Num insolitum tumorem in puero tuo evolvit? De rhabdomyosarcoma loquamur.

Solet fieri ut perterrearis cum aliquid insolitum, velut tumorem aut tumorem, in corpore tuo aut in corpore parvuli tui vides. Tum de multis rebus cogitamus. Hodie de quodam genere cancri, fortasse tali, sed paulo raro, loquemur. Id est rhabdomyosarcoma. Etsi nomen, cum audis, paulo complicatum sonare potest, simpliciter de eo loquamur.

Quid est Rhabdomyosarcoma?

Simpliciter dictum, rhabdomyosarcoma est genus cancri quod in textibus mollibus corporis nostri oritur. Saepe musculos afficit qui sceleto nostro adhaerent ( musculi sceletalis appellati). Frequentius est in pueris et iuvenibus adultis , sed etiam adultos afficere potest. Aestimatur inter 400 et 500 homines in Civitatibus Foederatis Americae hoc morbo quotannis diagnosci. Hoc significat cancrum rarissimum esse. Sunt diversi rhabdomyosarcomatis genera. Quidam genera sunt valde aggressiva, id est, celeriter diffundi et difficile curari. Bona curatione, interdum condicio omnino abire potest (remissio appellatur). Attamen, interdum cancer redire potest (recidivatio cancri appellatur).

Quae sunt genera principalia huius morbi?

Plura genera rhabdomyosarcomatis sunt. Videamus quae sint:

1. Rhabdomyosarcoma embryonale `(Rhabdomyosarcoma embryonale)`

Hic typus est frequentissimus . In pueris potius quam in adultis occurrit. Solet in regionibus circa caput et collum occurrere. Exempli gratia, in membranis quae cerebrum et orbitam oculi (ubi oculus depressus est) tegunt. Sunt etiam subtypi. Quidam in organis cavis ut vesica et vagina (quod "Rhabdomyosarcoma Botryoideum" appellatur) oriri possunt. Alius subtypus circa testes (sperma) pueri oriri potest (quod "Rhabdomyosarcoma Cellularum Fusilarium" appellatur).

2. Rhabdomyosarcoma Alveolaris `(Rhabdomyosarcoma Alveolaris)`

Hic typus plerumque in pueris maioribus et iuvenibus, inter annos XX et XXXV, videtur. Saepe in brachiis, cruribus, aut trunco ​​occurrit. Hic typus alveolaris gravissimus est et celeriter diffunditur . Fere statim postquam se evolvit, diffundi incipit.

3. Rhabdomyosarcoma Pleomorphicum `(Rhabdomyosarcoma Pleomorphicum)`

Hoc genus plerumque in adultis supra quinquagesimum annum aetatis videtur. Quamquam ubicumque in corpore oriri potest, saepissime in cruribus videtur . Etiam in brachiis, pectore, abdomine, et quibusdam partibus capitis et colli oriri potest.

Quae sunt symptomata rhabdomyosarcomatis?

Symptomata huius morbi variantur secundum locum ubi cancer situs est . Exempli gratia, si puer tumorem huiusmodi in aure habet, symptomata ut dolorem auris et humorem ex aure defluentem experiri potest. Si tumor post oculum oritur, oculus tumidus et turgidus apparere potest. Hic sunt alia exempla:

• In casu musculi in brachio vel crure: tumor vel tumor qui cum dolore coniungitur.
• Abdominis (`(Abdomen)`): doloribus stomachi , constipatione, vomitu .
• Vesica et tractus urinarii: Sanguis in urina (`(Haematuria)`), difficultas urinandi.
• Cavitas nasi: Symptomata similia sanguinis e naribus (`(Epistaxis)`), infectionibus sinuum (`( Infectio Sinuum)`.
• Vaginalis: Aliquid simile tumori e vagina infantis exeunti.
• Noduli testiculares : Tumor circa testes infantis celeriter crescens.

Magni momenti: Haec symptomata interdum a morbis minus gravibus causari possunt. Res ut sanguis e naso effluens, vomitus, et tumores in corpore non semper a rhabdomyosarcoma causantur. Attamen, si tu vel filius tuus haec symptomata habetis, si perseverant vel peiora fieri videntur, medicum certe consulere debes .

Quae sunt causae huius morbi?

Rhabdomyosarcoma mutationibus geneticis in cellulis musculorum nostrorum (cellulis musculorum immaturis) causatur, quae eas cancerosas fieri et celeriter dividi, tumores formantes, efficiunt. Quaedam mutationes geneticae, ut gen fusionis PAX/FOX01, nonnulla genera rhabdomyosarcomatis causare possunt. Praeterea, homines cum certis condicionibus hereditariis periculo maiori morbum contrahendi obnoxii sunt. Inter has condiciones sunt:

• Syndroma Li-Fraumeni
• Syndroma Beckwith-Wiedemann
• Neurofibromatosis
• Syndroma Costello
• Syndroma cardiofasciocutaneum (Syndroma cardiofasciocutaneum)

Quomodo rhabdomyosarcoma dignoscitur?

Cum tu aut filius/filia tua medicum videbit, primum de symptomatibus tuis interrogabunt. Item interrogabunt num quis in familia tua ullam ex morbis hereditariis supra dictis habeat, quod tibi ideam periculi tui morbum contrahendi dare potest. Deinde examen physicum agent ut signa morbi, ut tumores et nodos, quaerant. Praeterea, sequentia experimenta facere possunt ut morbum diagnoscant:

• Tomographia computata (CT scan) vel resonantia magnetica (MRI scan)
• Tomographia Emissionis Positronis (PET)
• Inspectio ossium
• Punctio lumbalis (examen quo parva quantitas liquidi e medulla spinali extrahitur)
• Biopsia Medullae Ossium
• Biopsia (parvam partem textus e tumore ad examinandum extrahenda)
• Examinationes textuum speciales, ut immunohistochemia
• Examinationes cytologicae

Num hoc per probationes sanguinis detegi potest?

Non, nulla est directa probatio sanguinis quae rhabdomyosarcoma diagnosticare potest. Attamen, oncologus tuus probationes sanguinis post diagnosim ordinare potest. Exempli gratia, enumeratio sanguinis completa (CBC) fieri potest ut videatur num morbus ad medullam ossium diffusus sit. Probationes sanguinis etiam per curationem fiunt ut videatur quomodo corpus tuum curationi respondeat.

Greges Periculi Rhabdomyosarcomatis

Cum pueri rhabdomyosarcoma contrahunt, oncologi morbum in categorias periculi digerunt. Haec classificatio tribus factoribus principalibus innititur: 1. Stadium tumoris: Medici systemate quod Systema Stadiorum TNM appellatur ad hoc determinandum utuntur. T ad magnitudinem et locum tumoris refert, N ad utrum cancer ad nodos lymphaticos propagatus sit, et M ad utrum cancer ad alias partes corporis propagatus sit refert. 2. Group clinica: Haec post biopsiam vel chirurgiam determinatur. Exempli gratia, si tumor per biopsiam vel chirurgiam omnino removeri potest, in Group I classificatur. Hae greges ab 1 ad 4 variant. 3. Mutationes geneticae: Utrum mutatio genetica fusionis PAX/FOX01 adsit. Hae categoriae periculi periculum humile, periculum intermedium, et periculum altum appellantur. Turma medica pueri tui hanc categoriam periculi utitur ad curationem planificandam, ad probabilitatem redeundi cancri post curationem aestimandam, et ad determinandum quid post curationem exspectandum sit (prognosis).

Processus determinandi hanc categoriam periculi paulo intricatus est. Fortasse non statim omnes informationes adhibitas intelleges. Noli igitur dubitare clarificationem a medicis infantis tui petere . Libenter omnia tibi explicabunt.

Quae sunt curationes rhabdomyosarcomatis?

Optiones curationis variantur secundum genus morbi. Quia rhabdomyosarcoma morbus rarus est, si tu vel filius tuus hanc condicionem habet,Interroga medicum tuum num experimento clinico interesse possis . Oncologi typice his curationibus utuntur:

• Chirurgia
• Radiotherapia
• Chemotherapia (chemotherapia)

Num rhabdomyosarcoma omnino sanari potest?

Interdum, ita, curatio rhabdomyosarcoma sanare potest . Hoc "remissio" morbi appellatur. Hoc significat symptomata evanescere et nullas cellulas carcinomatosas in probationibus inveniri. Plerumque, haec curatio permanens est, sed interdum rhabdomyosarcoma redire potest. In genere, adulti minus probabile est ut ab hoc morbo plene convalescant quam pueri .

Quae est exspectatio vitae alicuius cum rhabdomyosarcoma?

Non est exacta summa quamdiu aliquis rhabdomyosarcoma affectus vivet. Attamen investigatores rationem hominum qui quinque annis post diagnosim rhabdomyosarcomae vivunt computant. Haec ratio supervivendi a multis factoribus pendet, inter quos genus morbi, coetus periculi, et utrum morbus post curationem recurrat . In summa, 70% puerorum hoc morbo affectorum quinque annis post diagnosim vivunt. Adultis, ratio supervivendi quinquennalis est circiter 20%.

Quacumque in re tua, interest meminisse has rationes supervivendi esse aestimationes secundum experientias aliorum qui propter rhabdomyosarcoma curati sunt. Si tu aut filius/filia tua hoc morbo laborat, normale est scire velle quid futurum ferat. Si ita est, turma medica tua optima persona est cum qua de hac re loqui possis .

Quomodo curam filii mei et mei ipsius gerere possum?

Cancer magnum momentum in vitam tuam cotidianam habere potest. Rhabdomyosarcoma non est exceptio. Si tu aut filius/filia tua hoc morbo laborat, fortasse te valde sollicitum et defessum senties. Hic sunt nonnullae suggestiones quae hoc tempore auxilium ferre possunt:

• Cura Palliativa Considera: Symptomata et curationes cancri difficiles ad tolerandum esse possunt. Cura palliativa est curatio quae qualitatem vitae emendare adiuvat, a symptomatibus minuendis ad auxilium emotionale praebendum.
• Loquere cum Perito Vitae Puerilis: Cancer vitam pueri evertere potest. Eum ab amicis et actionibus cotidianis abstrahere potest. Vita cum cancro solitaria esse potest puero qui per experientiam transeit quam amici eius intellegere non possunt. Periti vitae puerilis sunt operarii sanitatis specialiter eruditi qui pueris adiuvant ut cum rebus medicis superent.
• Pausa fac:Curatio cancri — et cura infantis cancro laborantis — valde defatigans esse potest. Si curationem subis, conare quiescere quotiescumque opus est, non solum cum tempus habes. Si infantem rhabdomyosarcoma laborantem curas, medicum tuum de programmatibus et officiis curae requietis interroga.
• Superstes Cancri Considera: Rhabdomyosarcoma post curationem redire potest. Si sollicitus es ne cancer tibi vel filio tuo revertatur, medicum tuum de subsidiis ad cancrum supervivendum interroga.

Quando oncologum meum consulere debeo?

Si tu aut filius/filia tua curationem accipis, medicum tuum consule si effectus secundarii curationis peiores sunt quam expectatum . Pro condicione tua, medicus tuus tibi instructiones specificas dedisse potest de symptomatibus quae indicare possunt rhabdomyosarcoma tuum diffundi aut redire. Noli dubitare cum eo/ea de quibuslibet curis quas habeas loqui.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Rhabdomyosarcoma morbus rarus est. Fortasse de eo parum scias. Sive tu hoc morbo laboras sive filius tuus, multas quaestiones fortasse habes de eo quod in futuro exspectandum est. Hic sunt quaedam quaestiones quas in talibus temporibus rogare potes:

• Cuiusmodi rhabdomyosarcoma ego/meus filius/filia habeo?
• Quae est classificatio coetus periculi?
• Quas curationes commendas?
• Quae sunt effectus secundarii curationis?
• Suntne ulla experimenta clinica quibus interesse possumus?
• Quae est prognosis morbi filii mei?
• Quaenam officia adiutoria habes quae nobis auxilium ferre possunt?

Denique, quid memoria tenendum sit

Rhabdomyosarcoma est genus cancri rarissimum . Periti adhuc nesciunt cur exacte accidat. Si tu aut filius/filia tua rhabdomyosarcoma habetis, frustrari potestis quod nescitis exacte cur acciderit. Turma medica vestra hoc intellegit. Dum non possunt explicare cur tu aut filius/filia tua rhabdomyosarcoma habeatis, possunt explicare res sicut diagnosim, curationes possibiles, et facultatem participandi in experimentis clinicis. Etiam adiuvare possunt ut opes sicut greges auxilii et curam specializatam inveniatis. Nolite solliciti esse, non estis soli. Rhabdomyosarcoma, cancer, cancer puerilis, cancer textus mollis, symptomata cancri, curationes cancri, morbi genetici.