deglutiendi (dysphagiam) experiri possunt, quae edendi, bibendi et loquendi difficultatem reddere potest. Hoc periculum morborum sicut pneumonia vel insufficientia respiratoria contrahendi auget.

Omnes genera FTD, incluso morbo Pick, sunt condiciones per totam vitam. Morbus gravis est, partes magnas cerebri paulatim destruens. Complicationes graves et etiam fatales esse possunt. Quia expectatio vitae inter homines variat, difficile est accurate dicere quomodo morbus te afficiet et quamdiu durabit. Medicus tuus (vel medicus qui carum tuum curat) plura de hoc tibi dicere potest.

Quomodo voluntatem tuam exercere potes, si ipse decernere non potes?

Si dementia frontotemporalis (FTD) in primis stadiis tibi diagnoscitur, interest cum medico tuo, familia tua vel caris tuis, et iis quibus confidis qui decisiones importantes pro te quam primum facere possunt, loqui. Haec colloquia difficilia esse possunt, sed de his rebus mature potius quam serius loqui caris tuis adiuvabit ut sciant quid sint voluntates tuae si de rebus tuis loqui vel decisiones facere non potes.

Praeter illam disputationem, interest etiam ut voluntates et decisiones tuas scriptis habeas. Si tibi ipsi providere non potes, aut si de cura vel salute tua decernere non potes, considera documenta legalia parare. Auxilium ab advocato petere potes ad haec documenta paranda, sed etiam nonnulla ex eis ipse parare potes (pro lege in tua regione, approbationem notarii vel alterius officialis requirere possunt).

Quid agis si aliquis tibi carus haec symptomata ostendit?

Homines FTD affecti saepe perspicacia in symptomata sua vel condicionem non habent. Quia non vident se problema habere, non credunt se cura medica indigere. Haec ignorantia frustrans et terribilis esse potest pro eo qui symptomata habet et iis qui ei proximi sunt.

Si quis tibi carus symptomata FTD vel similis morbi ostendit, his modis auxilium ferre potes:

• Quaere quomodo auxilium ferre possis: Etiamsi homines FTD affecti symptomata ostendunt, fortasse non intellegunt haec signa gravis morbi cerebri esse. Eos audiendo, auxilium tuum offerendo, se cum hominibus quibus confidunt coniunctos sentire possunt, et fortasse etiam incitamentum quod egent ad medicum videndum accipient.
• Incita eos ut auxilium petant: Quamquam dementia frontotemporalis (FTD) morbus est qui nullam curationem aut curationem habet, sunt tamen modi ad nonnulla symptomata tractanda et moderanda. Hae conatus multum possunt prodesse ad qualitatem vitae alicuius cum morbo emendandam. Medicum consulere potest alicui cum FTD diagnosim obtinere. Cura specializata levamen a quibusdam symptomatibus incommodis praebere potest hominibus cum morbo et familiis eorum.
• Mane tranquillus et noli res personaliter accipere: Homines FTD affecti saepe nullam potestatem habent super quod dicunt aut faciunt. Hoc videri potest quasi consulto alios vexare, confundere, aut laedere conentur, sed re vera problema medicum est.
• Noli timere auxilium petere: Curare aliquem cum FTD difficillimum esse potest, praesertim cum condicio tempore peior fit. Noli timere auxilium vel opes petere. Multae societates publicae et privatae systemata et officia subsidii praebent, ut curam diurnam adultorum, curam requietis, et curam peritam domi.
• Cura diuturna optima optio esse potest: Multis, curare carum aliquem cum FTD quasi officium plenum temporis videri potest. Non omnes tantum temporis aut laboris curae carum dare possunt. Ergo, interest considerare utrum carus tuus curam in centro curae diuturnae cum peritis valetudinariis requirat. Quamquam haec difficilis deliberatio esse potest, talis cura optima via esse potest ad curandum ut tutus, commodus, et cum curatoribus idoneis et exercitatis sit.

Tandem, nuntius domum ferendus

Morbus Pick est condicio quae dementia frontotemporalis (FTD) appellatur, quae est genus dementiae quod paulatim cerebrum aetate minore laedit quam alii morbi cerebri aetate relati. FTD etiam partes cerebri afficit quae personam adiuvant ut aptum et inaptum sui morum intellegat. Hoc frustrationem, errores intellectus, et alias perturbationes graves in vita omnium implicatorum causare potest. Dum quaedam symptomata curari possunt, nulla curatio est quae morbum ipsum invertere possit, et homines hoc morbo affecti saepe curam constantem, 24 horarum, requirunt.

Si tu aut aliquis tibi carus haec symptomata experitur, optimum est consilium medicum petere. Memento, non solum es, et loca sunt ubi auxilium petere potes.

Morbus Pick, Dementia Frontotemporalis, Dementia, Morbus Cerebri, Neurodegenerativus, Proteinum Tau, Mutationes Morum